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  • 次氯酸的基本制法

    實驗室制法:由次氯酸鈣與二氧化碳或草酸作用后過濾可得高純濾液。 高中課本制法:二氧化錳與濃鹽酸加熱制取氯氣 ,再與水作用 工業制法:由氯氣、四氯化碳·水與氧化汞共搖蕩后蒸餾而得。 Ca(ClO)?+H?O+CO?=CaCO?↓+2HClO 其他制法:由氯氣與水,生成次氯酸和鹽酸,用碳酸鈣增大濃度 2H?O+2Cl?+CaCO?=CaCl?+H?O+CO?+2HClO......閱讀全文

    三氯蔗糖性狀性能

      通常為白色粉末狀產品。物化性質比較接近蔗糖。耐高溫、耐酸堿,溫度和pH值對它幾乎無影響,適于食品加工中的高溫滅菌、噴霧干燥、焙烤、擠壓等工藝。無熱量、不致齲。pH適應性廣,適用于酸性至中性食品,對澀、苦等不愉快味道有掩蓋效果。易溶于水,溶解時不容易產生起泡現象,適用于碳酸飲料的高速灌裝生產線。

    氯硝西泮片

    性狀本品為白色或類白色片鑒別(1)取本品的細粉與氯硝西泮對照品,分別加溶劑[水甲醇四氫呋喃(48:42:10)]溶解并稀釋制成每1ml中含氯硝西泮5μg的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量測定項下的供試品溶

    氯硝柳胺片

    性狀本品為淡黃色片。鑒別取本品1片的細粉,加乙醇25ml,加熱煮沸,放冷,濾過,濾液置水浴上蒸干;殘渣照氯硝柳胺項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。含量測定取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氯硝柳胺0.3g),照氮測定法(通則0704第一法)測定。每1ml硫酸滴定

    氯酚胺試驗意義

    氯?酚胺是一種人工合成的弱雌激素,能在下丘腦水平競爭雌二醇受體,由于阻斷雌二醇的反饋作用,從而增加LRH釋放,激發垂體前葉釋放促性腺激素。此試驗主要用來判斷下丘腦和垂體功能的完整性。【參考值】服藥后第7天血LH增加50%,FSH增加20%,睪酮增加30%.【臨床意義】 醫學教育網搜|集整理性功能低下

    醋酸氯己定說明

    性狀本品為白色或幾乎白色的結晶性粉末;無臭本品在乙醇中溶解,在水中微溶鑒別(1)取本品約10mg,加熱的1%溴化十六烷基三甲銨溶液5ml使溶解,再加溴試液與氫氧化鈉試液各1ml,即顯深紅色。(2)取本品約10mg,加水10ml使溶解,加重鉻酸鉀試液2滴,即生成黃色沉淀;加稀硝酸數滴,沉淀即溶解。(3

    氯法齊明軟膠囊

    性狀本品內容物為棕紅色至紅褐色粉末的混懸油狀液。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于氯法齊明10mg),照氯法齊明項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(②)取有關物質檢査項下供試品溶液適量,用二氯甲烷稀釋制成每1ml中約含氯法齊明1mg的溶液作為供試品溶液;另取氯法齊明對照品,用二氯甲烷溶解并稀釋

    氯的注意事項

      氯氣對眼、呼吸道粘膜有刺激作用,能引起流淚、咳嗽、咳少量痰、胸悶、氣管炎和支氣管炎、肺水腫等呼吸道癥狀,嚴重的會導致休克、死亡。一戰時曾經被用作化學武器(窒息性毒劑)  氯氣對環境有嚴重危害,對水體可造成污染。  同時,氯氣可助燃,濕潤的氯氣具有強腐蝕性。  所以接觸氯氣時,需注意全身嚴格防護,

    三氯蔗糖安全嗎?

