高分辨率熔解曲線的dna濃度影響結果么
用Syber Green方法做完PCR后，用來判斷產物是否相對專一。反應結束后，逐漸加溫。和Syber Green分子結合的PCR產物隨溫度升高逐漸變為單鏈，就不能在和Syber Green結合。一般每加溫一度，讀一次信號。當溫度到達PCR產物的Tm時，產物解離一下增多。曲線的橫坐標是溫度，而縱坐標是熒光信號的變化！開始加熱，信號變化不大，所以幾乎是平的，接近Tm時，突然變化加大，所以出現峰值。再升溫，產物全部解離，就又是一條直線了。如果有非特異性產物，在加熱過程中就會出現一些比較矮，寬的峰。......閱讀全文
熒光測DNA濃度
Steve HahnLast updated?9/30/98This Dye measures DNA concentration using a fluorescent dye which binds only double stranded DNA. The fluorescence of th
qubit測定dna濃度
Qubit是一種常用于生物分子測量的熒光分析系統，其中包括測定DNA濃度的工具。下面是使用Qubit測定DNA濃度的步驟：準備樣品：將待測DNA溶解在緩沖液中，并且保證樣品均勻混合。打開Qubit軟件并選擇合適的試劑盒：Qubit軟件中有許多不同種類的試劑盒可供選擇，因此需要根據實驗需要選擇合適的試
DNA濃度怎么測
一般最簡單的方法是用比如nanodrop這樣的紫外分光法進行檢測，還有用染料法的比如qubit，還有熒光定量的，但是這個是要特定DNA的。
光法測定DNA濃度
Measurement of DNA concentration using PanVera fluorescence assaySteve HahnLast updated?9/30/98This Dye measures DNA concentration using a fluorescent
對比法測定DNA濃度
Plate assay for determination of DNA concentrationA fairly accurate, rapid assay of DNA concentration can be obtained by UV visualization of samples s
DNA核酸濃度的測定實驗
實驗方法原理 構成核酸的嘌呤堿和嘧啶堿具有共軛雙鍵，使核苷核和核酸在紫外線光具有特征性的吸收光譜，最大吸收峰為260nm。窄光帶紫外分光光度計，長260nm．，比色杯光徑1cm，1個吸光度值（1A）相當于50ug/ml雙螺DNA，40ug/m1單螺旋DNA或RNA），20ug/ml寡核苷酸實驗材料
DNA核酸濃度的測定實驗
DNA核酸濃度的定量實驗可以用于（1）對純化的PCR產物進行濃度測定；（2）對純化的酶切產物進行濃度測定；（3）對提取的質粒進行濃度測定。實驗方法原理寡核苷酸，單鏈、雙鏈DNA，以及RNA可以定量溶于緩沖液，構成核酸的嘌呤堿和嘧啶堿具有共軛雙鍵，使核苷核和核酸在紫外線光具有特征性的吸收光譜，最大吸收
細菌DNA濃度如何換算為DNA拷貝數
需要知道DNA濃度、DNA片段長度。即可換算成拷貝數1A260 吸光度值＝ds DNA 50 ug/ml=ss DNA 33 ug/ml=ss RNA 40 ug/ml核酸濃度＝(OD260) x (dilution factor) x [33 或40或50]= ng/ulMW 代表 克/摩爾，單位
細菌DNA濃度如何換算為DNA拷貝數
需要知道DNA濃度、DNA片段長度。即可換算成拷貝數1A260 吸光度值＝ds DNA 50 ug/ml=ss DNA 33 ug/ml=ss RNA 40 ug/ml核酸濃度＝(OD260) x (dilution factor) x [33 或40或50]= ng/ulMW 代表 克/摩爾，單位
提質粒，得到的DNA濃度特別低
通細菌擴增培養程混雜菌導致含目質粒細菌比例降通挑克隆規模培養提質粒通發現質粒產量錯擴增培養質粒提建議挑取克隆鑒定功再用平皿培養功菌液再離比較散克隆再擴增培養提前先提1ml鑒定確認沒問題更換菌種持續現問題更換菌種產受態細胞期擴增產已經退化表型改變換進口受態細胞切恢復
東芝最新電化學DNA芯片可在低濃度下檢測DNA
日本東芝公司(Toshiba)日前宣布研制成功高靈敏度的電化學DNA芯片，這種芯片能夠在非常低的濃度下檢測DNA。 這款新型芯片集成了目前廣泛使用的半導體電路技術之一的CMOS電路及傳感器，是對東芝先進DNA芯片系列產品及相關技術的最新補，可迅速投入的應用包括抗癌藥物的易感性分析及用于疾病起因
為什么要測定dna的濃度和純度
首先,分光光度計測量的樣品必須是均一的,搖勻后再測量結果會準確些.它是利用分光光度法對物質進行定量定性分析的儀器.核酸的定量是分光光度計使用頻率最高的功能.可以定量溶于緩沖液的寡核苷酸,單鏈、雙鏈DNA,以及RNA.核酸的最高吸收峰的吸收波長260 nm.每種核酸的分子構成不一,因此其換算系數不同.
