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細胞膜包著的黏稠透明的物質，叫做細胞質（Cytoplasm）。在細胞質中還可看到一些帶折光性的顆粒，這些顆粒多數具有一定的結構和功能，類似生物體的各種器官，因此叫做細胞器。例如，在綠色植物的葉肉細胞中，能看到許多綠色的顆粒，這就是一種細胞器，叫做葉綠體。綠色植物的光合作用就是在葉綠體中進行的。在細胞質中，往往還能看到一個或幾個液泡，其中充滿著液體，叫做細胞液。在成熟的植物細胞中，液泡合并為一個中央大液泡，其體積占去整個細胞的大半。細胞質被擠壓為一層。細胞膜以及液泡膜和 兩層膜之間的細胞質稱為原生質層 植物細胞的原生質層相當于一層半透膜。當細胞液濃度小于外界濃度時，細胞液中的水分就透過原生質層進入外界溶液中，使細胞壁和原生質層都出現一定程度的收縮。由于原生質層比細胞壁的伸縮性大，當細胞不斷失水時，原生質層與細胞壁分離，也就是發生了質壁分離。當細胞液濃度大于外界溶液濃度時，外界溶液中的水分透過原生質層進入細胞液中使原生質層復......閱讀全文
1. 活化吸附劑 在萃取樣品之前要用適當的溶劑淋洗固相萃取小柱，以使吸附劑保持濕潤，可以吸附目標化合物或干擾化合物。不同模式固相萃取小柱活化用溶劑不同。 ①反相固相萃取所用的弱極性或非極性吸附劑，通常用水溶性有機溶劑，如甲醇淋洗，然后用水或緩沖溶液淋洗。也可以在用甲醇淋洗之前先用強溶劑(如己烷
1. 活化吸附劑 在萃取樣品之前要用適當的溶劑淋洗固相萃取小柱，以使吸附劑保持濕潤，可以吸附目標化合物或干擾化合物。不同模式固相萃取小柱活化用溶劑不同。 ①反相固相萃取所用的弱極性或非極性吸附劑，通常用水溶性有機溶劑，如甲醇淋洗，然后用水或緩沖溶液淋洗。也可以在用甲醇淋洗之前先用強溶劑（如己烷
固相萃取儀的原理固相萃取儀是基于液-固相色譜理論，采用選擇性吸附、選擇性洗脫的方式對樣品進行富集、分離、凈化，是一種包括液相和固相人物理萃取過程；也可以將其近似地看作一種簡單的色譜過程。固相萃取儀是利用選擇性吸附與選擇性洗脫的液相色譜法分離原理。較常用的方法是使液體樣品溶液通過吸附劑，保留其中被測物
固相萃取簡稱SPE，是從八十年代中期開始發展起來的一項樣品前處理技術。由液固萃取和液相色譜技術相結合發展而來。主要用于樣品的分離，凈化和富集。主要目的在于降低樣品基質干擾，提高檢測靈敏度。 固相萃取技術可根據原理分為四種：反向SPE，正
固相萃取應用于處理液體樣品，用來萃取、濃縮和凈化樣品中的揮發性和半揮發性化合物;當需要用于固體樣品時，須先把固體樣品處理為液態。固 相萃取SPE的應用十分廣泛,如生物液體包括血液、尿液、血清和血漿及細胞質的分析;牛奶處理、酒類、飲料及果汁分析;水資源的分析與監控;果蔬谷物及各 種植物組織和動物組織
鄆曹固相萃取簡稱SPE，是從八十年代中期開始發展起來的一項樣品前處理技術。由液固萃取和液相色譜技術相結合發展而來。主要用于樣品的分離，凈化和富集。主要目的在于降低樣品基質干擾，提高檢測靈敏度。 固相萃取技術可根據原理分為四種：反向SPE，正向SPE，離子交換SPE，和吸附SPE。安全、、便捷、有
此外，抗體阻斷試驗顯示，用MjpIgR免疫的蝦中vp28的表達降低，表明抗MjpIgR抗體阻斷了血細胞和腸膜上的結合位點（圖2H）。 綜上所述，這些結果提示MjpIgR促進了蝦中WSSV的增殖。為進一步探討其功能，以Trx-His標簽mRNA為對照，通過MjpIgR mRNA注射進行了Mjp
藥物引發的肝毒性是造成肝損傷和急性肝衰竭的重要原因之一。因此如何高效的檢測藥物的有效性和安全性對于促進藥物研發和減少藥物消耗至關重要。人誘導的多功能干細胞(iPSC)衍生的肝細胞具有典型的成熟細胞的特征和代謝形式，這對于我們用高內涵篩選藥物是非常理想的。雖然對于如何利用高內涵進行藥物篩選已經有了很多
