新冠中和抗體完成Ⅰ期臨床全部受試者入組
博安生物新冠中和抗體完成Ⅰ期臨床全部受試者入組 綠葉制藥集團旗下子公司山東博安生物技術有限公司（博安生物）自主研發的治療新冠肺炎的創新抗體產品——LY-CovMab已在中國完成Ⅰ期臨床試驗的全部受試者入組。博安生物是國內首批研發新冠抗體的創新生物藥企之一。 嚴重急性呼吸系統綜合征冠狀病毒2（SARS-CoV-2）造成新型冠狀病毒肺炎大流行，對全球人民健康以及經濟帶來巨大威脅。LY-CovMab是一款重組全人源單克隆中和抗體，以高親和力特異性結合SARS-CoV-2表面刺突蛋白受體結構域，并能有效阻斷病毒與宿主細胞表面受體ACE2的結合。 LY-CovMab的臨床前藥效學研究結果顯示：在治療及預防SARS-CoV-2感染方面，LY-CovMab均具有良好療效。LY-CovMab是具有高效力的中和抗體，同時能有效應對病毒突變。此外，LY-CovMab能有效避免ADE效應（抗體依賴的增強作用）發生。 中和抗體兼具預防和治療......閱讀全文
關于中和抗體與非中和抗體的介紹
具有吸附穿入作用的病毒表面抗原所誘生的抗體，稱之為中和抗體。活病毒與中和抗體結合，導致病毒喪失感染力，稱為中和反應。結合這種抗體的病毒不能再吸附和穿入易感宿主的細胞。如抗流感病毒血凝素抗原的抗體，為中和抗體，具有免疫保護作用。血流中特異性lgm出現于病毒感染的早期，lgg出現較晚，它們都能抑制病
2025深圳安博會安防展
2025深圳安博會-安防展時間：2025年6月25日-6月27日地點：深圳國際會展中心■組織機構■主辦單位：深圳振華展覽有限公司支持單位：深圳市智慧安防商會?| 深圳市商用液晶顯示行業協會承辦單位：上海輝科展覽服務有限公司?| 上海輝德展覽服務有限公司■展會簡介■2025深圳安博會簡稱“ISE ”。
3033萬！禮來與安進強強聯合：生產中和抗體供應全球
當前，國外新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延。根據百度《新型冠狀病毒肺炎疫情實時大數據報告》，截止2020年09月18日09時，全球累計確診超過3033萬例，死亡超過95萬例。 目前，有多家制藥巨頭正在開發抗體療法，來預防和/或治療COVID-19，包括阿斯利康的抗體雞尾酒療法AZD7442、羅氏/再生
迪安診斷：強強聯合收購博圣生物－增持評級
公司公告非公開發行獲證監會通過，擬發行2600萬股，募資10億元補充流動資金，價格38.69元/股，發行對象為董事長陳海斌（1500萬股）、迪安控股（500萬股）、迪安員工共贏1號（300萬股）、優質增發資產管理計劃（300萬股）。 發行完成后董事長直接間接持股比例從37.64%上升到42.0
簡述中和抗體的用途介紹
由于中和抗體是在病毒進入細胞之前破壞病毒的，所以，如果在接觸HIV病毒之前體內就有抗體的話，就能夠預防HIV感染。研究者希望研制出一種使人產生中和抗體的HIV疫苗，現有的疫苗如麻疹疫苗、脊髓灰質炎疫苗、乙肝疫苗、甲肝疫苗，都是使接種者產生中和抗體以抵御病毒的。
安博會_2024深圳國際智能安防展覽會
2024深圳國際智能安防展覽會時間：2024年6月19-21日? ?地點：深圳國際會展中心（寶安新館）組織機構主辦單位：上海輝科展覽服務有限公司承辦單位：上海輝科展覽服務有限公司 | 上海輝德展覽服務有限公司展會簡介? ? ? ?2024深圳國際智能安防展覽會簡稱“ISE ”。伴隨著智能安防行業的快
首款國產新冠藥停產，4.4億元研發投入換來5160萬元營收
商業化8個月后，首款國產新冠中和抗體療法官宣停產。 3月24日，騰盛博藥發布公告稱，決定停止生產旗下控股子公司騰盛華創醫藥技術（北京）有限公司（下稱“騰盛華創”）研發的新冠病毒中和抗體聯合治療藥物安巴韋單抗注射液（amubarvimab，BRII-196）及羅米司韋單抗注射液（romlusev
關于中和抗體的基本信息介紹
中和抗體是當病原微生物侵入機體時會產生相應的抗體。病原微生物入侵細胞時需要依賴病原體自身表達的特定分子與細胞上的受體結合，才能感染細胞，并進一步擴增。中和抗體是B淋巴細胞產生的某些抗體，能夠與病原微生物表面的抗原結合，從而阻止該病原微生物黏附靶細胞受體，防止侵入細胞。 中和抗體是由適應性免疫應
尼帕病毒中和抗體研究獲進展
