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  • 用熒光激活的細胞分類儀檢測凋亡細胞

    1)原位缺口翻譯檢測裂解的DNA片段:1、取106經促調亡物質處理的細胞,用1% BSA-PBS洗滌細胞后加入0.1ml FITC標記的抗CD4或抗CD8單克隆抗體,4℃ 20分鐘。用1% BSA-PBS洗滌細胞。置冰上。2、加入0.1ml 1%多聚甲醛,置冰上5分鐘,加入60%(v/v)甲醇溶液,輕輕懸浮細胞,4℃固定細胞15分鐘。4℃離心500×g 10分鐘,去上清液。3、加入0.1ml 0.1% Triton X-100,4℃15分鐘。用1% BSA-PBS洗滌細胞2次。加入50μl缺口翻譯緩沖液(50mmol/L Tris-HCl pH7.4,5mmol/L MgCl2, 1.5U大腸桿菌DNA多聚酶I,50nmol/L 生物素-14-dUTP,50nmol/L dATP, 50nmol/L dGTP, 50nmol/L dCTP),37℃反應60分鐘。用冷PBS洗滌細胞2次,懸浮于0.1ml預冷的1% BS......閱讀全文

    用熒光激活的細胞分類儀檢測凋亡細胞

    1)原位缺口翻譯檢測裂解的DNA片段:1、取106經促調亡物質處理的細胞,用1% BSA-PBS洗滌細胞后加入0.1ml FITC標記的抗CD4或抗CD8單克隆抗體,4℃ 20分鐘。用1% BSA-PBS洗滌細胞。置冰上。2、加入0.1ml 1%多聚甲醛,置冰上5分鐘,加入60%(v/v)甲醇溶液,

    細胞調亡的研究方法:用熒光激活的細胞分類儀

    用熒光激活的細胞分類儀檢測調亡細胞1)原位缺口翻譯檢測裂解的DNA片段1.取106經促調亡物質處理的細胞,用1%?BSA-PBS洗滌細胞后加入0.1ml FITC標記的抗CD4或抗CD8單克隆抗體,4℃?20分鐘。用1%?BSA-PBS洗滌細胞。置冰上。2.加入0.1ml 1%多聚甲醛,置冰上5分鐘

    熒光激活細胞分選儀的功能

    中文名稱熒光激活細胞分選儀英文名稱fluorescence-activated cell sorter;FACS定  義用結合有熒光染料的探針(如抗體)標記細胞進行流式細胞計數、分選的儀器。應用學科生物化學與分子生物學(一級學科),方法與技術(二級學科)

    熒光激活細胞分選儀的用途

    中文名稱熒光激活細胞分選儀英文名稱fluorescence-activated cell sorter;FACS定  義用結合有熒光染料的探針(如抗體)標記細胞進行流式細胞計數、分選的儀器。應用學科生物化學與分子生物學(一級學科),方法與技術(二級學科)

    熒光激活細胞分選儀的功能介紹

    中文名稱熒光激活細胞分選儀英文名稱fluorescence-activated cell sorter;FACS定  義用結合有熒光染料的探針(如抗體)標記細胞進行流式細胞計數、分選的儀器。應用學科生物化學與分子生物學(一級學科),方法與技術(二級學科)

    熒光激活細胞分選儀的功能作用

    中文名稱熒光激活細胞分選儀英文名稱fluorescence-activated cell sorter;FACS定  義用結合有熒光染料的探針(如抗體)標記細胞進行流式細胞計數、分選的儀器。應用學科生物化學與分子生物學(一級學科),方法與技術(二級學科)

    熒光激活細胞分選儀的技術指標

    1、該儀器配備5激光器和19色熒光通道,激光器為 488nm,405nm,355nm,561nm,642nm?2、該儀器配備小顆粒檢測組件,提高了前向散射光(FSC)對小顆粒靈敏度,可檢測尺寸≥200nm的顆粒(微生物);3、該儀器配備偏振光檢測組件;?4、 細胞分選功能?(1)、可高速高純度多孔板

    熒光激活細胞分選儀的主要功能

    流式細胞分選儀是一個靈活的流式細胞分選平臺,擁有模塊化的結構,強大的檢測能力,全面的控制能力和超高性能的分選功能。可以提供偏振光、小顆粒等特殊檢測模塊以及6路分選、比例分選、位置分選等特殊分選功能;獨特的液流系統設計充分保證了細胞活性;可完全更換的液路避免了污染的發生。

    熒光光譜儀分類

      按熒光原理可分:原子熒光光譜儀、分子熒光光譜儀和X射線熒光光譜儀等。  原子熒光光譜儀是通過測量待測元素的原子蒸氣在輻射能激發下所產生的熒光發射強度,來測定待測元素含量的儀器。原子熒光激發光源一般為高強度空心陰極燈或無極放電燈一般原子熒光光度計用來對各類樣品中痕量的鉛、汞、砷、鍺、錫、硒、碲、鉍

