DNA聚合酶及DNA連接酶的功能和區別
DNA聚合酶，以已有的核酸序列作為模板，將4種脫氧核苷酸（A、T、G、C）按照模板的堿基排列順序，以“堿基互補原則”依次連接，聚合成為一條新的DNA鏈。 DNA連接酶，是將DNA片段上的缺刻連接起來的酶。 一、DNA聚合酶 （一）DNA聚合酶I DNA聚合酶I（DNA polymerase I）是從大腸桿菌中發現的第一個DNA聚合酶，分子量為109KD。它能以DNA為模板，以4種脫氧核苷酸為底物，在Mg2+的參與下，從游離3′端羥基，以5′→3′核酸聚合酶活性使DNA鏈延伸。此外由于它具有5′→3′核酸外切酶活性，常用于標記DNA探針（切口平移法）。 用枯草桿菌蛋白酶可將DNA聚合酶I裂解為大小兩個片段，......閱讀全文
DNA聚合酶及DNA連接酶的功能和區別
DNA聚合酶，以已有的核酸序列作為模板，將4種脫氧核苷酸（A、T、G、C）按照模板的堿基排列順序，以“堿基互補原則”依次連接，聚合成為一條新的DNA鏈。 DNA連接酶，是將DNA片段上的缺刻連接起來的酶。? ? 一、DNA聚合酶? ? （一）DNA聚合酶I?? ? DNA聚合酶I（DNA pol
DNA連接酶(DNA－ligase)介紹
DNA連接酶是1967年在三個實驗室同時發現的。它是一種封閉DNA鏈上缺口酶，借助ATP或NAD水解提供的能量催化DNA鏈的5'-PO4與另一DNA鏈的3'-OH生成磷酸二酯鍵。但這兩條鏈必須是與同一條互補鏈配對結合的(T4DNA連接酶除外)，而且必須是兩條緊鄰DNA鏈才能被DNA
DNA連接酶簡介
DNA 連接酶是生物體內重要的酶，其所催化的反應在DNA的復制和修復過程中起著重要的作用。DNA連接酶分為兩大類:一類是利用ATP 的能量催化兩個核苷酸鏈之間形成磷酸二酯鍵的依賴ATP的DNA 連接酶，另一類是利用煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+) 的能量催化兩個核苷酸鏈之間形成磷酸二酯鍵的依賴NAD
RNA連接酶與DNA連接酶的區別
真核細胞RNA前體形成成熟的功能RNA分子時,需要經過剪切和連接過程.RNA連接酶可能在此過程中起連接作用.真核細胞RNA前體形成成熟的功能RNA分子時,需要經過剪切和連接過程.RNA連接酶可能在此過程中起連接作用.RNA連接酶與DNA連接酶的區別RNA聚合酶是在轉錄的時候，以核苷酸為原料，DNA的
RNA連接酶與DNA連接酶的區別
RNA連接酶與DNA連接酶的區別RNA聚合酶是在轉錄的時候，以核苷酸為原料，DNA的一條鏈為模板，合成RNA的酶RNA連接酶是可以識別特定RNA序列，將兩端RNA鏈接起來的酶
DNA連接酶的特性
良好的熱穩定性；70℃ 2h，殘留90%活性；93℃ 2h，殘留60%活性；94℃ 2h，殘留40%活性。5’→3’聚合酶活性，對dATP有優先聚合活性；5’→3’外切酶活性；無3’→5’外切酶活性。
DNA連接酶的用途
聚合酶鏈反應(polymerase chain reaction, PCR)。Taq酶擴增的PCR產物，3’末端總是帶有1個非模板依賴型的突出堿基，而這個堿基幾乎總是A，因為Taq酶對dATP具有優先聚合活性，故可用T載體克隆。
DNA－連接酶的性質
大腸桿菌的DNA連接酶是一條分子量為75Ku的多肽鏈。對胰蛋白酶敏感，可被其水解。水解后形成的小片段仍具有部份活性，可以催化酶與NAD(而不是ATP)反應形成酶-AMP中間物，但不能繼續將AMP轉移到DNA上促進磷酸二酯鍵的形成。DNA連接酶在大腸桿菌細胞中約有300個分子，和DNA聚合酶Ⅰ的分子數
DNA－連接酶的用途
