輝瑞疫苗似乎可以預防印度病毒株！
SARS-CoV-2 B.1.617譜系于2020年10月在印度出現，此后，它在印度的一些地區占據主導傳播，并進一步傳播到其他國家。該譜系包括三個主要亞型(B1.617.1、B.1617.2和B.1.617.3)，并且在N端結構域（NTD）和受體結合域(RBD)存在不同的Spike蛋白突變，增加了逃逸的可能性。因此，B.1.617.2變種被認為比其他變種傳播得更迅速。 B.1.617.2的特點是Spike蛋白中存在9個突變，這些突變可能會改變病毒與受體的結合，并逃避免疫反應。SARS-CoV-2病毒變異(VOCs)的突變增加了個體間的傳播，已經取代了原始菌株。 ACE2受體主導了病毒融合和進入，成為中和抗體目標。第一個確定的變體包括D614G突變，它增強了病毒的傳染性。隨后VOCs出現在多個國家。B.1.1.7變體首次在英國被發現，B.1.351在南非，P.1系在巴西。它們攜帶增強Spike蛋白對ACE2親和力的突變體，......閱讀全文
新冠疫苗爭奪戰：輝瑞和阿斯利康縮減供貨？
近期，英國阿斯利康公司和美國輝瑞公司均以調整產能為由，表示將在短期內縮減向歐盟的新冠疫苗供應。此舉引發歐盟強烈不滿，相關負責人批評阿斯利康“違反契約精神”，要求其“必須承擔責任”并按期交付疫苗。 另有媒體報道稱，部分國家恐將輝瑞告上法庭。 疫苗供不應求仍然幾乎是各國的現狀 彭博社26日報道
2020年疫苗Top5，輝瑞VS賽諾菲誰與爭鋒？
盡管被譽為“醫藥界諾貝爾獎”之稱的“沛兒”（Prevenar）疫苗在2014年遇到了一些挫折，輝瑞7價肺炎球菌疫苗（商品名：沛兒）在今年早些時候宣布退出中國，而新產品13價肺炎球菌疫苗尚未獲批，輝瑞決定暫停其在華疫苗業務的商務運營。 然而，疫苗單品銷售方面，輝瑞的沛兒13（Prevenar
輝瑞4.25億美元大手筆－研發mRNA流感疫苗
今日，專注于開發用于治療癌癥和傳染病精準免疫療法的生物技術公司BioNTech AG宣布與輝瑞公司（Pfizer）達成一項多年研發（R&D）合作，開發mRNA疫苗，預防流感。 以前的流行病數據告訴我們，新出現的病毒很快就會引發全球性的災難。傳統疫苗通常是滅活或工程化的病毒，需要根據季節性準
輝瑞與Touchlight簽署ZL許可協議，使用mRNA疫苗基因療法
2022年7月5日，生物技術公司Touchlight宣布與輝瑞簽署協議，輝瑞獲得使用Touchlight的酶促doggyboneDNA（“dbDNA”）的權利，用于輝瑞在全球范圍內生產和商業化包括mRNA在內的基因療法。Touchlight將獲得一筆預付款，并有望獲得開發和商業里程碑付款，以及商業化
失利！第一代mRNA新冠疫苗有效率不到50％！
輝瑞和Moderna旗下兩款mRNA疫苗展現的超90%的有效率將mRNA新冠疫苗研發推向高潮，然而最近“mRNA三巨頭”中的另一位Curevac旗下新冠候選疫苗的表現卻在一定程度上為這股mRNA熱澆了一盆冷水。 當地時間6月16日，Curevac在公司官網公布了第一代新冠mRNA候選疫苗CVn
Nature最新新冠病毒SARSCoV2/COVID19研究進展一覽
自2019年12月8日以來，中國湖北省武漢市報告了幾例病因不明的肺炎。大多數患者在當地的華南海鮮批發市場工作或附近居住。在這種肺炎的早期階段，嚴重的急性呼吸道感染癥狀出現了，一些患者迅速發展為急性呼吸窘迫綜合征 （acute respiratory distress syndrome, ARDS
