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裂化分為高溫裂化和催化裂化，一般來說是將一大分子烴類一定條件下斷裂成兩個或者若干個較小的烴分子，做題的時候一般是均等斷裂，比如十六烷變成辛烷和辛烯，而裂解是深度的裂化，裂化的產物有很多種，汽油，煤油等等，但是裂解的產物一般來說只有三種，乙烯，丙烯，1，3-丁二烯，裂解進行的條件更苛刻，溫度更高，反應較難進行......閱讀全文
實驗步驟一、化學法和酶法細胞裂解微量的細胞裂解經常通過化學法或酶法或二者共同采用來完成。例如, 超聲和弗式細胞壓碎器 (Frenchpress 均質機) 都不便于用在收集小于或等于 5 mL 的培養液的情況，而且應用這些機械的方法經常會遇到過度的產熱和樣品被氧化等問題。微量細胞裂解的簡化方面的重大進
實驗步驟 一、化學法和酶法細胞裂解 微量的細胞裂解經常通過化學法或酶法或二者共同采用來完成。例如, 超聲和弗式細胞壓碎器 (Frenchpress 均質機) 都不便于用在收集小于或等于 5 mL 的培養液的情況，而且應用這些
1、核酸抽提原理 簡單地講，核酸抽提包含樣品的裂解和純化兩大步驟。裂解是使樣品中的核酸游離在裂解體系中的過程，純化則是使核酸與裂解體系中的其它成分，如蛋白質、鹽及其它雜質徹底分離的過程。 經典的裂解液幾乎都含有去污劑 (如 SDS、Triton X-100、NP-40、Tween 20 等
熱裂解器特點 熱裂解器是熱裂解氣相色譜儀的關鍵部件，有管式爐裂解器、熱絲裂解器和居里點裂解器等。 1、管式爐裂解器：管式爐裂解器通常由一個外壁加熱的石英管制成，采用電熱絲加熱，裂解溫度在300～1000℃，恒溫精度高。當爐溫達到設定溫度時，將樣品置于鉑金小舟內，用推桿將鉑金小舟送人裂解爐，樣
1.對于培養細胞樣品：a.融解Western及IP細胞裂解液(無抑制劑)，混勻。取適當量的裂解液，在使用前數分鐘內加入PMSF，使PMSF的最終濃度為1mM，或者根據實驗需要加入適當的上述蛋白酶磷酸酶抑制劑混合物。b.對于貼壁細胞：去除培養液，用PBS、生理鹽水或無血清培養液洗一遍(如果血清中的蛋白
熱裂解氣相色譜儀是熱裂解和氣相色譜兩種技術相結合的產物，是一種反應氣相色譜儀。一、基本原理：熱裂解是在熱能作用下物質發生化學降解的過程。在一定條件下，高分子有機物遵循一定的裂解規律，即特定的樣品能夠產生特定的裂解產物和產物分布，采用氣相色譜分析和鑒定裂解產物，可據此對原樣品進行表征。將高分子樣品置于
熱裂解氣相色譜儀是熱裂解和氣相色譜兩種技術相結合的產物，是一種反應氣相色譜儀。一、基本原理： 熱裂解是在熱能作用下物質發生化學降解的過程。在一定條件下，高分子有機物遵循一定的裂解規律，即特定的樣品能夠產生特定的裂解產物和產物分布，采用氣相色譜分析和鑒定裂
6、動態頂空進樣與靜態頂空進樣的區別：（1）平衡：1）靜態頂空進樣的兩相間存在平衡問題。2）動態頂空進樣沒有兩相間的平衡問題。（2）吹掃：1）靜態頂空進樣不用氣體吹掃。2）動態頂空進樣用氣體吹掃液相或固相。（3）頂空樣品：1）靜態頂空進樣的樣品存在于平衡的頂空氣相中。2）動態頂空進樣采用捕集阱捕集樣
氣相色譜儀熱裂解進樣分析是在一定條件下，高分子有機物遵循一定的裂解規律，即特定的樣品能夠產生特定的裂解產物和產物分布，采用氣相色譜分析和鑒定裂解產物，可據此對原樣品進行表征。一、基本原理： 將高分子樣品置于裂解器中，在嚴格控制的操作條件下，使之迅速高溫
