火焰原子吸收法測定鈉鉀含量的結果計算
計算式中:f ——稀釋比,f=定容量(ml)/水樣量(ml);C——校準曲線查得的鉀、鈉濃度(mg/L)。精密度和準確度人工合成水樣含K+ 9.82 mg/L,Na+ 46.55 mg/L,Ca2+ 40.64 mg/L,Mg2+ 8.39 mg/L,Cl- 88.29 mg/L,SO42- 293.83 mg/L,總堿度77.58 mg/L(以CaCO3計),經五個實驗室分析測定,室內相對標準偏差鉀為0.50%,鈉為0.68%;室間相對標準偏差鉀為2.4%,鈉為0.94%;相對誤差鉀為-1.8%,鈉為+0.58%。還用本方法對珠江、黃河、淮河、海河水及地下水、礦泉水、自來水、雨水等21種樣品進行分析,其含鉀濃度為0.5~91.7 mg/L,含鈉濃度為1.2~177 mg/L,加標回收率鉀為97.1%~105.3%,鈉為95.5%~104.1%。......閱讀全文
火焰原子吸收法測定鈉鉀含量的結果計算
計算式中:f ——稀釋比,f=定容量(ml)/水樣量(ml);C——校準曲線查得的鉀、鈉濃度(mg/L)。精密度和準確度人工合成水樣含K+?9.82 mg/L,Na+?46.55 mg/L,Ca2+?40.64 mg/L,Mg2+?8.39 mg/L,Cl-?88.29 mg/L,SO42-?293
火焰原子吸收法測定鈉鉀含量的方法原理
鉀和鈉在空氣-乙炔火焰中易于原子化,可在其靈敏線766.5 nm(K)和589.0 nm(Na)處進行原子吸收測定。對于鉀和鈉含量較高樣品,可選用次靈敏線404.4 nm(K)和330.2nm(Na)進行測定。
火焰原子吸收法測定鈉鉀含量的操作步驟
操作步驟(1)樣品的預處理如水樣有大量泥沙、懸浮物,必須及時離心或澄清,再通過0.45 μm有機微孔濾膜(25 mm),過濾后的清水用硝酸調至pH
火焰原子吸收法測定鈉鉀含量的測定范圍
方法的適用范圍本方法可用于一般環境水樣中鉀、鈉的測定,測定的適宜濃度范圍,如表1 。表1? ?鉀、鈉測定的適宜濃度范圍元素波長(nm)最低檢出濃度(mg/L)適宜濃度(mg/L)鉀766.50.0300.05~4.0404.40.41.0~300鈉589.00.0100.05~2.0330.30.1
火焰原子吸收法測定鈉鉀含量的注意事項
注意事項①鉀、鈉為常量元素,原子吸收又是靈敏度很高的分析方法,器皿、試劑及塵埃等均會帶來污染,因此要認真仔細操作。②為避免稀釋倍數過大帶來誤差,在高濃度情況下,最好使用次滅敏線測定或將燃燒器轉動一個小角度,減小吸收光程。③為了得到更準確的分析結果,可用插入法測量,具體方法是:選擇和配制兩個相近的標準
火焰原子吸收法測定鈉鉀含量的儀器和試劑選擇
儀器①原子吸收分光光度計及其附件。②鉀、鈉空心陰極燈。③儀器工作參數參見表2 。可根據儀器說明書選擇,此表所列僅是參考值。? ?試劑①鉀標準溶液:稱取在150 ℃烘干2 h的基準氯化鉀(優級純)0.9534 g,以去離子水或重蒸餾水溶解,加入(1+1)硝酸2 ml,用去離子水或重蒸餾水于容量瓶中稀釋
火焰原子吸收光度法測定樣本鎳含量的結果計算
計算式中:m——從校準曲線上查得鎳量(μg);V——水樣體積(ml)。精密度和準確度12個實驗室分析含鎳1.017 mg/L的合成水樣,測得總平均值1.012 mg/L,室內相對標準偏差1.76%;室間相對標準偏差1.76%;相對誤差0.45%。本方法還用于礦山、冶煉、電鍍、機械行業41種廢水樣品的
火焰原子吸收法測定鈉鉀含量的干擾因素及消除辦法
干擾及消除在高溫火焰中,鉀和鈉易發生電離而產生電離干擾。可在分析試樣中加入一定量更易電離的銫鹽1000~2000 mg/L,作消電離劑予以消除。由于銫鹽難以購得純品,亦可用鍶鹽代替。無機酸對鉀和鈉的測定有影響,硝酸大于8%,硫酸大于2%時,吸光度均偏低,鹽酸和高氯酸隨酸量增加使吸光度明顯下降,因此應
