火焰原子吸收法測定鐵含量的方法
原子吸收法和等離子發射光譜法操作簡單、快速,結果的精密度、準確度好,適用于環境水樣和廢水樣中鐵的分析;鄰菲啰啉光度法靈敏、可靠,適用于清潔環境水樣和輕度污染水的分析;污染嚴重,含鐵量高的廢水,可用EDTA絡合滴定法以避兔高倍數稀釋操作引起的誤差。測總鐵,在采樣后立刻用鹽酸酸化至pH<2保存;測過濾性鐵,應在采樣現場經0. 45 μm濾膜過濾,濾液用鹽酸酸化至pH<2;測亞鐵的樣品,最好在先場顯色測定,或按鄰菲啰啉分光光度法操作步驟處理。......閱讀全文
火焰原子吸收法測定鐵含量的方法
原子吸收法和等離子發射光譜法操作簡單、快速,結果的精密度、準確度好,適用于環境水樣和廢水樣中鐵的分析;鄰菲啰啉光度法靈敏、可靠,適用于清潔環境水樣和輕度污染水的分析;污染嚴重,含鐵量高的廢水,可用EDTA絡合滴定法以避兔高倍數稀釋操作引起的誤差。測總鐵,在采樣后立刻用鹽酸酸化至pH
火焰原子吸收法測定鐵含量的方法原理
在空氣-乙炔火焰中,鐵、錳的化合物易于原子化,可分別于波長248.3 nm和279.5 nm處,測量鐵、錳基態原子對鐵、錳空心陰極燈特征輻射的吸收進行定量。
火焰原子吸收法測定鐵含量的結果分析
計算式中:m——校準曲線查得鐵、錳量(μg);V——水樣體積(ml)。精密度和準確度用1%鹽酸配制含鐵2.00 mg/L、錳1.04 mg/L的統一樣品,經13個實驗室分析,鐵、錳室內相對標準偏差為0.86%和0.85%;室間相對標準偏差為2.64%和1.88%;相對誤差為+0.18%和-12.5%
火焰原子吸收法測定鐵含量的操作步驟
操作步驟(1)樣品預處理對于沒有雜質堵塞儀器吸樣管的清澈水樣,可直接噴入火焰進行測定。如測總量或含有機質較高的水樣時,必須進行消解處理。處理時先將水樣搖勻,分取適量水樣置于燒杯中,每100 ml水樣加5 ml酸,置于電熱板上在近沸狀態下將樣品蒸至近干。冷卻后,重復上述操作一次。以(1+1)鹽酸3 m
火焰原子吸收法測定鐵含量的影響因素
影響鐵、錳原子吸收法準確度的主要干擾是化學干擾。當硅的濃度大于20 mg/L時,對鐵的測定產生負干擾,當硅的濃度大于50 mg/L時,對錳的測定也出現負干擾。這些干擾的程度隨著硅濃度的增加而増加。如試樣中存在200 mg/L氯化鈣時,上述干擾可以消除。一般來說,鐵、錳的火焰原子吸收分析法基體干擾不太
火焰原子吸收法測定鐵含量的適用范圍
本法的鐵、錳檢出濃度分別是0.03 mg/L和0.01 mg/L,測定上限分別為5.0 mg/L和3.0 mg/L。本法適用于地表水、地下水及化工、治金、輕工、機械等工業廢水中鐵、錳的測定。
火焰原子吸收法測定鐵含量的注意事項
①各種型號的儀器,測定條件不盡相同,因此,應根據儀器使用說明書選擇合適條件。②當樣品的無機鹽含量高時,采用塞曼效應扣除背景,無此條件時,也可采用鄰近吸收線法扣除背景吸收。在測定濃度容許條件下,也可采用稀釋方法以減少背景吸收。③硫酸濃度較高時易產生分子吸收,以采用鹽酸或硝酸介質為好。④鐵和錳都是多譜線
火焰原子吸收法測定鐵含量的儀器和試劑選擇
儀器①原子吸收分光光度計;②鐵、錳心陰極燈;③乙炔鋼瓶或乙炔發生器;④空氣壓縮機,應各有除水、除油裝置;儀器工作條件:不同型號儀器的最佳測試條件不同,可由各實驗室自己選擇,表1 的測試條件供參考。試劑①鐵標準貯備液:準確稱取光譜純金屬鐵1.000 g,用60 ml(1+1)硝酸溶解完全后,加10 m
火焰原子吸收法測定鈉鉀含量的方法原理
鉀和鈉在空氣-乙炔火焰中易于原子化,可在其靈敏線766.5 nm(K)和589.0 nm(Na)處進行原子吸收測定。對于鉀和鈉含量較高樣品,可選用次靈敏線404.4 nm(K)和330.2nm(Na)進行測定。
