WIKI資訊
第一代轉換酶抑制劑為卡托普利，是最早應用于臨床的轉換酶抑制劑，現已廣泛應用于高血壓和心衰的治療。對輕、中度高血壓均適用。用于降壓時，開始劑量 12.5～25mg，每日 3 次口服，有效劑量為每日 50～ 150mg。加用利尿劑（如雙氫克尿噻）、 β受體阻滯劑（如普萘洛爾、美托洛爾等），療效更佳。本品能降低周圍血管阻力，減輕鈉水潴留，因而可減輕心臟的后負荷和心臟前負荷，故可用于慢性心力衰竭的治療。卡托普利小劑量服用，不良反應較少，加大劑量并不增加治療效果，但不良反應明顯增加。常見副作用有干咳，皮疹，味覺異常，血管性水腫。首次服藥劑量過大，可發生癥狀性低血壓，嚴重而罕見副作用有腎功能減退和粒細胞減少。第二代轉換酶抑制劑為依那普利和賴諾普利，藥物結構中不含巰基，其療效與卡托普利相似，在國內依那普利應用較為普遍。其半衰期長，每日服 1～2 次即可，用量也較卡托普利小，毒性相對較低，一般用量每次為 5～ 10mg，可逐漸增加劑量至每日 8......閱讀全文
一、酶促反應1913年，Michaelis和Menten根據Henri等提出的酶-底物復合物學說，用簡單的快速平衡或準平衡概念推導了單底物的酶促反應方程，即米-曼氏方程（Michaelis-Menten equation）。酶促反應可表示為：
一、酶促反應1913年，Michaelis和Menten根據Henri等提出的酶-底物復合物學說，用簡單的快速平衡或準平衡概念推導了單底物的酶促反應方程，即米-曼氏方程（Michaelis-Menten equation）。酶促反應可表示為：
實驗方法原理常規聚丙烯酰胺凝膠電泳后的檢測，對于不同的目的，應采用不同的檢測方法。由于這種電泳方法不破壞蛋白質的生物活性，所以可選用的檢測方法很多。試劑、試劑盒丙烯酰胺單體貯液Tris-甘氨酸緩沖液貯液電極緩沖液樣品緩沖液過硫醆銨濃縮膠緩沖液貯液分離膠緩沖液貯液實驗步驟一、早期染色方法用染料和生物大
曲線A：V對pH作圖曲線B：酶先在pH5及pH8預孵育后，在pH6.8測活性 氫離子可以通過多種途徑影響酶催化反應。如在脫氫酶反應中往往需要氫離子參加，也可能產生氫離子，從理論上可以將氫離子看成是該反應的底物和產物之一。此外，當pH變化時，可影響到底物、酶、酶-底物復合物的解離狀態和構型，甚至還
真核生物的基因組是DNA，為什么不直接從DNA PCR得到我們需要的基因呢？因為真核生物的基因含有大量的非編碼區，稱為內元（intron），真正編碼蛋白的區段是被這些內元隔開的，這些編碼區叫做外元（exon）。真核生物的DNA轉錄成為RNA之后，經過剪切和拼接，去掉這些非編碼區，才形成成熟
1．RNA的提取 RNA的提取其實原理很簡單：通過變性劑破碎細胞或者組織，然后經過氯仿等有機溶劑抽提RNA，再經過沉淀，洗滌，晾干，zui后溶解。但是由于RNA酶無處不在，隨時可能將RNA降解，所以實驗中有很多地方需要注意，稍有疏忽就會前功盡棄。 1．1分離高質量RNA 成功的cDNA合成來
研究人員在除去實驗鼠體內一種能升高血壓的酶后，發現它們在飲食和鍛煉量照常的情況下體內脂肪大減、體重降低，由此提出研發減肥藥物的新思路。 澳大利亞高血壓防治研究人員無心插柳，為瘦身提出新思路。 研究人員在除去實驗鼠體內一種能升高血壓的酶后，發現它們在飲食和鍛煉量照常的情況下體內脂肪大減、體重降
第四節 合成細胞培養基合成培養基是根據天然培養基的成分，用化學物質模擬合成、人工設計、配制的培養基。它有一定的配方，是一種理想的培養基。目前合成培養基多達10多余種，有的培養基仍在不斷進行改良。早期組織培養是利用天然培養基，目前合成培養基已經成為一種標準化的商品，從zui初的基本培養基發展到無血清培
