平淵團隊開發可溶性微針貼片基因編輯治療炎癥性皮膚病
Sci Adv | 炎癥性皮膚病是一類臨床常見疾病，其病理特征是NLRP3炎癥小體激活所引起的多種促炎細胞因子釋放，誘導激活先天性和適應性免疫反應。由于NLRP3炎癥小體的激活可增加免疫相關細胞的糖皮質激素抵抗力，因而針對炎癥性皮膚病（如銀屑病及特應性皮炎）的臨床治療，常會出現糖皮質激素的耐藥問題。鑒于NLRP3炎癥小體在炎癥性免疫皮膚病發病機制中的關鍵性作用，靶向NLRP3炎癥小體以減輕炎癥反應，是治療炎癥性皮膚病的關鍵。然而，NLRP3炎癥小體主要位于人體皮膚表皮層和真皮層的免疫細胞和角質形成細胞內，因此皮膚角質層成為了靶向NLRP3炎癥小體的天然遞送屏障。 近日，浙江大學藥學院平淵團隊在Science Advances期刊上發表了研究論文Microneedle-assisted genome editing: A transdermal strategy of targeting NLRP3 by CR......閱讀全文
代謝性皮膚病的介紹
代謝性皮膚病是指由于機體新陳代謝紊亂引起的皮膚疾病。新陳代謝是指生物體內持續進行的一系列生化反應過程，其中任何環節異常導致的疾病均稱為代謝紊亂性疾病，簡稱代謝病。此類疾病通常不僅有皮膚表現，而且有多系統受累，這是此類皮膚病的一個共性。
代謝性皮膚病的診斷
通過收集患者病史可了解既往史、發病情況、飲食習慣等，對診斷有一定提示作用；通過體格檢查可發現部分代謝性皮膚病的特征性皮膚損害及其他系統受累表現，實驗室檢查可有助于明確代謝紊亂的途徑，結合特征性組織病理檢查結果，即可明確診斷。
代謝性皮膚病的治療
代謝性皮膚病的治療最重要的是糾正代謝紊亂，如通過服用降糖藥物或注射胰島素控制糖尿病，服用降血脂藥物控制高脂蛋白血癥等。對于皮膚損害及其他器官受累，則以對癥支持治療為主。
代謝性皮膚病的檢查
1.體格檢查 體格檢查可發現皮膚損害及其他系統受累表現，應注意記錄皮膚損害的部位、大小、數量、周圍組織情況等。 2.實驗室檢查 主要是血清學檢查，可發現發生代謝紊亂的可能途徑。 3.組織病理檢查 可明確皮膚損害的病理特點，如糖尿病性大皰、糖尿病性皮病等。 4.影像學檢查 主要可明確
代謝性皮膚病的鑒別診斷
代謝性皮膚病一個重要特點是其具有特征性的皮膚損害伴多系統受累，通過體格檢查可見皮膚損害及其他系統受累，結合實驗室檢查和病理組織檢查即可同其他疾病進行鑒別。
遺傳性皮膚病的診斷
遺傳性皮膚病多種多樣，臨床表現各不相同，但除每種具體疾病所特有的體征外，還有以下共性特點，可供診斷參考：①絕大多數在出生時或在嬰兒、兒童期表現癥狀；②父母及其上代或兄弟姐妹有同樣疾病；③父母為近親結婚；④皮膚體征明顯，但缺少主觀癥狀，有的表現為多系統疾病；⑤長期存在，不易治療；⑥非遺傳性、先天性
代謝性皮膚病的預后介紹
