慢性粒細胞白血病骨髓象表現
有核細胞增生極度活躍，粒紅比例明顯增高可達（10～50）:1。顯著增生的粒細胞中，以中性中幼粒、晚幼粒和桿狀核粒細胞居多。原粒細胞小于10%。嗜堿和嗜酸性粒細胞增多，幼紅細胞早期增生、晚期受抑制，巨核細胞增多，骨髓可發生輕度纖維化。加速期及急變期時，原始細胞逐漸增多。慢粒是多能干細胞水平上突變的克隆性疾病，故可向多方面急性變，如急粒變、急淋變。此外還可有慢粒急變為原始單核、原始紅細胞、原始巨核細胞、早幼粒細胞、嗜酸或嗜堿性粒細胞等急性白血病。急變期紅系、巨核系均受抑制。......閱讀全文
慢性粒細胞白血病骨髓象表現
有核細胞增生極度活躍，粒紅比例明顯增高可達（10～50）:1。顯著增生的粒細胞中，以中性中幼粒、晚幼粒和桿狀核粒細胞居多。原粒細胞小于10%。嗜堿和嗜酸性粒細胞增多，幼紅細胞早期增生、晚期受抑制，巨核細胞增多，骨髓可發生輕度纖維化。加速期及急變期時，原始細胞逐漸增多。慢粒是多能干細胞水平上突變的克隆
慢性粒細胞白血病的骨髓象表現
有核細胞增生極度活躍，粒紅比例明顯增高可達（10～50）:1。顯著增生的粒細胞中，以中性中幼粒、晚幼粒和桿狀核粒細胞居多。原粒細胞小于10%。嗜堿和嗜酸性粒細胞增多，幼紅細胞早期增生、晚期受抑制，巨核細胞增多，骨髓可發生輕度纖維化。加速期及急變期時，原始細胞逐漸增多。慢粒是多能干細胞水平上突變的克隆
慢性粒細胞白血病的骨髓象表現
有核細胞增生極度活躍，粒紅比例明顯增高可達（10～50）:1。顯著增生的粒細胞中，以中性中幼粒、晚幼粒和桿狀核粒細胞居多。原粒細胞小于10%。嗜堿和嗜酸性粒細胞增多，幼紅細胞早期增生、晚期受抑制，巨核細胞增多，骨髓可發生輕度纖維化。加速期及急變期時，原始細胞逐漸增多。慢粒是多能干細胞水平上突變的克隆
慢性粒細胞白血病的骨髓象表現包括什么？
慢性粒細胞白血病的骨髓象表現包括什么？為大家整理如下：有核細胞增生極度活躍，粒紅比例明顯增高可達（10～50）:1。顯著增生的粒細胞中，以中性中幼粒、晚幼粒和桿狀核粒細胞居多。原粒細胞小于10%。嗜堿和嗜酸性粒細胞增多，幼紅細胞早期增生、晚期受抑制，巨核細胞增多，骨髓可發生輕度纖維化。加速期及急變期
慢性粒細胞白血病的臨床表現
1、多發人群 慢性粒細胞白血病是一種相對少見的惡性腫瘤，大約占所有癌癥的0.3%，占成人白血病的20%；一般人群中，大約每10萬有1至2個人患有該病。慢性粒細胞白血病可以發生于任何年齡的人群，但以50歲以上的人群最常見，平均發病年齡為65歲，男性比女性更常見。 2、臨床分期 慢性粒細胞白血
慢性粒細胞白血病自體骨髓移植法的介紹
自體骨髓移植對慢性粒細胞白血病的療效差，異基因骨髓移植是最佳選擇。 自體骨髓移植對惡性淋巴瘤有良好的治療作用，故它已成為惡性淋巴瘤不可缺少的一種治療方法，據統計，歐洲26國在1992年內共做自體骨髓移植3399例，其中惡性淋巴瘤1394例，為各病之首。同期用異基因骨髓移植治療的淋巴瘤只有123
慢性粒細胞白血病的血象表現有什么？
電阻抗法白細胞的三分群：淋巴細胞為單個核細胞，顆粒少，細胞小，位于35～90fl的小細胞區，粒細胞（中性粒細胞）的核分多葉，顆粒多，胞體大，位于160fl以上的大細胞區，單核細胞、嗜酸性粒細胞、嗜堿性粒細胞、原始細胞、幼稚細胞等，位于90～160fl的單個核細胞區，又稱為中間型細胞。（1）白細胞：白
慢性粒細胞性白血病的臨床表現
1、多發人群 慢性粒細胞白血病是一種相對少見的惡性腫瘤，大約占所有癌癥的0.3%，占成人白血病的20%；一般人群中，大約每10萬有1至2個人患有該病。慢性粒細胞白血病可以發生于任何年齡的人群，但以50歲以上的人群最常見，平均發病年齡為65歲，男性比女性更常見。 2、臨床分期 慢性粒細胞白血
骨髓象檢查在白血病中的應用
典型骨髓象顯示有核細胞增生明顯活躍或極度活躍，但也有部分骨髓象顯示增生活躍或增生低下。其相應的系列原始細胞或幼稚細胞呈明顯增高，其中原始細胞數（或原始加幼稚）大于30%。急性白血病原始細胞及幼稚細胞與正常原始細胞及幼稚細胞有區別，這些細胞大小不一，直徑在10~30 μm ，核圓形或橢圓形，占
