液相色譜出現雜質峰
如果這樣的話只能推斷是進樣系統的問題。因為一般的色譜柱在1.8min位置應該是死體積。就算是溶劑峰也得在3min以后開始出峰才對。而空針沒有這個色譜峰，代表你的色譜柱沒有問題。感覺可能是進樣系統被污染了，或者是有氣泡之類的東西，每次進樣都會帶入色譜柱。目前我只能這么猜測。你把色譜柱卸下來，然后裝一個自動進樣小瓶的異丙醇，連續進樣，看看能不能把里面的臟東西帶出來。......閱讀全文
什么是雜質峰
在波譜分析中，一般情況下，待測物會出峰，若中間含有雜質，也會出現干擾峰，這些就稱為雜質峰。
液相色譜出現雜質峰
如果這樣的話只能推斷是進樣系統的問題。因為一般的色譜柱在1.8min位置應該是死體積。就算是溶劑峰也得在3min以后開始出峰才對。而空針沒有這個色譜峰，代表你的色譜柱沒有問題。感覺可能是進樣系統被污染了，或者是有氣泡之類的東西，每次進樣都會帶入色譜柱。目前我只能這么猜測。你把色譜柱卸下來，然后裝一個
安捷倫科技新型樣品瓶使用戶能夠預見雜質峰
2010 年 9 月 7 日，北京——安捷倫科技公司（紐約證交所：A）今天推出安捷倫質譜認證樣品瓶，這是首批經過 GC/MS 和 LC/MS 認證過的樣品瓶和瓶蓋，并與其質譜圖一同包裝隨儀器發貨。新型樣品瓶使科研人員可以預見到由樣品瓶引起的任何鬼峰，從而省去不必要的重復工作。樣品瓶、瓶蓋、隔墊以
液相對照品出現雜質峰原因是什么
可能有的原因：柱子沒清洗好，甲醇，流動相都得沖，流動相有雜質，流動相的成分是否有沒經過濾的，或是沒過濾好的3、分析儀，檢測器的問題，可以換柱子測試下還有，出的峰不規則，是單純的有雜峰，還是峰形也不好，峰形不好的話，試著調慢流動相流速，延長出峰時間，使雜峰分離出來。
液相對照品出現雜質峰原因是什么
可能有的原因：柱子沒清洗好，甲醇，流動相都得沖，流動相有雜質，流動相的成分是否有沒經過濾的，或是沒過濾好的3、分析儀，檢測器的問題，可以換柱子測試下還有，出的峰不規則，是單純的有雜峰，還是峰形也不好，峰形不好的話，試著調慢流動相流速，延長出峰時間，使雜峰分離出來。
氣相色譜雜質峰偏大是什么原因造成的
你需要確定一下是不是真的雜質偏大。還是儀器誤差、人為誤差導致的。如果是真的樣品中的雜質大，那就沒啥好說的了。如果不是，那么可能有以下幾個原因：色譜柱老化一下，色譜柱里面可能會有一些殘留的東西，沒有除凈。清洗襯管并且更換石英棉。一樣的道理。襯管就在進樣口下面，很容易污染。清洗所有的配制樣品溶液（如果你
雜質放置時間長液相峰面積越大什么原因
1，看下方法學中的精密度是否有波動，檢驗你的峰面積增大是否在范圍內；2，看看穩定性，是不是進樣時候溶劑揮發導致樣品濃度升高；3，如果是全自動液相看下是否加了洗針程序；4，進完一針樣后進一針空白，看看有多大的殘留，如果殘留較大則建議兩針之間加個空白。
藥物雜質雜質的來源
藥物中的雜質主要有兩個來源,即藥物生產過程中引入和藥品貯藏過程中產生的。1.生產過程中引入的雜質生產過程中引入的雜質主要來源于以下幾個方面:①所用原料不純;②部分原料反應不完全;③反應中間產物或副產物在精制時未能完全除去;④生產過程中加入試劑、溶劑的殘留以及與生產器皿接觸等都有可能使產品存在有關雜質
氣相色譜儀進樣后只出主峰，不出雜質峰
可能是你進的標準的濃度太大了，把本來有的雜質峰給掩蓋了（在圖譜上看不出來，放大后應該是看得到的）。進一個小濃度的標準看看。還一個可能就是本來你的制備液就很純，所以沒有雜質峰。
高效液相色譜圖雜質峰在不同濃度時為什么會分叉
首先，要確定系統沒有問題，即雙頭峰不是系統導致的。保證系統正常后，出現分叉，其實多半是由于雜質峰不是單一的物質，是由兩個甚至更多的出峰時間相近的雜質一起組成的峰。當濃度大一些時，由于幾種雜質出峰時間相近，所以導致幾個峰重疊，例如第一個峰尖在第二個峰腰上，這樣就會看不出來是兩個峰。當濃度比較低時，峰相
