大連化物所團隊實現室溫下電催化乙炔加氫制乙烯
近日，中科院大連化學物理研究所研究員鄧德會、副研究員于良團隊提出室溫下直接用水做氫源的高效電催化乙炔加氫制乙烯新路徑。相關研究成果發表于《自然—通訊》。 作為世界上產量最大的化工產品之一，乙烯主要來源于高溫石腦油裂解。鑒于我國富煤少油的資源稟賦，開發以煤基乙炔為原料的高效乙炔加氫制乙烯過程具有重要的戰略意義。然而，該反應通常需要在較高的溫度和壓力下進行，能耗大且容易導致乙炔的過度加氫到乙烷。此外，氫氣的大量消耗也增加了該反應的應用成本。因此，亟需開發一種更經濟、高效的低能耗乙炔加氫制乙烯方法。 研究中，該研究團隊提出了一種室溫電催化乙炔加氫制乙烯方法。相較于傳統熱催化方法，該過程在常溫常壓下直接把水作為氫源進行反應，從而避免了氫氣的額外供給。與基于可再生能源的電能結合，該過程提供了一種環境友好、廉價、高效的乙炔加氫制乙烯新路徑。團隊通過優化銅微粒催化劑，暴露更多的活性面來促進乙炔相對于氫的競爭吸附，并利用氣體擴散層，促......閱讀全文
科學家實現室溫下電催化乙炔加氫制乙烯
近日，中國科學院大連化學物理研究所研究員鄧德會、副研究員于良團隊提出室溫下直接用水做氫源的高效電催化乙炔加氫制乙烯新路徑。相關研究成果發表在《自然—通訊》上。 作為世界上產量最大的化工產品之一，乙烯主要來源于高溫石腦油裂解。鑒于我國富煤少油的資源稟賦，開發以煤基乙炔為原料的高效乙炔加氫制乙烯過
大連化物所團隊實現室溫下電催化乙炔加氫制乙烯
近日，中科院大連化學物理研究所研究員鄧德會、副研究員于良團隊提出室溫下直接用水做氫源的高效電催化乙炔加氫制乙烯新路徑。相關研究成果發表于《自然—通訊》。 作為世界上產量最大的化工產品之一，乙烯主要來源于高溫石腦油裂解。鑒于我國富煤少油的資源稟賦，開發以煤基乙炔為原料的高效乙炔加氫制乙烯過程具
研究實現常溫常壓下乙炔加氫制乙烯
近日，中國科學院大連化學物理研究所研究員鄧德會、研究員于良團隊和大連理工大學研究員黃瑞合作，在乙炔加氫制乙烯研究中取得新進展，團隊利用硫化鎢限域鈀原子（Pd/WS2）催化劑實現常溫常壓、高活性、高穩定性乙炔加氫制乙烯，該工作為溫和條件下乙烯生產提供了新的途徑。相關成果發表在《自然-通訊》上。乙烯是化
學者成功實現高效光催化乙炔加氫制乙烯
華南師范大學化學學院蘭亞乾/路猛研究團隊首次報道了通過合理調控三維共價有機框架材料（3D COFs）中的金屬活性位點和局域氫轉移效應實現高效光催化乙炔半加氫制乙烯。近日，相關成果發表于德國《應用化學》期刊（Angewandte Chemie International Edition）。 乙烯
大連化物所鄧德會：新過程用水直接加氫乙炔制乙烯
近日，中國科學院大連化學物理研究所研究員鄧德會和副研究員于良團隊，在水直接加氫乙炔制乙烯反應研究中取得新進展。團隊利用碳化鉬負載金（Au/α-MoC）催化劑，實現了直接用水作為氫源的乙炔加氫制乙烯新反應過程。相比于傳統氫氣加氫途徑，該過程直接利用廉價的水在更低的反應溫度（80℃）下進行加氫反應，提供
室溫乙炔還原制乙烯取得重要突破
