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丙酮酸激酶測定：包括熒光斑點試驗和PK活性檢測。原理：在二磷酸腺苷（ADP）存在的條件下丙酮酸激酶（PK）催化磷酸烯醇丙酮酸（PEP）轉化成丙酮酸，在輔酶Ⅰ還原型（NADH）存在情況下，丙酮酸被LDH轉化為乳酸，若標記熒光于NADH上，此時有熒光的NADH變為無熒光的NAD。參考值：正常熒光在20min內消失。（15.0±1.99）U/gHb（37℃）（ICSH推薦Blume法）。臨床意義：PK嚴重缺乏者熒光60min不消失；PK中間缺乏時熒光25～60min消失。純合子PK值在正常活性到25%以下，雜合子為正常25%～50%。......閱讀全文
糖異生反應過程： 糖異生反應過程基本上是糖酵解反應的逆過程。由于糖酵解過程中由己糖激酶、6-磷酸果糖激酶1及丙酮酸激酶催化的三個反應釋放了大量的能量，構成難以逆行的能障， 因此這三個反應是不可逆的。這三個反應可以分別通過相應的、特殊的酶催化，使反應逆行（圖6-19），完成糖異生反應過程。 （一）
糖異生反應過程：糖異生反應過程基本上是糖酵解反應的逆過程。由于糖酵解過程中由己糖激酶、6-磷酸果糖激酶1及丙酮酸激酶催化的三個反應釋放了大量的能量，構成難以逆行的能障， 因此這三個反應是不可逆的。這三個反應可以分別通過相應的、特殊的酶催化，使反應逆行（圖6-19），完成糖異生反應過程。（一）丙酮酸轉
M2型丙酮酸激酶四聚化能逆轉細菌內毒素LPS引起的Warburg效應 M2型丙酮酸激酶在穩定Hif-1α 和調節Hif-1α 下游的靶基因表達過程中具有重要作用 M2型丙酮酸激酶四聚化能減弱細菌內毒素LPS引起的M1型巨噬細胞反應 M2型丙酮酸激酶是激活的巨噬細胞糖酵解代謝途徑轉變的重要決
非糖物質轉變為葡萄糖或糖原的過程稱為糖異生（gluconeogenesis)。非糖物質主要有生糖氨基酸(甘、丙、蘇、絲、天冬、谷、半胱、脯、精、組等)、有機酸(乳酸、丙酮酸及三羧酸循環中各種羧酸等)和甘油等。不同物質轉變為糖的速度不同。 進行糖異生的器官，首推肝臟，長期饑餓和酸中毒時
一種受到嚴密調控的酶在癌細胞中平衡了能量生成和來自葡萄糖的大分子合成。通過促進這種酶的活性來打亂這種平衡能夠抑制小鼠體內腫瘤的生長。 癌癥的形成與支持腫瘤細胞增殖活力和生物合成需求的一套代謝改變相關。其中許多的改變是由驅動腫瘤形成的相同遺傳突變所激發，這表明通過藥理學方法使這些腫瘤細胞代謝
一、紅細胞破壞過多的檢查外周血液常規 紅細胞計數、血紅蛋白含量減低，血涂片中可見破碎紅細胞、異形紅細胞等。出現典型的異形紅細胞或自身凝集現象時，可提供溶血原因的線索。血漿游離血紅蛋白測定意義 正常血漿只有微量游離血紅蛋白，>40mg/L是溶血尤其是血管內溶血的重要指標，如陣發性睡眠血紅蛋白尿、
糖酵解途徑中有3個不可逆反應：分別由己糖激酶（葡萄糖激酶）、6-磷酸果糖激酶1和丙酮酸激酶催化的反應。它們是糖無氧酵解途徑的三個調節點，其中以6-磷酸果糖激酶1的活性是該途徑中的主要調節點。 （一）己糖激酶活性的別構調節 骨骼肌中的己糖激酶的Km相對較小，在血糖達到一定濃度后，活性就能達到最
三、糖異生的調節 糖異生的限速酶主要有以下4個酶：丙酮酸羧化酶、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶、果糖二磷酸酶和葡萄糖磷酸酶。 (一)激素對糖異生的調節 激素調節糖異生作用對維持機體的恒穩狀態十分重要，激素對糖異生調節實質是調節糖異生和糖酵解這兩個途徑的調節酶以及控制供應肝臟的
不同于普通細胞，癌細胞將大部分的能量用于自我增殖。為此，它們必須啟動生成諸如DNA、碳水化合物和脂類等新細胞構成元件的替代性代謝信號通路。 根據8月26日在線發布在《自然化學生物學》(Nature Chemical Biology)雜志上，由麻省理工學院領導的一項研究，用化合物破壞對這