又是雜質？島津藥物雜質綜合分析方案來了！
導讀NDMA雜質超標下架雷尼替丁？因疊氮雜質召回厄貝沙坦？包材有溶劑殘留導致生產企業被監管部門處罰數萬元？藥用輔料不當導致患者死亡？近幾年連續發生多起因藥物含有不合規雜質，而被要求市場召回的案例。因藥物雜質超標而導致不合格問題，時刻觸碰著分析行業老師們的神經：又是雜質？不同雜質參照哪種法規進行檢測？
又是雜質？島津藥物雜質綜合分析方案來了！
導讀NDMA雜質超標下架雷尼替丁？因疊氮雜質召回厄貝沙坦？包材有溶劑殘留導致生產企業被監管部門處罰數萬元？藥用輔料不當導致患者死亡？近幾年連續發生多起因藥物含有不合規雜質，而被要求市場召回的案例。因藥物雜質超標而導致不合格問題，時刻觸碰著分析行業老師們的神經：又是雜質？不同雜質參照哪種法規進行檢測？
液相檢測在連續進樣多針后雜質峰變形是什么原因
如果知道樣品組份，看化學結構式判斷物質極性以及酸堿度大概就能知道了。如果不太清楚確切組分，可以先擬定一個時間，比如有關物質通常是主峰保留時間的3-5倍。然后跑一個系統適用性，就是同一個樣品，連續進樣六針，如果檢測過程中沒有新雜質峰出現應該就算是雜質全部留出了。有新雜質出現的話可能是上一陣沒有流出的雜
水中的雜質
水中的雜質，有以下五類：§??微粒物：鐵銹、泥沙、膠體、懸浮物、固體顆粒§??可溶性無機物：無機鹽類、溶解氣體、重金屬、硬度成分（鈣、鎂等）§??可溶性有機物：木質素、單寧、腐植酸、內毒素、RNA分?解酶、農藥、三氯甲烷、環境荷 ? ? ?爾蒙物質、界面活性劑、有機溶劑§ ?微生物：細菌類、藻類§
藥物雜質檢測藥物雜質的來源、方法及計算
一、藥物雜質的來源及其種類1、藥物雜質的來源藥品質量標準中雜質的檢查項目是根據可能存在的雜質來確定的。因此,了解藥物中雜質的來源,才能有針對性地制定出雜質檢查的項目,選擇適當的檢查方法。藥物中存在的雜質主要有兩個來源:一是在生產過程中引入的雜質;二是在貯藏過程中產生的雜質。在合成藥物的生產過程中,不
藥品雜質有哪些？
藥品雜質通常分為：有機雜質、無機雜質、殘留溶劑。有機雜質可在藥品的生產或貯存中引入，也可由藥物與輔料或包裝結構的相互作用產生，這些雜質可能是已鑒定或者未鑒定的、揮發性的或非揮發性的，包括起始物、副產物、中間體、降解產物、試劑、配位體和催化劑；其中化學結構與活性成分類似或具淵源關系的有機雜質，通常稱為
元素雜質檢測
新版中國藥典對于包括催化劑在內的元素雜質檢測方法的進行了研究與修訂，繼續加強對各類雜質控制的研究，提高方法的準確性。對于已上市產品中元素雜質控制，將根據ICH Q3D增訂元素雜質檢測。ICHQ3D對于元素雜質的分類及毒性評估等做了詳盡的闡述，對于不同分類的金屬雜質又專門做了不同的風險評估等要求。
基因毒性雜質
新版藥典對于基因毒性雜質的檢測要求關注與ICH M7的一致性。遺傳毒性雜質檢測存在性質差異大，靈敏度需求高等難題，實驗室需要配備多種分析技術設備，比如液相、液質、氣質以及離子色譜等，基于賽默飛變色龍軟件的分析平臺，可以搭建一站式的網絡版環境，控制相關檢測設備，具有兼容性廣、合規性好、操作便捷性高
氣相色譜異常峰分析“鬼峰”(怪峰，多余峰，記憶峰)
(1)上一次進樣的高沸點雜質峰自然流出； (2)載氣不純過濾器失效使低沸點的污染物冷凝在色譜柱頭，程序升溫時正常流出； (3)注射墊未經老化或無隔墊清洗而出的污染峰； (4)汽化溫度太高或嚴重污染至使樣品某些組分分解； (5)樣品某些組分與被污染固定相產生了作用； (6)色譜柱溫度太高
什么是藥物雜質分析？
