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  • 胰腺癌DNA損傷療法使小鼠腫瘤縮小90%,1/4小鼠腫瘤全消退

    Lantern Pharma公布了與Fox Chase癌癥中心胰腺癌研究所合作研發的胰腺癌治療藥物LP-184的最新臨床前數據。 實驗結果顯示,在胰腺腫瘤異種移植小鼠模型中,LP-184在8周內顯著且快速地使胰腺腫瘤縮小了90%以上,而未治療的小鼠在8周內腫瘤體積增長了11倍以上。 其中,在治療8 周后,接受LP-184治療的4只小鼠中有1只腫瘤消失,有3只小鼠的平均剩余腫瘤大小約為原始腫瘤的7%,且比未治療的腫瘤小146倍。 LP-184是一款DNA烷化劑,通過破壞癌細胞中的DNA發揮治療作用,這些癌細胞通常過表達某些生物標志物。 Lantern認為LP-184在表達高水平PTGR1酶的腫瘤中能選擇性地破壞DNA,PTGR1酶在多種實體瘤中高表達。 在此項研究中,CRISPR敲除數據證實了PTGR1在LP-184在協調腫瘤對LP-184的反應性中起主導作用。研究利用CRISPR 編輯沉默了胰腺癌細胞中的PTGR1......閱讀全文

    怎樣檢查胰腺腫瘤?

      出現頑固性上腹痛,疼痛放射至腰背部,夜間明顯,仰臥時加重,而蜷曲或前傾坐位可使疼痛減輕等,則高度提示胰腺腫瘤,需進一步做實驗室及其他輔助檢查。  B超、CT、MRI、ERCP、PTCD、血管造影、腹腔鏡檢查、腫瘤標志物測定、癌基因分析等,對胰腺腫瘤確定診斷和判斷能否手術切除有相當大的幫助。但是,

    分析胰腺腫瘤的病因

      胰腺腫瘤是消化道常見的惡性腫瘤之一,是惡性腫瘤中最常見的,多發生于胰頭部。可有胰腺肉瘤、胰腺囊腺瘤、胰腺囊腺癌等。  病因尚不十分清楚。其發生與吸煙、飲酒、高脂肪和高蛋白飲食、過量飲用咖啡、環境污染及遺傳因素有關;近年來的調查報告發現糖尿患者群中胰腺腫瘤的發病率明顯高于普通人群;也有人注意到慢性

    胰腺腫瘤和胰腺癌啥區別

       客戶端讀者姚先生問:去年叔叔因為胰腺腫瘤住院,腫瘤切除后說是良性的。雖然恢復得不錯,但叔叔一直擔心腫瘤復發。另外,胰腺腫瘤和胰腺癌的區別是什么,有相關性嗎?  首都醫科大學附屬北京友誼醫院消化內科主任醫師王擁軍解答:胰腺的良性及低度惡性腫瘤分為很多種,主要包括胰腺囊性腫瘤(漿液性囊腺瘤、黏液性

    腫瘤檢測胰腺腫瘤標記(CA-199)介紹

    胰腺腫瘤標記(CA 19-9)介紹:  CA19-9是胰腺癌的相關抗原其表達依賴于lewis血型抗原的表達lewis陰性者CA19-9的檢查也為陰性CA19-9診斷胰腺癌的敏感性特異性和準確性分別為83.1%73%75%而小胰腺癌病人CA19-9的水平不高小于2cm的腺癌陽性率僅60.7%而腫瘤較大

    治療胰腺腫瘤的方法介紹

      1.胰腺肉瘤  首選手術治療。胰頭部腫瘤行胰十二指腸切除術,胰體尾部腫瘤行胰體尾脾切除術,侵及胃、結腸等周圍臟器時可合并部分胃、結腸切除。胰腺肉瘤很少有遠處轉移或淋巴結轉移。  2.胰腺囊腺瘤  手術是胰腺囊性腫瘤惟一的治療方法。囊腺瘤常有完整的包膜,且好發于胰腺體尾部,小的囊腺瘤可予以摘除;大

    關于胰腺腫瘤的臨床表現

      1.胰腺肉瘤  早期腫瘤較小時可以沒有任何癥狀。偶然在B超或CT檢查時發現胰腺占位性病變。多數胰腺肉瘤發現時瘤體已很大。  患者可出現上腹部隱痛不適,病變壓迫或侵犯腹腔神經叢可出現腰背酸痛,半數患者就診時上腹部可觸及包塊、質地較硬,移動度差。患者可出現惡心,嘔吐,晚期可有低熱和體重下降。  2.