代謝性皮膚病預后與其累及其他系統的情況有關。黃瘤病預后良好，可好轉和治愈，但有復發可能。類脂蛋白沉積癥在童年期呈進行性發展，到成年自然靜止，經積極治療總體預后好。朗格漢斯細胞組織細胞增生癥患者如早于2歲發病、病變廣泛及發生器官衰竭則預后不良，其中萊特勒-西韋病病情最重，可迅速進展導致多器官衰竭或
大皰性皮膚病的檢查介紹
1．細胞學檢查 棘刺松解細胞（又稱Tzank細胞） 2． 組織病理學檢查 表皮內水皰或裂隙形成，棘刺松解細胞 3． 免疫熒光學檢查 復習免疫學實驗有關內容 a) 直接免疫熒光（DIF）：原理、表現——棘細胞間漁網狀熒光 b) 間接免疫熒光（IIF）：原理、表現——天皰瘡抗體
大皰性皮膚病的病因分析
天皰瘡是一種自身免疫性疾病。其病因與發病機理尚不完全清楚，但大量證據表明，它是一種自身免疫性疾病。在天皰瘡患者血清中存在有抗角質形成細胞膜或細胞間物質抗體，患者皮損及周圍組織也有類似抗體的沉積皮損及周圍組織也有類似抗體的沉積。這些抗體所針對的靶抗原是自身表皮組織。天皰瘡是抗原、抗體之間反應導致角
治療瘙癢性皮膚病的方法介紹
尋找病因,避免誘發因素是防治的關鍵。避免用搔抓、摩擦及熱水燙洗等方法止癢。生活應規律,衣著松軟,不要沐浴過勤。避免飲酒、喝濃茶及食用辣椒、胡椒及芥末等辛辣刺激食品。精神緊張及情緒不安的患者應注意休息,適當改變不良的生活環境。 1.外用治療 （1）低pH的清潔劑和潤滑劑。 （2）冷卻劑和局部
如何診斷變態反應性皮膚病？
有可疑致敏物質接觸史或應用可疑過敏藥物,出現紅斑、丘疹、丘皰疹、風團等皮疹,可有瘙癢癥狀及全身癥狀,脫離可疑致敏物質或停用可疑過敏藥物后,癥狀明顯減輕至消失,斑貼試驗或皮內試驗陽性,再次接觸可疑致敏物質和可疑過敏藥物(通常不建議)后癥狀復發,可診斷本病。
關于瘙癢性皮膚病的病因分析
瘙癢是一種僅有皮膚瘙癢而無原發性皮膚損害的皮膚病癥狀。根據皮膚瘙癢的范圍及部位,一般分為全身性和局限性兩大類。 1.全身性瘙癢癥常為許多全身性性疾病的伴發或首發癥狀,如尿毒癥、膽汁性肝硬化、甲狀腺功能亢進或減退、糖尿病、惡性腫瘤及神經精神性瘙癢等。全身性瘙癢癥的外因與環境因素（包括濕度、季節、
代謝性皮膚病的檢查與診斷
檢查 1.體格檢查 體格檢查可發現皮膚損害及其他系統受累表現，應注意記錄皮膚損害的部位、大小、數量、周圍組織情況等。 2.實驗室檢查 主要是血清學檢查，可發現發生代謝紊亂的可能途徑。 3.組織病理檢查 可明確皮膚損害的病理特點，如糖尿病性大皰、糖尿病性皮病等。 4.影像學檢查 主
關于感染性皮膚病的簡介
感染性皮膚病是由病原體侵入皮膚引起的疾病。 感染性皮膚病的病原體大部分由皮膚侵入，例如病毒引起的各種疣類，真菌引起的皮膚癬菌病，球菌引起的化膿性皮膚病、桿菌引起的麻風、結核,動物血吸蟲尾蚴引起的血吸蟲尾蚴性皮炎，疥螨引起的疥瘡等。另外，由呼吸道傳播的有風疹、麻疹、球孢子菌病、組織胞漿菌病等。性
治療感染性皮膚病的簡介
