新發現！非編碼DNA突變也可引發癌癥|Nature子刊
基因與癌癥的關系遠比人類已了解的更加復雜。近日，美國科學家在一項新研究中鑒定出了近200個在不同的癌癥中發揮作用的非編碼DNA突變。 圖片來源：Nature Genetics（doi:10.1038/s41588-018-0091-2） 在人類基因組中，有98%的信息是看似無用的“垃圾”，也就是“非編碼DNA”。而絕大多數與癌癥相關的基因突變都發生在基因組中的這些非編碼區。不過，科學家們一直還沒有弄清楚，究竟非編碼區DNA突變是如何影響腫瘤發展或生長的。 4月2日，發表在NatureGenetics上題為“A global transcriptional network connecting noncoding mutations tochanges in tumor gene expression”的研究中，來自加州大學圣地亞哥分校（UCSD）的科學家們鑒定出了近200個非編碼DNA中與癌癥相關的突變。......閱讀全文
新發現！非編碼DNA突變也可引發癌癥－|－Nature子刊
基因與癌癥的關系遠比人類已了解的更加復雜。近日，美國科學家在一項新研究中鑒定出了近200個在不同的癌癥中發揮作用的非編碼DNA突變。 圖片來源：Nature Genetics（doi:10.1038/s41588-018-0091-2） 在人類基因組中，有98%的信息是看似無用的“垃
新發現！非編碼DNA突變也可引發癌癥－|－Nature子刊
基因與癌癥的關系遠比人類已了解的更加復雜。近日，美國科學家在一項新研究中鑒定出了近200個在不同的癌癥中發揮作用的非編碼DNA突變。 image.png 圖片來源：Nature Genetics（doi:10.1038/s41588-018-0091-2） 在人類基因組中，有9
Nature子刊：長非編碼RNA可模擬DNA起作用
長期以來，人們一直認為基因組的大部分區域屬于“禁飛區”。這些區域不編碼任何蛋白，因此細胞的基因讀取機器很少接近。然而近年來科學家們發現，許多非編碼序列其實能夠轉錄成RNA，Gas5就是其中之一。 GAS5是一段基因間的長非編碼RNA（lincRNA），它來自于非編碼的“垃圾DNA”或“基因組的
Nature子刊：基因外的DNA突變會引起癌癥
隨著對癌癥機理認識的不斷加深，我們已經找到了許多會導致癌癥的基因突變，為患者帶來了生命的希望。但在一個人的基因組里，只有2%的DNA是編碼蛋白質信息的“基因”。剩下98%的DNA對癌癥究竟有沒有作用，有怎樣的作用，至今依然沒有一個定論。 今日，加州大學圣地亞哥分校（UCSD）的研究人員在《自然
Nature子刊：非編碼RNA癌癥藥物基因組圖譜新突破
近日，匹茲堡大學藥物遺傳研究中心的楊達和張敏課題組借力于一種名為彈性網絡回歸（Elastic Net regression）的機器學習模型，從1,001個腫瘤細胞系的高通量長非編碼RNA表達譜（long noncoding RNAs, lncRNAs）與265種抗癌藥物敏感性數據中，挖掘出了27
Nature子刊“大發現”：CRISPR可引發數百種“意外突變”！
問世短短幾年的CRISPR儼然已成為生命科學領域最耀眼的“明星”之一。除了作為常規的科研工具，這一被稱為“魔剪”的基因編輯工具還被寄予了用于疾病治療的厚望。目前，來自全球各國的科學家們正在開展CRISPR用于多種疾病治療的研究，包括癌癥、艾滋病、失明、免疫缺陷病癥、杜氏肌營養不良癥、鐮狀細胞病等
Science子刊專題：癌癥中的非編碼RNA
非編碼RNA（尤其是microRNA）是眾多細胞過程的關鍵調控子，與發育和癌癥進程密切相關。本期Science Signaling雜志通過專題“Noncoding RNAs in cancer”，介紹了這類分子的生理和病理學功能。 發現哺乳動物基因組中的非編碼RNA，不僅揭示了一類新的生物學調
Nature子刊:DNA納米機器人精準靶向癌癥
導讀：我們目前對抗惡性腫瘤的方法還遠遠不夠，常見的化療和放射治療有時很成功，但也會帶來巨大的副作用。這主要是因為體內的健康細胞也會被“連累”受到化學物質和輻射的“轟擊”。研究人員一直在努力尋找一種靶向腫瘤且不傷害健康細胞的方法。而2月12日《Nature Biotechnology》雜志上發表的