    Treg細胞抑制免疫系統殺傷胰腺腫瘤新機制

      最近一項研究發現,兩類細胞協同作用能夠保護胰腺腫瘤免受免疫系統的摧毀,然而,在阻斷了這一信號之后免疫系統則恢復了殺傷腫瘤細胞的功能。  這項研究是由來自紐約大學醫學院的研究者們做出的,相關結果發表在最近一期的《cell reports》雜志上。  眾所周知,免疫系統雖然主要功能是抵抗外源病原體的

    腫瘤研究,從認識腫瘤細胞開始

      最近一段時間我們一直圍繞著腫瘤動物模型的構建,為大家介紹了腫瘤研究中各種實用動物模型的建立方法,相信大家應該收獲頗多。動物水平的研究為我們提供了更接近臨床的數據分析,與此同時,腫瘤細胞的實驗研究也同樣重要,它是腫瘤研究的初級階段,可以更加快捷地提供在體外水平的研究結果。本期我們就開啟腫瘤細胞學新

    鹽霉素可抑制肝胰腺腫瘤生長

      上海市第十人民醫院消化內科郭傳勇教授領銜的科研團隊,通過對肝癌及胰腺癌細胞株及裸鼠肝臟原位腫瘤模型的研究,從體外及體內揭示了鹽霉素對肝臟及胰腺腫瘤的生長具有抑制作用,相關成果近日發表在國際期刊雜志上。該研究成果被認為在抗肝癌及胰腺癌方面具有突破性意義。   鹽霉素效果高出普通藥物百倍   鹽

    如何診斷胰腺神經內分泌腫瘤?

      功能性PNET診斷主要依據臨床表現和檢查。無功能性PNET多在查體時發現,術后病理證實。若術前考慮PNET,可做血嗜鉻粒蛋白A(CgA)、胰多肽、生長抑素受體顯像(SRS)或肝穿刺病理檢查。

    胰腺神經內分泌腫瘤的簡介

      胰腺神經內分泌瘤(PNET)是源于神經內分泌系統多能干細胞的一類異質性腫瘤,占胰腺腫瘤的3%~7%,PNET發病的中位年齡為56歲,女性稍多于男性,多數呈散發。既往根據細胞來源,PNET分為類癌、胰島細胞瘤和APUD瘤。根據是否導致臨床癥狀PNET分為功能性和無功能性,前者包括胰島素瘤、促胃液素

    胰腺壺腹部腫瘤的成因有哪些?

      遺傳因素:部分胰腺癌患者有家族史,可能存在遺傳易感性。  吸煙:吸煙是胰腺癌的主要危險因素,吸煙者患胰腺癌的風險比非吸煙者高3-4倍。  飲酒:長期大量飲酒可能增加患胰腺癌的風險。  慢性胰腺炎:長期患有慢性胰腺炎的患者,胰腺組織可能發生病變,增加患胰腺癌的風險。  糖尿病:糖尿病患者患胰腺癌的

    治療胰腺神經內分泌腫瘤的介紹

      1.手術切除  是治愈性治療方法,但就診時多數PNET伴肝轉移,若能成功切除肝臟病變可延長生存期(5年生存率可從29%~30%提高至60%~73%)。存在雙葉病變時需聯合手術切除和消融治療以達到徹底治療。術前評估提示大肝切除術后可能造成肝功能儲備不足,可行肝動脈栓塞或全身性化療。  2.生長抑素

    胰腺漿液性囊性腫瘤的病因分析

      與其他腫瘤一樣,胰腺囊性腫瘤的病因不甚明了。胰腺漿液性囊性腫瘤以女性多見,平均年齡51.6 歲,胰腺漿液性囊性腫瘤 多見于胰體尾,但也可以分布于整個胰腺(胰腺頭部、胰體、胰腺尾部)。腫瘤細胞來源于腺泡細胞,囊壁由富含糖原的單層立方上皮組成。

    關于惠普爾胰腺腫瘤切除手術的簡介

      1935年,Wipple、Parsonst和Mullins報告了一例胰十二指腸二期切除術,該例為壺腹部癌,十二指腸全部切除。基本上一直沿用這種手術方式,并一期完成,稱之為惠普爾(Wipple)手術。

    循環腫瘤細胞檢測有助早期發現腫瘤轉移

      本報訊 1896年,澳大利亞學者Ashworth在一例轉移性腫瘤患者血液中首次觀察到從實體腫瘤中脫離并進入血液循環的腫瘤細胞,并率先提出了循環腫瘤細胞(CTC)的概念。近年來世界各國研究人員圍繞CTC在乳腺癌、結直腸癌等腫瘤中的應用價值開展了多項探索研究。美國喬治敦大學醫院教授Minetta

    循環腫瘤細胞的檢測——腫瘤患者的福音

    循環腫瘤細胞是從機體實體腫瘤上脫落,然后進入血液循環的一種特異性細胞。通過檢測循環腫瘤細胞的數量可輕而易舉的評估疾病的進程和治療效果。Cell Search系統能自動檢測和計數循環腫瘤細胞,它成為了新一類的診斷工具的標準。系統的特異性、靈敏度和可重復性確保了它能在首次治療周期對循環腫瘤細胞進行系列檢

    胰腺癌機制關鍵在這里,關閉它腫瘤細胞立刻變身

    科學家已證明逆轉胰腺癌細胞在體內生長和擴散的關鍵過程是可能的。據最新一期《自然》雜志報道,一種名為GREM1的蛋白質是調節胰腺癌細胞類型的關鍵,調控其水平既可以刺激這些細胞,也可以將這些細胞轉變為更具侵襲性的亞型的能力。研究人員認為,這一基本發現最終可能為新的胰腺癌治療方法鋪平道路。來自英國倫敦癌癥