尼帕病毒（NiV）是來源于蝙蝠的烈性RNA病毒，屬副粘病毒科亨尼帕病毒屬。當前，亟需研發出尼帕病毒特效防治藥物。近日，中國科學院武漢病毒研究所研究員龔睿團隊與中國科學技術大學等合作，研發出針對尼帕病毒的高效人源中和抗體。相關研究成果以Potent human neutralizing antib
安防行業年度盛會：2024杭州國際安防產品展覽會（杭州安博會）
隨著科技的不斷進步和安全需求的日益增長，安防產業已經成為當今世界的重要領域之一。在這樣的背景下，2024杭州國際安防產品展覽會（杭州安博會）將于4月24-26日在杭州國際博覽中心如期而至，再次成為了國內外安防企業展示最新產品和技術的舞臺。作為國內知名的安防展會，杭州國際安防產品展覽會（杭州安博會）已
牛能快速產生廣泛中和抗體對抗HIV
美國科學家在最新一期《自然》雜志上撰文指出，牛在免疫接種后可快速產生對抗艾滋病病毒（HIV）的廣泛中和抗體。新發現不僅有助于HIV疫苗的設計，也為開發新的艾滋病防治手段提供了思路。 在HIV攜帶者中，約有10%到20%的人會自然產生針對這種病毒的廣泛中和抗體，但其通常只在感染兩年后才會出現。實
科學家發現新型廣譜中和抗體
上海交通大學藥學院、細胞工程及抗體藥物教育部工程研究中心教授朱建偉團隊聯合國內外多家大學、醫院、疾控中心等單位，進行抗新型冠狀病毒廣譜中和抗體的篩選與研制，成功篩選出兼具親和力強、廣譜性高的全人源中和抗體。近日，相關研究在最新一期《細胞發現》上發表。從疫情開始，朱建偉團隊設計多條技術路線，包括基因工
奶牛能快速產生HIV廣譜中和抗體
牛除了能產奶，在治療艾滋病毒方面可能也發揮著讓人意想不到的功能。正如在自然雜志上發表的一項研究所述，文章的第一作者、國際艾滋病疫苗技計劃（IAVI）主任Devin Sok報告說，奶牛只需要在幾周時間內就能產生強大的艾滋病毒抗體，而這一過程在人類身上通常需要數年的時間。這項研究為HIV疫苗開發注入
牛能快速產生廣泛中和抗體對抗HIV
美國科學家在最新一期《自然》雜志上撰文指出，牛在免疫接種后可快速產生對抗艾滋病病毒（HIV）的廣泛中和抗體。新發現不僅有助于HIV疫苗的設計，也為開發新的艾滋病防治手段提供了思路。 在HIV攜帶者中，約有10%到20%的人會自然產生針對這種病毒的廣泛中和抗體，但其通常只在感染兩年后才會出現
我國首個新冠療法商業化，定價少于美國采購價格
7月7日，騰盛博藥及其控股公司騰盛華創醫藥技術（北京）有限公司（以下簡稱“騰盛華創”）宣布，其長效新冠中和抗體安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯合療法在中國商業化上市。今日，首批抗體藥物實現商業放行，標志著這一聯合療法正式開啟商業化的重要里程碑。 安巴韋單抗和羅米司韋單抗是騰盛博藥與深圳市第三人民醫院和清
新冠中和抗體與疫苗研發常見的病毒學研究方式中和...1
新冠中和抗體與疫苗研發常見的病毒學研究方式-中和抗體研究童話里的故事都是騙人的，但每個人心中的童話是美好的，充滿著希望和期待。面對新冠病毒疫情時，正是這樣的希望支撐著大家不斷地堅持和奮斗。7月份以來，科學家們通過自主研發、團體合作，中和抗體藥物的開發以及疫苗II期臨床實驗獲得進一步成功，讓人們更加期
新冠中和抗體與疫苗研發常見的病毒學研究方式中和...2
研究通過高通量scRNA/VDJ-seq測序，鑒定了8,558個IgG1+抗原結合克隆型，從60名康復患者中發現14種有效的SARS-CoV-2中和抗體，還用SARS-CoV-2真病毒和SARS-COV-2 VSV假病毒系統進行驗證，發現其中最有效的中和抗體是BD-368-2，而且BD-368-2對
中科院微生物所等發現可中和流感病毒新型人類抗體
記者近日從中科院微生物研究所了解到，中科院院士、中科院微生物所研究員高福帶領的研究團隊與韓國科學家合作發現了一種新的人類抗體，這種抗體可以中和小鼠體內多個亞型流感病毒。研究表明，該抗體和病毒結合的方式非同尋常，或可以用來設計更有效的疫苗。該項研究發表于《自然—通訊》上。 在流感的三種類型中，
微生物所在偽狂犬病毒中和抗體研究中取得新進展
近日，中國科學院微生物研究所病原微生物與免疫重點實驗室施一研究組與河南農業大學、國家獸用藥品工程技術研究中心田克恭教授合作，在靶向偽狂犬病毒（Pseudorabies virus, PRV）囊膜糖蛋白gB的中和抗體研究方面取得重要進展，為偽狂犬病毒疫苗和抗體研發提供了重要理論基礎。圖1：PRV
6.9％新冠抗體陽性，其中82％無癥狀，40％長期有中和抗體
