Nature子刊：首張Burkitt淋巴瘤遺傳圖譜
在第一張繪制的伯奇氏淋巴瘤(Burkitt"s lymphoma)廣泛遺傳圖譜中，杜克大學醫學院的科學家以及他們的合作者們發現了70個突變，其中一些從前并未顯示與癌癥相關，其中一個新突變為這一疾病所獨有。 針對Burkitt淋巴瘤(一種侵襲性淋巴瘤形式)的基因測序結果可用于開發新藥，或利用現有的治療靶向已知易受影響的突變。研究人員將這些研究結果在線發表在11月11日的《自然遺傳學》(Nature Genetics)雜志上。 “這項研究闡明了該疾病最常見的遺傳改變，讓我們了解了這一疾病的生物學，由此我們可以設計出更好的治療，”研究的資深作者、杜克大學副教授Sandeep S. Dave博士說。 Dave和同事們測序了第一個完整的Burkitt淋巴瘤基因組，加上了來自另外59個Burkitt淋巴瘤病例以及94個彌漫性大B細胞淋巴瘤(Diffuse large B-cell lymphoma)......閱讀全文
輸尿管淋巴瘤病例分析
病例男，59歲，無明顯誘因出現右側下腹部疼痛，呈持續性脹痛，間歇性發作，疼痛能忍受，無遠處放射性疼痛，改變體位疼痛無明顯減輕，外院CT提示右輸尿管上段走行區域占位性病變、右腎積水。?體格檢查：右下腹壓痛，無反跳痛，其余均未見明顯異常。化驗檢查：尿糖（+++），尿培養及藥敏示48h后無細菌生長，尿脫落
Nature子刊：首張Burkitt淋巴瘤遺傳圖譜
在第一張繪制的伯奇氏淋巴瘤(Burkitt"s lymphoma)廣泛遺傳圖譜中，杜克大學醫學院的科學家以及他們的合作者們發現了70個突變，其中一些從前并未顯示與癌癥相關，其中一個新突變為這一疾病所獨有。 針對Burkitt淋巴瘤(一種侵襲性淋巴瘤形式)的基因測序結果可用于開發新藥，或
淋巴瘤！2019年國際惡性淋巴瘤會議靶向抗癌藥selinexor
Karyopharm Therapeutics專注于發現和開發針對核轉運及相關靶標的首創新型療法，用于治療癌癥及其他重大疾病。近日,該公司在瑞士盧加諾舉行的2019年國際惡性淋巴瘤會議（ICML）上公布了靶向抗癌藥selinexor治療彌漫性侵襲性淋巴瘤的IIb期SADAL研究的最新數據。 該
ChIPseqmRNAseq在外周淋巴瘤的藥物聯用實驗中的應用
上海交通大學附屬瑞金醫院血液研究所趙維蒞教授團隊針對外周淋巴瘤的研究。近期，該課題組應用ChIP-seq聯合分析揭示了聯用西達本胺和地西他濱對組蛋白修飾基因突變的外周淋巴瘤的作用機制。該研究成果于月發表在血液科權威雜志《Haematologica》（影響因子7.7）上。（ChIP-seq及mRN
腺淋巴瘤的病因介紹
腺淋巴瘤絕大多數發生在腮腺，這是腺淋巴瘤所特有的。也有報告發生在頜下腺者，但這種情況有人認為仍發生在腮腺緊靠頜下腺的部分。可能與其組織來源有關。發生在腮腺內的，常見部位是腮腺的后份表面及其下極。腺淋巴瘤的發生率占涎腺腫瘤的6%，為大涎腺腫瘤的8.4%～20.7%，占腮腺良性腫瘤的17%～33%