DNA連接酶主要用于基因工程，將由限制性核酸內切酶“剪”出的粘性末端重新組合，故也稱“基因針線”。人教版高中生物選修3中提到的E·coliDNA連接酶，來源于大腸桿菌，可用于連接粘性末端；T4DNA連接酶，來源于T4噬菌體，可用于連接粘性末端和平末端，但連接效率低。
DNA連接酶的性質
大腸桿菌的DNA連接酶是一條分子量為75Ku的多肽鏈。對胰蛋白酶敏感，可被其水解。水解后形成的小片段仍具有部份活性，可以催化酶與NAD(而不是ATP)反應形成酶-AMP中間物，但不能繼續將AMP轉移到DNA上促進磷酸二酯鍵的形成。DNA連接酶在大腸桿菌細胞中約有300個分子，和DNA聚合酶Ⅰ的分子數
DNA連接酶的缺點
無3’→5’閱讀校正功能，在PCR擴增過程可引起錯配，30次循環錯配率約0.25%。措施：選擇高保真Taq酶，如Pfu。原因：Pfu具有3’→5’外切酶活性。注意：Pfu擴增產物為平末端。
什么是DNA連接酶？
DNA 連接酶是生物體內重要的酶，其所催化的反應在DNA的復制和修復過程中起著重要的作用。DNA連接酶分為兩大類:一類是利用ATP 的能量催化兩個核苷酸鏈之間形成磷酸二酯鍵的依賴ATP的DNA 連接酶，另一類是利用煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+) 的能量催化兩個核苷酸鏈之間形成磷酸二酯鍵的依賴N
DNA連接酶的用途
DNA連接酶主要用于基因工程，將由限制性核酸內切酶“剪”出的粘性末端重新組合，故也稱“基因針線”。人教版高中生物選修3中提到的E·coliDNA連接酶，來源于大腸桿菌，可用于連接粘性末端；T4DNA連接酶，來源于T4噬菌體，可用于連接粘性末端和平末端，但連接效率低。
DNA連接酶作用特點
1. 連接的兩條鏈必須分別具有自由3’－OH和5’－P，而且這兩個基團彼此相鄰；2. 在羥基和磷酸基團間形成磷酸二酯鍵是一種耗能過程。E.coli DNA連接酶 －連接具互補堿基黏性末端(最初研究表明），現在研究可連接平末端；需NAD+輔助因子，活性低，不常用。T 4DNA連接酶－連接具互補堿基黏性
DNA連接酶及其應用
（一）DNA連接酶的發現環形DNA分子的發現使科學家相信一定有一種能連接這種切口的酶存在。首個DNA連接酶(ligase)——大腸桿菌DNA連接酶，是1967年發現的，是大腸桿菌基因編碼。1970年，發現了T4DNA連接酶，由大腸桿菌T4噬菌體基因編碼的。（二） DNA連接酶作用特點1. 連接的兩條
DNA－連接酶的分類
T4DNA連接酶T4DNA連接酶是ATP依賴的DNA連接酶，催化兩條DNA雙鏈上相鄰的5′磷酸基和3′羥基之間形成磷酸二酯鍵。可接雙鏈DNA的平末端、相容黏末端及其中的單鏈切口，在分子生物學中有廣泛的應用。T4DNA連接酶是經原核表達，柱層析純化獲得的高純T4DNA接酶，SDS-PAGE顯示為一條6
可以DNA結合的酶DNA連接酶
DNA連接酶：是能夠使用來自ATP或NAD的化學能將先前切割或斷裂的DNA鏈聚集在一起的酶。連接酶在DNA滯后鏈復制中特別重要，因為它們將岡崎碎片組合成DNA鏈。連接酶在DNA修復和基因重組中也發揮重要作用。
DNA連接酶的基本介紹
DNA連接酶也稱DNA黏合酶，在分子生物學中扮演一個既特殊又關鍵的角色，那就是把兩條DNA黏合成一條。無論是雙股或是單股DNA的黏合，DNA黏合酶都可以借由形成磷酸酯鍵將DNA在3'端的尾端與5'端的前端連在一起。雖然在細胞內也有其他的蛋白質，例如像是DNA聚合酶在其中一股DNA
DNA－連接酶參與哪些過程
dna連接酶在人體中也有存在，不過并不是用來復制dna從而進行細胞分裂的，人體細胞分裂所需的酶是dna聚合酶。人體中的dna連接酶是用來將入侵人體的外援細菌或病毒的dna剪碎的，在沒有外源細菌或病毒入侵時，dna連接酶不發揮作用基因工程中的dna連接酶大多取自于原核生物體內
