流動相的選擇原則
選擇流動相時應考慮以下幾個方面：1）流動相應不改變填料的任何性質。低交聯度的離子交換樹脂和排阻色譜填料有時遇到某些有機相會溶脹或收縮，從而改變色譜柱填床的性質。堿性流動相不能用于硅膠柱系統。酸性流動相不能用于氧化鋁、氧化鎂等吸附劑的柱系統。2）純度。色譜柱的壽命與大量流動相通過有關，特別是當溶劑所含雜質在柱上積累時。3）必須與檢測器匹配。使用ＵＶ檢測器時，所用流動相在檢測波長下應沒有吸收，或吸收很小。當使用示差折光檢測器時，應選擇折光系數與樣品差別較大的溶劑作流動相，以提高靈敏度。4）粘度要低（應＜2cp）。高粘度溶劑會影響溶質的擴散、傳質，降低柱效，還會使柱壓降增加，使分離時間延長。最好選擇沸點在100℃以下的流動相。5）對樣品的溶解度要適宜。如果溶解度欠佳，樣品會在柱頭沉淀，不但影響了純化分離，且會使柱子惡化。 6）樣品易于回收。應選用揮發性溶劑。......閱讀全文
流動相的選擇原則
選擇流動相時應考慮以下幾個方面：1）流動相應不改變填料的任何性質。低交聯度的離子交換樹脂和排阻色譜填料有時遇到某些有機相會溶脹或收縮，從而改變色譜柱填床的性質。堿性流動相不能用于硅膠柱系統。酸性流動相不能用于氧化鋁、氧化鎂等吸附劑的柱系統。2）純度。色譜柱的壽命與大量流動相通過有關，特別是當溶劑所含
高效液相色譜流動相的選擇原則
高效液相色譜儀分析時流動相的選擇原則：1 選擇色譜醇的溶劑作為流動相不要隨意加滿溶劑瓶。作為分析流動相，應避免不必要的浪費，防止污染環境，危害身體健康。應該根據樣哦數量，計算需要使用的溶劑體積，添加適量流動相到試劑瓶中作為流動相。因為有些有機溶劑長期放置易變質，比如四氫呋喃在光照下就容易變質，甲醇或
液相色譜儀流動相的選擇原則
液相色譜儀分析中，選擇流動相時應考慮流動相與填料的作用、純度、與檢測器的匹配、粘度、對樣品的溶解度和樣品回收等方面。一、流動相與填料的作用：流動相應不改變填料的任何性質。低交聯度的離子交換樹脂和排阻色譜填料有時遇到某些有機相會溶脹或收縮，從而改變色譜柱填床的性質。堿性流動相不能用于硅膠柱系統。酸性流
高效液相色譜儀流動相的選擇原則
1、選擇色譜醇的溶劑作為流動相不要隨意加滿溶劑瓶。作為分析流動相，應避免不必要的浪費，防止污染環境，危害身體健康。應該根據樣哦數量，計算需要使用的溶劑體積，添加適量流動相到試劑瓶中作為流動相。因為有些有機溶劑長期放置易變質，比如在光照下就容易變質，甲醇或乙醇長期放置會生成酯類，乙腈水溶液會分解為醋酸
正相色譜法流動相配比選擇的原則
正相色譜選擇原則與反相色譜相仿，正己烷相當于是在反相色譜中的水相，而乙醇、四氫呋喃或氯仿等相當然于反相色譜中的乙腈或甲醇，三氟乙酸和三乙胺也是用來調節PH值的，但有一個問題要注意，一般 正相色譜不用緩沖鹽，因為正相色譜一般只用有機溶劑，不用水相，所以與緩沖鹽不溶解。而通常正乙烷的量都是超過50%的。
液相色譜HPLC流動相的溶劑怎么選擇應遵循什么原則？
流動相溶劑的選擇：正確選擇流動相溶劑對高效液相色譜的成功至關重要。目前還沒有理想的選擇模式這主要取決于經驗的積累。流動相溶劑選擇的一般要求是:（1）溶劑應純度高，不溶于固定相，并能保持色譜柱的穩定性；（2）溶劑的性能應與所用的檢測器相匹配；（3）溶劑應具有足夠的樣品溶解能力；（4）溶劑應該具有低粘度