腺淋巴瘤的診斷方法
根據詳細病史和臨床檢查，并能掌握其發病規律及特點，其術前診斷一般是不困難的。但應與腮腺其他腫瘤、腮裂囊腫、淋巴結腫大相鑒別。 腮腺造影表現為良性占位性病變，主導管屈曲或無改變，分支導管排列紊亂，扭曲，不規則擴張或狹窄，腺泡充盈缺損較規則。 同位素99m锝掃描對腺淋巴瘤的診斷和鑒別診斷具有特異
腺淋巴瘤的治療措施
腺淋巴瘤唯一的治療方法是手術切除。因目前不斷有報告其復發者，這可能與其具有腫瘤多發性的特征有關。Foote、Patey、Kleinsasser及國內郭媛珠均報告腺淋巴瘤有多灶性的特征。故保留面神經的腮腺淺葉切除或腺葉大部切除是最好的手術方法。手術中應將腺體內的淋巴結盡量摘除，以防以后發生新的病變
腺淋巴瘤的檢查化驗
1、大本形態：腺淋巴瘤體積一般不大，直徑一般在3～4cm。腫瘤表面光滑，常呈輕度分葉，有完整纖薄的包膜，呈圓形或卵圓形，較軟，可壓扁，有時呈囊性感。切面大部分呈實性，可見似干酪樣，灰白色，質地均勻。部分呈囊性，常見棕色較清的粘液樣、膠東樣或乳汁樣物質由囊內流出。 2、生物學特點：腺淋巴瘤生
淋巴瘤的基本信息
外文名lymphoma就診科室腫瘤科常見發病部位淋巴常見病因病因不清常見癥狀慢性進行性無痛性淋巴結腫大，伴發熱盜汗等傳染性無
淋巴瘤的全身表現包括
全身癥狀：惡性淋巴瘤在發現淋巴結腫大前或同時可出現發熱、瘙癢、盜汗及消瘦等全身癥狀。免疫、血液系統表現：惡性淋巴瘤診斷時10%～20%可有貧血，部分患者可有白細胞計數、血小板增多，血沉增快，個別患者可有類白血病反應，中性粒細胞明顯增多。乳酸脫氫酶的升高與腫瘤負荷有關。部分患者，尤其晚期病人表現為免疫
淋巴瘤的臨床檢查方法
1.血常規及血涂片血常規一般正常，可合并慢性病貧血；HL可以出現PLT增多、WBC增多、嗜酸性粒細胞增多；侵襲性NHL侵犯骨髓可出現貧血、WBC及PLT減少，外周血可出現淋巴瘤細胞。2.骨髓涂片及活檢HL罕見骨髓受累。NHL侵犯骨髓，骨髓涂片可見淋巴瘤細胞，細胞體積較大，染色質豐富，灰藍色，形態明顯
淋巴瘤的臨床診斷依據
淋巴瘤臨床表現多樣，雖然可以有慢性、進行性、無痛性淋巴結腫大，但也可以表現為其他系統受累或全身癥狀。臨床上懷疑淋巴瘤時，可以做淋巴結或其他受累組織或器官的病理切片檢查（活檢）以確診。
淋巴瘤的臨床治療方法
淋巴瘤具有高度異質性，治療效果差別很大，不同病理類型和分期的淋巴瘤無論從治療強度和預后上都存在很大差別。淋巴瘤的治療方法主要由以下幾種，但具體患者還應根據患者實際情況具體分析。放射治療：某些類型的淋巴瘤早期可以單純放療。放療還可用于化療后鞏固治療及移植時輔助治療。化學藥物治療：淋巴瘤化療多采用聯合化
淋巴瘤的臨床表現
淋巴瘤是起源于淋巴造血系統的惡性腫瘤，主要表現為無痛性淋巴結腫大，肝脾腫大，全身各組織器官均可受累，伴發熱、盜汗、消瘦、瘙癢等全身癥狀。
淋巴瘤的主要分型