僅在一定條件下酶反應速度v才和酶量成正比例。一定條件是什么？這些條件之間有無主次關系？如何選擇合適的測定條件？這些都是實驗室工作者在設計或選擇測酶活性濃度方法時必須面對的問題。 首先可從理論上探討在什么特定情況下的反應速度才可能與酶量成正比例。酶的整個反應過程可簡化如下： 式中Kp可看成為ES的
心力衰竭的患者到底該吃哪些藥？藥是不是吃得越多、吃得越久越好？沒有癥狀是不是就意味著不需要吃藥？今天，我們就來聊一聊心力衰竭需要用的“那些藥”。 Part 1：改善預后——心衰治療的“金三角” 預后，是指預測疾病的可能病程和結局；改善預后，也就是改善疾病的結局。 以下三類藥物被人們稱作心衰
在臨床上，測定血清或其他組織中一些酶的水平對很多疾病的診斷、預防及判定病情的進展具有重要意義。酶的測定可利用生化學的方法測定酶的催化活性和將酶作為蛋白用免疫方法測定酶的質量。測定酶的催化活性是最為常用方法，它具有迅速、靈敏、成本低等特點。是目前臨床上測定酶水平廣泛使用的常規方法。但這種方法也存在
實驗方法原理 酶促催化使RNA反 轉 錄 為cDNA第一鏈。 一 條寡聚脫氧核苷酸引物先 與 mRNA雜交，然 后 由RNA依賴的DNA聚合酶催化合成相應互補的cDNA拷貝，后者
無血清培養基(serum free medium,SFM):是不需要添加血清就可以維持細胞在體外較長時間生長繁殖的合成培養基。但是它們可能包含個別蛋白或大量蛋白組分。雖然基礎培養基加少量血清所配制的完全培養基可以滿足大部分細胞培養的要求，但對有些實驗卻
RT-PCR技術可應用于：（1）構建大容量cDNA文庫；（2）鑒 定已轉錄序列是否發生突變及呈現多態性；（3）測定基因表達的強度。實驗方法原理酶促催化使RNA反 轉 錄 為cDNA第一鏈。 一 條寡聚脫氧核苷酸引物先 與 mRNA雜交，然 后 由RNA依賴的DNA聚合酶催化合成相應互補的cDNA拷貝
一、引言在八十年代以前，生物大分子（特別是核酸、蛋白）用離心方法分離純化占有很重要的地位。用分析超離心方法測定生物大分子的分子量、沉降系數、擴散系數、微分比容等在生物化學實驗中也占有一席之地。八十年代以后，由于離心技術的快速發展（微處理器的引入，變頻驅動的完善、轉速的提高等等），先進的制備用超速離心
經歷了天然培養基、合成培養基后，無血清培養基和無血清培養成為當今細胞培養領域的一大趨勢。采用無血清培養可降低生產成本，簡化分離純化步驟，避免病毒污染造成的危害。 無血清培養基(serum free medium,SFM):是不需要添加血清就可以維持細胞在體外較長時間生長繁殖的合成培養基。但是它們
經歷了天然培養基、合成培養基后，無血清培養基和無血清培養成為當今細胞培養領域的一大趨勢。采用無血清培養可降低生產成本，簡化分離純化步驟，避免病毒污染造成的危害。 無血清培養基(serum free medium,SFM):是不需要添加血清就可以維持細胞在體外較長時間生長繁殖的合成培養基。但是
實驗概要 經歷了天然培養基、合成培養基后，無血清培養基和無血清培養成為當今細胞培養領域的一大趨勢。采用無血清培養可降低生產成本，簡化分離純化步驟，避免病毒污染造成的危害。 實驗原理 無血清培養基(serum free medi
細胞培養（cell culture）就是從機體中取出相關的組織，將它分散成單個細胞，然后在適宜的培養基 中，讓這些細胞生長和增殖。體外細胞培養最常見的是合成培養基如DMEM,F12,MEM等混合一定比例的牛血清進行培養；但是大量使用牛血清制品有許多缺陷，如，動物源成分，無法用于臨床研究；成分復雜