火焰原子吸收法測定樣本銻含量的方法原理
銻的化合物在微富燃的空氣-乙炔火焰中原子化具有較好的靈敏度,用火焰中銻的基態原子,對其空心陰極燈發射的特征譜線217.6 nm的吸收進行定量。
原子吸收法測定鐵元素的含量
用原子吸收光譜法測定鐵的含量的方法： 每種元素的原子能夠吸收特定波長的光能，而吸收的能量值與該光路中該元素的原子數目成正比。用特定波長的光照射這些原子，測量該波長的光被吸收的量，與標準溶液制成的效正曲線對比，求出被測元素的含量。 原子吸收光譜（AtomicAbsorptionSpectrosco
火焰原子吸收法測定燃料油中金屬鈣鐵鎂含量
1 前言? 回煉用燃料油中含有大量的鈣、鐵、鎂等金屬元素，燃料油在使用過程中金屬元素對設備有一定的腐蝕，并且易形成大量鹽類物質沉積在設備上，影響設備的使用效率和使用壽命，嚴重時將導致事故的發生。燃料油的采購途徑比較廣，各個廠家提供的燃料油中的金屬含量各不相同，為了嚴格控制進入回煉裝置的燃料油中
火焰原子吸收法測定牛奶中鈣含量
? ?食品中鈣的測定方法，國家標準GBT5009192-2003中主要采用原子吸收分光光度法和滴定法，但樣品均需消化處理。由于牛奶中蛋白質、鈣含量較高，消化處理時較繁瑣。本實驗嘗試牛奶及含乳飲料樣品不經消化處理，直接用氧化鑭溶液定容，火焰原子吸收分光光度法測定，取得較滿意的實驗結果，精確度、準確度較
火焰原子吸收法測定鉻的方法
水中鉻的測定有一定的技術難度。用火焰原子吸收法測定水中的鉻，在沒有干擾元素存在的情況下，在波長35810nm處鉻有靈敏的吸收峰值。但樣品中如果有鐵和鎳存在，對鉻的測定有明顯的干擾。本方法采用銨鹽作基體改進劑，有效地抑制了鐵和鎳的干擾作用，成功地測定了水中的總鉻，同時用國家統一混合標準樣品（890
火焰原子吸收法測定樣本銻含量的方法的試劑選擇
試劑①銻標準貯備液:準確稱取光譜純三氧化二銻0.2995 g溶于50 ml鹽酸,定量移入250 ml容量瓶,加水至標線,搖勻。此溶液每毫升含1.00 mg銻。②銻標準使用液:準確移取銻標準貯備液10.00 ml置于100 ml容量瓶,加水至標線,搖勻。此溶液每毫升含100.0 μg銻。
火焰原子吸收法測定樣本銻含量的方法的操作步驟
操作步驟(1)校準曲線①于6支25 ml容量瓶中,準確加入銻標準使用液0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00 ml,加入(1+1)鹽酸2 ml,加水至標線,搖勻。②按儀器使用說明書選好最佳參數,順次噴入試液,測量吸光度。繪制吸光度-銻含量曲線。(2)樣品測定①準確移取適量水樣(含銻5~
火焰原子吸收光度法測定樣本鎳含量的方法原理
將試液噴入空氣-乙炔貧燃火焰中,在高溫下,鎳化合物解離成基態原子,其原子蒸氣對銳線光源(鎳空心陰極燈)發射的特征譜線232.0 nm產生選擇性吸收。在一定條件下吸光度與試液中鎳的濃度成正比,即可定量。
間接火焰原子吸收法測定樣品鋁含量的方法原理
在pH4.0~5.0的乙酸-乙酸鈉緩沖介質中及在PAN存在的條件下,Al3+與Cu(Ⅱ)-EDTA發生定量交換,反應式如下:?Cu(II)-EDTA + PAN+Al3+? ?→? ?Cu(II)-PAN +?Al3+(III)-EDTA生成物Cu(Ⅱ)-PAN可被氯仿萃取,用空氣-乙炔火焰測定水相
火焰原子吸收法測定銻的方法原理
銻的化合物在微富燃的空氣-乙炔火焰中原子化具有較好的靈敏度,用火焰中銻的基態原子,對其空心陰極燈發射的特征譜線217.6 nm的吸收進行定量。