工業乙烯原料含有0.5-2.0%的乙炔雜質，需在聚合之前將乙炔雜質的濃度降低至百萬分之一級別，目前普遍采用的是熱催化乙炔加氫技術。然而，熱催化加氫技術通常需要在100攝氏度以上的溫度進行，且需要引入過量氫氣，不僅易造成乙烯過度加氫，后續還需要額外的氣體分離操作。在更低溫度下實現乙炔的選擇性催化轉
中國科學院化學物理研究所，開發出水直接加氫乙炔制乙烯新過程
近日，我所催化基礎國家重點實驗室能源與環境小分子催化研究組（509組）鄧德會研究員和于良副研究員團隊，在乙炔選擇加氫制乙烯反應研究中取得新進展。團隊利用碳化鉬負載金（Au/α-MoC）催化劑實現了直接用水（H2O）作為氫源的乙炔加氫制乙烯（WAHE）新反應過程。相比于傳統氫氣（H2）加氫途徑，該
天津大學實現乙炔半氫化高效制乙烯
近日，天津大學教授張兵團隊在“煤衍生的乙炔”電催化半氫化制備乙烯研究方面取得進展，相關研究成果發表于《自然·可持續》期刊上。 乙烯產量是衡量一個國家化工發展水平的重要指標之一。傳統乙烯生產過程中存在對石油依賴性高、能耗高、碳排放高等問題，而基于我國“富煤”的資源稟賦，發展以煤為碳源、以水為氫源
大連化物所：實現單原子催化劑光熱協同催化乙炔半加氫
近日，中科院大連化物所催化與新材料研究中心（1500組）張濤院士、喬波濤研究員等與太陽能科學利用研究中心（1600組）李仁貴研究員等合作，在單原子光熱催化乙炔半加氫反應研究方面取得新進展。合作團隊通過控制單原子與納米粒子間金屬—載體強相互作用（SMSI）的發生條件，實現包覆納米粒子的同時暴露單原
浙大研究人員在乙烯乙炔分離技術中獲突破
近年來，人類社會的能源和資源越來越依賴于天然氣、頁巖氣和乙烯等氣體，這對高效節能的氣體分離技術提出了迫切需求。然而氣體分離過程中普遍存在選擇性和容量難以兼具的現象（trade-off效應）。由于這一限制，工業界往往以高昂的設備投資和巨大的能量消耗作為代價，來實現高純氣體制備。 浙
亞納米銅團簇與釕單原子協同催化乙炔加氫研究取得進展
乙烯作為重要基礎化工原料，其純度直接影響乙烯下游高附加值化學品的生產。由石油裂解制備的乙烯中，通常含有0.5 ~ 2 vol.%的乙炔雜質，乙炔會毒化后續乙烯聚合反應的催化劑。因此，乙炔雜質脫除是乙烯聚合工業中的關鍵環節。利用乙炔催化加氫將乙炔轉化為乙烯，是去除乙炔雜質的重要手段。目前，工業上使用的
廢聚乙烯加氫裂化催化調控機制研究獲進展
近日，中國科學院廣州能源研究所研究員袁浩然團隊在中國科學院基礎研究領域青年團隊項目的資助下，在溫和條件下廢聚乙烯加氫裂化催化調控機制研究方面取得進展，為廢聚乙烯低耗、高值化再生提供了理論支撐。相關成果分別發表于《化學工程雜志》《能源轉換與管理》《中國科學：技術科學》。塑料制品廣泛應用于人類生產生活。
納米碳負載單位點金屬催化劑用于乙炔氫化反應獲進展
中國科學院金屬研究所催化材料研究部副研究員劉洪陽和博士研究生黃飛等人組成的納米碳材料負載金屬催化劑研究小組與北京大學教授馬丁合作，通過調控金屬鈀（Pd）原子與碳載體之間的相互作用，在納米金剛石/石墨烯碳載體上制備出原子級分散的單位點Pd催化劑，進一步的研發發現該催化劑在催化乙炔高效選擇性加氫應用
亞納米尺度磁可分金屬Pd加氫催化劑研究獲進展
最近，中科院金屬所沈陽材料科學國家研究中心劉洪陽研究員和碩士研究生趙琳敏等人與北京大學馬丁教授、香港科技大學王寧教授以及南京理工大學陸瑞鋒教授等團隊合作，通過精準構筑亞納米尺度、原子級分散磁可分金屬Pd催化劑，實現其對苯乙炔高效選擇性加氫制取苯乙烯。近日，《先進材料》(Adv
