間接火焰原子吸收法測定樣本鋁含量的試劑選擇
試劑①鋁標準貯備液:準確稱取預先磨細并在硅膠干燥器中放置3 d以上的 KAI(SO4)2·12H2O(AR)1.759 g,用0.5%H2SO4溶液溶解,并定容至100 ml,此溶液含鋁1.000 mg/ml。②鋁標準使用液:臨用前,用0.05%H2SO4溶液將鋁標準貯備液逐級稀釋,使成為含鋁10 μg/ml的標準使用液。③0.01 mol/L 乙二胺四乙酸(EDTA)溶液:稱取乙二胺四乙酸二鈉0.372 g,溶于100 ml水中(使用時稀釋10倍)。④0.1 mg/ml銅溶液:稱取預先磨細并在硅膠干燥器中放置3 d以上的Cu(NO3)2·3H2O 0.039 g溶于100 ml水中。⑤1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN):0.1%乙醇溶液。⑥乙酸-乙酸鈉緩沖溶液,pH4.5:稱取 CH3COONa·3H2O 32 g,溶于適量水中,加入冰乙酸24 ml,稀釋至500 ml,用pH計加以校準。⑦Cu(Ⅱ)-EDTA溶液:吸取......閱讀全文
間接火焰原子吸收法測定樣本鋁含量的試劑選擇
試劑①鋁標準貯備液:準確稱取預先磨細并在硅膠干燥器中放置3 d以上的 KAI(SO4)2·12H2O(AR)1.759 g,用0.5%H2SO4溶液溶解,并定容至100 ml,此溶液含鋁1.000 mg/ml。②鋁標準使用液:臨用前,用0.05%H2SO4溶液將鋁標準貯備液逐級稀釋,使成為含鋁10
間接火焰原子吸收法測定樣本鋁含量的測定范圍
方法的適用范圍本方法的最低檢出濃度為0.1 mg/L,測定范圍為0.1~0.8 mg/L。可用地表水、地下水、飲用水及污染較輕的廢水中鋁的測定。
間接火焰原子吸收法測定樣本鋁含量的結果分析
計算式中:m——從校準曲線上查得樣品中鋁的微克數(μg);V——取樣的體積(ml)。精密度和準確度六個實驗對含Al 0.5 mg/L的統一樣品進行分析,結果為0.50 mg/L,室內相對標準偏差為4.95%;室間相對標準偏差為4.95%。
間接火焰原子吸收法測定樣本鋁含量的操作步驟
操作步驟(1)樣品的預處理取水樣100 ml于250 ml燒杯中,加入HNO3?5 ml,置于電熱板上消解,待溶液約剩10 ml時,加入2%硼酸溶液5 ml,繼續消解,蒸至近干。取下稍冷,加入5%抗壞血酸10 ml,轉至100 ml容量瓶中,用水定容。(2)試液的制備準確轉移試樣0.5~30ml(使
間接火焰原子吸收法測定樣本鋁含量的干擾因素介紹
K+、Na+(各10 mg),Ca2+、Mg2+、Fe2+(各200 μg),Cr3+(125 μg),Zn2+、Mn2+、Mo6+(各50 μg),PO43-、Cl-、NO3-、SO42-(各1 mg)不干擾20 μgAl的測定。Cr6+超過125 μg稍有干擾,Cu2+、Ni2+干擾嚴重,但在加
間接火焰原子吸收法測定樣本鋁含量的注意事項
①配制鋁標準溶液前,應先將KAI(SO4)2·12H2O在瑪瑙研缽中研碎,平鋪于培養皿中,在硅膠干燥器中放置3 d,以除去濕存水,再進行稱量。②需挑選刻線和塞之間空間較大的比色管,以便于萃取。③如水樣鋁含量低,在消解水樣時,可將樣品適當濃縮。④消解到最后時,應當將酸盡量趕掉,否則在下一步調酸度時會因
火焰原子吸收法測定樣本銻含量的方法的試劑選擇
試劑①銻標準貯備液:準確稱取光譜純三氧化二銻0.2995 g溶于50 ml鹽酸,定量移入250 ml容量瓶,加水至標線,搖勻。此溶液每毫升含1.00 mg銻。②銻標準使用液:準確移取銻標準貯備液10.00 ml置于100 ml容量瓶,加水至標線,搖勻。此溶液每毫升含100.0 μg銻。
間接火焰原子吸收法測定樣本鋁含量的儀器及工作條件
儀器及工作條件①原子吸收分光光度計;②銅空心陰極燈;③工作條件:按儀器使用說明書調節儀器至測定Cu的最佳工作狀態。波長:324.7 nm,火焰種類:空氣-乙炔,貧燃焰。
間接火焰原子吸收法測定樣品鋁含量的方法原理
在pH4.0~5.0的乙酸-乙酸鈉緩沖介質中及在PAN存在的條件下,Al3+與Cu(Ⅱ)-EDTA發生定量交換,反應式如下:?Cu(II)-EDTA + PAN+Al3+? ?→? ?Cu(II)-PAN +?Al3+(III)-EDTA生成物Cu(Ⅱ)-PAN可被氯仿萃取,用空氣-乙炔火焰測定水相
火焰原子吸收光度法測定樣本鎳含量的儀器和試劑選擇
儀器①原子吸收分光光度計;②鎳空心陰極燈;③乙炔鋼瓶或乙炔發生器;④空氣壓縮機(應備有除水、除油的凈化裝置)。儀器工作參數:可根據儀器使用說明書自行選擇,下面表1 所列條件僅供參考。表1? ?工作條件測量波長燈電流光譜通帶觀測高度乙炔流量空氣流量232.0 nm12.5 mA0.2 nm8 mm2.