火焰原子吸收法測定鈉鉀含量的測定范圍
方法的適用范圍本方法可用于一般環境水樣中鉀、鈉的測定,測定的適宜濃度范圍,如表1 。表1? ?鉀、鈉測定的適宜濃度范圍元素波長(nm)最低檢出濃度(mg/L)適宜濃度(mg/L)鉀766.50.0300.05~4.0404.40.41.0~300鈉589.00.0100.05~2.0330.30.1
火焰原子吸收法測定鈉鉀含量的操作步驟
操作步驟(1)樣品的預處理如水樣有大量泥沙、懸浮物,必須及時離心或澄清,再通過0.45 μm有機微孔濾膜(25 mm),過濾后的清水用硝酸調至pH
火焰原子吸收法測定樣本銻含量的干擾因素
試液中存在的一般陰、陽離子不干擾銻的測定,試液中存在低于20%鹽酸或硝酸也無影響,只有硫酸濃度大于2%,對銻的吸收信號有抑制作用。在波長217.6 nm測量銻,大量銅和鉛有光譜干擾,使吸收信號增加。為此,可選擇較小的光譜通帶予以克服。銅的濃度小于20 mg/L,鉛的濃度小于10 0mg/L沒有干擾。
火焰原子吸收法測定鈉鉀含量的結果計算
計算式中:f ——稀釋比,f=定容量(ml)/水樣量(ml);C——校準曲線查得的鉀、鈉濃度(mg/L)。精密度和準確度人工合成水樣含K+?9.82 mg/L,Na+?46.55 mg/L,Ca2+?40.64 mg/L,Mg2+?8.39 mg/L,Cl-?88.29 mg/L,SO42-?293
火焰原子吸收法測定樣本銻含量的方法的適用范圍
本方法的最低檢測濃度為0.2 mg/L,測定上限為4 0mg/L。本方法可適用于有色冶金、化工、制藥、含銻礦開采的工業廢水的測定。
火焰原子吸收法測定樣本銻含量的方法的注意事項
對于含鹽濃度較高的廢水樣需用標準加入法檢查有無基體干擾,用背景校正器檢查有無背景吸收。若有基體干擾,要采用標準加入法定量;若有背景吸收,則應用背景校正器扣除。
火焰原子吸收法測定樣本銻含量的方法的計算公式
計算式中:m——從校準曲線上查得的銻含量(μg);V——分取水樣的體積(ml)。
火焰原子吸收法測定富氮合金中鉀含量
富氮合金是一種混合型氮化合金添加劑，在煉鋼生產中加入一定量的富氮合金，不但能有效提高鋼材的強度、韌性等機械性能，同時能有效降低噸鋼生產成本。但是，由于鉀是高爐有害元素，如果富氮合金中含有微量元素鉀，它易在高爐中循環和富集，最終可導致爐襯和爐底遭到損壞，嚴重影響高爐的順行和縮短高爐壽命。因此，有效
火焰原子吸收光譜法測定氧化鉀含量
GB/T 1879—1995?火焰原子吸收光譜法Phosphate rock and concentrate Determination of potassium oxide content Flame atomic absorption spectrometric method1 范圍 本標準
火焰原子吸收法測定含銀敷料中銀含量
【摘要】本方法研究了用微波消解儀消解含銀敷料以及用火焰原子吸收法測定敷料中銀含量的最佳條件。結果表明，1g含銀敷料，采用12mL硝酸和2mL雙氧水混合液，在600W微波條件下，200℃，10min可完全消解。采用空氣―乙炔貧燃火焰原子吸收法測定銀含量，線性范圍0―5mg/L，檢出限0.0021m
火焰原子吸收法測定鈉鉀含量的注意事項
注意事項①鉀、鈉為常量元素,原子吸收又是靈敏度很高的分析方法,器皿、試劑及塵埃等均會帶來污染,因此要認真仔細操作。②為避免稀釋倍數過大帶來誤差,在高濃度情況下,最好使用次滅敏線測定或將燃燒器轉動一個小角度,減小吸收光程。③為了得到更準確的分析結果,可用插入法測量,具體方法是:選擇和配制兩個相近的標準