哺乳動物組織樣品RNA的抽提
哺乳動物組織樣品RNA的抽提最基本的要素是防止RNA在抽提過程中降解，以及盡可能得到最高的RNA抽提效率。以下介紹我們實驗室認為最符合以上兩個要素的抽提方法。一、實驗材料：Trizol試劑（Invitrogen公司）研缽，勻漿器，鑷子，鋁箔都高溫滅菌即可；二、具體過程：1、樣品在離體后應迅速冷凍在液氮中，若是比較大塊的組織，要盡量把組織剪切成黃豆大小的塊，使液氮迅速滲透到組織內部而防止組織內部的RNA降解。組織用鋁箔包好或放入凍存管中，并做好記號，注意不要把記號寫在紙上，以防紙被組織的血水滲透而導致記號模糊。可以把鋁箔放入紗布袋并儲存在液氮中。2、在抽提RNA前，先把研缽預冷，往研缽內反復加入液氮，至少4-5次，使研缽充分預冷。從液氮罐中取出樣本后，把組織塊放入已預冷的研缽中進行研磨，邊研磨邊加液氮（圖1），整個過程都不要使液氮揮干。一次研磨的組織塊重量不要超過300mg。 圖1 用研缽在液氮中把樣品研成粉末 3、研磨到......閱讀全文
哺乳動物組織的勻漿實驗
實驗方法原理 對于細胞內蛋白的純化和特性分析，重要的是選擇一種有效的方法來破碎細胞或組織，使蛋白迅速地從胞內相對隔離的空間中釋放到緩沖液中，而該緩沖液應對所研究的蛋白的生物活性沒有影響。廣泛使用的破碎軟組織的方法之一是勻漿。蛋白酶從其他的細胞區隔中釋放出來的風險很小。可以通過在勻漿緩沖液中加人蛋白酶
哺乳動物組織的勻漿實驗
基本方案 附加方案：從組織勻漿液中去除黏蛋白 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 對于細胞內蛋白的純化和特性分析，重要的是選擇一種有效的方法來破碎細胞或組織，使蛋白迅速地
哺乳動物組織樣品RNA的抽提
哺乳動物組織樣品RNA的抽提最基本的要素是防止RNA在抽提過程中降解，以及盡可能得到最高的RNA抽提效率。以下介紹我們實驗室認為最符合以上兩個要素的抽提方法。一、實驗材料：Trizol試劑（Invitrogen公司）研缽，勻漿器，鑷子，鋁箔都高溫滅菌即可；二、具體過程：1、樣品在離體后應迅速冷凍在液
從哺乳動物細胞或組織分離DNA
1. 根據樣品類型，從下列方法中選一個作為步驟 1 進行操作。(1) 細胞樣品① 單層培養的細胞以用冰預冷的 TBS 將單層細胞洗滌 2 次，用刮棒把細胞刮入約 0.5 ml 的 TBS 中，將細胞懸液轉移到冰浴的離心管中，用 1 mlTBS 沖洗培養皿，并入離心管中的細胞懸液。于 4℃ 以
哺乳動物組織的勻漿實驗_基本方案
實驗方法原理對于細胞內蛋白的純化和特性分析，重要的是選擇一種有效的方法來破碎細胞或組織，使蛋白迅速地從胞內相對隔離的空間中釋放到緩沖液中，而該緩沖液應對所研究的蛋白的生物活性沒有影響。廣泛使用的破碎軟組織的方法之一是勻漿。蛋白酶從其他的細胞區隔中釋放出來的風險很小。可以通過在勻漿緩沖液中加人蛋白酶抑
哺乳動物組織的勻漿實驗_從組織勻漿液中去除黏蛋白
實驗方法原理黏蛋白存在于大多數生物提取物（如黏膜）中，這使蛋白的純化工作更為復雜，因為黏蛋白會結合在層析填料上*從而引起層析柱的堵塞。用本方案可以從組織勻漿液中選擇性地除去黏蛋白，這一方案是為了分離和定性研究結腸黏膜的新生長因子而建立起來的。實驗材料動物組織試劑、試劑盒碳酸銨緩沖液PMSF儀器、耗材
哺乳動物社會組織與壽命有何關聯？
哺乳動物的社會組織與壽命之間有何關聯？中國科學院動物研究所(中科院動物所)/中科院動物生態與保護生物學重點實驗室周旭明、李明研究員團隊領導完成的一項最新研究發現，群居哺乳動物可能普遍比獨居哺乳動物活得更久。 這項研究結果基于對包括川金絲猴、裸鼴鼠、弓頭鯨和菊頭蝠等近千種哺乳動物的分析產生，可推
追蹤哺乳動物組織中糖酵解中間產物的來源
葡萄糖一直被認為是哺乳動物最重要的循環能量前體，通過分解代謝途徑——糖酵解，每一分子葡萄糖直接產生2個ATP分子。糖酵解還產生NADH和丙酮酸，可在線粒體中被氧化生成額外的ATP。當線粒體呼吸受損時，丙酮酸被NADH還原為乳酸，而乳酸是細胞分泌的廢物。但是，哺乳動物并沒有排泄大量的乳酸，一個
純化DNA實驗_從哺乳動物細胞或組織分離DNA