根據瘤細胞分為非霍奇金淋巴瘤（NHL）和霍奇金淋巴瘤（HL）兩類。病理學特征在霍奇金淋巴瘤為瘤組織內含有淋巴細胞、嗜酸性粒細胞、漿細胞和特異性的里-斯（Reed-Steinberg）細胞，HL按照病理類型分為結節性富含淋巴細胞型和經典型，后者包括淋巴細胞為主型、結節硬化型、混合細胞型和淋巴細胞消減型
淋巴瘤的臨床表現
惡性淋巴瘤是具有相當異質性的一大類腫瘤，雖然好發于淋巴結，但是由于淋巴系統的分布特點，使得淋巴瘤屬于全身性疾病，幾乎可以侵犯到全身任何組織和器官。因此，惡性淋巴瘤的臨床表現既具有一定的共同特點，同時按照不同的病理類型、受侵部位和范圍又存在著很大的差異。局部表現?包括淺表及深部淋巴結腫大，多為無痛性、
妊娠合并淋巴瘤的病因
妊娠合并淋巴瘤 已證明，很多動物如雞、小鼠、貓和牛的惡性淋巴瘤可由病毒引起。在人類，雖然多年來人們考慮到淋巴瘤的某些臨床表現如發熱、多汗、白細胞增高等在許多方面很像感染，直到近年才證明部分淋巴瘤確為病毒所引起。 有關淋巴瘤的病因研究大多是從高發區或高發人群開始的。 1.病毒 人類淋巴瘤最
如何診斷惡性淋巴瘤？
ML臨床表現多樣，可以表現為無痛性淋巴結腫大，也可以表現為其他系統受累或全身癥狀。目前對淋巴瘤缺乏有效的篩查手段，教育群眾提高防癌意識是早期發現疾病的重要手段。臨床上懷疑淋巴瘤時，應行淋巴結活檢或受累組織/器官的穿刺或切取活檢，以進行病理學檢查，明確病理診斷。有條件者還應進行細胞遺傳學檢測，目的
如何預防淋巴瘤的發生？
淋巴瘤是一種惡性腫瘤，目前尚未找到確切的預防方法。但是，一些研究表明，以下措施可能有助于降低患淋巴瘤的風險： 健康的生活方式：保持健康的飲食習慣，適量運動，避免吸煙和飲酒等不良習慣。 避免接觸有害物質：如化學品、輻射等，這些物質可能會增加患淋巴瘤的風險。 提高免疫力：保持良好的免疫系統功能
如何預防淋巴瘤的發生？
淋巴瘤是一種惡性腫瘤，目前尚無明確的預防方法。但是，一些健康的生活方式和預防措施可以降低患淋巴瘤的風險，包括： 健康飲食：多吃蔬菜、水果、全谷類食品和低脂肪蛋白質，減少攝入高脂肪、高糖和加工食品。 鍛煉身體：適當的運動可以提高免疫力，減少患淋巴瘤的風險。 避免暴露于有害物質：如化學品、輻射
鼻腔鼻竇淋巴瘤的病因
以往認為本病與感染（梅毒、結核、麻風）或自身免疫反應有關。但現在研究發現，本病95%以上與EB病毒（Epstein-Barr virus）感染有關。應用EB病毒編碼的小RNA1/2（EBER1/2）探針行核酸原位雜交，鼻T/NK細胞淋巴瘤組織樣本呈陽性表達，EB病毒抗體檢測亦呈陽性。
鼻腔鼻竇淋巴瘤的診斷
根據臨床表現、病理檢查，通常診斷并不困難。凡原發于鼻部、面中部的進行性肉芽性潰瘍應首先懷疑本病；局部破壞嚴重、但全身狀況尚好，局部淋巴結一般不腫大，病理檢查顯示慢性非特異性肉芽腫性病變，免疫組化查到CD56+和CD2+的淋巴細胞，EB病毒抗體檢測亦呈陽性。若損害延及呼吸道、消化道、腎臟和睪丸等，
基因檢測指導淋巴瘤治療