水分子能夠從機體外部環境通過細胞膜進入細胞并參與生命活動，其70%的跨膜運輸通過特定膜蛋白——水通道蛋白完成。自植物水通道蛋白發現以來，研究人員已初步闡明了該蛋白的結構和功能。然而，對于蛋白在活細胞質膜表面的定位分布以及胞內轉運動態尚不清楚。 中科院植物研究所林金星研究組及其合作者應用隱失
Extracellular signal-regulated kinase（ERK）是胚胎發生，細胞分化，細胞增殖和細胞死亡調控的關鍵組成部分。ERK途徑起源于質膜中的活化受體，并通過Ras/Raf/MEK至ERK（圖1）。 圖1. Ras/Raf/MEK/ERK信號級聯將信號從細胞表面受
近日，《公共科學圖書館―綜合》發表了中國農業科學院油料作物研究所博士后曾長立與合作導師伍曉明研究建立的能高通量檢測葉綠體和線粒體基因組遺傳變異的新方法。 據曾長立介紹，葉綠體和線粒體基因組作為植物細胞質基因組，對光合作用、呼吸作用等重要生命過程具有重要意義。 研究葉綠體和線粒體基因組
SI 核酸酶是種內切酶，它是從米曲霉米曲霉 (Aspergillusoryzae) 中分離得到。它能降解單鏈核酸，卻不能降解雙鏈核酸。此外，它能高靈敏度地降解局部錯配的雙鏈分子，即使只有一對堿基錯配，也能因 S1 核酸酶的切割而被檢測出來。用 S1 核酸酶來識別和切割錯配或未復性的區域，再通過變性內
實驗材料 [γ-32P」ATP 合適的寡核苷酸 DNA 模板l 10XdNTP 混合物 KLenow
實驗材料 [γ-32P」ATP合適的寡核苷酸DNA 模板l10XdNTP 混合物KLenow 片段合適的限 制性內切核酸酶X 射線膠片洗脫緩沖液tRNA 石蠟油S1 核酸酶試劑、試劑盒 10X 激酶緩沖液PNK10X 復性緩沖液6% 聚丙烯酰胺 8mol L 尿素溶液 (溶于 0.5XTBE) 及甲
肥胖和2型糖尿病的全球發病率在過去的30年中顯著增加，已嚴重危害人們的生命健康。脂肪組織被認為與該類疾病相關，因此操縱脂肪細胞的分化和成熟有望用于臨床治療。大量研究已闡明轉錄和表觀遺傳（DNA和組蛋白修飾）在脂肪發生過程中的重要作用，但是對于轉錄后調控如何影響脂肪生成，尚不清楚。 近日，華中農業大
肥胖和2型糖尿病的全球發病率在過去的30年中顯著增加，已嚴重危害人們的生命健康。脂肪組織被認為與該類疾病相關，因此操縱脂肪細胞的分化和成熟有望用于臨床治療。大量研究已闡明轉錄和表觀遺傳（DNA和組蛋白修飾）在脂肪發生過程中的重要作用，但是對于轉錄后調控如何影響脂肪生成，尚不清楚。 近日，華
肥胖和2型糖尿病的全球發病率在過去的30年中顯著增加，已嚴重危害人們的生命健康。脂肪組織被認為與該類疾病相關，因此操縱脂肪細胞的分化和成熟有望用于臨床治療。大量研究已闡明轉錄和表觀遺傳（DNA和組蛋白修飾）在脂肪發生過程中的重要作用，但是對于轉錄后調控如何影響脂肪生成，尚不清楚。近日，華中農業大學的
腫瘤分子標志物的存在或表達變化是研究腫瘤發生、發展以及調控機制的重要基礎。通過對不同腫瘤分子標志物表達進行檢測，可以幫助腫瘤的診斷、分類、預后以及治療。華東理工大學化學學院龍億濤教授科研小組在腫瘤分子標志物單細胞逐層成像研究方面取得了突破性進展，相關研究成果日前已在線發表于《德國應用化學》。
所謂腫瘤標志物，指在腫瘤發生和增殖過程中，由腫瘤細胞生物合成、釋放或者是宿主對癌類反應性的一類物質。這類物質可能是循環物質，可在細胞、組織或體液中出現，人們能利用化學、免疫和分子生物學等技術對血液或分泌物進行定性或定量地檢測。通過對這類物質的分析，能幫助人們從正常組織中區別腫瘤或測定腫瘤細胞核、細胞