專家介紹 休息，抬高患處。局部用50%硫酸鎂濕熱敷，或用青敷膏外敷。全身應用磺胺藥或青霉素，并在全身和局部癥狀消失后仍繼續應用3-5日，以免丹毒再發。對下肢丹毒，如同時有足癬，應將足癬治好，以避免丹毒復發。還應防止接觸性傳染。
怎樣治療大皰性皮膚病？
首選氨苯砜。可用磺胺吡啶、小劑量強的松。避免含谷膠食品，避免含碘制劑。 1．支持療法 2．皮質類固醇激素首選。激素的治療原則激素副作用、激素導致敗血癥已經成為主要死亡原因 3.免疫抑制劑 目的是為減少激素的用量及所至副作用。注意監測免疫抑制劑的副作用 4． 其他：血漿置換療法、大劑量靜
代謝性皮膚病的臨床表現
1.類脂質蛋白沉積癥 此病患者出生即發病，首發癥狀為聲音嘶啞，可發展為呼吸困難，皮膚損害表現為面部、四肢遠端等暴露部位反復發生膿皰和大皰，口腔黏膜亦可受累，上下瞼緣串珠樣半透明丘疹為其特征性皮膚損害。 2.黏多糖病 此病可分7型，其共同特征為面部粗糙、智力遲鈍、肝脾大、骨骼異常、關節強直、
診斷感染性皮膚病的簡介
診斷感染性皮膚病，主要靠皮疹的特點，如球菌性皮膚病中的膿皰病，侵犯毛囊及其周圍組織即毛囊化膿性感梁如毛囊炎、癤、癰等，多以化膿性損害為主。病毒性皮肝病常表現集簇性水皰，水皰上有臍狀凹陷，如單純皰疹，也有的是疣狀增生，如尋常疣、扁平疣等。 真菌性皮膚病，則常表現界限清楚的圓形、環形有活動邊緣的皮
代謝性皮膚病的診斷與鑒別診斷
診斷 通過收集患者病史可了解既往史、發病情況、飲食習慣等，對診斷有一定提示作用；通過體格檢查可發現部分代謝性皮膚病的特征性皮膚損害及其他系統受累表現，實驗室檢查可有助于明確代謝紊亂的途徑，結合特征性組織病理檢查結果，即可明確診斷。 鑒別診斷 代謝性皮膚病一個重要特點是其具有特征性的皮膚損害
代謝性皮膚病的鑒別診斷及治療
鑒別診斷 代謝性皮膚一個重要特點是其具有特征性的皮膚損害伴多系統受累，通過體格檢查可見皮膚損害及其他系統受累，結合實驗室檢查和病理組織檢查即可同其他疾病進行鑒別。 治療 代謝性皮膚病的治療最重要的是糾正代謝紊亂，如通過服用降糖藥物或注射胰島素控制糖尿病，服用降血脂藥物控制高脂蛋白血癥等。對
關于血管性皮膚病的病因分析
血管性皮膚病（vascular dermatosis）是指原發于皮膚血管管壁的一類炎癥性疾病，其共同組織病理表現為血管內皮細胞腫脹，血管壁纖維蛋白樣變性及管周炎癥細胞浸潤或肉芽腫形成。 皮膚血管炎的病因可歸納為： ①特發性：占45%～55%，大多原因不明； ②感染性：占15%～20%，可由
遺傳性皮膚病遺傳方式的介紹
一、常染色體隱性遺傳，一般雙親為正常，但其兄弟姐妹可能患病是這類遺傳的特點，雙親家屬發病率較高，患者的智力等一些功能會有明顯性的障礙，看不到連續幾代遺傳，生命預后差等特點。白化病、先天性魚鱗病、著色干皮病、先天懷卟啉癥、類脂蛋白沉著癥、血色病、先天性閉汗性外胚葉發育不良等是常染色體隱性遺傳性皮膚
遺傳性皮膚病遺傳方式的介紹
