乙型肝炎病毒YMDD基因突變檢測芯片試劑盒
乙肝病毒YMDD基因突變檢測芯片試劑盒是專門為服用或準備服用拉米夫定（賀普丁）的慢性乙肝患者設計生產的。 該產品可以準確檢測出拉米夫定（賀普丁）耐藥病毒株的存在，為臨床醫生及時發現HBV病毒變異，調整治療方案提供有效幫助，避免拉米夫定因耐藥性無效用藥及由此帶來的副作用、減輕患者不必要的經濟負擔，具有重大的商業與社會價值。 該產品利用“基因芯片”這一高新基因分析技術，合理設計、優化組合，準確判斷HBV野生株、突變株及其共生狀態和相對優勢株，同一張芯片上設計的陽性、陰性對照，可有效防止假陽性、假陰性檢測結果，具有特異性強，準確性高，快速、簡便等優點。獨創的用一張基因芯片同時檢測3人份的技術使檢測效率極大提高。 適用對象/用途 準備服用拉米夫定的慢性乙肝患者 停止服用拉米夫定的慢性乙肝患者復查 長期服用后的治療方案變更檢測 已經服用拉米夫定的慢性乙肝患者 拉米夫定治療過程中的跟蹤檢測 乙肝YMDD......閱讀全文
乙型肝炎病毒YMDD基因突變檢測芯片試劑盒
乙肝病毒YMDD基因突變檢測芯片試劑盒是專門為服用或準備服用拉米夫定（賀普丁）的慢性乙肝患者設計生產的。 該產品可以準確檢測出拉米夫定（賀普丁）耐藥病毒株的存在，為臨床醫生及時發現HBV病毒變異，調整治療方案提供有效幫助，避免拉米夫定因耐藥性無效用藥及由此帶來的副作用、減輕患者不必要的經濟負擔
乙型肝炎病毒YMDD基因突變檢測芯片試劑盒
乙肝病毒YMDD基因突變檢測芯片試劑盒是專門為服用或準備服用拉米夫定（賀普丁）的慢性乙肝患者設計生產的。 該產品可以準確檢測出拉米夫定（賀普丁）耐藥病毒株的存在，為臨床醫生及時發現HBV病毒變異，調整治療方案提供有效幫助，避免拉米夫定因耐藥性無效用藥及由此帶來的副作用、減輕患者不必要的經濟負擔，具
乙型肝炎的實驗室診斷及質量控制
2005年12月我國第一部《慢性乙型肝炎防治指南》頒布,2006年1月衛生部頒布了《2006-2010年全國乙型病毒性肝炎防治規劃》。其目的在于科學、規范和有效開展我國乙型肝炎防治工作。衛生部計劃在未來3~4年內逐步建立全國乙型肝炎實驗室檢測網絡,制定《全國乙型肝炎實驗室檢測工作技術規范》,加強實驗
感染性疾病基因診斷進展
感染性疾病有病原微生物引起，致病的病原微生物主要有病毒、細菌、衣原體、支原體和螺旋體等。這些病原體的傳統檢測方法通常采用形態學檢查，體外培養和免疫學試驗。但對某些難以培養的病原體，抗原抗體檢測不能判斷體內病原體 DNA 或 RNAde 復制情況，或存在檢測靈敏度低等問題。自聚合酶鏈反應（ PCR ）
感染性疾病基因診斷進展（一）
感染性疾病有病原微生物引起，致病的病原微生物主要有病毒、細菌、衣原體、支原體和螺旋體等。這些病原體的傳統檢測方法通常采用形態學檢查，體外培養和免疫學試驗。但對某些難以培養的病原體，抗原抗體檢測不能判斷體內病原體 DNA 或 RNAde 復制情況，或存在檢測靈敏度低等問題。自聚合酶鏈反應（ P
乙型肝炎病毒耐藥基因檢測概述