氣相色譜儀熱裂解進樣分析是在一定條件下，高分子有機物遵循一定的裂解規律，即特定的樣品能夠產生特定的裂解產物和產物分布，采用氣相色譜分析和鑒定裂解產物，可據此對原樣品進行表征。一、基本原理：將高分子樣品置于裂解器中，在嚴格控制的操作條件下，使之迅速高溫熱裂解，生成可揮發的小分子產物，然后將裂解產物送入
近年來，廢輪胎熱裂解工藝技術不斷規范，技術裝備水平不斷提升，熱裂解行業的生產條件已經發生了質的飛躍。從長遠看，要使熱裂解在廢輪胎循環利用中產生更大價值，避免個別市場主體“跑偏”，重走“土法煉油”的老路，既要有高技術支撐，更要有不斷完善的政策法規體系保駕護航 走進位于山東省鄒平縣的山東開元潤豐環
八、動態頂空進樣：氣相毛細管柱色譜儀動態頂空進樣是將惰性氣體或氮氣連續不斷地通入液體或固體樣品中，將揮發性組分從樣品基質中吹掃出來，隨氣流進入捕集阱，捕集阱采用吸附劑或低溫冷阱對吹掃出來的揮發性組分進行捕集，再經熱解吸將組分送入氣相毛細管柱色譜儀進行分析。這種技術又稱吹掃捕集進樣或連續氣相萃取進樣。
核酸提取是分子生物學的基本組成部分，因高質量的核酸是分子生物學上的應用至關重要。 我們將會總結一些現用核酸提取技術和針對樣品類型選擇正確提取方法的小建議；也會提及評估核酸濃度和質量，以及核酸提取過程中的常見問題。 a. 為什么需要核酸提取？ 核酸提取為大量廣泛研究和應用提供了答案（例如：克
小規模大腸桿菌細胞裂解規程1.去垢劑為基礎的裂解試劑10 mL 裂解試劑溶液的配方：10 mLB-Per 或 BugBuster,20/iLLysonaseBioprocessingReagent。如果需要減少蛋白質水解和增加目標蛋白質可溶性及穩定性可以添加，如 EDTA、蛋白酶抑制劑、
使用說明：對于用鎳柱純化大腸桿菌中His標簽蛋白比較熟悉的使用者可以直接參考“4. 簡化的操作流程”。否則請參考如下詳細內容：如下以最常見的大腸桿菌中表達純化His標簽重組蛋白為例，說明本產品的使用方法。在其它體系中表達時，請參考該表達體系的相關使用說明，并借鑒大腸桿菌中純化His標簽重組蛋白的使用
試劑、試劑盒甲醛甘氨酸TBS蛋白酶抑制劑裂解緩沖液免疫共沉淀洗脫液TESTE儀器、耗材超聲波粉碎儀實驗步驟1.培養要分析的細胞。每一個樣品，需要在三角瓶中培養 50~100ml 細胞至 OD600 大約為 1。2.甲醛處理細胞交聯蛋白質和 DNA。加甲醛到細胞中至終濃度為 1%(37% 的甲醛按 1
大家目前最常用的方法是利用溶液法進行蛋白提取（如 RIPA 裂解液），但是往往會在蛋白質提取中產生兩個不同的組分，即 RIPA 可溶性和 RIPA 不可溶性組分。通常 RIPA 不可溶性組分被我們直接丟棄忽略。但是已經有文章證實許多蛋白質存在于被丟棄的 RIPA 不可溶性組分中。也就是說
一、化學法和酶法細胞裂解微量的細胞裂解經常通過化學法或酶法或二者共同采用來完成。例如, 超聲和弗式細胞壓碎器 (Frenchpress 均質機) 都不便于用在收集小于或等于 5 mL 的培養液的情況，而且應用這些機械的方法經常會遇到過度的產熱和樣品被氧化等問題。微量細胞裂解的簡化方面的重大進
紅細胞裂解液（RBC Lysis Buffer,10×）簡介在生物科研領域，經常需要去除紅細胞。去除紅細胞的方法有多種，如ACK Lysis Buffer、Tris-氯化銨紅細胞裂解液、Gey＇s Lysis Buffer。紅細胞裂解液（Red Blood Cell Lysis Buffer