怎樣選擇流動相
要根據樣品的性質、PH值、樣品的溶解度,由樣品在有機溶劑中溶解度的大小,初步判斷樣品是非極性化合物還是極性化合物,進而推斷用非極性溶劑戊烷、己烷、庚烷等,還是極性溶劑二氯甲烷、氯仿、乙酸乙酯、甲醇、乙腈等來溶解樣品,并通過實驗判斷.若樣品溶于非極性溶劑,表明樣品為非極性化合物,通常可以選吸附色譜法或
流動相的選擇秘訣
秘訣1：由強到弱：一般先用90%的乙腈(或甲醇)/水(或緩沖溶液)進行試驗，這樣可以很快地得到分離結果，然后根據出峰情況調整有機溶劑(乙腈或甲醇)的比例。 秘訣2： 三倍規則：每減少10%的有機溶劑(甲醇或乙腈)的量，保留因子約增加3倍，此為三倍規則。這是一個聰明
液相色譜流動相的選擇
在化學鍵合相色譜法中，溶劑的洗脫能力直接與它的極性相關。在正相色譜中，溶劑的強度隨極性的增強而增加；在反相色譜中，溶劑的強度婕緣腦鑾慷躒酢?BR>正相色譜的流動相通常采用烷烴加適量極性調整劑。反相色譜的流動相通常以水作基礎溶劑，再加入一定量的能與水互溶的極性調整劑，如甲醇、乙腈、四氫呋喃等。極性
離子交換色譜儀流動相選擇的基本原則
離子交換色譜儀流動相是用去離子水溶解淋洗劑配制而成，淋洗劑為電解質（含陽離子、陰離子），其中對分離起實際作用的離子稱為淋洗離子。如以Na2CO3水溶液為流動相，分離無機陰離子時，Na2CO3是淋洗劑，CO32ˉ是淋洗離子。一、理論上選擇流動相的原則：淋洗離子與樹脂的親和力應接近或稍高于被測離子。二、
HPLC流動相如何選擇
對于一般的反相柱，用甲醇/水或乙腈/水作流動相。甲醇/水作流動相時，如果得到的色譜圖出的峰分的不完全，可以加大水的比例。如果出得峰太靠后而分離效果又不錯，可加大甲醇的比例，可使峰出的早一些。對于一些難分離的物質，要選用乙腈/水作流動相。由于高效液相色譜中流動相是液體，它對組分有親和力，并參與固定相對
HPLC流動相如何選擇
對于一般的反相柱，用甲醇/水或乙腈/水作流動相。甲醇/水作流動相時，如果得到的色譜圖出的峰分的不完全，可以加大水的比例。如果出得峰太靠后而分離效果又不錯，可加大甲醇的比例，可使峰出的早一些。對于一些難分離的物質，要選用乙腈/水作流動相。
HPLC流動相如何選擇
對于一般的反相柱，用甲醇/水或乙腈/水作流動相。甲醇/水作流動相時，如果得到的色譜圖出的峰分的不完全，可以加大水的比例。如果出得峰太靠后而分離效果又不錯，可加大甲醇的比例，可使峰出的早一些。對于一些難分離的物質，要選用乙腈/水作流動相。由于高效液相色譜中流動相是液體，它對組分有親和力，并參與固定相對
如何選擇適當的流動相
要根據樣品的性質、PH值、樣品的溶解度,由樣品在有機溶劑中溶解度的大小,初步判斷樣品是非極性化合物還是極性化合物,進而推斷用非極性溶劑戊烷、己烷、庚烷等,還是極性溶劑二氯甲烷、氯仿、乙酸乙酯、甲醇、乙腈等來溶解樣品,并通過實驗判斷.若樣品溶于非極性溶劑,表明樣品為非極性化合物,通常可以選吸附色譜法或
流動相和流量的選擇