知道OD值后如何算出DNA的濃度
DNA的量與260nm處的吸光度值(OD值)成正比，因此使用紫外分光光度計定量是最科學的。1個OD值的合成DNA的重量約為33ng。一般用不著算的，儀器會自己顯示出來的~~~
紫外吸收法測定DNA濃度的儀器叫什么
紫外分光光度計
用Nanodrop測量cDNA－，是選擇DNA濃度測量嗎
如果你的測量儀器上有cDNA選項最好，沒有的話就選DNA，OD值和cDNA濃度是有轉換公式的，你可以根據測量的OD值自己算。做PCR的話影響因素很多，你可以做個模版濃度梯度，試試多大濃度擴增效果最好。
植物染色體DNA的抽取及濃度測定
目的意義DNA是遺傳信息的載體和基本遺傳物質，它在遺傳變異、代謝調控等方面起著重要作用，是分子生物學和基因工程研究的對象，但無論是研究植物DNA的結構和功能，還是開展外源DNA的轉化、轉導的研究，首先要做的就是從植物組織中提取天然狀態的高分子量的純化DNA。因此，本實驗的目的是學習植物基因組DNA提
如何根據NaNoDrop測出的參數估計DNA濃度值
比色皿用的都是新的石英比色皿,應該不是比色皿的原因,比色皿中差不多要有3ml的量,這樣稀釋200倍就需要15微升的DNA,我是直接從活性污泥里提取DNA,提取量不是很大,所以想能不能把稀釋倍數提高,但上次測定是負 ...比色皿新不新和有沒有問題沒有任何關系質量差的比色皿,兩只之間有個0.0幾的吸光值
載體DNA純度越高，轉化效果越好，如何保證濃度呢？
DNA純度越高，轉化效果越好，但轉化頻率并不與DNA的濃度成正比。相反，DNA的終濃度過高會與微彈形成大的凝結，反而降低了轉化頻率，目前普遍采用DNA 濃度為1μg/μl，但是一般試劑盒提取濃度為400ng/ul左右，因此要么選擇濃縮，要么選擇手提為宜。
如何選擇瓊脂糖凝膠的濃度來分離DNA
總體原則是：分子量大的DNA，電泳時使用濃度較小的凝膠反之亦反。膠濃度越大，電泳速度越小；若膠濃度偏高，可能跑不動，條帶縮在一起；若膠濃度過低，可能跑得太快，同樣分不開。可參考下面的對應關系：凝膠濃度（%） 線性DNA長度（bp）0.5 1000～300000.7 800～120001.0 500～
如何選擇瓊脂糖凝膠的濃度來分離DNA
總體原則是：分子量大的DNA，電泳時使用濃度較小的凝膠反之亦反。膠濃度越大，電泳速度越小；若膠濃度偏高，可能跑不動，條帶縮在一起；若膠濃度過低，可能跑得太快，同樣分不開。可參考下面的對應關系：凝膠濃度（%） 線性DNA長度（bp）0.5 1000～300000.7 800～120001.0 500～
如何選擇瓊脂糖凝膠的濃度來分離DNA
總體原則是：分子量大的DNA，電泳時使用濃度較小的凝膠反之亦反。膠濃度越大，電泳速度越小；若膠濃度偏高，可能跑不動，條帶縮在一起；若膠濃度過低，可能跑得太快，同樣分不開。可參考下面的對應關系：凝膠濃度（%） 線性DNA長度（bp）0.5 1000～300000.7 800～120001.0 500～
紫外分光光度法測DNA濃度怎么算
這個，我測DNA濃度的時候只關注兩個數值。一，A260/A280，如果在1.8+—0.2范圍內，這就說明提取的DNA還比較純凈。最好是1.8二，濃度，37ug/ml就是37ng/ul，如果你是用1ml菌液小提的話，這個是低了很多。一般小提在100-200ng/ul吧