一、乙型肝炎病毒耐藥基因檢測的臨床意義 WHO相關資料顯示，全球感染過乙型肝炎病毒（HBV）的患者超過三分之一，而慢性乙型肝炎患者約有2.4億，乙肝嚴重影響著人類的生命健康。HBV是傳染性疾病乙型病毒性肝炎的主要病因，感染HBV可引起肝硬化甚至肝細胞癌變。HBV屬嗜肝DNA病毒科，為雙鏈DNA
乙型肝炎病毒耐藥基因檢測方法
1.PCR產物直接測序：是將HBV基因組的逆轉錄酶區進行擴增后直接進行測序分析的方法。PCR產物直接測序法可檢測已知和可能的未知耐藥變異位點，是最常用的基因型耐藥檢測方法之一。PCR產物直接測序的方法一般作為基因型耐藥檢測的金標準。該方法的缺點是靈敏性較差，只有當變異株超過HBV準種池的20%時
新加坡研發出病毒檢測芯片
據新加坡媒體日前報道，新加坡研究人員研發出一種病毒檢測芯片，可一次性快速檢驗上萬種病原體。 據介紹，這種病毒檢測芯片由新加坡基因組研究所的研究團隊研制，通過快速分析病患DNA樣本，可在24小時內詳細檢測出患者感染何種病毒或細菌。 研究人員表示，這種檢測芯片可以一次性檢測高達7萬種病毒
乙型肝炎病毒DNA熒光PCR定量檢測
Ct值是熒光定量PCR的一個指標，代表達到設定閾值所需要的循環數。一般Ct值越小定量值越高。通俗地將，這個檢測結果的意義是：通過熒光定量PCR的方法檢測血液中乙肝病毒DNA的量。儀器測得Ct值為18.20,根據Ct值與定量DNA之間的換算公式，計算出每毫升血中含有82450000（八千多萬）個乙肝病
乙型肝炎病毒臨床常用檢測方法—HBV－DNA檢測
乙型肝炎病毒臨床常用檢測方法—HBV DNA檢測：乙肝五項檢測并不能作為判斷病毒是否復制的指標，而DNA檢測通過擴增病毒核酸，對體內低水平的HBV病毒敏感，是判斷病毒復制的常用手段。DNA是乙肝病毒感染最直接、特異性強和靈敏性高的指標，HBV-DNA陽性，提示HBV復制和有傳染性，HBV-DNA
科華生物：2010年診斷儀器收入3.7億－向中高端發展
6月27日公司收到上海市食品藥品監督管理局頒發的《醫療器械注冊證》，公司生產的ZY-1200、ZY-1280全自動生化分析儀產品符合醫療器械產品市場準入審查規定，準許準產注冊;6月29日公司收到國家食品藥品監督管理局頒發的《醫療器械注冊證》，公司研發的乙型肝炎病毒YMDD基因突變檢測試
簡述微流控芯片檢測基因突變
基因突變主要是指高等動物、低等動物受到各種因素的作用下，基因出現改變，包括單個堿基、多個堿基的改變，使用微流控芯片可以檢測基因突變，例如秀麗隱桿線蟲cwn-1突變、循環系統腫瘤細胞基因突變。一般而言，所有疾病相關基因逐漸被克隆基因突變包括單鏈構象多態性、限制性片段長度多態性所取代，其中，單鏈構象多態
乙型肝炎病毒——血清DNA多聚酶檢測
測定HBV特異的DNA聚合酶活性是反映HBV增殖的一個有用指標。HBVDNA聚合酶活性與HBsAg滴度及HBeAn陽性有關，一般說HBeAg陽性，Dane顆粒增殖多，DNA聚合酶活性也高。HBVDNA聚合酶常存在于Dane顆粒核心內，但30%-50%HBV感染者的血清內還有可溶性游離HBVDNA
使用拉米夫定的注意事項