ESI和APCI分析常用的流動相為甲醇、乙腈、水和它們不同比例的混合物以及一些易揮發鹽的緩沖液，如甲酸銨、乙酸銨等。HPLC分析中常用的磷酸緩沖液以及一些離子對試劑如三氟乙酸等要盡量避免使用，不得已時也要盡量使用低濃度。??? 流量的大小對LC-MS成功的聯機分析十分重要。要從所用柱子的內徑
高效液相色譜流動相選擇
流動相選擇1）由強到弱：一般先用90％的乙腈（或甲醇）／水（或緩沖溶液）進行試驗，這樣可以很快地得到分離結果，然后根據出峰情況調整有機溶劑（乙腈或甲醇）的比例。2）三倍規則：每減少10％的有機溶劑（甲醇或乙腈）的量，保留因子約增加３倍，此為三倍規則。這是一個聰明而又省力的辦法。調整的過程中，注意觀察
高效液相色譜流動相選擇
?????? 流動相的性質要求 ?????? 一個理想的液相色譜流動相溶劑應具有低粘度、與檢測器兼容性好、易于得到純品和低毒性等特征。?????? 流動相選擇 ?????? 1：由強到弱：一般先用90%的乙腈(或甲醇)/水(或緩沖溶液)進行試驗，這樣可以很快地得到分離結果，然后根據出峰情況
調整HPLC的流動相有哪些原則？
液相色譜儀的流動相調整非常重要，一般來說，應該考慮以下方面。? 一?由強到弱。一般先用90%的乙腈/水進行試驗，這樣可以很快地得到分離結果，然后根據出峰情況調整有機溶劑的比例。? 二?三倍規則。每減少10%的有機溶劑的量，保留因子約增加3倍，此為3倍規則。調整過程中，注意觀察各個峰的分離情況。? 三
高效液相色譜儀流動相選擇應該遵循什么樣的原則？
1.流動相的性質要求液相色譜理想的流動相溶劑應具有粘度低、與檢測器相容性好、易于獲得純產品、毒性低等特點。選擇流動相時應考慮以下方面:流速不會改變填料的任何性質? 離子交換樹脂的低交聯度和排斥色譜填料有時會使有機相發生一定的膨脹或收縮，從而改變填料床的性能。? 堿性流動相不能用于硅膠柱系統? 酸性流
高效離子交換色譜儀流動相選擇的基本原則
高效離子交換色譜儀流動相是用去離子水溶解淋洗劑配制而成，淋洗劑為電解質（含陽離子、陰離子），其中對分離起實際作用的離子稱為淋洗離子。如以 Na2CO3 水溶液為流動相，分離無機陰離子時，Na2CO3 是淋洗劑，CO32ˉ 是淋洗離子。一、理論上選擇流動相的原則：淋洗離子與樹脂的親和力應接近或稍高于被
高效液相色譜儀流動相選擇應該遵循什么樣的原則
1．流動相的性質要求一個理想的液相色譜流動相溶劑應具有低粘度、與檢測器兼容性好、易于得到純品和低毒性等特征。選擇流動相時應考慮以下幾個方面：①流動相應不改變填料的任何性質。低交聯度的離子交換樹脂和排阻色譜填料有時遇到某些有機相會溶脹或收縮，從而改變色譜柱填床的性質。堿性流動相不能用于硅膠柱系統。酸性
高效液相色譜儀流動相選擇應該遵循什么樣的原則
1．流動相的性質要求一個理想的液相色譜流動相溶劑應具有低粘度、與檢測器兼容性好、易于得到純品和低毒性等特征。選擇流動相時應考慮以下幾個方面：①流動相應不改變填料的任何性質。低交聯度的離子交換樹脂和排阻色譜填料有時遇到某些有機相會溶脹或收縮，從而改變色譜柱填床的性質。堿性流動相不能用于硅膠柱系統。酸性
