液相色譜譜圖中鬼峰&干擾峰的概念
鬼峰&干擾峰 鬼峰(Ghostpeak)：是對未知來源的色譜峰的統稱。色譜分離過程中，特別是在梯度洗脫或者儀器使用時間過久容易產生時有時無的色譜峰，因此鬼峰最大的特點就是“飄忽不定”，“神出鬼沒”，這種特性通常體現在保留時間不穩定和峰面積不穩定上。鬼峰的來源有很多，但流動相梯度變化產生的鬼峰是最棘手，也最常見的。 而干擾峰因為已經知道是來源于污染物的干擾，因此干擾峰與鬼峰最大的區別就是干擾峰往往出峰時間較為固定（有時候峰面積甚至都沒太大變化）。因此面對干擾峰，我們就從色譜柱污染、樣品污染、試劑污染、流動相污染這幾個方面來排查就好了。......閱讀全文
紅外譜圖中峰強度怎么看
首先分清是紅外透射還是紅外反射的譜圖，然后根據測試儀器的軟件才能確定波峰或者波谷哪個是特征峰。強度是從0刻度處到波峰（或者波谷）的垂直長度
紅外譜圖中峰強度怎么看
首先分清是紅外透射還是紅外反射的譜圖，然后根據測試儀器的軟件才能確定波峰或者波谷哪個是特征峰。強度是從0刻度處到波峰（或者波谷）的垂直長度
紅外譜圖中峰強度怎么看
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紅外譜圖中峰強度怎么看
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紅外譜圖中峰強度怎么看
首先分清是紅外透射還是紅外反射的譜圖，然后根據測試儀器的軟件才能確定波峰或者波谷哪個是特征峰。強度是從0刻度處到波峰（或者波谷）的垂直長度
液相色譜峰常見的怪峰，為啥這個樣子
對于每一個身經百柱的實驗人員來說，液相色譜圖是他們打開未知物質世界的大門，科研中的很多問題都能從色譜圖中得到很好的反映，有些問題可以通過改變設備參數得到解決，而有些問題則必須通過修改操作程序來解決，畢竟，正確選擇色譜柱和流動相才是得到好的色譜圖的關鍵。 小編根據大家實踐中可能會經常遇到的一些圖
液相色譜的出峰順序
這個不是完全固定的。具體的看你的實驗方法，看固定相和流動相。一般反相色譜是極性大的先出峰，極性小的后出峰。不過如果流動相中有酸堿性就不一定了。比如流動相是弱酸性的，那么樣品中的堿性物質會提前出峰。
氣相色譜圖中造成前延峰和拖尾峰的原因
1。進樣量過大，超過column的分離能力；或者進樣體積太大2。column不適合該體系，選用其它column；或者column老化，踏板數降低
氣相色譜圖中造成前延峰和拖尾峰的原因
1。進樣量過大，超過column的分離能力；或者進樣體積太大2。column不適合該體系，選用其它column；或者column老化，踏板數降低
氣相色譜圖中造成前延峰和拖尾峰的原因
1.進樣量過大,超過column的分離能力；或者進樣體積太大2.column不適合該體系,選用其它column；或者column老化,踏板數降低
氣相色譜圖中造成前延峰和拖尾峰的原因
1。進樣量過大，超過column的分離能力；或者進樣體積太大2。column不適合該體系，選用其它column；或者column老化，踏板數降低
液相色譜峰大峰包小峰一般怎么分離
如果是反相的話，一般先調節流動相的比例，減少有機相；如果目標物不是中性化合物，可以調節pH值；還可以調節柱溫；最后還可以換色譜柱。大概就這幾招。
液相色譜峰保留時間后移
若干的可能性，逐個排除：如果是保留時間越來越短，可能是色譜柱不耐低pH，固定相有水解，應更換色譜柱，如：Agilent StableBond等；如果是保留時間越來越長，可能是系統未平衡——先用純乙腈沖柱，再用流動相充分平衡；如果是保留時間不穩定，且使用的LC是低壓多元泵，可能是比例閥閉鎖不全，導致其
液相色譜峰保留時間后移
若干的可能性，逐個排除：如果是保留時間越來越短，可能是色譜柱不耐低pH，固定相有水解，應更換色譜柱，如：Agilent StableBond等；如果是保留時間越來越長，可能是系統未平衡——先用純乙腈沖柱，再用流動相充分平衡；如果是保留時間不穩定，且使用的LC是低壓多元泵，可能是比例閥閉鎖不全，導致其
液相色譜峰保留時間后移