1、應提請病人注意，拉米夫定不是一種可以根治乙型肝炎的藥物。病人必須在有乙肝治療經驗的專科醫生指導下用藥，不能自行停藥，并需在治療中進行定期監測。至少應每3個月測一次ALT水平，每6個月測一次 HBV DNA 和HBeAg。 2、HBsAg陽性但ALT水平正常的病人，即使HBeAg和/或HBV
乙型肝炎病毒臨床常用檢測方法—HBV抗原、抗體檢測
乙型肝炎病毒臨床常用檢測方法—HBV抗原、抗體檢測：表面抗原(HBsAg)、表面抗體(抗HBs)、е抗原(HBeAg)、е抗體(抗HBe)和核心抗體（抗HBc）稱為乙肝五項，是常用的HBV感染的檢測指標，可反映被檢者體內HBV水平及機體的反應情況，粗略評估病毒的水平。乙肝五項檢測分為定性和定量兩
多個儀器項目通過2011年第1批技術創新基金驗收
近日，2011年第一批科技型中小企業技術創新基金項目驗收合格名單公布,共涉及364項，其中，部分涉及儀器及相關耗材配件的項目如下所示： 部分涉及儀器及相關耗材配件的項目 項目名稱 企業名稱 乙型肝炎病毒cccDNA熒光定量檢測試劑盒的研發 北京九州雙博醫藥科技有限公司
HBsAg陰性孕婦乙型肝炎病毒宮內感染檢測分析
作者：馮慧芳，王永莉，伍業星 ［摘 要］ 目的：探討使用熒光定量PCR方法檢測乙型肝炎表面抗原(HBsAg)陰性孕婦乙型肝炎病毒(HBV)宮內感染情況。方法：選擇住院分娩的HBsAg陰性孕婦，使用熒光定量PCR方法檢測孕婦及其新生兒的血清中HBVDNA。結果：502例HBsAg陰性孕婦血清HBVD
乙型肝炎病毒核酸定量檢測結果怎么看
需要進一步檢查肝功能來確定是否需要治療。如果肝功能正常暫時不需要治療，如果肝功能檢查轉氨酶大于正常值的2倍就需要抗病毒治療，平時注意休息，避免過度勞累，禁忌辛辣和油膩食物，戒煙酒，定期復查
乙型肝炎病毒耐藥基因檢測的臨床意義
WHO相關資料顯示，全球感染過乙型肝炎病毒（HBV）的患者超過三分之一，而慢性乙型肝炎患者約有2.4億，乙肝嚴重影響著人類的生命健康。HBV是傳染性疾病乙型病毒性肝炎的主要病因，感染HBV可引起肝硬化甚至肝細胞癌變。HBV屬嗜肝DNA病毒科，為雙鏈DNA病毒，容易發生變異，從而形成不同的基因型。
關于恩替卡韋的基本介紹
恩替卡韋，抑制乙肝病毒復制的藥物，別名恩替卡韋水合物、恩替卡韋一水合物，最新抗乙肝病毒的一線藥物。恩替卡韋是環戊酰鳥苷類似物。II/III 期臨床研究表明，成人每日口服0.5 mg 能有效抑制HBV-DNA 復制；III 期臨床研究表明，對發生YMDD 變異者將劑量提高至每日1mg 能抑制HBV
恩替卡韋的介紹
恩替卡韋（Entecavir Tablets）的商品名為博路定，是環戊酰鳥苷類似物，抗乙肝病毒的一線藥物。II/III 期臨床研究表明，成人每日口服0.5 mg 能有效抑制HBV-DNA復制，療效優于拉米夫定；III 期臨床研究表明，對發生YMDD 變異者將劑量提高至每日1mg 能有效抑制HBV
CRISPR芯片！可在幾分鐘內檢測基因突變
在一項新的研究中，來自美國加州大學伯克利分校和克萊蒙特學院聯盟凱克研究所的研究人員將CRISPR與用石墨烯制成的電子晶體管結合在一起，構建出一種可在幾分鐘內檢測出特定基因突變的新型手持設備。這種稱為CRISPR-Chip（CRISPR芯片）的設備可用于快速診斷遺傳疾病或評估基因編輯技術的準確性。
