惡性胸膜疾病新療法
目前英國和美國每年新發30萬例惡性胸膜疾病患者，預計到2055年每年將再增加10萬例病例，平均每家醫院每年將接診約250例新發病例。 英國牛津大學的Najib Rahman博士在美國胸內科醫師協會(ACCP)年會上報告稱，惡性胸膜疾病新療法正在不斷涌現。Rahman博士指出，直到最近，滑石粉胸膜固定術(標準治療)和重復胸腔穿刺術仍是細胞學或活檢確診的惡性胸膜疾病癥狀患者的唯一治療選擇。他認為這是一個令人興奮且非常重要的研究領域，亟需毒性更小且療效更佳的新藥物，特別是考慮到惡性胸膜疾病發病率正隨著人口老齡化而日益增加。 一種新的治療方案是留置導管的應用。Rahman博士認為，可完全繞過胸膜固定區域直接留置導管。至于繼續使用滑石粉胸膜固定術，重點應放在最佳硬化劑的選擇，以改善目前的臨床實踐。滑石粉胸膜固定術可導致患者疼痛和各種毒性反應，“我們都覺得滑石粉并沒有做到盡善盡美”，盡管如此，滑石粉胸膜固定術仍被認為是治療惡性胸......閱讀全文
惡性胸膜疾病新療法
目前英國和美國每年新發30萬例惡性胸膜疾病患者，預計到2055年每年將再增加10萬例病例，平均每家醫院每年將接診約250例新發病例。 英國牛津大學的Najib Rahman博士在美國胸內科醫師協會(ACCP)年會上報告稱，惡性胸膜疾病新療法正在不斷涌現。Rahman博士指出，直到最近，滑石
一例惡性胸膜間皮瘤影像學分析
男，67歲，持續2個月存在勞力性呼吸困難。以下為胸部影像學結果醫脈通編譯自：韓國讀片會934根據以上信息請大家討論：患者最可能的診斷為？=========================================================================最終診斷：惡性胸膜
Thorax：外科治療不能使惡性胸膜間皮瘤患者生存獲益
惡性胸膜間皮瘤(MPM)是一種少見的，預后很差的胸部惡性腫瘤。然而，對于外科根治性手術治療惡性胸膜間皮瘤，到目前為止尚存在爭議。針對這種情況，來英國倫敦大學臨床研究組的Tom Treasure博士等人進行了一項研究，研究結果發表于2013年6月12日的《胸部》(Thorax)雜志上。作者發現
呼吸系統疾病胸膜針刺活檢
當胸腔穿刺不能明確胸腔積液的原因或疑有腫瘤需要組織標本時，需要進行胸膜針刺活檢。與胸腔穿刺一樣，首先麻醉局部皮膚，用一大孔徑穿刺針，采集少量胸膜組織送實試室進行有關腫瘤和結核的檢查。胸膜活檢對上述疾病診斷的正確率大約為85%～90%。其并發癥與胸腔穿刺術相似。
一例胸膜惡性孤立性纖維瘤病例分析
孤立性纖維瘤（Solitary?fibrous tumor，SFT）是一種少見的間葉梭形細胞腫瘤，發生在胸膜則為胸膜SFT（SFT of the?pleura，SFTP）。約80%為良性，15%～20%是惡性。筆者對1例經手術病理證實的惡性SFTP的臨床資料、CT表現進行分析并復習相關文獻，
雙免疫治療改善惡性胸膜間皮瘤患者生存獲益
一項關于雙免疫治療改善惡性胸膜間皮瘤患者生存獲益的全球多中心臨床研究，日前取得突破性成果。 基于研究成果，中國首個惡性胸膜間皮瘤“雙免疫”療法獲批，打破了15年來此類疾病無新藥的僵局。這一新的聯合治療方法，使患者總生存期翻番，死亡風險降低26%，有望成為惡性胸膜間皮瘤新的標準治療模式。 6月
EBioMedicine：治療罕見神經疾病的新療法
最近，辛辛辛那提大學的一項研究顯示，一種用于治療包括膠質母細胞瘤在內的某些癌癥的靶向療法可能也有利于治療其他神經系統疾病。 這項研究4月6日在線發表在《EBioMedicine》雜志上，該研究顯示，一種名為SapC-DOPS的納米顆粒的藥物載體能夠在不傷害健康細胞的情況下提供靶向治療。這種方法
PNAS：奶牛抗體有助開發疾病新療法
為了幫助治療激素缺乏的患者，來自斯克里普斯研究所(The Scripps Research Institute)的科學家基于在母牛機體中發現的免疫分子開發出了一種新型潛在的療法，相關研究發表于國際雜志PNAS上，研究揭示，人類激素和抗體可以相互融合，從而就可以模擬較長的莖樣的奶牛抗體。 研究者