Nature子刊：衰老細胞引發骨質疏松？
8月21日，《Nature Medicine》期刊在線發表一篇題為“Targeting cellular senescence prevents age-related bone loss in mice”的文章揭示了一種引發骨質疏松的原因——衰老細胞。來自于梅奧診所的研究團隊以小鼠為模型發現，
Nature子刊：檢測癌癥特異性突變的新探針
來自美國賓州大學，東南大學的研究人員發表了題為“Rapid magnetic isolation of extracellular vesicles via lipid-based nanoprobes”的文章，研發出了一種新穎的脂質納米探針方法，可以快速、經濟且高效地分離納米級的胞外囊泡（nE
Nature子刊：檢測癌癥特異性突變的新探針
來自美國賓州大學，東南大學的研究人員發表了題為“Rapid magnetic isolation of extracellular vesicles via lipid-based nanoprobes”的文章，研發出了一種新穎的脂質納米探針方法，可以快速、經濟且高效地分離納米級的胞外囊泡（nE
首個可遺傳編碼的甲醛熒光探針現Nature子刊
研究實現了對“甲醛響應”蛋白HxlR的機制解析，發現了甲醛誘導HxlR產生獨特化學修飾，并由該亞甲基橋引起構象變化和激活轉錄調控的分子機制。受此啟發，研究團隊進一步開發了首個遺傳編碼的甲醛探針，為研究細胞內源甲醛的調控與功能提供了重要工具。 作為一種生活中的常見致癌物，甲醛會對人體產生很大
Nature子刊：咖啡也能“抗衰老”？
近日，斯坦福大學醫學院的科學家們發現了飲用咖啡和衰老、慢性炎癥以及心血管疾病之間的聯系。他們將這一結果發表在權威期刊《Nature Medicine》上。 這項多年的研究對100位參與者的血樣、調查數據、病史和家族史進行了廣泛的分析，發現了一種與人類衰老和隨之而來的慢性疾病相關的炎癥機制。研究
Nature子刊：原來細胞增殖過快竟可導致癌癥
并非所有攜帶癌基因的細胞都會導致惡性轉化，目前普遍認為，癌癥發生的關鍵在于額外的基因損傷，通過使早期癌細胞生長并侵害正常細胞，最終導致癌癥。近日，耶魯大學的研究人員發現了另一種引發癌癥的細胞機制——細胞分裂速度（cell cycling speed），該研究成果發表在《nature commun
Nature子刊：癌癥新擴散方式
新的研究發現了癌細胞如何被吸引到特定的機械“甜點”環境。科學家們發現，癌細胞可以被吸引到特定的機械“甜點”環境中，這為癌癥如何入侵人體提供了新的見解。這些發現可以幫助科學家和工程師更好地了解癌癥是如何擴散的。這一發現還可能導致未來治療方法的改進。這項研究于2022年7月11日發表在同行評議的多學科
Nature子刊：細胞定位與癌癥
曼徹斯特大學的科學家揭示了細胞定位的機制，因為在癌癥早期細胞的組織形式會遭到破壞，所以細胞定位機制的發現將有助于人們對抗癌癥。這項研究發表在Nature Cell Biology雜志上。 正確的細胞組織形式對于維持器官正常功能和機體健康至關重要，這包括細胞在組織中的位置和朝向，因為細胞
Nature解析癌癥與非編碼RNA
人類基因組可生成1萬多種長鏈非編碼RNA(lncRNA) 分子，但人們至今卻只知道其中幾十種轉錄物的功能。在發表在8月14日《自然》(Nature)雜志上的一篇新研究中，來自加州大學的楊柳青(Liuqing Yang，音譯)等研究人員揭示，兩種lncRNAs結合并控制了雄激素受體的功能。
Nature子刊：DNA“籠子”的妙用
來自麥吉爾大學的研究人員在最新一項研究中指出，DNA鏈制成的納米結構可以用于封裝小分子藥物，并在特定的刺激下釋放藥物，這一研究成果公布在9月1日的Nature Chemistry雜志上。 這項研究將有助于生物納米結構在藥物遞送方面的應用，也將為設計以DNA為基礎的納米材料開辟新的道路。
中國科技大學Nature子刊癌癥代謝研究新發現
來自中國科技大學和賓夕法尼亞大學醫學院的研究人員，近日在癌癥代謝機制研究中取得一項新的突破性發現，證實TAp73促進了癌細胞中的戊糖磷酸途徑，支持了細胞增殖。相關論文發表在6月30日的《自然細胞生物學》(Nature Cell Biology)雜志上。 中國科技大學的吳緬(Mian W