火焰原子吸收法測定鐵含量的結果分析
計算式中:m——校準曲線查得鐵、錳量(μg);V——水樣體積(ml)。精密度和準確度用1%鹽酸配制含鐵2.00 mg/L、錳1.04 mg/L的統一樣品,經13個實驗室分析,鐵、錳室內相對標準偏差為0.86%和0.85%;室間相對標準偏差為2.64%和1.88%;相對誤差為+0.18%和-12.5%
火焰原子吸收法測定富氮合金中鉀含量
富氮合金是一種混合型氮化合金添加劑，在煉鋼生產中加入一定量的富氮合金，不但能有效提高鋼材的強度、韌性等機械性能，同時能有效降低噸鋼生產成本。但是，由于鉀是高爐有害元素，如果富氮合金中含有微量元素鉀，它易在高爐中循環和富集，最終可導致爐襯和爐底遭到損壞，嚴重影響高爐的順行和縮短高爐壽命。因此，有效
火焰原子吸收光譜法測定水中鉀和鈉
鉀和鈉是天然水中的常量元素。鉀是植物的基本營養元素，它存在于所有的天然水中。盡管鉀鹽在水中有較大的溶解度，但因受土壤巖石的吸附及植物吸收與固定的影響，使的水中鉀離子的含量為鈉離子的4%～10%左右。鈉存在于大多數天然水中，其含量從低于1 mg/L至大于500mg/L不等。對某一特定的穩定水系，鉀和鈉
火焰原子吸收光譜法測定水中鉀和鈉
鉀和鈉是天然水中的常量元素。鉀是植物的基本營養元素，它存在于所有的天然水中。盡管鉀鹽在水中有較大的溶解度，但因受土壤巖石的吸附及植物吸收與固定的影響，使的水中鉀離子的含量為鈉離子的4%～10%左右。鈉存在于大多數天然水中，其含量從低于1 mg/L至大于500mg/L不等。對某一特定的穩定水系，鉀和鈉
原子吸收火焰法測鈉結果偏低
1.配標樣的水純度不夠：如果水中含鈉離子偏高，會使測定的樣品的鈉離子含量偏低；2.儀器參數設置
間接火焰原子吸收法測定樣本鋁含量的結果分析
計算式中:m——從校準曲線上查得樣品中鋁的微克數(μg);V——取樣的體積(ml)。精密度和準確度六個實驗對含Al 0.5 mg/L的統一樣品進行分析,結果為0.50 mg/L,室內相對標準偏差為4.95%;室間相對標準偏差為4.95%。
火焰原子吸收法測定樣本銻含量的方法的計算公式
計算式中:m——從校準曲線上查得的銻含量(μg);V——分取水樣的體積(ml)。
火焰原子吸收法測定鐵含量的方法
原子吸收法和等離子發射光譜法操作簡單、快速,結果的精密度、準確度好,適用于環境水樣和廢水樣中鐵的分析;鄰菲啰啉光度法靈敏、可靠,適用于清潔環境水樣和輕度污染水的分析;污染嚴重,含鐵量高的廢水,可用EDTA絡合滴定法以避兔高倍數稀釋操作引起的誤差。測總鐵,在采樣后立刻用鹽酸酸化至pH
原子吸收火焰法測定鉀鈉是同一個燈嗎
原子吸收火焰法測定鉀鈉是同一個燈火焰法可測元素70余種鋰（Li）， 鈉（Na），銣（Rb），銫（Cs），Be，鎂（Mg），鈣（Ca），鍶（Sr），鋇（Ba）, 鈧（Sc）, 鑭（La）Y, Ti, 鋯（Zr）, Hf, V, Nb, Ta, 鉻（Cr）, 鉬（Mo）, W, 錳（Mn）, Tc, 梾
火焰原子吸收法測定鈣、鎂（含總硬度）測定和結果計算
測定①根據表2 選擇波長等參數,并調節火焰最佳工作狀態,依次從稀至濃測定標準系列和水樣的吸光度。②根據試樣扣除空白后的吸光度,在校準曲線上查出(或用回歸方程計算出)試樣中的鈣、鎂濃度。計算式中:X——鈣或鎂含量,以Ca或Mg計(mg/L);f ——試樣定容體積與試樣體積之比;C——校準曲線查得的鈣、
火焰原子吸收法測定銻的方法的結果計算及注意事項
計算式中:m——從校準曲線上查得的銻含量(μg);V——分取水樣的體積(ml)。注意事項對于含鹽濃度較高的廢水樣需用標準加入法檢查有無基體干擾,用背景校正器檢查有無背景吸收。若有基體干擾,要采用標準加入法定量;若有背景吸收,則應用背景校正器扣除。