美開發自體免疫疾病新療法
美國國家衛生研究院科學家18日說，他們開發出對自體免疫疾病的一種新療法，可在動物體內誘導出有效抑制致病炎癥細胞、而不會影響正常免疫反應的免疫調節細胞。如果這一技術能成功應用于人類，有可能幫助人類最終攻克自體免疫疾病。 人類有許多慢性病，像多發性硬化癥、I型糖尿病和類風濕性關節炎，是由免疫系統以
CGH：多研究聚焦肝臟疾病新療法
肝硬化及非酒精性脂肪肝（NAFLD）是兩種嚴重的肝臟疾病，目前治療這兩種肝臟疾病的療法非常有限，而近日刊登在國際雜志Clinical Gastroenterology and Hepatology和Gastroenterology的三篇研究論文中，研究人員揭示了當前治療肝硬化及非酒精性脂肪肝的最
肺和胸膜叩診的相關疾病有哪些
小兒氣胸，小兒肺不張，肺炎，肺結核，胸腔積液，新生兒肺不張，呼吸道合胞病毒肺炎
胸膜粘連的病因及常見疾病分析
1.胸腔內積血（血胸） 一般為胸部損傷所致。 2.胸腔內積膿（膿胸） 可由肺炎或肺膿腫向胸腔擴散所致。 3.腔內乳糜液積聚（乳糜胸） 是由胸腔內主要淋巴管（胸導管）受損或腫瘤阻塞導管所致。 4.吸蟲病 肺部主要表現為有浸潤、囊腫結節及硬結陰影，但亦可發現胸膜粘連增厚；肺炎性假瘤胸部
胸膜增厚的病因及常見疾病
1.氣胸 干咳、呼吸困難、呼吸音減弱、昏迷、冷汗、咯血、胸膜增厚、干咳等。 2.彌漫型間皮瘤 氣短、滲出性胸水、體重減輕、胸壁塌陷、胸膜增厚、胸膜轉移等。 3.小兒結核性胸膜炎 低熱、高熱、呼吸困難、呼吸音減弱、疲乏、氣促；大量積液時氣管移向健側，慢性期廣泛胸膜增厚，粘連，包裹，可出現
太空培育類器官或帶來疾病新療法
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519369.shtm自2019年以來，科學家已經在國際空間站上培育出了包括人類的大腦、心臟和乳房在內的多個“類器官”模型。這些類器官通常利用人類干細胞培育而成，在一系列化學生長物質的幫助下，干細胞可發育成
mRNA新療法！助力治療全身代謝性疾病！
甲基丙二酸血癥/酸尿（MMA）是一種破壞性的代謝性疾病，人群中每5萬到10萬個個體中便會有一名患者。MMA最常見的發病機制是由甲基丙酰輔酶A變位酶（MUT）完全（mut0）或部分（mut）缺乏所導致。MUT是一種維生素B12依賴性的線粒體酶，用于介導纈氨酸，異亮氨酸和奇數鏈式脂肪酸氧化的最終步驟
mRNA新療法！助力治療全身代謝性疾病！
甲基丙二酸血癥/酸尿（MMA）是一種破壞性的代謝性疾病，人群中每5萬到10萬個個體中便會有一名患者。MMA最常見的發病機制是由甲基丙酰輔酶A變位酶（MUT）完全（mut0）或部分（mut）缺乏所導致。MUT是一種維生素B12依賴性的線粒體酶，用于介導纈氨酸，異亮氨酸和奇數鏈式脂肪酸氧化的最終步驟
太空培育類器官或帶來疾病新療法
自2019年以來，科學家已經在國際空間站上培育出了包括人類的大腦、心臟和乳房在內的多個“類器官”模型。這些類器官通常利用人類干細胞培育而成，在一系列化學生長物質的幫助下，干細胞可發育成類似人體組織的三維結構。與老鼠或猴子等傳統動物模型不同，類器官使科學家能更準確地重現人類器官的獨特復雜性。美國趣味科
鼻竇惡性腫瘤的疾病概述
后期，腫瘤擴散，出現相應的結構和器官受累表現，眼球移位，復視，上瞼下垂，突眼，動眼神經麻痹，失明等。額竇惡性腫瘤較少見，早期多無癥狀，腫瘤發展可致額部脹痛，皮膚麻木，鼻出血。向外下發展，可使眼球移位，晚期侵入顱前窩，出現劇烈頭痛和腦膜刺激征。淋巴結可轉移到同側頜下或頸深上組。蝶竇惡性腫瘤：原發性
胸膜惡性黑色素瘤伴雙側胸腔積液病例分析
病例資料孔某，男性，48歲，因“胸悶、氣短、納差20余天”于2016－03－23入院，有咳嗽，咳少許白痰。無皮膚黑痣突然增大、瘙癢及滲液等其他伴隨癥狀。既往體健。入院查體:消瘦，全身皮膚光滑、彈性好、未見黑痣異常改變。全身淋巴結無腫大。右中下肺叩診濁音，呼吸音低。心腹查體無異常。雙下肢無水腫。輔助檢
肺和胸膜叩診的檢查過程及相關疾病