雜質分析,是藥品研究和注冊過程的一個重要環節。如何進行雜質研究和雜質分析,有許多相關的指南,包括:ICH Q3A,新原料藥中的雜質ICH Q3B,新制劑中的雜質ICH Q3C,殘留溶劑ICH Q3D,元素雜質ICH Q11,藥物研發和生產ICH M7,基因毒性雜質關于藥品中的雜質研究,CDE近年來的
磷酸伯氨喹雜質
質I,(喹西特)CH3N C1sH21N3O259.35 8-(4氨基戊基)氨基]-6甲氧基喹啉
蒿甲醚的雜質類型
質ICH3OCH3HC16H26O5298.37 (3aS,4R,6aS,7R,8R,10R,10aR)-8-甲氧基-4,7-二甲基八氫-2H-呋喃并[3,2-i[幻苯并吡喃-10-醇醋酸酯雜質ⅡCHO C14H2O3238.32 [4甲基2-氧代3-(3-氧代丁基)]環己基丙醛
交沙霉素的雜質類型
質E(X3)COCH2 CH(CH3) 雜質F(A11)雜質G(A9)COCH3雜質H(A1) COCH2 CH(CH3)2 雜質I(A7) COCHe Ch C雜質J(X2)-CO(CH2 )4 CH3雜質K(A6) COCH2 Ch 雜質L(A5) COCH2 CH2 ch 雜質M(A8)COC
氟烷的雜質類型
質IC2Cl3F3187 1,1,2-三氯-1,2,2-三氟乙烷
藥物中雜質的種類
藥物中的雜質按來源可分為一般雜質和特殊雜質。一般雜質是指在自然界中分布廣泛在多數藥物的生產和貯藏過程中容易引入的雜質,如酸、堿、水分、氯化物、硫酸鹽、砷鹽、重金屬等。特殊雜質是指某些個別藥物,在特定的生產和貯藏過程中引入的雜質。如阿司匹林中的游離水楊酸,是因為乙酰化反應不完全而引入的。雜質按其毒性可
種子和雜質的區別
種子是重要的農業生產資料，種子質量優劣不僅影響農作物的產量，而且影響農作物的品質。只有優良的種子配合適宜的栽培技術，才能發揮良種的優勢，獲得高產、穩產和優質的農產品。農民在選購優質種子的過程中要懂得觀察，購種時一定要看種子是否純真一致，好種子籽粒飽滿，表面鮮亮有光澤，無蟲蛀孔和病斑，袋內粉塵極少，無
污水中包括哪些雜質
主要污染物病原體污染物生活污水、畜禽飼養場污水以及制革、洗毛、屠宰業和醫院等排出的廢水，常含有各種病原體，如病毒、病菌、寄生蟲。水體受到病原體的污染會傳播疾病，如血吸蟲病、霍亂、傷寒、痢疾、病毒性肝炎等。歷史上流行的瘟疫，有的就是水媒型傳染病。如1848年和1854年英國兩次霍亂流行，死亡萬余人；1
藥物中雜質的種類
藥物中的雜質按來源可分為一般雜質和特殊雜質。一般雜質是指在自然界中分布廣泛在多數藥物的生產和貯藏過程中容易引入的雜質,如酸、堿、水分、氯化物、硫酸鹽、砷鹽、重金屬等。特殊雜質是指某些個別藥物,在特定的生產和貯藏過程中引入的雜質。如阿司匹林中的游離水楊酸,是因為乙酰化反應不完全而引入的。雜質按其毒性可
DNA純化去雜質實驗
這周我們來討論一項常用的技術，即使常用但仍引起部分人核酸分離焦慮癥。那就是基因組DNA的純化去雜質。場景是這樣的：你有一份采自南太平洋中部一個偏僻小島上首次發現的古老蘭花品種根際土壤樣品。你使用了非PowerSoil Kit法提取其中的微生物DNA。最終DNA含有太多雜質，無法PCR擴增。因此需要去
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藥物中的雜質主要有兩個來源,即藥物生產過程中引入和藥品貯藏過程中產生的。1.生產過程中引入的雜質生產過程中引入的雜質主要來源于以下幾個方面:①所用原料不純;②部分原料反應不完全;③反應中間產物或副產物在精制時未能完全除去;④生產過程中加入試劑、溶劑的殘留以及與生產器皿接觸等都有可能使產品存在有關雜質