實時熒光定量PCR可以用來精確測定DNA濃度嗎
實時熒光定量PCR可以用來精確測定DNA濃度嗎實時熒光定量PCR不是用來測濃度的，可以用來做基因的拷貝數。但是如果你的產物單一，有相應的標準品，也是可以測濃度的，濃度的準確性和你的標準曲線相關。實時熒光定量PCR：實時熒光定量PCR( realtime fluorescence quantitati
紫外分光光度計測DNA濃度的方法
將待測DNA溶液作適當稀釋，選用光程為0.5cm的石英比色杯，在紫外分光光度計上測定OD260和OD280的值，按以下公式計算DNA濃度。DNA濃度（ng?/μL）=OD260×50×稀釋倍數當OD260/OD280?2.0，表示RNA含量較高當OD260/OD280=1.8～2.0，表示DNA較純
如何用紫外分光光度計測DNA濃度
首先，分光光度計測量的樣品必須是均一的，搖勻后再測量結果會準確些。它是利用分光光度法對物質進行定量定性分析的儀器。核酸的定量是分光光度計使用頻率最高的功能。可以定量溶于緩沖液的寡核苷酸，單鏈、雙鏈DNA，以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波長260 nm。每種核酸的分子構成不一，因此其換算系數不同。
為什么pcr的時候，DNA模板濃度高了，會有拖尾
因為pcr利用一種DNA聚合酶來延伸結合在待定序列模板上的引物。DNA模板純度不純的時候，會對PCR起抑制作用。PCR反應中，模板只要1ng就可以，所以模板濃度不要太高。直到摻入一種鏈終止核苷酸為止。每一次序列測定由一套四個單獨的反應構成，每個反應含有所有四種脫氧核苷酸三磷酸(dNTP)。并混入限量
高分辨率熔解曲線的dna濃度影響結果么
用Syber Green方法做完PCR后，用來判斷產物是否相對專一。反應結束后，逐漸加溫。和Syber Green分子結合的PCR產物隨溫度升高逐漸變為單鏈，就不能在和Syber Green結合。一般每加溫一度，讀一次信號。當溫度到達PCR產物的Tm時，產物解離一下增多。曲線的橫坐標是溫度，而縱坐標
血檢中DNA濃度可以檢測出卵巢癌治療進展
發表于《國家公共圖書館》醫學雜志上的文章寫道，血檢中循環腫瘤DNA（ctDNA）水平與與卵巢癌的大小有關，可以預測病人的治療效果，以及疾病發展階段。CA-125蛋白質的血濃度是用來衡量漿液性卵巢癌（HGSOC）患者化療效果的，然而在一兩個化療周期后，CA-125血濃度變化不夠迅速，無法衡量化療效果。
電泳時的DNA分子量Marker和Agarose濃度的選擇
電泳時的DNA分子量Marker和Agarose濃度的選擇DNA片段長度Agarose濃度? 使用Marker種類200 bp以下3%以上 фX174-Hae Ⅲ digest DNA Marker фX174-Hinc Ⅱ digest DNA Marker DL500?DNA Marker
分光光度（紫外吸收）法檢測－DNA－及－RNA－的純度及濃度
1、預熱 預熱紫外分光光度計10～20min。 2、狹縫石英比色杯 取兩只 1mL 的狹縫石英比色杯，一只裝入 1mL 蒸餾水，作為空白溶液，用來校正分光光度計零點及調整透光度至100。 3、DNA純度及濃度測定 （1）取5μL DNA 待測樣品或4μL RNA 樣品加入另一只比色杯中