急性髓細胞白血病M5診斷的血象和骨髓象
1、骨髓象 骨髓增生極度活躍或明顯活躍。原單加幼單細胞大于30%。M5a以原單細胞為主，可大于80%（NEC或單核系細胞），幼單細胞較少。M5b中原單、幼單及單核細胞均可見到，原單細胞小于80%。白血病細胞中有時可見到1～2條細而長的Auer小體。2、血象 血紅蛋白和紅細胞數呈中度到重度減少，大多數患者白細胞數偏低，分類以原單和幼單核細胞增多為主，可占細胞總數的30%～45%。未分化M5a以原單細胞為多、部分分化型M5b以幼單和單核細胞為主。兩型血小板均重度減少。......閱讀全文
急性髓細胞白血病M5診斷的血象和骨髓象
1、骨髓象 骨髓增生極度活躍或明顯活躍。原單加幼單細胞大于30%。M5a以原單細胞為主，可大于80%（NEC或單核系細胞），幼單細胞較少。M5b中原單、幼單及單核細胞均可見到，原單細胞小于80%。白血病細胞中有時可見到1～2條細而長的Auer小體。2、血象 血紅蛋白和紅細胞數呈中度到重度減少，大多數
急性髓細胞白血病的M5診斷的血象和骨髓象有哪些變化？
1、骨髓象 骨髓增生極度活躍或明顯活躍。原單加幼單細胞大于30%。M5a以原單細胞為主，可大于80%（NEC或單核系細胞），幼單細胞較少。M5b中原單、幼單及單核細胞均可見到，原單細胞小于80%。白血病細胞中有時可見到1～2條細而長的Auer小體。2、血象 血紅蛋白和紅細胞數呈中度到重度減少，大多數
小兒急性髓性白血病的血象和骨髓象檢查
在外周血的血常規及白細胞分類檢查，貧血和血小板計數減少極其常見（占75%～90%），半數AML患者白細胞計數增高，多在10×109/L～100×109/L之間，20%的病例甚至>100×109/L。部分患者白細胞計數可正常，少數患者（常為M3型或老年病例）白細胞計數
急性髓細胞白血病分型M3的血象|骨髓象
1.血象 血紅蛋白及紅細胞數呈輕度到中度減少，部分病例為重度減少。白細胞計數大多病例在15×109/L以下，分類以異常早幼粒細胞為主，可高達90%，Auer小體易見。血小板中度到重度減少。2.骨髓象 多數病例骨髓增生極度活躍，個別病例增生低下。分類以顆粒增多的早幼粒細胞為主，占30%～90%（NEC
急性淋巴細胞白血病的血象與骨髓象
1.血象 紅細胞及血紅蛋白低于正常，一般為正細胞正色素性貧血，血片中遇見少量幼紅細胞。白細胞計數多數增高，可正常或減少。分類中原始及幼稚淋巴細胞增多，可達90%。血小板計數低于正常，晚期明顯減少。2.骨髓象 骨髓增生極度或明顯活躍，少數病例呈增生活躍，以原始和幼稚淋巴細胞為主，大于30%，伴有形態異
急性髓細胞白血病M2的骨髓象
骨髓增生極度活躍或明顯活躍，骨髓中原始粒細胞占30%～89%（非紅系），早幼粒、中幼粒和成熟粒細胞大于10%，白血病細胞內可見Auer小體，幼紅細胞及巨核細胞明顯減少，此型白血病細胞的特征是形態變異及核質發育不平衡。
急性髓細胞白血病的M5的實驗診斷
1.血象 血紅蛋白和紅細胞數呈中度到重度減少，大多數患者白細胞數偏低，分類以原單和幼單核細胞增多為主，可占細胞總數的30%～45%。未分化M5a以原單細胞為多、部分分化型M5b以幼單和單核細胞為主。兩型血小板均重度減少。2.骨髓象 骨髓增生極度活躍或明顯活躍。原單加幼單細胞大于30%。M5a以原單細
類白血病反應的血象和骨髓象結果
血象 外周血白細胞計數明顯增高，多數超過50×109/L，但一般在120×109/L以下，也有少數白細胞數不增多者。類白血病反應時，不同類型的白細胞有形態異常。胞質中常有中毒顆粒、空泡、胞核固縮及分裂異常。紅細胞和血紅蛋白無明顯變化，血小板正常或增多。骨髓象 類白血病反應病人的骨髓象變化不大。白細胞
急性髓細胞白血病M1分型的骨髓象
骨髓增生極度活躍或明顯活躍，少數病例可增生活躍甚至減低。骨髓中原始粒細胞大于90%（NEC），白血病細胞內可見Auer小體，幼紅細胞及巨核細胞明顯減少，淋巴細胞也減少。
幼淋巴細胞白血病的血象與骨髓象
