WIKI資訊
瘧疾是由瘧原蟲寄生于人體所發生的一種寄生蟲性傳染病，俗稱“打擺子”，屬于我國《傳染病防治法》規定的乙類傳染病，近年來隨著國內人口的流動、外出非洲等國家務工或旅游人員的增多，輸入性瘧疾病例也有增多的風險，但原發性病例在減少，幾乎每年都有輸入性瘧疾的報告，這就給臨床醫生和實驗室檢驗人員帶來更大的挑戰，對瘧疾的診斷除了臨床診斷外還有實驗室診斷，只有臨床診斷和實驗室診斷相結合，對一個瘧疾病例的確診至關重要，寄生于人體的瘧原蟲共有4種；間日瘧原蟲（PV）、惡性瘧原蟲(PF)、三日瘧原蟲(PM)、卵形瘧原蟲(PO)。現就我在工作中見到的間日瘧和惡性瘧做一檢驗交流，謹請見諒。瘧疾傳播的途徑及危害性：任何一種傳染病都離不開傳染病流行的三大環節：傳染源、傳播途徑、易感人群，瘧疾同樣也不例外，這三個環節又受自然因素（氣溫、地理位置等）和社會因素（經濟水平、人們接受教育的程度等）的影響和制約。使瘧疾呈現出不同的流行形式，在我國瘧疾經中華按蚊叮咬傳播為......閱讀全文
本期為大家帶來的的抗瘧疾領域的最新研究進展，希望讀者朋友們能夠喜歡。 1. Science：重大突破！根治瘧疾有戲！選擇性抑制PfCLK3蛋白可殺死處于各個發育階段的瘧原蟲 doi:10.1126/science.aau1682. 在一項新的研究中，來自蘇格蘭格拉斯哥大學等研究機構的研究人
最近，兩個獨立研究小組發現了一種作為主要的基因調控因子調節瘧原蟲有性階段雌雄細胞發育(這種有性階段的瘧原蟲稱為配子體)的調節性蛋白，該發現揭示了長久以來困擾瘧原蟲生物學界的一個秘密，其發現對人類健康有著十分重要的意義。這個蛋白，我們稱之為AP2-G，是激活一系列啟動配子體發育的基因所必須的，而配
2019年的春節注定是一個不平凡的春節，因為在大家熱熱鬧鬧過大年的時候，中國科學家陳小平用瘧原蟲感染治愈晚期癌癥的偉大發現震驚了全世界，讓這個春節更加熱鬧非凡。 就在今天，2019年2月9日CCTV1《新聞30分》節目向全球宣布了陳小平科學研究團隊的重大發明《瘧原蟲感染免疫療法治療晚期癌癥》，
瘧疾是經按蚊叮咬或輸入帶瘧原蟲者的血液而感染瘧原蟲所引起的蟲媒傳染病。寄生于人體的瘧原蟲共有四種，即間日瘧原蟲，三日瘧原蟲，惡性瘧原蟲和卵形瘧原蟲。其中惡性瘧原蟲及間日瘧原蟲是引起瘧疾主要死亡的瘧原蟲，為了使全球衛生界在2040年之前消滅瘧疾的雄心更接近現實，必須更好地了解已知導致人類瘧疾的瘧原
瘧疾是經按蚊叮咬或輸入帶瘧原蟲者的血液而感染瘧原蟲所引起的蟲媒傳染病。寄生于人體的瘧原蟲共有五種，即間日瘧原蟲，三日瘧原蟲，惡性瘧原蟲、卵形瘧原蟲和諾氏瘧原蟲。一旦瘧原蟲通過蚊子叮咬進入人體，它們先在肝臟中增殖，隨后侵入紅細胞，在那里，它們導致所有的瘧疾癥狀。瘧疾能通過受感染的蚊蟲叮咬傳播，影響
對瘧原蟲(malaria parasites)進行的全基因組測序研究(Whole-genome sequencing)發現了與瘧原蟲對青蒿素類抗瘧藥(artemisinin-based drug)耐藥機制有關的基因組位點。這一發現有助于科學家們發現瘧原蟲的耐藥機制，以及這種耐藥機制的傳播
長期以來，間日瘧原蟲都被認為是“良性”的。事實上，它潛伏于肝臟，威脅著數十億人的健康。如今，科學家已開始對其展開攻勢。 惡性瘧原蟲會攻擊所有階段的紅細胞，而間日瘧原蟲的目標是網織紅細胞。 間日瘧原蟲是導致人類感染瘧疾的5種瘧原蟲之一。多年來，與導致“惡性”瘧疾的惡性瘧原蟲相比，官方認為間
寄生于人體的瘧原蟲有4種，即間日瘧原蟲（Plasmodium vivax）、惡性瘧原蟲（Plasmodium falciparum）、三日瘧原蟲（Plasmodium malariae）和卵形瘧原蟲（Plasmodium ovale），分別可以引發間日瘧、惡性瘧、三日瘧和卵形瘧疾病。在我國主要有間日