    X熒光分析儀的分類

    不同元素發出的特征X射線能量和波長各不相同,因此通過對X射線的能量或者波長的測量即可知道它是何種元素發出的,進行元素的定性分析。同時樣品受激發后發射某一元素的特征X射????線強度跟這元素在樣品中的含量有關,因此測出它的強度就能進行元素的定量分析。????因此,X射線熒光光譜儀有兩種基本類型:波長色

    熒光與熒光分光光度儀的分類和組成

      儀器分類  熒光分光光度計的發展經歷了手控式、自動記錄式、計算機控制式三個階段;還可分為單光束式和雙光束式兩大系列。其他的還有低溫激光Sh p ol’skill熒光分光光度計、配有壽命和相分辯測定的熒光分光光度計等。  儀器組成  1. 光源:  為高壓汞蒸氣燈或氙弧燈,后者能發射出強度較大的連

    原子熒光光譜儀分類

    1、按原子化方式可分:氫化物發生原子熒光光譜儀和冷原子熒光光譜儀等。2、按原子化器可分:石英爐原子熒光光譜儀和汞蒸氣原子熒光光譜儀等。3、按原子化溫度可分:高溫原子熒光光譜儀和低溫原子熒光光譜儀。4、按原子化能量可分:熱原子熒光光譜儀和冷原子熒光光譜儀。5、按入射光束數可分:單光束原子熒光光譜儀和雙

    原子熒光光譜儀分類

    原子熒光光譜儀分類有多種。1、按原子化方式可分:氫化物發生原子熒光光譜儀和冷原子熒光光譜儀等。2、按原子化器可分:石英爐原子熒光光譜儀和汞蒸氣原子熒光光譜儀等。3、按原子化溫度可分:高溫原子熒光光譜儀和低溫原子熒光光譜儀。4、按原子化能量可分:熱原子熒光光譜儀和冷原子熒光光譜儀。5、按入射光束數可分

    T細胞依賴途徑激活

    借助T細胞激活B細胞的抗原被稱為T細胞依賴性(TD)抗原,包括外源蛋白質。這樣命名的是因為它們在缺乏T細胞的生物體中無法誘導體液免疫應答。盡管通過T細胞依賴途徑所產生的抗體比非T細胞依賴途徑產生的抗體具有更高的親和力和更多的功能,但B細胞對這些抗原的應答往往需要幾天的時間。一旦BCR結合TD抗原,抗

    原子熒光光譜儀原子熒光分類(一)

      當自由原子吸收了特征波長的輻射之后被激發到較高能態,接著又以輻射形式去活化,就可以觀察到原子熒光。原子熒光可分為三類:共振原子熒光、非共振原子熒光與敏化原子熒光。  共振原子熒光  原子吸收輻射受激后再發射相同波長的輻射,產生共振原子熒光。若原子經熱激發處于亞穩態,再吸收輻射進一步激發,然后再發

    原子熒光光譜儀原子熒光分類(二)

      非共振原子熒光  當激發原子的輻射波長與受激原子發射的熒光波長不相同時,產生非共振原子熒光。非共振原子熒光包括直躍線熒光、階躍線熒光與反斯托克斯熒光,  直躍線熒光是激發態原子直接躍遷到高于基態的亞穩態時所發射的熒光,如Pb405.78nm。只有基態是多重態時,才能產生直躍線熒光。階躍線熒光是激

    原子熒光光譜儀原子熒光分類(三)

      敏化原子熒光  激發原子通過碰撞將其激發能轉移給另一個原子使其激發,后者再以輻射方式去活化而發射熒光,此種熒光稱為敏化原子熒光。火焰原子化器中的原子濃度很低,主要以非輻射方式去活化,因此觀察不到敏化原子熒光。

    X熒光光譜儀的分類介紹

      X熒光光譜儀可分為能量色散(EDXRF)和波長色散(WDXRF)兩大類,隨后將詳細介紹。可分析的元素及檢測限主要取決于所用的光譜儀系統。EDXRF分析的元素從Na到U;WDXRF分析的元素從Be到U。濃度范圍從ppm到100%。通常重元素的檢測限優于輕元素。

    冷原子熒光光譜儀分類

    1、按入射光束數可分:單光束冷原子熒光光譜儀和雙光束冷原子熒光光譜儀。2、按分析靈敏度可分:微量冷原子熒光光譜儀和痕量冷原子熒光光譜儀。3、按分析特征可分:高選擇性冷原子熒光光譜儀和高靈敏度冷原子熒光光譜儀。4、按進樣方式可分:連續流動冷原子熒光光譜儀和斷續流動冷原子熒光光譜儀等。5、按進樣自動性可