一、親和純化樣品的前處理 1. 菌液體積-起始目的蛋白量 2. 細菌裂解獲得可溶蛋白 · BugBuster Master Mix 蛋白抽提方法 · 機械破碎（如超聲等）Ni-NTA 樹脂純化 二、親和純化步驟 1. Ni-NTA樹脂的兼容性 2. 天然條件純化 · 柱層析 ·
二、機械法裂解細胞超聲和高壓裂解已經被高效地應用于微生物、植物和動物細胞的裂解。這些方法已經采用了幾十年，其設備和原理已經被詳細闡明（Harrison,1991;Hopkins，1991;Mid-delberg，1995)。超聲裂解是通過調諧的探頭或機臂的共鳴（15~25kHz) 所引發的髙
關于培養細胞樣品： 1.融解ripa裂解液，混勻。取恰當量的裂解液，在運用前數分鐘內參加pmsf，使pmsf的終濃度為1mm。 2.關于貼壁細胞：去除培養液，用pbs、生理鹽水或無血清培養液洗一遍(假
1色譜法 chromatography 又稱色層法、層析法，是一種對混合物進行分離、分析的方法。1903年俄國植物學家茨威特在分離植物色素時，得到了各種不同顏色的譜帶，故得名色譜法。以后此法雖逐漸應用于無色物質的分離，但“色譜”一詞仍被人們沿用至今。色譜法的原理是基于混合物中各組分在兩
關于包涵體的純化是一個令人頭疼的問題，包涵體的復性已經成為生物制藥的瓶頸，關于包涵體的處理一般包括這么幾步：菌體的破碎、包涵體的洗滌、溶解、復性以及純化，內容比較龐雜 一、菌體的裂解 1、怎樣裂解細菌？ 細胞的破碎方法 1.高速組織搗碎
填充柱氣相色譜填充柱氣相色譜的柱管通常為長1~3m，內徑2~3mm的不銹鋼管，為節省柱溫箱空間而將柱管彎成環狀。在管內壁涂漬液體物質（氣-液色譜）或在管內填充固體吸附劑（氣-固色譜）。氣-液色譜原理： 各溶質在氣相（流動相）和液相（固定相）間分配系數不同達到分離。固定相： 涂漬在惰性多孔固體
熱裂解氣相色譜儀是一種反應氣相色譜儀，是在嚴格控制的操作條件下，使高分子有機物迅速高溫熱裂解，生成可揮發的小分子熱裂解產物用氣相色譜儀分離分析。裂解器是熱裂解氣相色譜儀的關鍵部件，有管式爐裂解器、熱絲裂解器和居里點裂解器等。一、對裂解器的要求：1、由于裂解溫度不同，裂解產物不同，裂解溫度控制要，可重
關于培養細胞樣品： 1.融解ripa裂解液，混勻。取恰當量的裂解液，在運用前數分鐘內參加pmsf，使pmsf的終濃度為1mm。 2.關于貼壁細胞：去除培養液，用pbs、生理鹽水或無血清培養液洗一遍(假
眾所周知，在DNA、RNA和蛋白質的提取過程中，生物樣本的破碎和勻漿是關鍵的第一步。誰不想來個開門紅？當然，這并非易事。利用傳統的液氮研磨，不光費時費力，效果還不是太穩定。尤其在處理多個樣本時，面對那一堆研缽，手忙腳亂不說，交叉污染也是個不得不重視的問題。世界那么大，你應該去看看。如今，機械的樣品裂
關于包涵體的純化是一個令人頭疼的問題，包涵體的復性已經成為生物制藥的瓶頸，關于包涵體的處理一般包括這么幾步：菌體的破碎、包涵體的洗滌、溶解、復性以及純化，內容比較龐雜 一、菌體的裂解 1、怎樣裂解細菌？ 細胞的破碎方法 1.高速組織搗碎：將材料配成稀糊狀液，放
裂解器是熱裂解氣相色譜儀的關鍵部件，有管式爐裂解器、熱絲裂解器和居里點裂解器等。1、管式爐裂解器：管式爐裂解器通常由一個外壁加熱的石英管制成，采用電熱絲加熱，裂解溫度在300～1000℃，恒溫精度高。當爐溫達到設定溫度時，將樣品置于鉑金小舟內，用推桿將鉑金小舟送人裂解爐，樣品不與管壁接觸。管式爐裂解