3. 結果Fig. 2.含有核輸入輸出信號的擬南芥轉錄因子LCL1 (分別為NLS, NES). 由質粒編碼GFP融合蛋白轉染的煙草BY-2原生質體。通過單光子共聚焦激光掃描顯微鏡分析的GFP融合蛋白穩定態定位。(a) GFP-LCL1 揭示的核與細胞質間的分區 (b) 使用核輸出抑制劑l
非洲爪蟾細胞局部NPC的三維結構非洲爪蟾NPC細胞質環整體結構 近日，西湖大學施一公團隊及合作者在bioRxiv接連發布兩篇預印本，解析了來自非洲爪蟾核孔復合體的胞質環的近原子分辨率結構以及環繞其的腔環結構。（bioRxiv所有論文未經同行評議）。 核孔復合體（NPC）擔負著真核生物細胞核與細胞
長鏈非編碼RNA(lncRNAs)因其重要的調控功能而受到全球科學家們的廣泛關注，許多研究都表明，lncRNAs與多種人類疾病有千絲萬縷的關系，其或會通過調控基因的轉錄，或會調節蛋白的功能。本文中，小編就整理了多篇研究報告，共同解讀長鏈非編碼RNA與人類健康的密切關聯，分享給大家！ 基因組擴增
人們一直認為，哺乳動物的細胞質就是一種粘性液體，懸浮其中的細胞器和蛋白在不斷做著無規則運動和隨機撞擊。然而，哈佛大學的一項新研究顛覆了這一理論，研究指出細胞質其實是一個波濤洶涌的膠質海洋。相關論文發表在八月十四日的Cell雜志上。 研究人員將細胞質形容成一種有彈性的凝膠，這個環境并不適合隨機擴
植物種子和器官大小是一個重要的農藝性狀，其調控機制也是一個基本的發育生物學問題。然而，植物是如何知道并決定其器官最終大小的分子機理目前并不清楚。 中科院遺傳與發育生物學研究所李云海研究組最近鑒定出一個具有較小的種子、較短的花器官和葉片的突變體stn1。基因克隆表明，STN1編
最新的貼壁活細胞提取技術——Cytosurge多功能單細胞顯微操作系統FluidFM BOT 當今，對細胞內表達物的監控對于研究細胞分化、細胞衰老以及細胞病變、藥物代謝等領域中發揮著越來越重要的作用。本文將對常用的幾種活細胞提取技術進行概括為什么要進行活細胞提取？在傳統的細胞提取技術中往往
2019年，曹雪濤團隊在Science，Nature Immunology，PNAS 等雜志上發表了13篇重要研究成果，在免疫學領域取得重大進展，iNature系統盤點一下曹雪濤團隊的研究成果： 【1】干擾素-γ（IFN-γ）對于細胞內細菌固有的免疫反應至關重要。 非編碼RNA和RNA結合蛋白
根據肺部腫瘤、炎性細胞等組織的顏色及形態學特性，對無特殊染色標記的組織病灶及結構進行識別，并用不同顏色標記以便進行后續的定量分析。TissueFAXS Cytometry技術支持超大組織樣本切片全景掃描和定量分析，協助科研工作者們突破從分子水平、細胞水平、組織水平直至器官水平的數據瓶頸，分析
TG在病毒分子機制研究中的應用發表文章節選流行性感冒和肺炎的分子機制研究 （日本東北大學醫學研究院）致死性流感肺炎的嚴重程度取決于OX40L表達。由于OX40L能夠與細支氣管肺泡干細胞的流感病毒相結合，流感感染時通過增加細胞數量以介導上皮修復，并誘導其表面的OX40L表達從而刺激免疫反應。然而，宿主
要想測定神經元中的電荷變化，zui常用的方法是在培養皿中將金屬電極插入大腦切片中，或者直接插入活體動物的大腦，這種方法已經被研究員使用了50余年。長期以來，波士頓大學醫學院藥理學教授David Farb等研究者也在逐步擴展這些方法的潛力。“我早先開始進行電生理學研究時，使用的是真空管放大器。”Far
生物質譜具有高通量、高靈敏度的分析特點，是蛋白質組學研究的核心技術之一。基于數據庫搜索的肽段質譜圖譜鑒定方法是目前最有效和最廣泛使用的蛋白質鑒定方法，然而僅有25%的圖譜能被該方法識別。生物質譜具有高通量、高靈敏度的分析特點，是蛋白質組學研究的核心技術之一。基于數據庫搜索的肽段質譜圖譜鑒定方法是目前