為了讓大家了解更多血細胞診斷的技術和經驗方面的知識，本微信平臺將連載推出北京協和醫院檢驗科張時民教授為我們介紹血細胞診斷方面的各種知識。張時民教授根據自己數十年的臨床經驗和總結，通過8例不同的血液病患者病例，從患者資料、血細胞分析儀測定結果的相關數據、血細胞分析儀散點圖、直方圖和測定數據、血涂片、血
瘧疾是一種感染性疾病，而且在青少年人群中是致死率最高的一種疾病。每年在非洲地區有80%的青少年死于瘧疾，死亡人數接近100萬。雖然近年來瘧疾的致死率有所下降，但我們還需要開展更多工作來挽救這些孩子的生命。Seder最近報道了一種通過靜脈接種的減毒瘧原蟲新疫苗，該疫苗取得了非常好的預防效果，這讓我
瘧原蟲究竟怎樣進入有性階段，多年來這個問題一直令人迷惑不解。日前兩個相互獨立的研究團隊發現，瘧原蟲發育成為有性形式(配子體)的過程，受到一個主要基因開關的控制。這兩篇文章將于二月二十三日發表在Nature雜志上。 配子體是瘧原蟲感染蚊子的唯一形式，而啟動配子體發育的基因活化需要AP2-G蛋
寄生于人體的瘧原蟲有4種，即間日瘧原蟲（Plasmodium vivax）、惡性瘧原蟲（Plasmodium falciparum）、三日瘧原蟲（Plasmodium malariae）和卵形瘧原蟲（Plasmodium ovale），分別可以引發間日瘧、惡性瘧、三日瘧和卵形瘧疾病。在我國主要有間日
脈管系統寄生蟲的病原檢查方法:由于脈管系統內寄生蟲的寄生部位及離體途徑的不同，決定了病原學檢查方法的不同。弓形蟲滋養體速殖子階段也可寄生在血液的有核細胞內。本章主要介紹絲蟲、血吸蟲、瘧原蟲、利什曼原蟲、錐蟲及巴貝蟲的病原學檢查。有關免疫學及分子生物學檢查方法見其它網頁。一、血膜染色法血液檢查是診斷瘧
【病例介紹】病例1：患者，男，29歲，自述在非洲從事木材生意，回國省親，間歇性發熱一周，出現寒戰、發熱、出汗、咳嗽、咳痰伴頭痛。體格檢查: 體溫37.8℃，血壓125/84mmHg，心率111次/分，律齊，神志清，兩肺未聞及干濕羅音，腹軟，肝、脾肋下未及，神經系統未見異常。【輔助檢查】血常規：WBC
在中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院2樓一個實驗室的存儲間里，放著10多個足有半人高的液氮罐。罐里放置著一排排試管架，每根試管中“沉睡”著成千上萬條讓普通人避之不及的瘧疾病原體——瘧原蟲。中科院廣州生物院研究員陳小平笑著說，自己30多年來都在跟瘧原蟲打交道，天天研究和觀察瘧原蟲，已經看出了“感情
瘧疾是熱帶病中最嚴重的一種寄生蟲病，分布遍及全球。瘧疾的確診取決于瘧原蟲的找到與否，顯微鏡血涂片觀察對查找瘧原蟲至關重要。現在各家醫院自動化血液分析儀的應用普及，大大減輕了檢驗人員的工作量，但同時檢驗工作者也忽視了血液的血涂片顯微鏡檢查。由于血涂片顯微鏡鏡檢復查率減少或者對分析儀分析過程中出現的
對瘧原蟲(malaria parasites)進行的全基因組測序研究(Whole-genome sequencing)發現了與瘧原蟲對青蒿素類抗瘧藥(artemisinin-based drug)耐藥機制有關的基因組位點。這一發現有助于科學家們發現瘧原蟲的耐藥機制，以及這種耐藥機制的傳播
分紅細胞外期（肝細胞內發育）和紅細胞內期（紅細胞內發育增殖及雌雄配子體形成）：（1）紅細胞外期（簡稱紅外期）：當唾腺中帶有成熟子孢子的雌性按蚊刺吸人血時，子孢子隨唾液進入人體，約經30分鐘后隨血流侵入肝細胞，攝取肝細胞內營養進行發育并裂體增殖，形成紅細胞外期裂殖體。成熟的紅細胞外期裂殖體內含數以萬計
圖1. 抗瘧藥青蒿素。自屠呦呦和她的同事從中草藥植物青蒿 (Artemisia annua L) 中發現了青蒿素 (artemisinin) 之后，人們已合成許多青蒿素衍生物，其中包括活性比青蒿素更好的雙氫青蒿素 (dihydroartemisinin)。為了保護這一重要
