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    安替比林是什么

    安替比林英文名稱:Phenazone中文別名:安比、安替披林、非那宗英文別名:Analgesine、Antipyrin、Antipyrine、Fenazona【適應癥】多與其他解熱鎮痛藥制成復方制劑應用。其片劑已淘汰。【用法用量】遵醫囑.【不良反應】毒性較大,易發生皮疹,紫紺,消化不良,失眠,虛脫及粒細胞減少等.......閱讀全文

    水質揮發酚檢測質量控制的探討

    1引言  分析測試質量控制對于日常測試技術而言是質量保證的重要組成部分,常見的質量控制措施有:平行樣分析,樣品加標回收測定,標準樣品分析,質量控制圖的建立,實驗室內外比對等。酚類是苯的羥基衍生物,被人體吸收后主要是對神經系統的抑制作用。據文獻報道,長期飲用含酚的水可使記憶力減退、皮疹、頭暈、失眠、貧

    中間體4-甲氨基安替比林的毒性研究

    4-甲氨基安替比林(4-MAA)為生產安乃近的中間體,也是安乃近的代謝產物,當安乃近進入血液之后,會迅速安全地被代謝為4-MAA且血漿中檢測不出安乃近的原型藥。新藥毒理學研究表明4-MAA細胞毒性較為明顯。有研究者建立4-MAA的HPLC測定法,并用于安乃近鼻腔滴劑人體內藥代動力學和肌內注射劑

    水質分析之揮發酚

      1.適用范圍  1.1.測定地表水、地下水、飲用水、工業廢水和生活污水中揮發酚的 4-氨基安替比林分光光度法。  1.2.地表水、地下水和飲用水  1.2.1.采用萃取分光光度法測定  1.2.2.檢出限為0.0003mg/L,測定下限為0.001mg/L,測定上限為0.04mg/L。  1.3

    水質揮發酚檢測方法

    1.適用范圍1.1.測定地表水、地下水、飲用水、工業廢水和生活污水中揮發酚的 4-氨基安替比林分光光度法1.2.地表水、地下水和飲用水1.2.1.采用萃取分光光度法測定1.2.2.檢出限為0.0003mg/L,測定下限為0.001mg/L,測定上限為0.04mg/L。1.3.工業廢水和生活污水1.3

    液相色譜串聯質譜測定羊組織安乃近代謝物殘留方法建立

      近日,從中國農業科學院上海獸醫研究所獲悉,該所獸用抗感染藥物團隊首次采用親水液相色譜串聯質譜法建立同時檢測羊組織(肌肉、脂肪、肝臟和腎臟)中抗炎藥物“安乃近”代謝物4-甲氨基安替比林(4-MAA)、4-甲酰氨基安替比林(4-FAA)、4-氨基安替比林(4-AA)和4-乙酰氨基安替比林(4-AAA

    二安替比林甲烷分光光度法測定合金鋼中的鈦

    一、方法要點在酸性溶液中,用抗壞血酸還原鐵、釩,再用鹽酸破壞鈦和抗壞血酸生成的絡合物,鈦與二安替比林甲烷生成黃色絡合物,根據顏色的深淺,測得鈦的含量。二、試劑與儀器(1)硫酸、磷酸、硝酸、鹽酸溶液。(2)抗壞血酸:5%溶液。(3)二安替比林甲烷溶液(5%):稱取二安替比林甲烷5g,溶于硫酸(1+4)

    水中揮發酚的環境監測方法解析

      水體污染嚴重威脅著人們的身體健康,酚類物質作為其中常見的污染物,酚類是惡臭物質,可經消化道、呼吸道和皮膚侵入人體,與細胞原生質中的蛋白結合,使細胞失去活力。同時,酚還對神經、泌尿、消化系統有毒害作用。  而檢測酚類物質的重要標準就是揮發酚在水中的含量,因此,為了準確把握酚類物質對水體的危害程度,

    用于酶聯免疫測定(ELISA)酶的色原底物

    辣根過氧化物酶的色原底物 HRP最常用的色原底物有鄰苯二胺(OPD)、2,2’—吖嗪—(3—乙酰苯基噻唑磺酸—6)[2,2’—azino-di(3—ethylben2thiazolinesulphonicacid-6),ABTS](雜環吖嗪)、四甲基聯苯胺(TMB)和4—氨基安替比林:苯酚耦聯底

    環保部4項標準征求意見 涉LCMS、GC等

      分析測試百科網訊 近日,環保部對4項標準征求意見。   近日,環保部發布通知,對《水質 丁基黃原酸的測定 液相色譜-質譜法》、《固定污染源廢氣 揮發性鹵代烴的測定 氣袋采樣-氣相色譜法》、《固定污染源廢氣 氯苯類化合物的測定 氣相色譜法》、《土壤和沉積物 揮發酚的測定 4-氨