    X射線熒光分析儀的主要分類

    根據分光方式的不同,X射線熒光分析可分為能量色散和波長色散兩類,也X射線熒光分析就是通常所說的能譜儀和波譜儀,縮寫為EDXRF和WDXRF。通過測定熒光X射線的能量實現對被測樣品的分析的方式稱之為能量色散X射線熒光分析,相應的儀器稱之為能譜儀,通過測定熒光X射線的波長實現對被測樣品分析的方式稱之為波

    X熒光光譜儀分類及優勢

      X熒光光譜儀(XRF)是由激發源(X射線管)和探測系統構成。其工作原理是:X射線管通過產生入射X射線(一次X射線),來激發被測樣品。受激發的樣品中的每一種元素會放射出二次X射線,并且不同的元素所放射出的二次X射線具有特定的能量特性或波長特性。探測系統測量這些放射出來的二次X射線的能量及數量。然后

    X熒光光譜儀分類及比較

       一、X-射線熒光光譜儀(XRF) 簡介   X-射線熒光光譜儀(XRF)是一種較新型可以對多元素進行快速同時測定的儀器。在X射線激發下,被測元素原子的內層電子發生能級躍遷而發出次級X射線(即X-熒光)。波長和能量是從不同的角度來觀察描述X射線所采用的兩個物理量。  波長色散型X射線熒光光譜儀(

    抗原遞呈細胞之激活的巨噬細胞

    巨噬細胞也是守衛機體暴露于外界部位的哨兵細胞。它們是適應能力非常強的細胞,根據所接受的來自其定居微環境的信號而具有多種功能,如垃圾收集、 抗原提呈或強大的殺傷功能。在靜息狀態,巨噬細胞擅于清理保潔,而不十分擅于提呈抗原,這是因為巨噬細胞只有被戰斗性細胞因子如 IFN-γ等激活后,才表達足夠水平的 M

    激活“殺手蛋白”破壞癌細胞

      最近,澳大利亞莫納什大學的研究人員,發現了觸發細胞死亡的一種新方式,這一發現可能促使科學家開發某種藥物,來治療癌癥和自身免疫性疾病。  程序性細胞死亡,也稱為細胞凋亡,是一個自然的過程,可將不需要的細胞從身體中移除。細胞凋亡如果出現故障,就可能使癌細胞肆意生長,或者使免疫細胞不當地攻擊機體。  

    返老還童新思路:激活干細胞

      長生不僅一直是人類的夢想,抗衰老也一直是生物學研究的熱點。現在關于抗衰老的方法中,比較公認最可能有效果的是熱量限制、白黎蘆醇、二甲雙胍、雷帕霉素這幾種,其中被人類廣泛使用的應該是二甲雙胍,因為這是一種最廣泛的糖尿病藥物,效果理想,副作用小,個人認為二甲雙胍是最可能被常規使用的抗衰老藥物。其他的手

    B細胞激活過程介紹

    B細胞激活即從未成熟B細胞到漿細胞或記憶B細胞的過程。B細胞激活發生在二級淋巴器官中,比如脾臟和淋巴結。B細胞在骨髓中成熟后,通過血液到達二級淋巴器官,通過淋巴循環不斷接收抗原的刺激。在二級淋巴器官中,B細胞激活始于B細胞通過受體結合抗原。由CD21,CD19和CD81組成的B細胞表面受體復合體能夠

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    NK細胞沒有主開關,它們的激活是激活性和抑制性受體相互作用以及免疫檢查點的結果(圖2)。因此,激活受體直接與轉化細胞上過表達的配體相互作用,使NK細胞具有識別和殺傷腫瘤細胞的能力,而不考慮其HLA-I的表達。為了防止NK細胞介導的攻擊,健康的宿主細胞表達高水平的MHC-1。事實上,在成熟的NK細胞中

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    熒光體細胞計數儀MHD-608熒光體細胞計數儀??詳細介紹采用免疫熒光染色標記體細胞,特異性強、靈敏度高、操作簡單四通道玻片,連續完成4個樣品計數提供兩種計數模式    標準模式:40秒完成一個樣品計數    精準模式:90秒完成一個樣品計數   計數范圍:0 ~ 5000萬個/毫升自動圖像識別和數

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    Nature-Methods:評估熒光蛋白的光激活效率

      光控的熒光探針,是對局部進行超高分辨率顯微分析的核心。其中,熒光蛋白可以通過基因編碼,實現與目的蛋白的1:1標記。所以,熒光蛋白探針特別適合于單分子計數。   近日,ICFO的科學家們首次在單分子水平上,確定了多個熒光蛋白的光激活效率,這一參數對于單分子計數非常重要。文章發表在一月五日的Nat

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