實驗方法原理人體瘧原蟲有四種，即間日瘧原蟲（P．vivax），三日瘧原蟲（P. malariae），惡性瘧原蟲（P. falciparum）及卵形瘧原蟲（P. ovale）。間日瘧原蟲及惡性瘧原蟲較多見，三日瘧原蟲及卵形瘧原蟲較少見和罕見。瘧原蟲需要兩個宿主才能完成其生活史，在人體內進行裂體增殖，包
?中科院上海植生生態所等發現能在按蚊中進行持續跨代傳播的新共生細菌，能高效驅動抗瘧效應分子快速散播到整個蚊群中，使按蚊成為無效的瘧疾媒介，實現從源頭上阻斷瘧疾傳播。圖片由中科院上海植生生態所提供。 作為一種古老的疾病，瘧疾已經有幾千年的歷史。即使是在21世紀的今天，包括非洲、東南亞、拉丁美
日前，刊登在國際雜志PLoS Pathogens上的一篇研究報告中，來自墨爾本大學的研究人員通過研究開發了一種新技術來調查在嚙齒類動物中誘發瘧疾的瘧原蟲生命周期晚期階段基因剔除后所引發的效應，相關研究或為后期闡明開發瘧疾療法的新型潛在藥物靶點提供希望。 目前臨床上急需治療瘧疾的療法，因為近些年
廣州科學家正利用瘧原蟲作為載體開發治療性肺癌疫苗 瘧疾可通過激活天然免疫和特異性免疫反應，并抑制腫瘤血管生成，進而抑制腫瘤生長和轉移;瘧疾能讓荷瘤的機體長期保存腫瘤特異性免疫記憶。廣州科學家在肺癌的治療研究上跨出可喜一步。 本報訊 廣州科學家的研究
實驗方法原理人體瘧原蟲有四種，即間日瘧原蟲（P．vivax），三日瘧原蟲（P. malariae），惡性瘧原蟲（P. falciparum）及卵形瘧原蟲（P. ovale）。間日瘧原蟲及惡性瘧原蟲較多見，三日瘧原蟲及卵形瘧原蟲較少見和罕見。瘧原蟲需要兩個宿主才能完成其生活史，在人體內進行裂體
在針對整個非洲大陸的首個瘧原蟲基因組研究中，來自贊比亞、加納、肯尼亞、美國、英國、埃塞俄比亞、馬達加斯加、坦桑尼亞、喀麥隆、德國、科特迪瓦、加蓬、尼日利亞和馬里的研究人員發現了棲息在這個大陸不同地區的惡性瘧原蟲的遺傳特征，包括賦予抗瘧疾藥物耐藥性的遺傳因子。這揭示了耐藥性在不同地區出現以及通過非
瘧疾是由瘧原蟲感染引發的傳染性疾病，目前仍是世界上嚴重的疾病之一。盡管臨床上刺激抗瘧原蟲免疫反應是通過蟲體的不斷刺激引發，然而最終的免疫反應強度卻并不顯著。許多研究表明對抗血液中的瘧原蟲需要活化的T，B細胞，然而T細胞表面的免疫調節分子對于抗瘧原蟲反應的作用卻仍不清楚。 之前的研究發現了瘧原蟲
五月十五日，墨爾本的科學家在Cell雜志上發表了驚人的發現，瘧原蟲能夠在人體內通過類似胞外體的囊泡相互“交談”。研究人員指出，這種社會性行為能夠幫助寄生蟲生存，增加它們成功感染其他人的機會。 細胞間通訊是進行信息交換的重要機制，能夠影響種群密度和分化。這項研究為人們展示了瘧原蟲的交流途徑，
今年春節至今，備受爭議的“瘧原蟲治療晚期癌癥”事件一直受到各方關注。近日，有消息稱，參與該項目臨床試驗的醫院接到中科院通知，已經暫停該項目。2019年2月18日，界面新聞聯系陳小平團隊，其回應稱瘧原蟲項目未被叫停，還在正常進行。 “瘧原蟲治療晚期癌癥”事件始發于中國科學院廣州生物醫藥與健康研究
盡管瘧疾每分鐘都會殺死一名兒童，但大部分的感染者依然都能夠存活，目前每年大約有2億名瘧疾感染新發患者，日前，一項刊登在國際雜志Nature上的研究報告中，來自里斯本藥物分子研究所的研究人員通過研究發現了瘧原蟲的關鍵感染因子，這種感染因子能夠幫助瘧原蟲感知并且適應宿主機體的營養狀態，利用瘧疾感染的
盡管科學家們在醫學和科學方面做出了巨大努力，但目前全世界仍然有40多萬人死于瘧疾，這種感染性疾病是由感染了瘧原蟲的蚊子叮咬人群所傳播的，瘧原蟲的基因組較小，僅有大約5000個基因，相比人類細胞而言，瘧原蟲每個單一基因僅有一個拷貝，如果從其基因組中移除一個基因的話，就會導致瘧原蟲的表型直接發生變化