檢查過程 (1) 讓患者取坐位或仰臥位，均勻呼吸，放松肌肉。 (2) 叩診時板指平置于肋間隙并與肋骨平行；叩診肩胛間區時，板指與脊柱平行；常以右手中指的指端垂直叩擊板指，主要以腕關節的運動完成叩診動作。叩擊應速度快、時間短，叩擊力量要適中、均勻，叩擊后右手中指迅速抬起，每次叩擊2-3下。
Nature重大成果：免疫疾病有了新療法
Parvus公司在發表于《自然》（Nature）雜志上的一篇原創性論文中，描述其開發及應用了一種利用"Navacims"TM納米藥物的新型治療方法，將白血細胞重編程成了能夠抑制自身免疫反應及恢復免疫系統平衡的調節性T細胞。 Navacims是覆蓋著疾病相關肽-主要組織相容性復合體(pMHCs)
惡性黑色素瘤的疾病預防
盡量避免日曬，使用遮陽屏是重要的一級預防措施，特別是對那些高危人群，加強對一般群眾和專業人員的教育，提高三早，即早發現，早診斷，早治療，更為重要。 (一)腫瘤浸潤深度 腫瘤厚度與預后密切相關，Balch等(1982)報道的1442例惡性黑色素瘤療效分析，其中357例原發灶≤0．75mm者的5
疾病風險銳減81％！FDA今日批準白血病新療法
近日，艾伯維（AbbVie）與基因泰克（Genentech）宣布，美國FDA已批準這兩家公司的重磅藥物Venclexta（venetoclax）與Rituxan（rituximab）聯合使用，治療經治的慢性淋巴性白血病（CLL）或小淋巴細胞性淋巴瘤（SLL）患者。 慢性淋巴性白血病是成人中最為
HMG：利用干細胞理解AD疾病過程和研究新療法
阿爾茨海默氏病（AD）是老年癡呆癥中最常見的形式，是一種復雜的神經 系統退行性疾病。65歲以前發病者，稱早老性癡呆；65歲以后發病者稱老年性癡呆。AD以細胞外β淀粉樣蛋白斑塊和細胞內過度磷酸化tau蛋白纏結為特 征。有老年性癡呆家族史的人易患老年性癡呆，是一般人的4.3倍。近年來對這種疾
9.5億美元開發神經退行性疾病新療法
今日，Alkermes公司宣布，收購致力于開發突觸功能障礙新療法的Rodin Therapeutics公司。此次合作將利用Alkermes在中樞神經系統（CNS）疾病方面的專業知識，通過開發控制突觸形成的表觀遺傳學調制劑，將Alkermes的研發范圍擴展到更廣泛的神經退行性疾病治療領域之中。
疾病風險銳減81％！FDA今日批準白血病新療法
今日，艾伯維（AbbVie）與基因泰克（Genentech）宣布，美國FDA已批準這兩家公司的重磅藥物Venclexta（venetoclax）與Rituxan（rituximab）聯合使用，治療經治的慢性淋巴性白血病（CLL）或小淋巴細胞性淋巴瘤（SLL）患者。 慢性淋巴性白血病是成人中最為
關于腹膜后惡性腫瘤的疾病治療介紹
1、手術原則：手術切除是大多數腹膜后腫瘤的主要治療方法，不少腹膜后腫瘤可完整地手術切除，達到治愈目的。故對手術應持積極的態度。有些腹膜后腫瘤能否切除，需經術中探查后方能確定. （1） 由于腹膜后腫瘤來源豐富，種類繁多，解剖復雜，故應術前做好充分準備。 （2）?手術切除力爭完全徹底，減少復發率
JASN：與惡性腎臟疾病有關的自體抗原被發現
最近一項研究發現，患有纖絲性腎小球腎炎（FGN）患者的腎臟中存在大量的特定蛋白。在這類患者中，大量蛋白會被束縛在數百萬個纖絲單元，或者說腎小球中。這項研究發表在最近一期的《Journal of the American Society of Nephrology 》雜志上，文章結果表明這一新被鑒
惡性實體腫瘤相關性腎臟疾病的診斷
（1）診斷依據：①50歲以上腎臟病患者；②有淺表淋巴結腫大或胸（腹）腔淋巴結腫大；③水腫反而出現體重下降者；④體檢發現有腫物者；⑤出現與腎病不一致的貧血；⑥膜性腎病患者。 （2）確診惡性實體腫瘤相關性腎臟疾病須滿足以下3個標準：①手術徹底切除腫瘤或化療后腫瘤完全緩解，腎臟病的臨床與病理表現均緩
惡性腦膠質瘤的病因及常見疾病
腦膠質瘤是由于大腦和脊髓膠質細胞癌變所產生的、最常見的原發性顱腦腫瘤，影響腦組織功能，早期可表現為刺激癥狀如局限性癲癇，后期表現為神經功能缺失癥狀如癱瘓，對人類健康事業造成巨大威脅。