骨髓增生異常綜合征的骨髓象表現
多數病例骨髓增生明顯活躍，有少數增生正常或減低，伴明顯病態造血。（1）紅細胞系：多為明顯增生，少數增生減低。原紅和早幼紅細胞增多，有類巨幼樣變，可見核碎裂、核畸形、核分葉、雙核或多核幼紅細胞，核質發育不平衡，胞質嗜堿著色不均。（2）粒細胞系：粒細胞系增生活躍或減低。原粒和早幼粒細胞可增高，伴成熟障礙
不典型慢性粒細胞白血病的臨床表現
1.起病緩慢，部分病人早期可以沒有任何癥狀。 2.乏力：低熱、多汗或盜汗，體重減輕。 3.最突出體征為脾腫大，往往為巨脾，肝臟常有中度腫大，淺表淋巴結多不腫大。 4.胸骨下部壓痛。5.急變期表現同急性白血病
簡述小兒慢性粒細胞白血病的臨床表現
按古典的CCML定義，CCML可分成人型（ACML）和幼年型（JCML）。幼年型CML起病多較急，病程較短，預后較差，癥狀重，早期即出現貧血、出血、發熱、突出的肝脾腫大、淋巴結腫大、皮疹等癥狀，皮疹在兒童慢粒并不多見。成人型CML主要表現為起病隱匿，病程長，預后較好，癥狀輕，有輕度貧血、乏力、低
概述兒童慢性粒細胞白血病的臨床表現
1.成人型CML 為兒童CML的主要表現類型，Ph染色體陽性，成人型CML（adult-typeCML）占15歲以下兒童白血病的3%，約占所有CML的10%。發病年齡罕見于5歲以下，以10～12歲多見，其臨床表現與成人CML甚為相似，亦可分為慢性期、加速器和急變期。起病較緩，但較成人CML為急
慢性粒細胞白血病簡介
慢性粒細胞白血病是一種影響血液及骨髓的惡性腫瘤，它的特點是產生大量不成熟的白細胞，這些白細胞在骨髓內聚集，抑制骨髓的正常造血；并且能夠通過血液在全身擴散，導致病人出現貧血、容易出血、感染及器官浸潤等。 慢性粒細胞白血病的病因仍未明確，但認為費城染色體與該病密切相關，大約有90至95%的病人出現
毛細胞白血病的實驗診斷：骨髓象
55%的患者骨髓增生程度較高，38%的患者增生程度正常，另有7%左右的患者增生程度減低。增生程度減低者常無脾大，可能為疾病早期，易誤診為再生障礙性貧血、低增生性骨髓纖維化。99%以上的患者有骨髓浸潤，這種浸潤為彌漫性的。常表現為蜂房樣，部分表現為局灶性或間質性，單個細胞表現為煎雞蛋樣，和其他慢性淋巴
慢性粒細胞白血病慢性期的診斷
1.白細胞增多 (一般 >50 × 109/L, 范圍 20 to >500 × 109/L))。2.外周血堿性粒細胞增多。3.外周血及骨髓原始細胞
怎樣診斷慢性粒細胞白血病？
慢性粒細胞白血病主要依靠血常規、骨髓穿刺活檢來診斷的；表現為外周血白細胞異常升高和骨髓大量的白血病細胞堆積。 慢性期 1.白細胞增多 (一般 >50 × 109/L, 范圍 20 to >500 × 109/L))。 2.外周血堿性粒細胞增多。 3.外周血及骨髓原始細胞
骨髓象分析
一、骨髓增生程度意義 按增生程度分5級：Ⅰ級：增生極度活躍，主要見于急性和慢性白血病，偶見某些增生性貧血。Ⅱ級：增生明顯活躍，常見于各種增生性貧血，如缺鐵性貧血、巨幼紅細胞性貧血、溶血性貧血等，或某些白血病。Ⅲ級：增生活躍，見于正常人骨髓象，某些代償增生較差的貧血，也見于因骨髓取材時受部分血液稀釋。
類白血病反應的血象和骨髓象結果
血象 外周血白細胞計數明顯增高，多數超過50×109/L，但一般在120×109/L以下，也有少數白細胞數不增多者。類白血病反應時，不同類型的白細胞有形態異常。胞質中常有中毒顆粒、空泡、胞核固縮及分裂異常。紅細胞和血紅蛋白無明顯變化，血小板正常或增多。骨髓象 類白血病反應病人的骨髓象變化不大。白細胞
真性紅細胞增多癥的骨髓象表現
增生明顯活躍，粒、紅及巨核細胞系均增生，以紅系增生顯著。紅細胞容量增加：51Cr標記紅細胞法：男>39ml/kg，女>27ml/kg。紅細胞壓積增高：男性≥55%，女性≥50%。中性粒細胞堿性磷酸酶積分增高>100（無發熱及感染）。