若干的可能性，逐個排除：如果是保留時間越來越短，可能是色譜柱不耐低pH，固定相有水解，應更換色譜柱，如：Agilent StableBond等；如果是保留時間越來越長，可能是系統未平衡——先用純乙腈沖柱，再用流動相充分平衡；如果是保留時間不穩定，且使用的LC是低壓多元泵，可能是比例閥閉鎖不全，導致其
液相色譜出現雜質峰
如果這樣的話只能推斷是進樣系統的問題。因為一般的色譜柱在1.8min位置應該是死體積。就算是溶劑峰也得在3min以后開始出峰才對。而空針沒有這個色譜峰，代表你的色譜柱沒有問題。感覺可能是進樣系統被污染了，或者是有氣泡之類的東西，每次進樣都會帶入色譜柱。目前我只能這么猜測。你把色譜柱卸下來，然后裝一個
液相色譜峰前沿原因分析
前沿峰（peak fronting）可能由多種情況引起。一、樣品過載當進樣量超過柱子的容量，樣品峰會呈現前伸或拖尾，解決方案就是減少進樣量。圖1顯示了進樣體積從1μl到10μl峰型的變化。這種問題一般在使用小體積色譜柱時表現更為明顯，所以色譜柱方法從常規250mm或150mm長色譜柱轉化到體積較小的
液相色譜常見異常峰問題
??? 異常的色譜峰指的是色譜圖中的無峰或出現負峰、寬峰、雙峰、肩峰、峰形不對稱等情況。一般來說，異常峰是實驗工作中較為棘手的問題。異常峰的出現會影響色譜分析的結果。通常情況下，峰型問題是由分離系統所決定的。在做液相過程中，我們就是要變換不同的條件來改善不好的峰型，對于各種各樣的異常峰，要區別對待，
質譜圖中同位素峰丟失問題
a. 質譜儀的質量標尺校準不精確，排除方法是重新校準質譜儀的質量標尺;b. 質譜儀調諧未達到最佳狀態，排除方法是重新調諧質譜儀;c. 離子源被污染，排除方法是對離子源依次用甲醇、丙酮超聲清洗各15min;d. 檢側器電壓太低，排除方法是提高檢側器電壓;e.檢側器故障，排除方法是檢查檢側器的靈敏度。
XPS圖譜之鬼峰
有時，由于X射源的陽極可能不純或被污染，則產生的X射線不純。因非陽極材料X射線所激發出的光電子譜線被稱為“鬼峰”。
液相色譜譜圖出倒峰是怎么回事
第一，用的是什么檢測器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶劑峰，也很正常，要去除的話，溶劑改用流動相；第三，如果是紫外檢測器（MWD,OR DAD）,有沒有加參比波長？如果有，去掉參比波長或另選合適的參比波長；第四，如果是紫外檢測器，流量池里是否有氣泡產生？1.抽濾或超聲去除流
液相色譜譜圖出倒峰是怎么回事
第一，用的是什么檢測器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶劑峰，也很正常，要去除的話，溶劑改用流動相；第三，如果是紫外檢測器（MWD,OR DAD）,有沒有加參比波長？如果有，去掉參比波長或另選合適的參比波長；第四，如果是紫外檢測器，流量池里是否有氣泡產生？1.抽濾或超聲去除流
液相色譜譜圖出倒峰是怎么回事
問題太簡略了點，只好來個“拉網大搜捕”：第一，用的是什么檢測器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶劑峰，也很正常，要去除的話，溶劑改用流動相；第三，如果是紫外檢測器（MWD,OR DAD）,有沒有加參比波長？如果有，去掉參比波長或另選合適的參比波長；第四，如果是紫外檢測器，流量
液相色譜譜圖出倒峰是怎么回事
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第一，用的是什么檢測器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶劑峰，也很正常，要去除的話，溶劑改用流動相；第三，如果是紫外檢測器（MWD,OR DAD）,有沒有加參比波長？如果有，去掉參比波長或另選合適的參比波長；第四，如果是紫外檢測器，流量池里是否有氣泡產生？1.抽濾或超聲去除流
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