Nature子刊改寫教科書，植物也能吃植物
植物的生長需要陽光和水分，小孩子都知道植物通過陽光土壤和水獲取養分。日前Bielefeld大學Olaf Kruse教授的研究團隊首次發現，綠藻Chlamydomonas reinhardtii不僅從事光合作用，還能夠從其他植物獲取能量，該發現顛覆了我們自小學習的教科書理論，有望對開發生物
李培峰教授Cell、Nature子刊非編碼RNA研究重要發現
青島大學轉化醫學研究院院長李培峰（Pei-Feng Li）教授曾在國際上首先提出“抗氧化酶自身被氧化”的新理論，是國際上少數幾個最早將細胞凋亡引入心血管研究的科學家之一。近日李培峰教授領導的研究小組連接在非編碼RNA研究領域取得重要研究發現，相關論文發表在《分子細胞》（Molecular Cel
Nature子刊：細菌，癌癥形成的推手
來自倫敦大學國王學院的研究人員揭示出了皮膚損傷引發腫瘤形成的一個新機制，這對于那些罹患慢性皮膚潰瘍或水泡皮膚病的患者具有重要的臨床意義. 這項發表在《自然通訊》（Nature Communications）雜志上的研究，闡明了免疫細胞天然感知細菌在皮膚腫瘤形成中所起的作用。研究人員說在某些患者
Nature子刊揭示廣泛癌癥的“禍首”
來自明尼蘇達大學的研究人員發現，一種人類抗病毒酶可引起DNA突變，導致幾種癌癥類型發生。這是繼該研究小組今年二月發現：稱作為APOBEC3B的酶是超過一半的乳腺癌病例的病因之后，獲得的后續研究結果。相關論文發表在7月14日的《自然遺傳學》(Nature Genetics)雜志上。 AP
Nature子刊：與眾不同的癌癥治療
來自Whitehead研究所的科學家們提出了一種與眾不同的癌癥治療新策略，他們認為可利用某些高水平表達于許多癌細胞表面的分子將致命毒性物質運送到惡性細胞中。這一研究在線發表在12月2日的《自然遺傳學》(Nature Genetics)雜志上。 Whitehead研究所成員、麻省理工學院
Nature子刊：癌癥研究的驚人發現
最近，美國國立生物醫學成像和生物工程研究所（NIBIB）和麻省總醫院（MGH）的研究人員發現，消除某種被認為幫助腫瘤生長的細胞，并沒有減慢或阻止腫瘤的生長。事實上，當癌相關成纖維細胞（CAFs）被消除10天后，原發腫瘤轉移到小鼠肺部和骨骼的風險急劇增加。科學家使用的生物工程CAFs，具有一些基因
Nature子刊揭示新型癌癥驅動基因
研究人員發現了一種基因驅動了1%癌癥患者的腫瘤形成。這是首次證實CUX1基因與癌癥形成存在廣泛的聯系。 研究小組發現，當CUX1失活時激活了一種促進腫瘤生長的生物信號通路。當前有一些抑制這一信號通路的藥物正在臨床使用或進入研發階段，因此為攜帶這種致癌突變的患者提供了一種潛在的靶向新療法。
Nature子刊揭示DNA剪刀的秘密
科學家們通過低溫冰凍定格了差不多兩百個生物學結構，首次為人們展示了DNA雙鏈斷裂的整個過程。 西班牙國家癌癥研究所（CNIO）的研究團隊開發了一種特別的生物學晶體制造技術，首次觀察到了DNA雙鏈斷裂的全過程。他們通過計算機模擬，將這個微秒級的過程展現在人們眼前。這一成果發表在十二月八日的Nat
Nature子刊：解密DNA的X檔案
DNA復制和DNA修復是所有生命的基本程序，也是生命科學領域的重要謎題。現在，Sheffield大學的研究團隊揭開了這個謎題的關鍵部分。他們捕捉到了前所未有的細節，闡明了細胞分裂之后從DNA雙鏈中去除分支DNA的分子機制。這項研究于六月六日發表在Nature Structural & Molec
Nature子刊：DNA損傷應答又成禍首
密歇根大學研究發現了一個慢性腎臟病的一個新致病基因，研究指出慢性腎臟病的致病機制涉及了此前認為與之無關的DNA損傷應答，文章發表在7月8日的Nature Genetics雜志上。 “在發達國家，慢性腎臟病的發病率在持續上升，而人們還不了解這一現象的原因。慢性腎臟病已經成為影響健康的主要
Nature子刊：過多cFLIPR蛋白可引發自身免疫性疾病
死亡受體介導的細胞凋亡是控制免疫反應的關鍵機制，這一通路的失調可導致自身免疫性疾病。細胞FLICE抑制蛋白(c-FLIPs)被稱為死亡受體介導的細胞凋亡抑制劑。只有短的小鼠c-FLIP剪接變異體是c-FLIPRaji(c-FLIPR)。 目前，亥姆霍茲傳染病研究中心(HZI)的科學家Ing