一、常染色體隱性遺傳，一般雙親為正常，但其兄弟姐妹可能患病是這類遺傳的特點，雙親家屬發病率較高，患者的智力等一些功能會有明顯性的障礙，看不到連續幾代遺傳，生命預后差等特點。白化病、先天性魚鱗病、著色干皮病、先天懷卟啉癥、類脂蛋白沉著癥、血色病、先天性閉汗性外胚葉發育不良等是常染色體隱性遺傳性皮膚
關于感染性皮膚病的分類介紹
1、毛囊炎：毛囊炎分細菌性和非細菌性兩種。皮損為粟粒大小炎性丘疹，逐漸形成小膿皰，大多成批出現，互不融合，膿皰破潰，排出少量膿血，自感瘙癢及疼痛。好發于頭皮和頸部，尤以發際處多見。 2、癤腫：皮損為圓形黃豆大或更大的炎性結節，表面光滑緊張，觸之堅實，局部紅、腫、熱、痛。通常為單個，好發于顏
關于感染性皮膚病的病理介紹
1、病毒病理： 是由溶血性鏈球菌侵入皮膚淋巴管引起的急性炎癥。足癬、蚊蟲叮咬以及外傷均可誘發。可有寒戰高熱和全身不適，皮損腫脹呈紅色斑片，邊緣清楚，表面緊張發亮，嚴重者可出現大皰，有灼熱性疼痛，一般不化膿。常發生在顏面、四肢等部位。 2、病因病理： 丹毒是皮膚及其網狀淋巴管的急性炎癥，由β
概述瘙癢性皮膚病的臨床表現
1.全身性瘙癢癥 多見于成人,瘙癢常從一處開始,逐漸擴展到全身。常為陣發性,尤以夜間為重,嚴重者呈持續性瘙癢伴陣發性加劇,飲酒、咖啡、茶、情緒變化、辛辣飲食刺激、機械性搔抓、溫暖被褥、甚至某種暗示都能促使瘙癢的發作和加重。常繼發抓痕、血痂、色素沉著,甚至出現濕疹樣變、苔蘚樣變、膿皮病以及淋巴管
遺傳性皮膚病的癥狀體征介紹
遺傳性皮膚病由親代將其本身的異常或突變后的基因傳給下一代，從而使下一代出生時或以后出現該基因所特有的皮膚損害。非遺傳性的先天性皮膚病為數很少，主要是胎兒在母體內發育過程中受到營養、病毒或微生物感染，或化學、物理因素的干擾而引起的皮膚及其附屬器的疾病。 ①遺傳性皮膚病的一般特點同遺傳性疾病；
一例疏忽性皮膚病病例分析
患者女，18歲，因鼻部、雙面頰對稱性粗糙灰褐色結痂 性斑塊2個月，于2016年12月7日來我院皮膚科就診。患者 2個月前日光曝曬后面頰出現紅斑，稍疼痛，自此患者潔面 時僅用少量清水稍加拍洗。約6 d后左側面頰出現數個粟粒 大灰褐色丘疹，表面粗糙，成簇分布，無瘙癢或疼痛。此后皮 損逐漸增多、增
皮膚病血毒丸的成分及適應癥
成份 茜草、桃仁、荊芥穗（炭）、蛇蛻（酒炙）、赤芍、當歸、白茅根、地膚子、蒼耳 子（炒）、地黃、連翹、金銀花、苦地丁、土茯苓、黃柏、皂角刺、桔梗、益母草、苦杏 仁（去皮炒）、防風、赤茯苓、白芍、蟬蛻、牛蒡子（炒）、牡丹皮、白鮮皮、熟地黃、 大黃（酒炒）、忍冬藤、紫草、土貝母、川芎（酒炙）、甘草
簡述血管性皮膚病的臨床表現
臨床表現與受累血管的大小、范圍、炎癥反應程度有關，如毛細血管和細小血管炎主要表現為紫癜、水腫性紅斑、壞死性小丘疹、水皰、血皰和小結節等；中等或較大血管炎表現為結節、壞死和潰瘍等；血管炎可局限于皮膚，亦可同時累及其他系統（如關節、腎、肺、胃腸和神經系統等）；可伴有發熱、乏力等全身癥狀。