      大量的研究和報告證明,食用三氯蔗糖對人類是安全的。對三氯蔗糖的負面評價似乎主要由于它是人造的。在營養學領域,人們對“人造”這個詞有很大的偏見,但需要注意的是“人造”并不總是不好的,就像“自然”并不完全等同于好的。在互聯網上隨便搜索,就能看到許多將三氯蔗糖妖魔化的文章。但這些文章實際上要么是基于一

    有機氯農藥的特性

      常用有機氯農藥具有系列特性:  ①,使用后消失緩慢;  ②脂溶性強,水中溶解度大多低于1ppm;  ③氯苯架構穩定,不易為體內酶降解,在生物體內消失緩慢;  ④土壤微生物作用的產物,也象親體一樣存在著殘留毒性,如DDT經還原生成DDD,經脫氯化氫后生成DDE;  ⑤有些有機氯農藥,如DDT能懸浮

    三氯蔗糖使用國家

      歐洲:英國、瑞士、俄羅斯、愛爾蘭、格魯吉亞、羅馬尼亞、塔吉克斯坦、希臘;  美洲:美國、加拿大、墨西哥、多米尼加、牙買加、危地馬拉、特立尼達和多巴哥、阿根廷、巴西、巴拿馬、哥倫比亞、秘魯、烏拉圭、巴拉圭、委內瑞拉;  非洲:南非、坦桑尼亞;  大洋洲:澳大利亞、新西蘭;  亞洲:中國、日本、巴基

    醋氯芬酸片

    性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取細粉適量(約相當于醋氯芬酸10mg),加乙醇10ml使溶解,濾過,取濾液照醋氯芬酸項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關

    電子氯瓶秤簡介

    ?? 電子氯瓶秤也稱為電子鋼瓶秤是為使用液態錄氣、液態氨氣等行業稱量鋼瓶儲氣量的專用電子秤,它采用了框架結構秤體,其表面涂有多層防腐涂料,耐腐蝕,方便沖洗;其秤臺鋼瓶支架可以方便鋼瓶轉動。  該鋼瓶秤表面經噴砂、丙烯酸烤漆處理,防腐性能高,另外這款鋼瓶秤采用雙層加厚結構,穩定性非常高。鋼瓶秤配套使用

    醋氯芬酸膠囊

    性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末鑒別(1)取本品內容物,研細,稱取細粉適量(約相當于醋氯芬酸10mg),加乙醇10ml使溶解,濾過,取濾液照醋氯芬酸項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高

    化學法測定氯

    化學測定法:在Fe+存在下,采用Hg(SCN)2與Cl-反應生成與Cl-等當量的SCN3-,再與Fe3+結合成Fe(SCN)3的紅色化合物,進行比色,定量標本中Cl-的含量。該法測定時,血清中其他因素如F.Br和I也可以起反應,其量少于1mmol/L,故可忽略不計。某些藥物及膽紅素均對其有影響。這種

    關于氯普魯卡因的簡介

      氯普魯卡因又叫納噻卡因,化學名為2-二乙氨基-4-氨基-2-氯苯甲酸乙酯,分子式為C13H19CLN2O2。用于各種手術麻醉。局部浸潤麻醉用0.5%~1%溶液;硬膜外麻醉和臂叢神經阻滯麻醉均用1.5%~2%溶液。蛛網膜下腔阻滯麻醉用5%溶液。

    氯偏高有什么癥狀

      患有氯偏高的患者可以出現口渴,四肢乏力,惡心,嘔吐,煩躁易怒,癲癇等臨床表現。患有氯偏高的患者應合理營養飲食,不要進食含鹽較高的食物。建議患者應多吃蔬菜水果類的食物,避免進食油膩性較大的食物,患者應該盡早去醫院做一下詳細的檢查后,對癥進行治療。如果需要輸液治療的話,不建議用氯化鈉進行調理治療,以