亞納米尺度磁可分金屬Pd加氫催化劑研究獲進展
最近，中科院金屬所沈陽材料科學國家研究中心劉洪陽研究員和碩士研究生趙琳敏等人與北京大學馬丁教授、香港科技大學王寧教授以及南京理工大學陸瑞鋒教授等團隊合作，通過精準構筑亞納米尺度、原子級分散磁可分金屬Pd催化劑，實現其對苯乙炔高效選擇性加氫制取苯乙烯。近日，《先進材料》(Advanced
大連化物所提出乙烯電催化環氧化制環氧乙烷新策略
近日，中國科學院院士、中國科學院大連化學物理研究所催化基礎國家重點實驗室納米與界面催化研究中心研究員包信和以及研究員汪國雄、高敦峰團隊，在乙烯電催化轉化利用方面取得了進展，提出了反向單原子摻雜策略，實現了高活性高穩定性的乙烯電催化環氧化制環氧乙烷。環氧乙烷是用途廣泛的重要化工產品，工業上主要在較高溫
我所提出乙烯電催化環氧化制環氧乙烷的新策略
近日，我所催化基礎國家重點實驗室納米與界面催化研究中心（502組群）包信和院士、汪國雄研究員和高敦峰研究員團隊在乙烯電催化轉化利用方面取得新進展，提出反向單原子摻雜策略，實現了高活性高穩定性的乙烯電催化環氧化制環氧乙烷。環氧乙烷是一種用途廣泛的重要化工產品，目前工業上主要通過較高溫度（200至60°
福建物構所串聯電催化CO2制乙烯取得進展
將CO2通過電化學方法轉化為高附加值的C2+產物如乙烯，不對于“碳達峰”和“碳中和”目標的順利實現具有積極推動作用，并能減輕人類對化石燃料的過度依賴，然而，目前電催化CO2制乙烯受限于單一活性位點的多電子轉移過程和緩慢的C-C耦合步驟，仍面臨活性低、選擇性差等問題。 近日，中國科學院福建物質結
科研人員在硝基苯電催化加氫選擇性調控方面取得進展
近期，中科院合肥研究院固體所在電催化硝基苯選擇性加氫反應的性能與機理探究方面取得進展。通過構筑錨定在炭黑上的超細CuxPty合金納米催化劑，實現了在不同pH環境、不同電位下硝基苯加氫反應產物的選擇性調控；同時結合理論計算揭示了實驗上硝基苯電催化加氫選擇性的內在規律。相關研究結果發表在Appli
乙炔是什么
乙炔是最簡單的炔烴，又稱電石氣。純乙炔在空氣中燃燒2100度左右，在氧氣中燃燒可達3600度。德國著名化學家弗里德里希·維勒1842年制備了碳化鈣，也就是電石，并證明它與水作用，放出乙炔。純乙炔為無色無味的易燃、有毒氣體。而電石制的乙炔因混有硫化氫、磷化氫、砷化氫，而帶有特殊的臭味。化學性質很活潑，
乙炔怎么制造
乙炔的制造方法主要有兩種，一是電石法，二是天然氣法。乙炔是炔烴化合物系列中體積最小的一員，于1836年由英國科學家艾德蒙·戴維（Edmund Davy）發現，化學式為C2H2。乙炔在室溫下是無色、極易燃的氣體。一、電石法由電石（碳化鈣）與水作用制得。電石與水的反應是相當激烈的，可用分液漏斗控制加水量
新型鈀基催化劑突破加氫反應活性與選擇性平衡制約
華東理工大學催化反應工程團隊教授段學志、特聘研究員曹約強，基于吸附構型匹配策略，構建了新型銻化鈀（PdSb）金屬間化合物催化劑，該催化劑兼具表面Pd1Sb2三原子位點與近表面Pd位點（Pdns），實現烴類吸附與氫氣活化位點的空間解耦，突破了加氫反應活性與選擇性平衡制約。相關研究近日發表于《美國化學會