    漿細胞腫瘤概念

      漿細胞腫瘤系單克隆漿細胞異常增生,并分泌單克隆免疫球蛋白和(或)多肽鏈亞單位的一組腫瘤性疾病。

    穿越的腫瘤細胞

    ?穿越這個詞大家并不陌生,那么這個腫瘤細胞是如何穿越了呢???請容我給大家細細講來……?01案例經過?一個風和日麗的下午,我正暢翔在微生物的海洋里不能自拔(本人從事微生物檢驗),一張腹水的抗酸染色涂片引起了我的注意,這張片子在低倍鏡下就看到細胞大小不等,于是轉自高倍鏡下果然看到了大量異常的“巨型細胞

    腫瘤細胞的介紹

      腫瘤(tumor,neoplasm)是一種基因病,但并非是遺傳的。它是指細胞在致瘤因素作用下,基因發生了改變,失去對其生長的正常調控,導致異常增生。可分為良性和惡性腫瘤兩大類。前者生長緩慢,與周圍組織界限清楚,不發生轉移,對人體健康危害不大。后者生長迅速,可轉移到身體其它部位,還會產生有害物質,

    腫瘤細胞培養

    食管癌細胞株表達MMP-2:1.細胞種類:食管癌細胞株;2.培養的天數:2d;細胞倍增時間--24h左右;3.放大倍速:倒置熒光顯微鏡,100倍;4.培養基種類:1640+10%胎牛血清;5.細胞狀態與特征簡述:細胞貼壁生長;6.圖片目的:鑒定食管癌細胞表達MMP-2,胞漿中綠色熒光為MMP-2,細

    免疫細胞抗腫瘤

      隨著機體年齡的增長,人體免疫力在40歲后急劇下降,不定期回輸活性免疫細胞可以提高機體的免疫功能,清除病毒和癌變細胞,從根本上提升肌體健康狀態。  免疫細胞療法還可清除微小病灶及手術、放化療后殘留的腫瘤細胞,預防復發和轉移,有效改善患者的生存質量,延長生存期。

    腫瘤細胞培養

    腫瘤細胞在組織培養中占有核心的位置,首先癌細胞是比較容易培養的細胞。當前建立的細胞系中癌細胞系是最多的。另外腫瘤對人類是威脅最大的疾病。腫瘤細胞培養是研究癌變機理、抗癌藥檢測、癌分子生物學極其重要的手段。腫瘤細胞培養對闡明和解決癌癥將起著不可估量的作用。一、組織培養腫瘤細胞生物學特性腫瘤細胞與體內正

    腫瘤干細胞介紹

    腫瘤干細胞是腫瘤中一小群具有自我更新能力,并能產生異質性腫瘤細胞的細胞。 腫瘤干細胞假說最先是由Mackillop于1983年提出,他認為在所有的腫瘤中都可能存在著一小部分細胞具有類似干細胞的特殊功能。1997年,Bonnet第一次在急性髓性白血病(AML)中分離出了一類細胞表面抗原標記是CD34+

    黑素細胞及其腫瘤

    第二節 黑素細胞及其腫瘤一、正常黑素細胞人類黑素細胞主要分布于表皮基底層。表皮黑素細胞起源于神經嵴。HE染色的切片中,黑素細胞核小濃染,胞漿透明,約10個基底細胞中可見一個。能確定黑素細胞的方法有透射電鏡觀察及多巴染色。免疫細胞化學染色目前僅以抗S-100蛋白抗體著染有一定參考意義,根據其位于基底層

    腫瘤細胞侵襲實驗

    Matrigel 基質膜模型 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 Matrigel 是從小鼠EHS肉瘤中提取的基質成分,含有LN、IV型膠原、接觸蛋白和肝素硫酸多糖,鋪在無聚乙烯

    腫瘤細胞侵襲實驗

    Matrigel 基質膜模型 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 Matrigel 是從小鼠EHS肉瘤中提取的基質成分,含有LN、IV型膠原、接觸蛋白和肝素硫酸多糖,鋪在無聚乙烯

    胰腺癌DNA損傷療法使小鼠腫瘤縮小90%,1/4小鼠腫瘤全消退

      Lantern Pharma公布了與Fox Chase癌癥中心胰腺癌研究所合作研發的胰腺癌治療藥物LP-184的最新臨床前數據。  實驗結果顯示,在胰腺腫瘤異種移植小鼠模型中,LP-184在8周內顯著且快速地使胰腺腫瘤縮小了90%以上,而未治療的小鼠在8周內腫瘤體積增長了11倍以上。  其中,在

    美國臨床腫瘤協會更新胰腺癌治療首選

      胰腺癌是一種惡性程度很高,診斷和治療都很困難的消化道惡性腫瘤,約90%為起源于腺管上皮的導管腺癌。其發病率和死亡率近年來明顯上升,5年生存率小余1%,是預后最差的惡性腫瘤之一。美國臨床腫瘤學協會近期發表聲明,更新了胰腺癌患者術后的輔助治療方案,完整的報告發表于《臨床腫瘤學》雜志中。   來自

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