1.血象?有不同程度的貧血，白細胞總數顯著增高，多數大于100×109/L，分類中以幼淋巴細胞占優勢，有時幾乎全為幼淋巴細胞。其形態學特點：細胞體積較淋巴細胞略大，直徑為12～14μm，胞質豐富，淺藍色，無顆粒。核/質比率低，胞核圓形或卵圓形。血片中籃細胞較慢淋顯著為少。血小板有不同程度減少。幼淋巴
急性造血功能停滯血象與骨髓象特點
（1）血象：貧血比原有疾病嚴重，Hb常低至30g/L，網織紅細胞減低，淋巴細胞占絕對多數，中性粒細胞有中毒顆粒。除去誘因后，血象可逐漸恢復，先是網織紅細胞和粒細胞上升。Hb則恢復較慢。（2）骨髓象：多數增生活躍，但有的減低，尤其紅細胞系受到抑制，粒紅比例增大。在涂片周邊部位出現巨大原始紅細胞是本病的
骨髓纖維化血象和骨髓象特點
（1）血象1）紅細胞：一般為中度貧血，晚期或伴溶血時可出現嚴重貧血，多為正細胞正色素性；如有明顯出血時，可為低色素性，也可有大細胞性。網織紅細胞一般在2%～5%之間，血涂片中可見有核紅細胞，多為中、晚幼紅細胞，大小不均，可見嗜堿性點彩和多染性紅細胞及淚滴紅細胞。骨髓纖維化患者血象。A.可見晚幼紅細胞
急性髓細胞白血病M1的血象表現
貧血顯著，血紅蛋白＜60g/L，外周血可見幼紅細胞，白細胞總數升高。血片中以原始粒細胞為主，少數患者可無或極少幼稚粒細胞出現。血小板中度到重度減少。
血象及骨髓象特點
（1）血象：血紅蛋白、紅細胞均減少，以血紅蛋白減少更為明顯。輕度貧血時紅細胞形態無明顯異常，中度以上貧血時紅細胞體積減小，中心淡染區擴大，嚴重時紅細胞可呈環狀，并有嗜多色性紅細胞及點彩紅細胞增多。網織紅細胞輕度增多或正常。白細胞計數及分類一般正常。血小板計數一般正常。（2）骨髓象：增生明顯活躍。粒紅
骨髓纖維化的血象和骨髓象特點
（1）血象1）紅細胞：一般為中度貧血，晚期或伴溶血時可出現嚴重貧血，多為正細胞正色素性；如有明顯出血時，可為低色素性，也可有大細胞性。網織紅細胞一般在2%～5%之間，血涂片中可見有核紅細胞，多為中、晚幼紅細胞，大小不均，可見嗜堿性點彩和多染性紅細胞及淚滴紅細胞。骨髓纖維化患者血象。A.可見晚幼紅細胞
急性髓細胞白血病(AML)的形態學特點
1.急性髓細胞白血病未分化型(AML-M1型) 【血象】 紅細胞計數及血紅蛋白減低，成熟紅細胞形態多正常。白細胞計數多偏高，分類可見原始粒細胞，其百分數可大于50％。血小板明顯減少。 【骨髓象】 原始粒細胞≥90％，其他階段粒細胞及單核細胞比值明顯減低。原粒細胞胞體較小，多呈圓形，胞漿少無顆
巨幼細胞貧血的血象與骨髓象表現
1.血象呈大細胞性貧血，平均紅細胞容積、平均紅細胞血紅蛋白量均增高，平均紅細胞血紅蛋白濃度正常。網織紅細胞計數可正常。重者全血細胞減少。血片中可見紅細胞大小不等、中心淡染區消失，有大橢圓形紅細胞、點彩紅細胞等；白細胞計數正常或偏低，中性粒細胞核分葉過多（5葉核占5%以上或出現6葉核占1%以上），可見
毛細胞白血病的實驗診斷：骨髓象
55%的患者骨髓增生程度較高，38%的患者增生程度正常，另有7%左右的患者增生程度減低。增生程度減低者常無脾大，可能為疾病早期，易誤診為再生障礙性貧血、低增生性骨髓纖維化。99%以上的患者有骨髓浸潤，這種浸潤為彌漫性的。常表現為蜂房樣，部分表現為局灶性或間質性，單個細胞表現為煎雞蛋樣，和其他慢性淋巴
診斷急性髓細胞白血病的簡介
根據典型的臨床表現及實驗室檢查AML的診斷并不困難。血或骨髓原始粒（或單核）細胞≥20%，可診斷為AML。當患者被證實有克隆性重現性細胞遺傳學異t（8；21）（q22；q22），inv（16）（p13；q22）或t（16；16）（p13；q22）以及t（15；17）（q22；q21）時，即使原始
急性髓細胞白血病的鑒別診斷
需和AML鑒別的有下列疾病： 1.急性淋巴細胞白血病(ALL) 臨床上二者相似僅癥狀和體征的頻度和程度上有所差異如浸潤表現ALL更為常見及顯著形態學檢查可區分大部分AML和ALL困難者加做細胞化學檢測絕大多數病例可確診少數病例需行免疫表型檢測鑒別僅極少數病例還需進一步經細胞遺傳學(或)和分子生