最近，中南大學湘雅醫院曹勵之教授、第三軍醫大學蔣建新教授和廣州醫科大學附屬第三醫院唐道林教授的聯合團隊揭示了敗血癥背后的重要免疫代謝學機理。他們發現，巨噬細胞的糖代謝模式原來對敗血癥中的炎癥反應具有重要的調控作用。這一成果發表于近期的Nature子刊《Nature Communications》
糖酵解的調節反應，整理如下：糖酵解途徑中有3個不可逆反應：分別由己糖激酶（葡萄糖激酶）、6-磷酸果糖激酶1和丙酮酸激酶催化的反應。它們是糖無氧酵解途徑的三個調節點，其中以6-磷酸果糖激酶1的活性是該途徑中的主要調節點。（一）己糖激酶活性的別構調節骨骼肌中的己糖激酶的Km相對較小，在血糖達到一定濃度后
糖酵解的調節反應，醫學教育網整理如下：糖酵解途徑中有3個不可逆反應：分別由己糖激酶（葡萄糖激酶）、6-磷酸果糖激酶1和丙酮酸激酶催化的反應。它們是糖無氧酵解途徑的三個調節點，其中以6-磷酸果糖激酶1的活性是該途徑中的主要調節點。（一）己糖激酶活性的別構調節骨骼肌中的己糖激酶的Km相對較小，在血糖達到
2 結 果2. 1 PAT 中學習記憶的變化 FD 組大鼠在達到學會程度時錯誤次數最少,同NS、FS 組有顯著性差異( q = 6. 63 ,6.29 ; P < 0. 01) 。24 h 后FD 組大鼠的記憶潛伏期最長,同NS、FS 組差異有顯著性( q = 5. 76 ,6. 03 ;
一、細胞內酶的分隔分布 從物質代謝過程中可知，酶在細胞內是分隔著分布的。代謝上有關的酶，常常組成一個酶體系，分布在細胞的某一組分中，例如,糖酵解酶系和糖元合成、分解酶系存在于胞液中；三羧酸循環酶系和脂肪酸β-氧化酶系定位于線粒體；核酸合成的酶系則絕大部分集中在細胞核內。這樣的酶的隔離
腫瘤細胞依賴糖酵解進行代謝，但是什么導致了糖酵解的發生？北京協和醫學院/中國醫學科學院基礎醫學研究所的一項最新研究成果幫助解開了腫瘤異常生長代謝之謎。 張宏冰教授率領的以博士研究生孫倩為主力的研究小組取得的這一重要研究成果，本周發表于《美國科學院院刊》。研究發現，異
山羊（Goat）磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PEPCK）ELISA檢測試劑盒使用說明試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷山羊（Goat）磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PEPCK）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶
本試劑僅供研究使用 標本：血清或血漿試驗原理：M2-PK試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知M2-PK濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將M2-PK和生物素標記的抗體同時溫育。大鼠丙酮酸激酶M2型同工酶ELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標記過的
近日，馬丁·路德大學的研究人員開發了一種新型的抗菌活性成分。在細胞培養和昆蟲的初步測試中，這些物質展現了不亞于普通抗生素的效果。新化合物靶向一種細菌內部特殊的酶分子，該酶此前并沒有被作為抗生素靶標研究過，因此細菌也尚未產生耐藥性。相關結果發表在最近的《Antibiotics》雜志上。 無論是葡
近日，我所水稻品質遺傳改良創新團隊在植物學期刊《Plant Biotechnology Journal》上發表了題為“OsPK2 encodes a plastidic pyruvate kinase involved in rice endosperm starch synthesis, co