火焰原子吸收法測定鐵含量的儀器和試劑選擇
儀器①原子吸收分光光度計;②鐵、錳心陰極燈;③乙炔鋼瓶或乙炔發生器;④空氣壓縮機,應各有除水、除油裝置;儀器工作條件:不同型號儀器的最佳測試條件不同,可由各實驗室自己選擇,表1 的測試條件供參考。試劑①鐵標準貯備液:準確稱取光譜純金屬鐵1.000 g,用60 ml(1+1)硝酸溶解完全后,加10 m
火焰原子吸收法測定鈉鉀含量的儀器和試劑選擇
儀器①原子吸收分光光度計及其附件。②鉀、鈉空心陰極燈。③儀器工作參數參見表2 。可根據儀器說明書選擇,此表所列僅是參考值。? ?試劑①鉀標準溶液:稱取在150 ℃烘干2 h的基準氯化鉀(優級純)0.9534 g,以去離子水或重蒸餾水溶解,加入(1+1)硝酸2 ml,用去離子水或重蒸餾水于容量瓶中稀釋
火焰原子吸收法測定樣本銻含量的方法原理
銻的化合物在微富燃的空氣-乙炔火焰中原子化具有較好的靈敏度,用火焰中銻的基態原子,對其空心陰極燈發射的特征譜線217.6 nm的吸收進行定量。
火焰原子吸收法測定樣本銻含量的干擾因素
試液中存在的一般陰、陽離子不干擾銻的測定,試液中存在低于20%鹽酸或硝酸也無影響,只有硫酸濃度大于2%,對銻的吸收信號有抑制作用。在波長217.6 nm測量銻,大量銅和鉛有光譜干擾,使吸收信號增加。為此,可選擇較小的光譜通帶予以克服。銅的濃度小于20 mg/L,鉛的濃度小于10 0mg/L沒有干擾。
冷原子吸收法測定樣本中汞含量的方法的試劑選擇
試劑①硫酸,ρ20=1.84 g/ml,優級純;硝酸,ρ20=1.42 g/ml,優級純;鹽酸,ρ20=1.19 g/ml,優級純;重鉻酸鉀,優級純。②5%高錳酸鉀溶液:將50 g高錳酸鉀(優級純,必要時重結晶精制)用水溶解并稀至1000 ml。5%過硫酸鉀溶液:將5 g過硫酸鉀用水溶解并稀釋至10
火焰原子吸收法測定銻的方法的試劑選擇
試劑①銻標準貯備液:準確稱取光譜純三氧化二銻0.2995 g溶于50 ml鹽酸,定量移入250 ml容量瓶,加水至標線,搖勻。此溶液每毫升含1.00 mg銻。②銻標準使用液:準確移取銻標準貯備液10.00 ml置于100 ml容量瓶,加水至標線,搖勻。此溶液每毫升含100.0 μg銻。
火焰原子吸收法測定樣本銻含量的方法的操作步驟
操作步驟(1)校準曲線①于6支25 ml容量瓶中,準確加入銻標準使用液0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00 ml,加入(1+1)鹽酸2 ml,加水至標線,搖勻。②按儀器使用說明書選好最佳參數,順次噴入試液,測量吸光度。繪制吸光度-銻含量曲線。(2)樣品測定①準確移取適量水樣(含銻5~
火焰原子吸收光度法測定樣本鎳含量的操作步驟
操作步驟(1)校準曲線繪制分別吸取鎳標準使用液0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00 ml置于10 ml容量瓶中,用1%硝酸溶液定容。按所選擇的儀器工作參數調好儀器,測量每份溶液的吸光度,繪制吸光度-濃度曲線。(2)樣品測定視試樣鎳含量,直接噴霧或使用經1%硝酸溶液適當稀釋后的樣品溶液
火焰原子吸收光度法測定樣本鎳含量的干擾因素
測定5 μg/ml鎳時,下列離子均無明顯干擾:硫酸根5000 μg/ml;鈣(Ⅱ)、鎂(Ⅱ)、銅(Ⅱ)、鉻(Ⅲ)、錳(Ⅱ)、鐵(Ⅲ)、鎘(Ⅱ)、鉀(I)、硅酸根、氟離子各1000?μg/ml;鉛(Ⅱ)、鋅Ⅱ)、磷酸根各500?μg/ml;銀(I)、錫(Ⅱ)、銻(III)各100?μg/ml。使用23
火焰原子吸收光度法測定樣本鎳含量的結果計算