    廢水中酚類的測定

      (4-氨基安替比林分光光度法)   一、原理   酚類化合物于pH10.0±0.2介質中,在鐵氰化鉀存在下,與4-氨基安替比林反應,生成橙紅色的吲哚酚氨基安替比林染料,其水溶液在510nm波長處有最大吸收。   用光程長為20mm比色皿測量時,酚的最低檢出濃度為0.1mg/L。   二、

    廢水中酚類的測定

      一、原理  酚類化合物于pH10.0±0.2介質中,在鐵氰化鉀存在下,與4-氨基安替比林反應,生成橙紅色的吲哚酚氨基安替比林染料,其水溶液在510nm波長處有最大吸收。  用光程長為20mm比色皿測量時,酚的最低檢出濃度為0.1mg/L。  二、儀器  1.500mL全玻璃蒸餾器。  2.分光光

    蒸餾測定煙草及其制品中揮發酚的方法研究

      測定煙草中揮發酚是煙草重要雜氣成分之一, 其含量與煙草質量具有密切的相關性[1],因此測定煙草及其制品中的揮發酚量具有重要意義。揮發酚的測定一般先采用水蒸汽蒸餾分離,然后用4-氨基安替比林比色測定, 傳統的水蒸汽蒸餾裝置測定揮發酚耗時長,分析準確度、精密度差。為了能快速準確地測定煙草及其制品中的

    48項2016年獸藥殘留標準制修訂項目開始申報

      分析測試百科網訊 10月9日,全國獸藥殘留專家委員會辦公室發布關于申報2016年獸藥殘留標準制修訂項目的補充通知(殘留辦〔2015〕18號),通知中對于2016年獸藥殘留標準制修訂項目所包含的48個項目進行了理想理由及主要技術要點的說明,具體如下:  全國獸藥殘留專家委員會辦公室關于申

    液相串聯質譜法建立測定羊體內安乃近代謝物殘留方法

      近日,記者從中國農業科學院上海獸醫研究所獲悉,該所獸用抗感染藥物團隊首次采用親水液相色譜串聯質譜法建立同時檢測羊組織(肌肉、脂肪、肝臟和腎臟)中抗炎藥物“安乃近”代謝物4-甲氨基安替比林(4-MAA)、4-甲酰氨基安替比林(4-FAA)、4-氨基安替比林(4-AA)和4-乙酰氨基安替比林(4-A

    常用的揮發酚測定方法

    由于揮發酚為一類化合物,而非單一化合物,因此,即使均以苯酚為標準,如果采用不同的分析方法,其結果也會存在差異。為使結果具有可比性,必須使用國家規定的統一方法,常用的揮發酚測定方法是HJ 503-2009 規定的4-氨基安替比林分光光度法和HJ 502-2009 規定的溴化容量法。4-氨基安替比林

    藥典委公布米格來寧片/安替比林咖啡因標準——高效液相法

    米格來寧片(安替比林咖啡因片)功能主治:中樞抑制藥,加強大腦皮層的抑制過程,具有鎮靜作用,用于神經衰弱及癲癇等。近日,國家藥典委員會公布安替比林咖啡因片征求意見稿,包含均勻度、溶出度、含量等指標,其中含量測定才用高效液相色譜法(中國藥典 2015 年版四部通則 0101)。原文如下:關于米格來寧片(

    2009年12月1日施行的國家環境保護標準

    國家環境保護標準 環境工程技術分類與命名(HJ 496-2009)   為貫徹《中華人民共和國環境保護法》,規范環境工程技術分類與命名,制定本標準。   本標準規定了環境工程技術(不含核環境工程技術)的分類與命名方法。   本標準適用于對

    蒸餾測定煙草及其制品中揮發酚的方法研究

    測定煙草中揮發酚是煙草重要雜氣成分之一, 其含量與煙草質量具有密切的相關性[1],因此測定煙草及其制品中的揮發酚量具有重要意義。揮發酚的測定一般先采用水蒸汽蒸餾分離,然后用4-氨基安替比林比色測定, 傳統的水蒸汽蒸餾裝置測定揮發酚耗時長,分析準確度、精密度差。為了能快速準確地測定煙草及其

    分光光度法測定白花蛇舌草中的鈦含量

    分光光度法測定白花蛇舌草中的鈦含量準確移取10ppm 的鈦標準使用液0, 1, 2,3, 4, 5 mL 分別置于25 mL 容量瓶中,各加1∶1 鹽酸10mL、10% 抗壞血酸0.5 mL , 搖勻, 各加2% 二安替比林甲烷5mL , 用水稀釋至刻度, 搖勻靜置30 min 。波長為383 nm