高效液相色譜儀流動相選擇應該遵循什么樣的原則
1．流動相的性質要求一個理想的液相色譜流動相溶劑應具有低粘度、與檢測器兼容性好、易于得到純品和低毒性等特征。選擇流動相時應考慮以下幾個方面：①流動相應不改變填料的任何性質。低交聯度的離子交換樹脂和排阻色譜填料有時遇到某些有機相會溶脹或收縮，從而改變色譜柱填床的性質。堿性流動相不能用于硅膠柱系統。酸性
效液相色譜流動相的溶劑選擇
流動相溶劑的選擇1）所選用的流動相溶劑要有一定的化學穩定性，不與固定相和樣品組分起反應，其純度和化學特性必須滿足色譜過程的穩定性和重復性的要求。2）溶劑應當不干擾檢測器的工作，溶劑應與檢測器匹配，選擇不影響檢測器正常工作應選擇在測定波長范圍內無吸收的流動相。3）在制備分離中，溶劑應當易于除去，不干擾
液相色譜流動相的選擇要求
?在液相色譜分析中，除了固定相對樣品的分離起主要作用外，流動相的恰當選擇對改善分離效果也產生重要的輔助效應。? 從實用角度考慮，選用作為流動相的溶劑應當價廉，容易購得，使用安全，純度要高。除此之外，還應滿足液相色譜分析的下述要求：? 1?用作流動相的溶劑應與固定相不互溶，并能保持色譜柱的穩定性；所用
高效液相色譜的流動相選擇方法
流動相溶劑的選擇1）所選用的流動相溶劑要有一定的化學穩定性，不與固定相和樣品組分起反應，其純度和化學特性必須滿足色譜過程的穩定性和重復性的要求。2）溶劑應當不干擾檢測器的工作，溶劑應與檢測器匹配，選擇不影響檢測器正常工作應選擇在測定波長范圍內無吸收的流動相。3）在制備分離中，溶劑應當易于除去，不干擾
高效液相色譜的流動相如何選擇
由于高效液相色譜中流動相是液體，它對組分有親和力，并參與固定相對組分的競爭。因此，正確選擇流動相直接影響組分的分離度。對流動相溶劑的要求是：（1）溶劑對于待測樣品，必須具有合適的極性和良好的選擇性。（2）溶劑要與檢測器匹配。對于紫外吸收檢測器，應注意選用檢測器波長比溶劑的紫外截止波長要長。所謂溶劑的
液相色譜流動相選擇要點
1）流動相應不改變填料的任何性質。低交聯度的離子交換樹脂和排阻色譜填料有時遇到某些有機相會溶脹或收縮，從而改變色譜柱填床的性質。堿性流動相不能用于硅膠柱系統。酸性流動相不能用于氧化鋁、氧化鎂等吸附劑的柱系統。2）純度。色譜柱的壽命與大量流動相通過有關，特別是當溶劑所含雜質在柱上積累時。3）必須與檢測
液相色譜柱流動相的流速的選擇
因柱效是柱中流動相線性流速的函數，使用不同的流速可得到不同的柱效。對于一根特定的色譜柱，要追求最佳柱效，最好使用最佳流速。對內徑為4.6mm的色譜柱，流速一般選擇1mL/min，對于內徑為4.0mm柱，流速0.8mL/min為佳。當選用最佳流速時，分析時間可能延長。可采用改變流動相的洗滌強度的方
氣相色譜條件的選擇原則
薄液膜常用于分析含量較高的組分，而厚液膜常用于痕量組分分析。3、汽化溫度進樣口溫度應高于樣品中含量最大的組分的沸點20℃左右，以保證樣品快速汽化，但溫度過高又可能使樣品分解，所以對于未知的樣品要將進樣口溫度設置高一些進行試驗。4、柱溫柱溫應接近樣品中含量最大的組分的沸點，開始試驗初始溫度可以用恒溫，