《柳葉刀》重磅！ 日前，最新一期《柳葉刀》上線，重磅發表了武漢首項長期新冠抗體血清學研究。對2020年4月武漢“解封”后以及持續隨訪至2020年12月的研究數據表明：武漢6.9%人群擁有新冠抗體；在抗體陽性人群中，40%檢測出中和抗體且穩定保持9個月，82%為無癥狀感染。 這項里程碑結果提示
什么樣的抗體需要做中和活性分析
1、通過ELISA技術檢測到叫total binding antibody，即結合抗體；而中和抗體的檢測一般都要用到細胞培養和對應的病毒或者細菌等病毒體，通過觀察樣品對該種病原體感染宿主細胞的抑制情況而測定出來的，即中和抗體效價。中和抗體肯定具有結合抗體的性質，但結合抗體不一定具有中和活性。2、對人
腺病毒單克隆中和抗體研究獲進展
近日，我國科研人員在HAdV-55單克隆中和抗體研究方面取得新進展。相關成果發表于國際期刊《新發病原微生物與感染》（Emerging Microbes & Infections）。人腺病毒（Human adenovirus，HAdV）是呼吸道常見病原體，目前已鑒定出超過100種基因型。近年來，HAd
Delta變體的全面研究，可中和抗體產生抗性
在當前的 SARS-CoV-2 大流行期間，病毒基因組中積累了多種突變，至少有五種變體被認為是對人類社會有害的 SARS-CoV-2 變體。新出現的 VOC B.1.617.2 譜系（Delta 變體）與 2021 年春季印度的新冠疫情大規模激增密切相關，目前已成為最具威脅的新冠病毒變體。然而，
中和抗體和針對登革熱病毒的防護
科研人員報告了關于中和抗體（Nabs）與針對登革熱感染的防護之間的關系的見解。登革熱病毒每年感染至多3.9億人，估計25%的感染是有癥狀的，50萬個病例是嚴重的。中和抗體（Nabs）被認為對于針對有癥狀感染的防護具有關鍵作用，但是在中和抗體（Nabs）滴定度與有癥狀感染風險之間的關系尚未得到充分
什么樣的抗體需要做中和活性分析
1、通過ELISA技術檢測到叫total binding antibody，即結合抗體；而中和抗體的檢測一般都要用到細胞培養和對應的病毒或者細菌等病毒體，通過觀察樣品對該種病原體感染宿主細胞的抑制情況而測定出來的，即中和抗體效價。中和抗體肯定具有結合抗體的性質，但結合抗體不一定具有中和活性。2、對人
雞尾酒抗體藥物可迅速提升狂犬病毒中和抗體水平
6月14日，記者從科興控股獲悉，其投資企業興盟生物研發的一類創新藥克瑞畢獲批可用于成人狂犬病病毒暴露后的被動免疫治療。據介紹，該產品為國內首個符合世界衛生組織推薦的抗狂犬病雞尾酒抗體，其獨特的“雞尾酒療法”設計使得抗體能夠精準識別病毒糖蛋白的多個表位，有效中和全球狂犬病病毒流行株，基于其機理優勢，該
首款國產新冠特效藥獲批：搶下10天黃金救治期
12月8日，我國首家自主知識產權新冠病毒中和抗體聯合治療藥物獲批。該聯合用藥由清華大學、深圳市第三人民醫院和騰盛博藥合作研發。 最新披露的Ⅲ期臨床試驗最終結果顯示，聯合治療將門診患者的住院和死亡風險降低了80%。更為獨特的是，該聯合用藥給出了長達10天的黃金救治期（國際上其他新冠治療用藥臨床試
40款藥物圍剿新冠，誰才能終結疫情？
?轉眼間，新冠肺炎疫情已經發生近三年了。在這三年里，喬拜登取代了特朗普成為了總統，英國走完了脫歐的最后一程，“鐵娘子”默克爾時代劃下句點，東京奧運會在荒誕中落幕，北京冬奧會展示了雪上豪情，全球經濟開始放緩……疫情時代，每個細微的動向似乎都可以變成新聞焦點。在新的歷史條件下，新冠特效藥和疫苗的相關研究
這個企業宣布已研發首個特效藥——“奧密克戎”攻堅戰提速
為了應對新冠病毒奧密克戎（Omicron）變異株，國內的科研機構和相關企業正在緊急開展研究。 12月12日晚間，騰盛博藥宣布，新的體外嵌合病毒實驗中和數據表明，其安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法（此前稱BRII-196/BRII-198聯合療法）保持對新型冠狀病毒變異株B.1.1.529 (簡
新冠中和抗體完成Ⅰ期臨床全部受試者入組
博安生物新冠中和抗體完成Ⅰ期臨床全部受試者入組 綠葉制藥集團旗下子公司山東博安生物技術有限公司（博安生物）自主研發的治療新冠肺炎的創新抗體產品——LY-CovMab已在中國完成Ⅰ期臨床試驗的全部受試者入組。博安生物是國內首批研發新冠抗體的創新生物藥企之一。 嚴重急性呼吸系統綜合征冠狀病毒2（