    蒸餾測定煙草及其制品中揮發酚的方法研究

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    一體化蒸餾儀的分析方法

    一體化蒸餾儀的分析方法:酚類的分析方法較多,而各國普遍采用的為4-氨基安替比林光度法,國際標準化組織頒布的測酚方法亦為此。水樣中揮發酚濃度低于0.5mg/L時采用4-氨基安替比林萃取光度法,濃度高于0.5mg/L時采用4-氨基安替比林直接光度法。高濃度含酚廢水可采用溴化容量法,此法適用于車間排放口或

    氨基安替比林分光光度法測定揮發酚的注意事項

    使用4-氨基安替比林(4-AAP)分光光度法時,全部操作都應在通風櫥內進行,并利用通風櫥的機械吸風,以消除具有毒性的苯對操作人員的不良影響。試劑空白值的增高,除可因由蒸餾水、玻璃器皿和其他試驗裝置中受沾污,以及由于室溫升高致使萃取溶劑揮發等因素外,主要來自易吸潮結塊和氧化的4-AAP試劑,因此要采取

    血脂分析的方法學與臨床應用新進展(2)

    三、 血脂測定的方法學    (一)、測定方法   1.血清TC測定:化學抽提法—ALBK法為目前國際上通用的參考方法。衛生部北京老年醫學研究所生化室建立的高效液相色譜(HPLC)法也推薦作為我國TC測定的參考方法。    建議酶法[如膽固醇氧化酶- 過氧化物酶-4-氨基安替比林和酚法(CHOD-P

    三十五項淘汰臨床檢驗項目、方法及替代實驗(26)

    關于淘汰血清(漿)葡萄糖酮還原測定法 淘汰血糖的堿性銅還原測定法,采用酶法或鄰甲苯胺法 淘 汰 的 理 由   測定血糖的方法很多,可分為三大類:氧化還原法,縮合法和酶法。60年代以前,主要采用氧化還原法。國內用得最多的是1920年福林一吳憲提出的方法,其原理是:利用在堿性溶液中,葡萄糖能將硫酸銅試

    固體生物質燃料灰成分測定方法的研究

      摘要:基于固體生物質燃料灰成分組成與煤灰成分相類似的特點,參照國家標準GB/T 1574并結合歐盟標準DD CEN/ TS 15290,提出固體生物質燃料灰成分測定的試驗方案,對選擇的測定方法進行了可行性和精密度評估,為制定固體生物質燃料灰成分測定的國家標準作技術準備工作。  固體生物質能源作為

    關于臨床血脂測定的建議

    前 言     血脂分析不僅對動脈粥樣硬化(AS)和冠心病的防治具有重要意義,而且已經應用于其他諸多臨床相關疾病如糖尿病、腎病以及絕經期后婦女內分泌代謝改變等的研究。中華醫學會檢驗分會于1995年分別就血清總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂

    血清甘油三酯的測定方法與標準化研究近況

    血清甘油三酯/三酰甘油(TG)是一項重要的臨床血脂常規測定指標,特別是隨著對其致動脈粥樣硬化(AS)作用研究的深入,TG作為冠心病的一項獨立的危 險因素日益受到重視 [1~3]。但是目前血清TG測定及其臨床應用尚存在很多問題,如生物學變異、游離甘油對測定的影響、測定的標準化系統不完善等等。本文僅對T

    間磺酸基偶氮安替比林分光光度法測定鎳鎢合金中的鈣

    一、方法要點本法用新顯色劑間磺酸基偶氮安替比林對鎳鎢鈣合金中的鈣進行測定。基體鎳和鎢及雜質離子,用銅試劑進行分離,然后在0.12mo1/L氫氧化鈉介質中顯色鈣。在波長620nm處測定吸光度。基體金屬Ni—W及共存元素Fe、Al、Co、Mg、Ti、Bi、Pb、Cr、Mn等元素干擾測定,須用銅試劑進行沉

    血脂儀的檢測原理

      血脂包括多種指標,測定方法也因不同的指標而不同,最基本的包括總膽固醇、甘油三酯和血高密度膽固醇(HDL)  l、總膽固醇(TC)  酶法(COD-PAP法)  原理:血清中的膽固醇約1/3為游離膽固醇,2/3為與脂肪酸結合的膽固醇酯。膽固醇酯被膽固醇酯水解酶(CEH)水解成游離膽固醇,后者被膽固

    一體化智能蒸餾儀揮發酚操作步驟

    一體化智能蒸餾儀揮發酚操作步驟水中揮發酚的測定采用4-氨基安替比林分光光度法,實驗原理、適用范圍、所需試劑、干擾消除及結果計算等參照國標HJ503-2009。 一、操作步驟  1、插上電源,檢查蒸餾儀器,確保各加熱孔能正常加熱,接通循環水開關,檢查各接口是否漏水,以保證儀器正常運

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