真性紅細胞增多癥的血象與骨髓象特點
（1）血象：血液呈暗紫色，紅細胞數增多[（7.0～10.0）×1012/L]，血紅蛋白增高（180～240g/L），紅細胞比容增高（0.54～0.80），網織紅細胞百分率不增多。紅細胞形態正常，可輕度大小不均，嗜多色和嗜堿點彩紅細胞增多，偶見有核紅細胞。白細胞數增高，（11～30）×109/L，少數
缺鐵性貧血血象與骨髓象特點
1.血象：Hb↓↓、RBC↓，其它大致正常。Ret增多或正常。小細胞低色素貧血?2.骨髓象：紅系增生，以中、晚幼紅為主。其體積小，邊緣不規整，胞核小而致密，胞漿量少，著色偏堿。其它大致正常。
幾種貧血的骨髓象及血象變化特點
缺鐵性貧血 缺鐵性貧血(iron deficiency anemia.IDA)是指由于各種原因導致機體用來制造血紅蛋白的貯存鐵減少甚至耗盡時所發生的貧血。 缺鐵性貧血是貧血中最常見的類型，多發生于幼兒、妊娠及哺乳期婦女、慢性失血及胃腸道吸收功能障礙者。?(一)血象 1.紅細胞、血紅蛋白減少，以
多發性骨髓瘤的血象與骨髓象
多發性骨髓瘤的血象血象 絕大多數病人都有不同程度的貧血，貧血的嚴重性隨病情的進展而加重。貧血多屬正細胞正色素性，少數呈低色素性，也有大細胞性者。紅細胞常呈“緡錢狀”排列，血沉也明顯增快。白細胞數正常或偏低，白細胞減少的原因與骨髓受損有關。白細胞分類中，淋巴細胞相對增多，可占40%～55%。外周血片可
多發性骨髓瘤的概念、血象、骨髓象
多發性骨髓瘤的概念概念 多發性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）是骨髓內單一漿細胞株異常增生的一種惡性腫瘤，屬于成熟B細胞腫瘤。其特征是骨髓中單克隆漿細胞過度增生并產生單克隆免疫球蛋白。單克隆漿細胞增生并侵犯骨髓，引起骨骼破壞、骨痛或骨折、貧血、高鈣血癥、腎功能不全及免疫功能異常。多發
急性髓細胞白血病M1的實驗診斷
1.血象 貧血顯著，血紅蛋白＜60g/L，外周血可見幼紅細胞，白細胞總數升高。血片中以原始粒細胞為主，少數患者可無或極少幼稚粒細胞出現。血小板中度到重度減少。2.骨髓象 骨髓增生極度活躍或明顯活躍，少數病例可增生活躍甚至減低。骨髓中原始粒細胞大于90%（NEC），白血病細胞內可見Auer小體，幼紅細
急性髓細胞白血病M1的實驗診斷
1.血象 貧血顯著，血紅蛋白＜60g/L，外周血可見幼紅細胞，白細胞總數升高。血片中以原始粒細胞為主，少數患者可無或極少幼稚粒細胞出現。血小板中度到重度減少。2.骨髓象 骨髓增生極度活躍或明顯活躍，少數病例可增生活躍甚至減低。骨髓中原始粒細胞大于90%（NEC），白血病細胞內可見Auer小體，幼紅細
慢性粒細胞白血病骨髓象表現
有核細胞增生極度活躍，粒紅比例明顯增高可達（10～50）:1。顯著增生的粒細胞中，以中性中幼粒、晚幼粒和桿狀核粒細胞居多。原粒細胞小于10%。嗜堿和嗜酸性粒細胞增多，幼紅細胞早期增生、晚期受抑制，巨核細胞增多，骨髓可發生輕度纖維化。加速期及急變期時，原始細胞逐漸增多。慢粒是多能干細胞水平上突變的克隆
霍奇金病的血象與骨髓象特點
血象 部分霍奇金病病人有輕度到中度的貧血，可為正色素正細胞型，或小細胞低色素型。白細胞、血小板一般正常。但到疾病晚期，尤其病變浸潤骨髓后，可發生全血細胞減少，也有中性、嗜酸性粒細胞及淋巴細胞增多。骨髓象 霍奇金病的骨髓象多為非特異性改變。若骨髓穿刺涂片檢查找到R-S細胞對診斷有重要意義，但其陽性率不
急性髓細胞白血病的簡介
急性髓細胞白血病(acute myelocytic leukemia，AML) 或急性非淋巴細胞白血病(ANLL)包括所有非淋巴細胞來源的急性白血病。它是多能干細胞或已輕度分化的前體細胞核型發生突變所形成的一類疾病是造血系統的克隆性惡性疾病。人群接受大劑量放射線或長期接觸苯可增加這類疾病的發病率