丙酮酸激酶測定：包括熒光斑點試驗和PK活性檢測。原理：在二磷酸腺苷（ADP）存在的條件下丙酮酸激酶（PK）催化磷酸烯醇丙酮酸（PEP）轉化成丙酮酸，在輔酶Ⅰ還原型（NADH）存在情況下，丙酮酸被LDH轉化為乳酸，若標記熒光于NADH上，此時有熒光的NADH變為無熒光的NAD。參考值：正常熒光在20m
丙酮酸激酶測定：包括熒光斑點試驗和PK活性檢測。 （1）原理：在二磷酸腺昔（ADP）存在的條件下丙酮酸激酶（PK），催化磷酸烯醇丙酮酸（PEP）轉化成丙酮酸，在輔酶Ⅰ還原型（NADH）存在情況下，丙酮酸被LDH轉化為乳酸醫學`教育網搜集整理。若標記熒光于NADH上，此時有熒光的NADH變為無熒光的
劉名，楊捍宇，謝秋實，劉李* （中國藥科大學藥學院藥物代謝研究中心，江蘇 南京 210009） *通訊作者：劉李，教授 [摘要] 近年來研究發現體內維生素 A 類物質（包括視黃醇、視黃醛和視黃酸）在糖尿病的發生發展中起到重要的調節作用，視黃酸是維生素 A 在體內的主要代謝產物，同時也
丙酮酸激酶測定：包括熒光斑點試驗和PK活性檢測。原理：在二磷酸腺苷（ADP）存在的條件下丙酮酸激酶（PK）催化磷酸烯醇丙酮酸（PEP）轉化成丙酮酸，在輔酶Ⅰ還原型（NADH）存在情況下，丙酮酸被LDH轉化為乳酸，若標記熒光于NADH上，此時有熒光的NADH變為無熒光的NAD。參考值：正常熒光在20m
細胞P38α激酶活性光度法定量檢測試劑盒產品說明書（中文版） 主要用途 YIJI細胞P38α激酶活性光度法定量檢測試劑是一種旨在通過多肽底物，在P38α激酶敏感性抑制劑存在與否的情況下，受到P38α磷酸化后，進而由丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶連續循環法反應系統，測定產生ADP過程中，伴隨的
主要用途YIJI細胞P38α激酶活性光度法定量檢測試劑是一種旨在通過多肽底物，在P38α激酶敏感性抑制劑存在與否的情況下，受到P38α磷酸化后，進而由丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶連續循環法反應系統，測定產生ADP過程中，伴隨的還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）的氧化反應， 即采用光度法測定其
五、氧化磷酸化抑制劑 氧化磷酸化抑制劑可分為三類，即呼吸抑制劑、磷酸化抑制劑和解偶聯劑。 (一)呼吸抑制劑 這類抑制劑抑制呼吸鏈的電子傳遞，也就是抑制氧化，氧化是磷酸化的基礎，抑制了氧化也就抑制了磷酸化。呼吸鏈某一特定部位被抑制后，其底物一側均為還原狀態，其氧一側均為氧化態，這很容
一、ATP的生成方式 體內ATP生成有兩種方式 (一)底物水平磷酸化(substrate level phosphorylation) 底物分子中的能量直接以高能鍵形式轉移給ADP生成ATP，這個過程稱為底物水平磷酸化，這一磷酸化過程在胞漿和線粒體中進行，包括有： (二)氧化磷酸化(oxid
糖分解代謝途徑先天代謝異常可有：1.丙酮酸激酶（PK）缺乏病成熟紅細胞中不含線粒體，完全依賴糖酵解供能。在糖酵解過程中，丙酮酸激酶催化磷酸烯醇式丙酮酸醫學。育網收集整理生成烯醇式丙酮酸，同時產生ATP，用于維持紅細胞內外的離子梯度，特別是通過Na+-K+ATP酶維持細胞內外Na+-K+濃度梯度，以維
概念：在無氧情況下，葡萄糖分解生成乳酸的過程。要點：（1）無氧條件、胞液進行；（2）產能少；（1分子葡萄糖2分子ATP）（3）產物乳酸（4）關鍵酶：己糖激酶、磷酸果糖激酶、丙酮酸激酶。生理意義：（1）是機體在缺氧或無氧狀態迅速獲得能量的有效措施；（2）是某些組織細胞獲得能量的方式，如紅細胞；（3）糖
合成培養基是根據天然培養基的成分，用化學物質模擬合成、人工設計、配制的培養基。它有一定的配方，是一種理想的培養基。目前合成培養基多達10多余種，有的培養基仍在不斷進行改良。早期組織培養是利用天然培養基，目前合成培養基已經成為一種標準化的商品，從最初的基本培養基發展到無血清培養基、無蛋白培養基，并且還