巨幼細胞貧血的血象與骨髓象表現
1.血象呈大細胞性貧血，平均紅細胞容積、平均紅細胞血紅蛋白量均增高，平均紅細胞血紅蛋白濃度正常。網織紅細胞計數可正常。重者全血細胞減少。血片中可見紅細胞大小不等、中心淡染區消失，有大橢圓形紅細胞、點彩紅細胞等；白細胞計數正常或偏低，中性粒細胞核分葉過多（5葉核占5%以上或出現6葉核占1%以上），可見
原發性骨髓纖維化與慢性粒細胞性白血病該如何鑒別？
骨髓纖維化慢性粒細胞性白血病發病年齡多見40歲以上多見20～40歲胸骨壓痛較少見較多見血象紅細胞大小不一＋＋＋紅細胞形態異常＋＋＋淚滴狀紅細胞＋白細胞計數（10～20）×109/L，很少大于50×109/L常大于50×109/L白細胞分類大部分為中性粒細胞，可見幼稚粒細胞及幼稚紅細胞粒細胞左移，可見
幼淋巴細胞白血病的血象與骨髓象
1.血象?有不同程度的貧血，白細胞總數顯著增高，多數大于100×109/L，分類中以幼淋巴細胞占優勢，有時幾乎全為幼淋巴細胞。其形態學特點：細胞體積較淋巴細胞略大，直徑為12～14μm，胞質豐富，淺藍色，無顆粒。核/質比率低，胞核圓形或卵圓形。血片中籃細胞較慢淋顯著為少。血小板有不同程度減少。幼淋巴
急性髓細胞白血病M2的骨髓象
骨髓增生極度活躍或明顯活躍，骨髓中原始粒細胞占30%～89%（非紅系），早幼粒、中幼粒和成熟粒細胞大于10%，白血病細胞內可見Auer小體，幼紅細胞及巨核細胞明顯減少，此型白血病細胞的特征是形態變異及核質發育不平衡。
急性淋巴細胞白血病的血象與骨髓象
1.血象 紅細胞及血紅蛋白低于正常，一般為正細胞正色素性貧血，血片中遇見少量幼紅細胞。白細胞計數多數增高，可正常或減少。分類中原始及幼稚淋巴細胞增多，可達90%。血小板計數低于正常，晚期明顯減少。2.骨髓象 骨髓增生極度或明顯活躍，少數病例呈增生活躍，以原始和幼稚淋巴細胞為主，大于30%，伴有形態異
慢性粒細胞白血病檢測試驗
實驗方法原理慢性粒細胞白血病是粗細胞系統的白血病性惡性增生性疾病，根據自然病程，慢粒可分為慢性期和急變期．慢性期起病緩慢，早期無癥狀，數月后出現低熱，乏力盜汗，膿腫消瘦等，后期呈進行性貧血，有面色蒼白、無力、心悸，氣急等．晚期會出現瘀斑，鼻衄、月經過多及消化道出血等．1－4年內有7O%的病例轉變為急
慢性粒細胞白血病的診斷依據
①貧血或脾腫大。②外周血白細胞≥30×109/L，粒細胞核左移，原始細胞（Ⅰ型+Ⅱ型）＜10%，嗜酸性，嗜堿性粒細胞增多，可有少量有核紅細胞。③骨髓象增生明顯活躍至極度活躍，以粒細胞增生為主中晚幼粒及桿狀粒增多，原始細胞≤10%.④中性粒細胞堿性磷酸酶積分極度降低或消失。醫學教育網|搜集整理⑤Ph染
兒童慢性粒細胞白血病的簡介
1951年Dameshek首次提出慢性粒細胞白血病（CML）、真性紅細胞增多癥，原發性血小板增多癥和特發性髓樣化生（AMM）都與骨髓增殖綜合征有關。盡管每個疾病都有獨特的臨床表現、實驗室和生物學特征，但共同的特征是累及全髓細胞的多克隆性增殖，表明疾病發生在多能造血干細胞。CML占所有白血病的15
慢性粒細胞白血病檢測試驗
實驗方法原理 慢性粒細胞白血病是粗細胞系統的白血病性惡性增生性疾病，根據自然病程，慢粒可分為慢性期和急變期．慢性期起病緩慢，早期無癥狀，數月后出現低熱，乏力盜汗，膿腫消瘦等，后期呈進行性貧血，有面色蒼白、無力、心悸，氣急等．晚期會出現瘀斑，鼻衄、月經過多及消化道出血等．1－4年內有7O%的病例轉變為
慢性粒細胞白血病（Chronic－Myelogenous－Leukemia）
? 臨床分期?????? CML的自然病程可分為慢性期和急變期，兩期之間可能有一個移行階段，稱為加速期（accelerated phase）。????? 一、慢性期 ????? 此期病情穩定，平均為3年，也有個別可長達10－20年。近幾年來由于采取有效的治療，可使急變期再回到慢性期，獲得第二次穩定期