計算式中:m——從校準曲線上查得鎳量(μg);V——水樣體積(ml)。精密度和準確度12個實驗室分析含鎳1.017 mg/L的合成水樣,測得總平均值1.012 mg/L,室內相對標準偏差1.76%;室間相對標準偏差1.76%;相對誤差0.45%。本方法還用于礦山、冶煉、電鍍、機械行業41種廢水樣品的
火焰原子吸收光度法測定樣本鎳含量的方法原理
將試液噴入空氣-乙炔貧燃火焰中,在高溫下,鎳化合物解離成基態原子,其原子蒸氣對銳線光源(鎳空心陰極燈)發射的特征譜線232.0 nm產生選擇性吸收。在一定條件下吸光度與試液中鎳的濃度成正比,即可定量。
火焰原子吸收法測定樣本銻含量的方法的適用范圍
本方法的最低檢測濃度為0.2 mg/L,測定上限為4 0mg/L。本方法可適用于有色冶金、化工、制藥、含銻礦開采的工業廢水的測定。
火焰原子吸收法測定樣本銻含量的方法的計算公式
計算式中:m——從校準曲線上查得的銻含量(μg);V——分取水樣的體積(ml)。
火焰原子吸收法測定樣本銻含量的方法的注意事項
對于含鹽濃度較高的廢水樣需用標準加入法檢查有無基體干擾,用背景校正器檢查有無背景吸收。若有基體干擾,要采用標準加入法定量;若有背景吸收,則應用背景校正器扣除。
火焰原子吸收光度法測定樣本鎳含量的注意事項
①當樣品無機鹽含量高時,采用自吸收法或塞曼效應扣除背景。無此條件時,也可采用鄰近吸收線法扣除背景吸收,在測量濃度許可時,也可采用稀釋方法減少背景吸收。②硫酸濃度較高易產生分子吸收,以采用硝酸或鹽酸介質為好。
石墨爐原子吸收法測定硒含量的試劑選擇
試劑除非另有說明,分析時均使用符合國家標準的分析純試劑,去離子水或同等純度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42 g/ml,優級純。②載氣:氬氣,純度不低于99.9%③(1+1)硝酸溶液、(1+49)硝酸溶液、(1+499)硝酸溶液:皆用硝酸①配制。④硒粉:高純,99.999%。⑤硒標準貯備液:10
石墨爐原子吸收法測定釩含量的試劑選擇
試劑除非另有說明,分析時均使用符合國家標準或行業標準的分析純試劑,去離子水或同等純度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42 g/ml,優級純及分析純。②載氣:氬氣,純度不低于99.99%。③(1+1)硝酸溶液。④(1+49)硝酸溶液:用硝酸①配制;(1+499)硝酸溶液:用硝酸①配制。⑤偏釩酸銨(N
火焰原子吸收法測定鐵含量的方法
原子吸收法和等離子發射光譜法操作簡單、快速,結果的精密度、準確度好,適用于環境水樣和廢水樣中鐵的分析;鄰菲啰啉光度法靈敏、可靠,適用于清潔環境水樣和輕度污染水的分析;污染嚴重,含鐵量高的廢水,可用EDTA絡合滴定法以避兔高倍數稀釋操作引起的誤差。測總鐵,在采樣后立刻用鹽酸酸化至pH
火焰原子吸收法測定樣本中的鋇元素的方法的儀器的選擇
儀器(1)通用實驗室設備:所用玻璃器皿、聚乙烯容器、過濾器等均先后用洗滌劑和硝酸清洗,并用水沖洗干凈后備用。(2)原子吸收分光光度計及鋇空心陰極燈:儀器操作參數可根據儀器說明書進行選擇,下列參數供參考:①測量波長(nm):553.6;②燈電流(mA):10;③通帶寬度(nm):0.5;④燃燒器高度(
火焰原子吸收法測定樣本中的鋇元素的方法的試劑和材料
除非另有說明,分析時均使用符合國家標準的分析純試劑,去離子水或同等純度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42 g/ml,優級純;高氯酸(HClO4):ρ=1.67 g/ml,優級純。②硝酸溶液:(1+1)。③硝酸溶液:(1+99)。④鋇標準貯備液:10.0 mg/ml,稱取1.9030 g硝酸鋇(B