基因純化，可以用于（1）對大量提取的質粒DNA進行純化；（2）常用的方法有柱層析法和氯化銫梯度離心法。實驗材料細胞試劑、試劑盒TBS抽提緩沖液儀器、耗材離心管實驗步驟1. 根據樣品類型，從下列方法中選一個作為步驟 1 進行操作。(1) 細胞樣品① 單層培養的細胞以用冰預冷的 TBS 將單層細胞洗滌
科學家發現控制哺乳動物組織再生關鍵基因
單個基因原來是控制哺乳動物組織再生的關鍵調控因子，圖為小鼠組織再生過程。 與海綿、扁形蟲、水螅和蠑螈這些動物界的肢體再生冠軍不同，哺乳動物缺乏附肢再生的能力。如今，一項在實驗室小鼠中進行的新研究，利用這項“絕技”的一個罕見例外證明了一種腫瘤抑制因子能夠作為哺乳動物體內的再生能力關鍵
eLife：鑒定出巨噬細胞是哺乳動物組織再生的關鍵因子
在正常的傷口愈合期間，巨噬細胞（一種免疫細胞）清除損傷部位的細胞碎片，并且協助產生瘢痕組織。在一項新的研究中，來自美國肯塔基大學的研究人員發現這些免疫細胞是哺乳動物體內復雜的組織再生所必需的。這一發現揭示出它們有朝一日如何可能被用來協助促進人體內的組織再生。相關研究結果于2017年5月16日發表
脈沖場凝膠電泳制備DNA（哺乳動物細胞和組織DNA的分離）
實驗方法原理 本方案敘述了從培養細胞和組織制備 DNA 樣品的方法。病人或動物來源的白細胞也能用作 PFGE 的高分子質量 DNA 樣品。如果確有必要，DNA 也可以從哺乳動物細胞分離出的胞核制備。經驗表明：從胞核制備 DNA 沒有優點，因為從完整細胞制備的 DNA 同樣易于酶切。實驗材料
脈沖場凝膠電泳制備DNA（哺乳動物細胞和組織DNA的分離）
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 本方案敘述了從培養細胞和組織制備 DNA 樣品的方法。病人或動物來源的白細胞也能用作 PFGE 的高分子質量 DNA 樣品。如果確有必要，DNA 也可以從哺乳動物細胞分離出的胞核制備。經驗表明：從胞核制備 DNA 沒有優點，
脈沖場凝膠電泳制備DNA（哺乳動物細胞和組織DNA的分離）
本方案敘述了從培養細胞和組織制備 DNA 樣品的方法。病人或動物來源的白細胞也能用作 PFGE 的高分子質量 DNA 樣品。如果確有必要，DNA 也可以從哺乳動物細胞分離出的胞核制備。經驗表明：從胞核制備 DNA 沒有優點，因為從完整細胞制備的 DNA 同樣易于酶切。本實驗來源「分子克隆實驗指南第三
核纖層和富含核纖層組分的制備實驗——哺乳動物組織細胞
實驗材料組織試劑、試劑盒溶液 H儀器、耗材尼龍網勻漿器實驗步驟組織制備1. 切碎組織，用加 250 mmol/L 蔗糖的 H 溶液清洗組織/組織培養物：溶液 H：15 mmol/L PIPES，pH 7.280 mmol/L KCl15 mmol/L NaCI0.5 mmol/L 精咪0.2 mmo
航運激增威脅北極哺乳動物
研究人員希望，他們的發現將促成破壞性更小的航線。圖片來源：PNAS ?對于鯨和北極熊來說，融化的海冰絕不僅僅意味著簡單的棲息地喪失。一項最新研究表明，開放水域季節變長導致的北極航運量劇增，可能使在北極棲息的眾多海洋哺乳動物處于危險境地。 隨著夏季海冰覆蓋量減少，諸如西北航道等航線在較溫
哺乳動物－DNA－的快速分離
根據本方案制備的哺乳動物 DNA 約 20~50 kb，適于作 PCR 反應的模板。DNA 產量在 0.5 到 3.0 μg/mg 組織之間變化，或者是 5~15 μg/300μl 全血。本實驗來源「分子克隆實驗指南第三版」黃培堂等譯。實驗方法原理根據本方案制備的哺乳動物 DNA 約 20~50 k
哺乳動物可通過腸道吸氧
? ?近日，美國辛辛那提兒童醫院研究人員證明，通過直腸提供氧氣或含氧液體，能夠幫助小鼠等實驗動物在低氧條件下存活。研究人員認為，該方法可能提供一個挽救呼吸衰竭的危重患者的新范式。相關研究結果發表于5月14日《醫學》。 未參與該研究的美國科羅拉多大學胃腸病學家Sean Colgan表示：“這看起來
哺乳動物－DNA－的快速分離
實驗方法原理 根據本方案制備的哺乳動物 DNA 約 20~50 kb，適于作 PCR 反應的模板。DNA 產量在 0.5 到 3.0 μg/mg 組織之間變化，或者是 5~15 μg/300μl 全血。實驗材料 無 DNase 的 RNase蛋白酶 K哺乳動物組織或全血試劑、試劑盒 細胞裂解緩沖液乙