石墨爐原子吸收法測定硒含量的測定結果計算
計算硒的濃度按下式計算:式中:C——試樣中硒的濃度(mg/L);C'——校準曲線上得的硒濃度(mg/L);V—試樣的體積(ml);V'——測定時定容體積(ml)。報告結果中,要指明測定的是溶解硒還是硒總量。
火焰原子吸收法測定牛奶中鈣含量
? ?食品中鈣的測定方法，國家標準GBT5009192-2003中主要采用原子吸收分光光度法和滴定法，但樣品均需消化處理。由于牛奶中蛋白質、鈣含量較高，消化處理時較繁瑣。本實驗嘗試牛奶及含乳飲料樣品不經消化處理，直接用氧化鑭溶液定容，火焰原子吸收分光光度法測定，取得較滿意的實驗結果，精確度、準確度較
火焰原子吸收法測定鐵含量的方法原理
在空氣-乙炔火焰中,鐵、錳的化合物易于原子化,可分別于波長248.3 nm和279.5 nm處,測量鐵、錳基態原子對鐵、錳空心陰極燈特征輻射的吸收進行定量。
火焰原子吸收法測定鐵含量的操作步驟
操作步驟(1)樣品預處理對于沒有雜質堵塞儀器吸樣管的清澈水樣,可直接噴入火焰進行測定。如測總量或含有機質較高的水樣時,必須進行消解處理。處理時先將水樣搖勻,分取適量水樣置于燒杯中,每100 ml水樣加5 ml酸,置于電熱板上在近沸狀態下將樣品蒸至近干。冷卻后,重復上述操作一次。以(1+1)鹽酸3 m
火焰原子吸收法測定鐵含量的影響因素
影響鐵、錳原子吸收法準確度的主要干擾是化學干擾。當硅的濃度大于20 mg/L時,對鐵的測定產生負干擾,當硅的濃度大于50 mg/L時,對錳的測定也出現負干擾。這些干擾的程度隨著硅濃度的增加而増加。如試樣中存在200 mg/L氯化鈣時,上述干擾可以消除。一般來說,鐵、錳的火焰原子吸收分析法基體干擾不太
火焰原子吸收法測定鐵含量的注意事項
①各種型號的儀器,測定條件不盡相同,因此,應根據儀器使用說明書選擇合適條件。②當樣品的無機鹽含量高時,采用塞曼效應扣除背景,無此條件時,也可采用鄰近吸收線法扣除背景吸收。在測定濃度容許條件下,也可采用稀釋方法以減少背景吸收。③硫酸濃度較高時易產生分子吸收,以采用鹽酸或硝酸介質為好。④鐵和錳都是多譜線
火焰原子吸收法測定鐵含量的適用范圍
本法的鐵、錳檢出濃度分別是0.03 mg/L和0.01 mg/L,測定上限分別為5.0 mg/L和3.0 mg/L。本法適用于地表水、地下水及化工、治金、輕工、機械等工業廢水中鐵、錳的測定。
火焰原子吸收法測定樣本銻含量的方法原理
銻的化合物在微富燃的空氣-乙炔火焰中原子化具有較好的靈敏度,用火焰中銻的基態原子,對其空心陰極燈發射的特征譜線217.6 nm的吸收進行定量。
火焰原子吸收法測定樣本銻含量的干擾因素
試液中存在的一般陰、陽離子不干擾銻的測定,試液中存在低于20%鹽酸或硝酸也無影響,只有硫酸濃度大于2%,對銻的吸收信號有抑制作用。在波長217.6 nm測量銻,大量銅和鉛有光譜干擾,使吸收信號增加。為此,可選擇較小的光譜通帶予以克服。銅的濃度小于20 mg/L,鉛的濃度小于10 0mg/L沒有干擾。
石墨爐原子吸收法測定釩含量的結果計算和精準度
計算釩的濃度按下式計算:式中:C——試樣中的濃度(mg/L);W——從校準曲線查得試樣中釩的含量(mg);V——試樣的體積(ml)。報告結果中,要指明測定的是溶解的金屬還是金屬總量。精密度和準確度精密度和準確度見表。
火焰原子吸收光譜法測定氧化鉀含量
GB/T 1879—1995?火焰原子吸收光譜法Phosphate rock and concentrate Determination of potassium oxide content Flame atomic absorption spectrometric method1 范圍 本標準