重磅！針對Omicron，輝瑞疫苗接種者的中和活性降低40多倍
重磅信息。翹首以待的首個Omicron血清中和數據剛剛被公布。 2021年12月7日，非洲健康研究所公布了第一個Omicron血清學數據，針對Omiron突變株，輝瑞-BioNTech疫苗接種者的抗體中和活性比原始毒株降低41.4倍。 這項研究難能可貴的是用了高度精確的金標準活病毒中和試驗F
輝瑞CEO再次新冠陽性－此前已經接種4劑自家疫苗
據路透社報道，當地時間9月24日，美國輝瑞公司首席執行官艾伯樂(AlbertBourla)新冠病毒檢測結果再次呈陽性。 艾伯樂表示自己“感覺很好，沒有任何癥狀”。據報道，60歲的艾伯樂曾于今年8月15日感染新冠，并已開始服用治療新冠藥物Paxlovid。 報道稱，艾伯樂已接種了四劑輝瑞及其德
輝瑞沛兒肺炎疫苗重返中國－外資藥企暗戰正酣
也正因此，在去年輝瑞沛兒7價疫苗因許可證到期而不得不暫停在華銷售后，由于供貨不足，國內疫苗領域一度引起“疫苗荒”：有國內媒體報道稱，在北京一些還有7價沛兒疫苗存貨的私立醫院，一套7價沛兒的注射費被追漲至上萬元(社區防疫中心無貨)，還有不少家庭甚至前赴香港去打13價沛兒疫苗。 疫苗市場爭奪戰
輝瑞疫苗預防新冠保護力僅為47％，能否預防重癥/病死？
還記得輝瑞疫苗預防COVID-19的保護力到底是多少嗎？預防感染保護力88%vs39% 2021年7月23日，CNBC報告了以色列衛生部報告的最新結果，令人倍感擔憂。以色列的報告顯示，輝瑞/BioNTech的mRNA疫苗在以色列預防感染Delta突變株所致有癥狀COVID-19的保護力僅為39
輝瑞腦膜炎球菌疫苗再獲突破性療法認定
今日，輝瑞（Pfizer）公司宣布其B型腦膜炎球菌疫苗TRUMENBA？獲得美國FDA頒發的突破性療法認定，用于主動免疫預防B型腦膜炎奈瑟氏菌（MenB）在1至9歲兒童中引起的侵襲性疾病 。這是MenB疫苗獲得的首個用于保護低至1歲兒童的突破性療法認定。該疫苗曾于2014年獲得突破性療法認定，幫
肽厲害SARSCoV2多肽池在新冠疫苗研發的多種應用
? ?? 周末結束了，享受了周末的狂歡，周一又要步入學習和工作了。臨出門還反復查看手機、鑰匙，光速跑下樓，OMG，口罩沒帶，天啦，這可是比沒帶手機還讓人絕望的事情，怎么辦，只能折返。。。。。。誰能想到2020年男女老少必備的單品是口罩，沒有口罩，出門感覺像是在裸奔。這全是SARS-CoV-2惹的禍，
Science：首次新冠刺突蛋白影響對SARSCoV2變體的免疫反應
在一項新的研究中，來自英國帝國理工學院和倫敦瑪麗女王大學的研究人員發現人體通過疫苗接種或感染遇到的首個SARS-CoV-2刺突蛋白會影響他們隨后對當前和未來的SARS-CoV-2變體的免疫反應。也就是說，它賦予的不同特性對保護免疫系統免受SARS-CoV-2變體感染的能力產生了影響，并且還影響了
面對新冠病毒變異株，新型mRNA疫苗能否經受挑戰
2021年2月24日，在宣布新型疫苗研制項目的一個月后，生物技術公司Moderna（美國馬薩諸塞州劍橋）向美國國家衛生研究院（NIH）發送了其為應對首次在南非出現的嚴重急性呼吸綜合征冠狀病毒2（SARSCoV-2）的B1.351變異株而研制的最新的新冠病毒肺炎疫苗的加強針樣本。人們希望已獲授權疫