哺乳動物－DNA－的快速分離
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 根據本方案制備的哺乳動物 DNA 約 20~50 kb，適于作 PCR 反應的模板。DNA 產量在 0.5 到 3.0 μg/mg 組織之間變化，或者是 5~15 μg/300μl 全血。
基因代謝速度決定哺乳動物進化
通常認為人類和黑猩猩之間僅有1%～2%的基因差異，但事實上，區分人類和黑猩猩的基因比科學家預料的要多。一項新的研究表明，把人類和近親——黑猩猩區分開的是人類獲得新基因、拋棄舊基因的速率。 ? 人類比黑猩猩和其他哺乳動物基因代謝速度快。（圖片提供：《科學》雜志網站） ?人類和黑猩猩這兩個物種
哺乳動物精核的制備實驗
實驗材料哺乳動物組織培養細胞（如 HeLa 細胞）試劑、試劑盒PBS裂解緩沖液緩沖液 B儀器、耗材帶有 B 型研磨棒的杜恩斯勻漿器光學顯微鏡實驗步驟1. 培養并收獲 3L 1×106?細胞/ml 的哺乳動物組織培養的細胞（如 HeLa）， 用 1L PBS清洗兩次。2. 用 20 倍于沉淀體積（40
哺乳動物精核的制備實驗
實驗方法原理 實驗材料 哺乳動物組織培養細胞（如 HeLa 細胞）試劑、試劑盒 PBS裂解緩沖液緩沖液 B儀器、耗材 帶有 B 型研磨棒的杜恩斯勻漿器光學顯微鏡實驗步驟 1. 培養并收獲 3L 1×106 細胞/ml 的哺乳動物組織培養的細胞（如 HeLa）， 用 1L PBS清洗兩次。2. 用 2
哺乳動物RNAi技術－Mammalian－RNA－Interference
Mammalian RNA InterferenceThomas TuschlLaboratory for RNA Molecular BiologyThe Rockefeller University, New York?Excerpted from?RNAi: A Guide To Gene S
揭秘早期哺乳動物的發育過程
由于小鼠的易實驗性和強遺傳性，其一直是生物醫學研究中使用廣泛的動物模型。但是，胚胎學研究發現，小鼠早期發育的許多方面與其他哺乳動物不同，從而使有關人類發育的推論復雜化。英國劍橋大學等研究團隊合作構建了兔發育的形態學和分子圖譜。該研究成果于近日發表在《Nature Cell Biology》，題為
早期哺乳動物牙、耳如何演化？
中新網北京4月4日電 (記者 孫自法)在從爬行動物到哺乳動物的進化過程中，有兩個最為重要的形態和功能變化，表現在牙齒從簡單到復雜以增加食物的攝取能力、下頜頭骨關節變為中耳聽骨組合以提高聽覺效力，二者如何演化備受學界關注。中國科學院古脊椎動物與古人類研究所(古脊椎所)發布消息說，該所毛方園研究員、張馳
哺乳動物“計算時間”機制被發現
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/4/521258.shtm
哺乳動物細胞的生物特征
哺乳動物是全身被毛,運動快速,恒溫,胎生和哺乳的脊椎動物.它是脊椎動物中軀體結構,功能和行為最復雜的一個高等動物類群.鳥類和哺乳類都是從爬行動物起源的,它們分別以不同的方式適應陸棲生活所遇到的許多基本矛盾(陸地上快速運動,防止體內水分蒸發,完善的神經系統和繁殖方式),并在新陳代謝水平全面提高的基
哺乳動物“變”溫血動物之謎揭開
科技日報訊 （記者張夢然）英國《自然》雜志近日發表的一項研究指出，哺乳動物的溫血性可能起源于約2.33億年前的晚三疊世。這項基于哺乳動物祖先內耳化石的研究結果增進了人們對哺乳動物演化史的理解。溫血性（或稱內溫性）是哺乳動物和鳥類的一個關鍵特征，能讓它們保持幾乎恒定的核心體溫，從而生活在各種不同的環境
研究發現群居哺乳動物壽命更長
從鼩鼱的兩歲到弓頭鯨的逾200歲，哺乳動物的最大壽命可以相差100倍之多。通過對近1000種哺乳動物進行分析，中國科學院動物研究所的科學家們與合作者發現，群居物種普遍比獨居物種壽命更長，支持了社會組織和壽命的關聯演化。相關研究近日發表于《自然—通訊》。作為高級哺乳動物的人類，當前一人住、一人食、一人