乙型肝炎血清學檢測中不常見模式解讀
? ? 乙型肝炎病毒的血清學檢測是臨床實驗室的常規檢測項目，應用最廣泛的就是我們俗稱的“二對半”。人體感染病毒后，血清中抗原、抗體的變化有一定的規律性，有一些模式是我們經常遇到的，例如我們通常所稱的“大三陽”、“小三陽”等，而所謂的不常見模式是相對于常見模式而言，這些模式難以用乙型肝炎病毒感染后血清
檢驗儀器乙型肝炎病毒的檢測及消毒方法探討
乙型肝炎病毒（HBV）經皮膚黏膜傳播主要發生于使用未經嚴格消毒的醫療器械及侵入性診療操作等。檢驗科在對病人血液、體液、排泄物及分泌物等標本進行檢驗操作時，由于儀器受到標本的污染，從而有可能造成工作人員被HBV感染。本文對檢驗科生化儀、酶標儀等常用儀器進行了乙肝病毒的檢測及消毒前后情況的對比分析，現將
乙型肝炎病毒前S1抗原檢測的意義
乙型肝炎病毒前S1抗原檢測的意義主要有三個方面：一是對乙肝病毒感染作早期診斷；二是有利于對乙肝患者的病情作出判斷；三是幫助患者進行藥物選擇和做預后判斷。"兩對半"檢查的目的是診斷患者的感染狀況、病毒復制情況、病程預后和藥物療效的觀察等。前S1抗原的檢測能夠從五個方面彌補和加強"兩對半"檢測的不足
檢驗儀器乙型肝炎病毒的檢測及消毒方法探討
乙型肝炎病毒（HBV）經皮膚黏膜傳播主要發生于使用未經嚴格消毒的醫療器械及侵入性診療操作等。檢驗科在對病人血液、體液、排泄物及分泌物等標本進行檢驗操作時，由于儀器受到標本的污染，從而有可能造成工作人員被HBV感染。本文對檢驗科生化儀、酶標儀等常用儀器進行了乙肝病毒的檢測及消毒前后情況的對比分析，
新冠病毒檢測試劑盒
2月10日晚，由深圳大學、深圳市第三人民醫院（國家感染性疾病臨床研究中心）、深圳天深醫療器械有限公司共同研制的單人份化學發光新冠病毒抗體檢測試劑盒，在市三院成功測試。 有別于（病毒）核酸檢測，該試劑盒通過檢測感染者血液中新冠病毒特異性IgM/IgG 抗體，可以在22分鐘完成對新冠病毒感染的快速
超800萬－北京海關采購一批醫用試劑
海關總署物資裝備采購中心就“北京海關2024年保健中心醫用試劑采購項目”進行國內公開招標采購，現邀請符合資格條件的投標人前來投標。本項目招標活動將嚴格落實節約能源、保護環境、扶持不發達地區和少數民族地區、促進中小企業發展、落實平等對待內外資企業等政府采購政策。 一、招標編號： CG2024-W
乙型肝炎血清學檢測中不常見模式分析
乙型肝炎病毒的血清學檢測是臨床實驗室的常規檢測項目，應用最廣泛的就是我們俗稱的乙肝“二對半”。人體感染乙肝病毒后，血清中抗原、抗體的變化有一定的規律性，有一些模式是我們經常遇到的，例如我們通常所稱的“大三陽”、“小三陽”等，而所謂的不常見模式是相對于常見模式而言，這些模式難以用乙型肝炎病毒感染后血清
淺談新冠病毒檢測試劑盒
? 試劑盒---用于盛放檢測化學成分、藥物殘留、病毒種類等化學試劑的盒子。一般醫院、制藥企業使用。? 新冠肺炎疫情在全球擴散，不少地區都面臨著檢測壓力。國內試劑盒生產商也紛紛通過捐贈或者打通海外銷路的方式助力試劑盒“出海”。 新冠肺炎疫情爆發以來，國內生物公司研發的新冠病毒檢測試劑盒主要有兩種，一