分2劑接種會進一步導致冠狀病毒耐藥性突變？
2021年COVID-19進入了一個新的階段，每天全球數百萬人參與接種第一劑COVID-19疫苗。但這些人也將等待長達12周的時間才能接受第二劑。在接種第二劑之前，盡量給更多的人接種一劑疫苗是誘導人群保護的最快方法，但一些專家說，這其實相當于在“賭”，與病毒進化速度賽跑，潛在后果仍然令人不安。圖
開年首篇Cell|這所大學查明奧密克戎傳染機制
COVID-19 大流行在世界范圍內繼續流行，并出現了許多變種，尤其是關注變種 (VOC) 。最近的一種VOC，Omicron（B.1.1.529），在刺突蛋白的受體結合域（RBD）中獲得了大量突變，引起了科學和公眾的強烈關注。2022年1月5日，南方科技大學王培毅，中國科學院微生物研究所高福及齊建
輝瑞等疑致兩名日本兒童死亡疫苗在華有售
近日日本有四名兒童注射了兩款疫苗之后死亡，日本厚生省決定，暫停使用由美國輝瑞公司生產的“沛兒”和法國賽諾菲安萬特的“安爾寶”疫苗。據悉，這兩款疫苗目前均在中國有銷售。 據媒體報道，從上個月下旬至本月初，日本共發生了4起嬰幼兒在接種疫苗后1天至3天內死亡的事件。這些嬰兒接種的兩款疫苗分別是來自美
輝瑞新冠疫苗再現不良反應，醫護人員再次中招
獲批之后，輝瑞疫苗已在美國展開接種，首批分發對象為一線醫護、老年人等高風險人群。但很快，美國首例對輝瑞疫苗過敏的案例出現，加劇了人們對疫苗的擔憂。 12月16日周三，美國阿拉斯加州報告稱，該州一名醫護人員在接種輝瑞疫苗之后出現了嚴重的過敏反應，癥狀在幾分鐘之內出現，現在情況穩定。 這位醫護人
輝瑞、Moderna加強針獲批，新冠疫苗保護性究竟幾何？
全球新冠疫情卷土重來，疫情警報再次讓各國焦頭爛額，即使沉靜多時的中國，面對來勢洶洶的變異病株，亦有小規模的爆發。而新冠疫苗作為對抗新冠疫情發酵與病株變異的重要武器，再次成為大眾關注與討論的熱點。 德國 KNAUER 碰撞噴射混合器（IJM） BioNTech/Pfizer COVID-19
又現規模性死亡病例，多國死亡病例，輝瑞疫苗安全么？
奧地利聯邦衛生保健安全辦公室(BASG)發布報告顯示，2021年12月27日至2021年2月26日，奧地利共有41人在接種輝瑞BioNtech新冠疫苗后死亡。當局表示，沒有發現死亡與疫苗之間有任何聯系。 據俄羅斯衛星通訊社2日報道，報告指出，奧地利聯邦衛生保健安全辦公室共接到41例接種輝瑞
輝瑞和Moderna拒絕與強生就新冠疫苗凝血問題合作研究
據《華爾街日報》近日報道，強生聯系了輝瑞、Moderna和阿斯利康，要求他們調查COVID-19疫苗引起的凝血問題，并“就安全問題發表意見”。然而，輝瑞和Moderna兩家公司都拒絕了，表明他們的疫苗與血栓問題無關。 這兩家制藥公司認為，沒有必要重復藥物監管機構的調查，他們已經在研究疫苗導致血
Valneva和輝瑞萊姆病候選疫苗2期兒童試驗數據積極
2022年4月26日獲悉，疫苗研發商Valneva和輝瑞公布了萊姆病候選疫苗VLA15的2期兒童試驗積極數據。據悉，萊姆病是由伯氏疏螺旋體感染，引起的皮膚、神經、關節和心臟等多系統受累的自然疫源性疾病。在接受兩劑或三劑接種方案的兒童參與者中，發現VLA15比接受兩種接種方案測試的成人更具免疫原性。與