    三氯蔗糖相關材料

      三氯蔗糖(蔗糖素)是蔗糖分子中的三個羥基被氯原子選擇性地取代而得到的高甜度甜味劑,1991年加拿大首先批準用于食品  中國蔗糖供大于求,價格呈下降趨勢。從蔗糖生產高科技含量、高附加值的三氯蔗糖產品,以滿足人民群眾的生活和健康需要,具有重要的社會意義和經濟價值。  三氯蔗糖價廉物美,售價只相當于等

    三氯蔗糖的特點

      1:甜度高,是蔗糖的600-650倍。  2:口味純正,沒有任何異味或苦澀味,甜味特征曲線幾乎與蔗糖重疊,這是其它任何甜味劑無法比擬的。  3:絕對的安全性,ADI值15mg/kg,沒有任何安全毒理方面的疑問。  4: 熱量值極低(可視為0),不會引起肥胖,可供糖尿病人,心腦血管疾病患者及老年人

    脫氯機的概述

      根據最新實施的《醫療機構水污染物排放標準》(GB18466-2005)的規定:采用氯化消毒的醫院污水執行一級標準時,余氯

    鹽酸噻氯匹定

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,味微咸。本品在甲醇或三氯甲烷中溶解,在水中略溶,在丙酮中極微溶解;在冰醋酸中易溶。鑒別(1)取本品約1mg,加人甲醛硫酸試液1m1中,液面即顯紫紅色。2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在2

    醋氯芬酸膠囊

    性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末鑒別(1)取本品內容物,研細,稱取細粉適量(約相當于醋氯芬酸10mg),加乙醇10ml使溶解,濾過,取濾液照醋氯芬酸項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高

    醋氯芬酸膠囊

    性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末鑒別(1)取本品內容物,研細,稱取細粉適量(約相當于醋氯芬酸10mg),加乙醇10ml使溶解,濾過,取濾液照醋氯芬酸項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高

    氯唑西林鈉膠囊

    鑒別取本品內容物,照氯唑西林鈉項下的鑒別(1)(3)試驗,顯相同的結果。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含氯唑西林1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流

    氯唑西林鈉顆粒

    性狀本品為可溶顆粒;氣芳香鑒別取本品,照氯唑西林鈉項下的鑒別(1)、(3)試驗,顯相同的結果檢查酸堿度取本品適量,加水制成每1ml中含氯唑西林25ng的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.5。干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過2.0%(通則0831)。其他應符合顆

    氯諾昔康片

    性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯黃色鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氯諾昔康8mg)置試管中,加三氯甲烷6ml,振搖溶解后,加三氯化鐵試液3滴,微熱,振搖,下層即顯棕黃色至玫瑰紅色。(2)取有關物質項下的供試品溶液作為供試品溶液;另取氯諾昔康對照品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2m

    氯烯雌醚滴丸

    性狀本品為白色或乳白色滴丸鑒別(1)取本品,照氯烯雌醚項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在247nm與307nm的波長處有最大吸收檢查含量均勻度取本品1粒,置20ml量瓶中,照含量測定項下的方法,自“加乙醇適量,

    氯雷他定片

    性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氯雷他定10mg),加醋酸2ml溶解后,濾過,取續濾液加碘化鉍鉀試液2~3滴,生成橙黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物

    氯磺丙脲片

    性狀本品為白色片鑒別取本品細粉適量(約相當于氯磺丙脲0.5g),用丙酮提取5次,每次4m1,合并提取液,濾過,取濾液置水浴上蒸干,殘渣照氯磺丙脲鑒別項下試驗,顯相同的結果。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。含量測定取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氯磺丙脲0.3g)

    氯膦酸二鈉

    性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在甲醇、三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中易溶。鑒別(1)在105℃干燥至恒重,本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1219圖)一致。(2)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法測定(

    鹽酸甲氯芬酯

    性狀本品為白色結晶性粉末;略有特異臭。本品在水中極易溶解,在三氯甲烷中溶解,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為137~142℃。鑒別(1)取本品約10mg,加枸櫞酸醋酐試液1ml,小火加熱,漸顯深紫紅色(2)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加溴試液數滴,即產生淡黃色沉淀或渾濁。(3

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