DNA連接酶的功能介紹
限制性核酸內切酶(以下簡稱限制酶):限制酶主要存在于微生物(細菌、霉菌等)中。一種限制酶只能識別一種特定的核苷酸序列，并且能在特定的切點上切割DNA分子。是特異性地切斷DNA鏈中磷酸二酯鍵的核酸酶("分子手術刀")。發現于原核生物體內，現已分離出100多種，幾乎所有的原核生物都含有這種酶。是重組DN
DNA連接酶的主要分類
T4DNA連接酶T4DNA連接酶是ATP依賴的DNA連接酶，催化兩條DNA雙鏈上相鄰的5′磷酸基和3′羥基之間形成磷酸二酯鍵。可接雙鏈DNA的平末端、相容黏末端及其中的單鏈切口，在分子生物學中有廣泛的應用。T4DNA連接酶是經原核表達，柱層析純化獲得的高純T4DNA接酶，SDS-PAGE顯示為一條6
簡述DNA連接酶的用途
DNA連接酶主要用于基因工程，將由限制性核酸內切酶“剪”出的粘性末端重新組合，故也稱“基因針線”。 人教版高中生物選修3中提到的E·coliDNA連接酶，來源于大腸桿菌，可用于連接粘性末端；T4DNA連接酶，來源于T4噬菌體，可用于連接粘性末端和平末端，但連接效率低。
DNA－連接酶參與哪些過程
DNA連接酶主要應用于基因工程中連接兩個粘性末端時使用。DNA連接酶主要用于基因工程，將由限制性核酸內切酶“剪”出的粘性末端重新組合，故也稱“基因針線”。
DNA連接酶的結構特點
DNA連接酶（DNA Ligase）也稱DNA黏合酶，在分子生物學中扮演一個既特殊又關鍵的角色，那就是連接DNA鏈一個堿基3‘-OH末端和它相鄰堿基的5’-P末端，使二者生成磷酸二酯鍵，從而把兩個相鄰的堿基連接起來。連接酶的催化作用需要消耗ATP。
DNA連接酶的反應條件
影響連接效率的因素有：1. 溫度（通常在4-15℃ ）2. ATP的濃度(10μM／L - 1mM／L )3. 連接酶濃度（一般平末端大約需1～2U，黏性末端僅需0.1U）4. 反應時間（通常連接過夜）5. 插入片段和載體片段的摩爾比（ 1∶1～5∶1）
DNA－連接酶的功能介紹
限制性核酸內切酶（以下簡稱限制酶）：限制酶主要存在于微生物（細菌、霉菌等）中。一種限制酶只能識別一種特定的核苷酸序列，并且能在特定的切點上切割DNA分子。是特異性地切斷DNA鏈中磷酸二酯鍵的核酸酶（“分子手術刀”）。發現于原核生物體內，現已分離出100多種，幾乎所有的原核生物都含有這種酶。是重組DN
DNA連接酶的發現歷史
DNA連接酶是1967年在三個實驗室同時發現的，最初是在大腸桿菌細胞中發現的。它是一種封閉DNA鏈上缺口酶，借助ATP或NAD水解提供的能量催化DNA鏈的5'-PO4與另一DNA鏈的3'-OH生成磷酸二酯鍵。但這兩條鏈必須是與同一條互補鏈配對結合的(T4DNA連接酶除外)，而且必須是
DNA連接酶的發現歷史
環形DNA分子的發現使科學家相信一定有一種能連接這種切口的酶存在。首個DNA連接酶(ligase)——大腸桿菌DNA連接酶，是1967年發現的，是大腸桿菌基因編碼。1970年，發現了T4DNA連接酶，由大腸桿菌T4噬菌體基因編碼的。
DNA聚合酶及其應用
（一）大腸桿菌DNA聚合酶I是Kornberg A. 1956年首先從大腸桿菌E。Coli 細胞中分離出來的。它是一種多功能性的酶，包括 3種不同的酶活力：5′→ 3′聚合酶活性（模板， 帶3′－OH游離基團的引物、4dNTPs、 Mg2+ ）。雙鏈特異性的5'→3'核酸外切酶活性。
DNA聚合酶的功能
[1] 聚合作用：在引物RNA'-OH末端，以dNTP為底物，按模板DNA上的指令由DNApolⅠ逐個將核苷酸 加上去，就是DNApolⅠ的聚合作用。 酶的專一性主要表現為新進入的脫氧核苷酸必須與模板DNA配對時才有 催化作用。dNTP進入結合位點后，可能使酶的 構象發生變化，促進3&