細胞培養（cell culture）就是從機體中取出相關的組織，將它分散成單個細胞，然后在適宜的培養基 中，讓這些細胞生長和增殖。體外細胞培養最常見的是合成培養基如DMEM,F12,MEM等混合一定比例的牛血清進行培養；但是大量使用牛血清制品有許多缺陷，如，動物源成分，
——反轉錄篇——反轉錄PCR（Reverse Transcription, RT-PCR）又稱為逆轉錄PCR，是指擴增mRNA的一種實驗技術。先將mRNA反轉錄成cDNA，然后再以cDNA為模板，用PCR方法加以擴增。（一）逆轉錄酶的種類AMV：有較強的聚合酶活性和RNA酶H活性。最適42℃。在高反
ACEI是血管緊張素轉換酶抑制劑的縮寫，它是目前臨床常用的六大類高血壓治療藥物之一。中國醫師協會心血管內科醫師分會、中華醫學會心血管分會、中美上海施貴寶制藥有限公司日前在昆明聯合舉辦ACEI三十周年回顧與展望暨心腦腎高峰會，來自全國的近80位醫學專家在會上進一步強調了ACEI在降壓和保護心腦腎等器官
免疫療法在腫瘤治療中的地位越來越重要，僅僅在2021年的前5個月FDA新批抗腫瘤適應癥中免疫治療就占據了半壁江山。 但是如果我們仔細觀察就會發現，免疫治療的“排頭兵”——免疫檢查點抑制劑批準的適應證往往集中在幾個癌種中，例如膀胱癌、頭頸部腫瘤、腎癌、肝癌、黑色素瘤和非小細胞肺癌等。 為什么會
一、ATP的生成方式 體內ATP生成有兩種方式 (一)底物水平磷酸化(substrate level phosphorylation) 底物分子中的能量直接以高能鍵形式轉移給ADP生成ATP，這個過程稱為底物水平磷酸化，這一磷酸化過程在胞漿和線粒體中進行，包括有： (二)氧化磷酸化(oxid
提 綱 一、化療藥物的發展 二、腫瘤的藥物治療 三、抗腫瘤藥物篩選及評價 四、體外抗腫瘤活性試驗 五、體內抗腫瘤活性試驗 一、化療藥物的發展 ? 近代腫瘤化療學始于20世紀40年代。 ? 50年代通過動物篩選化療藥物發現了5FU、MTX、CTX等，
提 綱 一、化療藥物的發展 二、腫瘤的藥物治療 三、抗腫瘤藥物篩選及評價 四、體外抗腫瘤活性試驗 五、體內抗腫瘤活性試驗 一、化療藥物的發展 ? 近代腫瘤化療學始于20世紀40年代。 ? 50年代通過動物篩選化療藥物發現了5FU、MTX、CTX等，
盡管自然界中的碳水化合物和糖復合物結構十分復雜，但人的糖蛋白和糖脂僅有九種構成單元：葡萄糖（glucose, Glc）、半乳糖（galactose, Gal）、N-乙酰氨基葡萄糖（N-acetylglucosamine, GlcNAc）、N-乙酰氨基半乳糖（N-acetylgalactosami
張新超 北京醫院急診科 在臨床實踐中，沒有哪個器官系統病癥像心血管疾病在救治時效性方面的意義更為突出。急性心肌梗死（acute myocardial infarction，AMI）后1 h內得到再灌注治療，死亡率為1%，6 h內得到治療，死亡率約為10%～12%
真菌病具有較高的發病率和死亡率，同時，由于抗真菌藥物選擇性壓力，致使近年來耐藥真菌數量及種類迅速增長。因此對真菌耐藥性的研究并控制其耐藥性發生具有重要的意義，本文簡要綜述了臨床常用的抗真菌藥物的作用原理及耐藥機制，為預防和治療真菌病提供幫助。 真菌的耐藥性即抗真菌藥物對真菌感染治療失敗。臨床上
真菌病具有較高的發病率和死亡率，同時，由于抗真菌藥物選擇性壓力，致使近年來耐藥真菌數量及種類迅速增長。因此對真菌耐藥性的研究并控制其耐藥性發生具有重要的意義，本文簡要綜述了臨床常用的抗真菌藥物的作用原理及耐藥機制，為預防和治療真菌病提供幫助。 真菌的耐藥性即抗真菌藥物對真菌