輝瑞/BioNTech－疫苗獲FDA批準可在正常冷凍溫度下保存2周
美國食品藥物管理局(FDA)宣布，批準輝瑞/BioNTech mRNA疫苗（商品名：Comirnaty ）在常規藥品冷凍箱溫度下（-25℃至-15℃）運輸和儲存2周時間。以作為在超低溫（-80℃至-60℃）冰箱中儲存的替代或補充。 Comirnaty 是基于BioNTech專有mRNA技術，由
20價肺炎球菌疫苗！輝瑞Apexxnar：用于≥18歲成年人群！
輝瑞（Pfizer）近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）已批準20價肺炎球菌結合疫苗（PCV20）：用于18歲及以上成年人群進行主動免疫接種，預防由疫苗中20種肺炎鏈球菌血清型引起的侵襲性疾病和肺炎。在美國，該疫苗已于2021年6月獲得批準。 PCV20是下一代肺炎球菌結合疫苗，在歐盟（EU）將
COVID19疫苗新配方的進一步開發
雖然新冠疫苗給疫情帶來了重大轉折，歐美等國紛紛開始計劃重新開放，但現有疫苗就夠了嗎？不！開發研制更有效更強大的疫苗以對抗冠狀病毒及其迅速出現的變種，依然是迫切的需求，也是進一步深入了解病毒及免疫系統關系的必由之路。這篇Cell值得留意 新冠疫苗才是真正的“人民的希望”——新冠疫苗的大規模接
郭廣昌：這款mRNA新冠疫苗有效率高達90％
郭廣昌在個人微信公眾號發文稱，復星新冠疫苗在全球的研發合作伙伴輝瑞和BioNTech剛剛宣布，根據三期臨床試驗的初步分析數據，這次我們合作研發的mRNA疫苗有效率高達90%，而普通流感疫苗也只有70%左右的保護率，遠超我們此前的預期，更遠遠高于FDA要求的50%以上即可獲批上市。希望根據全球研發
奧密克戎加強針新動態：歐洲藥管局開始“滾動審查”
歐洲藥品管理局（EMA）周二表示，已開始對輝瑞和BioNTech的一種新冠病毒加強疫苗進行“滾動審查”。“滾動審查”意味著EMA在獲得該疫苗的相關數據后對其進行分批評估，直到有足夠的數據能證實產品的安全、療效及品質無疑，才可以正式批準市場使用。此次審查的疫苗為二價疫苗，針對新冠病毒奧密克戎的兩個亞變
輝瑞賽諾菲兩款疫苗日本停售－4名兒童注射后死亡
近日日本有四名兒童注射了兩款疫苗之后死亡，日本厚生省決定，暫停使用由美國輝瑞公司生產的“沛兒”和法國賽諾菲安萬特的“安爾寶”疫苗。據悉，這兩款疫苗目前均在中國有銷售。 據媒體報道，從上個月下旬至本月初，日本共發生了4起嬰幼兒在接種疫苗后1天至3天內死亡的事件。這些嬰
輝瑞疫苗致死！？一養老院接種后全體陽性，7人死亡
? ? ? 一養老院接種后全體陽性，7人死亡！ 一養老院居民接種輝瑞疫苗后全體陽性。（資料圖：美聯社）? ? ?? 2月2日電據外媒報道，西班牙首都馬德里一家養老院78位居民接種第一劑輝瑞疫苗后，新冠檢測結果均呈陽性、至少7人死亡。 “今日俄羅斯”援引西班牙埃菲通訊社的消息稱，這次大暴發發生在
奧密克戎血清表明：輝瑞疫苗的中和抗體活性下降41.4倍
北京時間12月8日，發表在預印本服務器 medRxiv 上（未經同行評議）的一篇最新研究中，來自非洲健康研究所領導的大型國際研究團隊公布了關于奧密克戎變異毒株的第一份血清學調查數據。這是自該毒株首次在南非被發現以來，科學家們一直在等待的數據。 研究人員提示，它仍是非常初步的數據，未來可能會發生