維生素A的合成
雖然維生素A可從動物組織中提取，但資源相對分散，步驟繁雜，成本較高，因此商品維生素A都是化學合成產品。國內外維生素A的工業合成，主要有瑞士Roche和德國BASF兩條合成工藝路線。前者以β-紫羅蘭酮為起始原料，格氏反應為特征，經DArzens反應、格氏反應、選擇加氫、羥基溴化和脫溴化氫，完成維生素A
加氫站建設加氫加油合建站建設
加氫站建設-加氫加油合建站建設12月4日，第二屆氫能與燃料電池產業發展國際交流會暨*屆中國（佛山）國際氫能與燃料電池技術及產品推介會系列活動（后簡稱“氫能周”）在南海舉行。繼前兩天圓滿舉辦ISO/TC 197工作組會會議和全國氫能標委會2017年年會（SAC/TC309)后，“氫能周”將于12月6日
2024未來科學大獎揭曉，單原子催化領域巨匠再登JACS
鈀（Pd）基單原子催化劑（SACs）對炔烴的半氫化反應表現出優異的選擇性，但大多數Pd位點與載體的高電負性原子（如N、O和S）配位會導致Pd位點的電子密度降低，從而削弱反應物的吸附，降低催化性能。通過改變配位結構構建Pd單原子位點豐富的外殼電子環境，為提高催化劑效率和優異的烯烴選擇性提供了新的機
狹路相逢勇者勝，單原子Pt和Au誰更強？
含有穩定在合適載體上的空間分離金屬原子的單原子非均相催化劑（SAC）是一類具有優異催化性能的材料，在化學轉化和能量轉換中具有廣闊的應用前景。由于活性位點均勻性的提高以及配位環境的高度可控性，SAC非常適合研究催化劑的結構與性能之間的關系，并獲得對復雜催化轉化反應的深刻認識，這是高性能催化劑的設計
低碳炔烴選擇性加氫催化劑設計研究獲新進展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/518153.shtm近日，華東理工大學催化反應工程團隊段學志、曹約強，清華大學王笑楠，上海交通大學劉晰合作，在數據驅動的高性能低碳炔烴選擇性加氫催化劑設計與創制方面取得新進展，基于機器學習構建的催化劑高通
我所提出鈀納米團簇炔烴選擇性加氫新策略
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202403/t20240313_7025215.html近日，我所化石能源與應用催化研究部金催化劑設計與選擇氧化研究組（DNL0809組）劉超副研究員、黃家輝研究員團隊與我所化學動力學研究室化學動力學研究中心（1102組）
乙炔的制備方法
電石法由電石（碳化鈣）與水作用制得。實驗室中常用電石跟水反應制取乙炔。與水的反應是相當激烈的，可用分液漏斗控制加水量以調節出氣速度。也可以用飽和食鹽水。原理：電石發生水解反應，生成乙炔。裝置：燒瓶和分液漏斗（不能使用啟普發生器）。燒瓶口要放棉花，以防止泡沫溢出。試劑：電石（CaC?）和水。反應方程式
乙炔的制取實驗
電石鹽水乙炔生，除雜通入硫酸銅，不拜啟普意如何，吸水放熱氣勢洶， 解釋： 1、電石鹽水乙炔生："鹽水"指飽和食鹽水。這句的意思是說實驗室中是用電石和飽和食鹽水反應制取乙炔[聯想：因為電石跟水反應比較劇烈，用飽和食鹽水代替水可以得到較平穩的氣流，而食鹽不與碳化鈣反應]。 2、除雜通入硫酸銅