?在以實驗血液學進展為主題的中國青年科學家論壇上，來自國內血液系統惡性腫瘤診療、造血干細胞移植等領域的專家們交流了最新研究成果，其中“淋巴瘤預后相關基因”的研究引起了與會者濃厚的興趣。 ??? 抗生素治淋巴瘤不是沒可能 ??? 一項由北京大學第三醫院血液科主任克曉燕教授與北大醫學部病理系
鼻腔鼻竇淋巴瘤的治療
鼻T/NK細胞淋巴瘤對放射線敏感，可采用60Co遠距離照射和分次照射，總劑量以60Gy（6000rad）為最好，復發者可補照。對發熱經抗炎治療無效者也可先用化學藥物環己亞硝脲（CCNU），其奏效快，尤以退熱效果為佳。成人每次口服120mg，隔3～5周1次，總劑量600～840mg，退熱后再予放療
腺淋巴瘤的病理改變
1.大本形態 腺淋巴瘤體積一般不大，直徑一般在3～4cm。腫瘤表面光滑，常呈輕度分葉，有完整纖薄的包膜，呈圓形或卵圓形，較軟，可壓扁，有時呈囊性感。切面大部分呈實性，可見似干酪樣，灰白色，質地均勻。部分呈囊性，常見棕色較清的粘液樣、膠東樣或乳汁樣物質由囊內流出。 2.鏡檢 腫瘤由上皮和淋巴樣組
鼻腔鼻竇淋巴瘤的介紹
以往因病因不清，病理檢查多為慢性非特異性肉芽組織和壞死，有多種組織成分及細胞浸潤，病理分類和命名繁多。諸如壞死性肉芽腫、致死性中線肉芽腫、面中部特發性肉芽腫及中線網織細胞增生癥等。近年發現本病的實質是一種特殊類型的淋巴瘤——鼻惡性肉芽腫及淋巴瘤。根據免疫組織化學檢測，可分為T、B和NK淋巴瘤。B
腺淋巴瘤的檢查化驗
1、大本形態：腺淋巴瘤體積一般不大，直徑一般在3～4cm。腫瘤表面光滑，常呈輕度分葉，有完整纖薄的包膜，呈圓形或卵圓形，較軟，可壓扁，有時呈囊性感。切面大部分呈實性，可見似干酪樣，灰白色，質地均勻。部分呈囊性，常見棕色較清的粘液樣、膠東樣或乳汁樣物質由囊內流出。 2、生物學特點：腺淋巴瘤生
腺淋巴瘤的診斷方法
根據詳細病史和臨床檢查，并能掌握其發病規律及特點，其術前診斷一般是不困難的。但應與腮腺其他腫瘤、腮裂囊腫、淋巴結腫大相鑒別。 腮腺造影表現為良性占位性病變，主導管屈曲或無改變，分支導管排列紊亂，扭曲，不規則擴張或狹窄，腺泡充盈缺損較規則。 同位素99m锝掃描對腺淋巴瘤的診斷和鑒別診斷具有特異
腺淋巴瘤的病理改變
1.大本形態 腺淋巴瘤體積一般不大，直徑一般在3～4cm。腫瘤表面光滑，常呈輕度分葉，有完整纖薄的包膜，呈圓形或卵圓形，較軟，可壓扁，有時呈囊性感。切面大部分呈實性，可見似干酪樣，灰白色，質地均勻。部分呈囊性，常見棕色較清的粘液樣、膠東樣或乳汁樣物質由囊內流出。 2.鏡檢 腫瘤由上皮和淋巴樣組
腺淋巴瘤的病因介紹
腺淋巴瘤絕大多數發生在腮腺，這是腺淋巴瘤所特有的。也有報告發生在頜下腺者，但這種情況有人認為仍發生在腮腺緊靠頜下腺的部分。可能與其組織來源有關。發生在腮腺內的，常見部位是腮腺的后份表面及其下極。腺淋巴瘤的發生率占涎腺腫瘤的6%，為大涎腺腫瘤的8.4%～20.7%，占腮腺良性腫瘤的17%～33%。