原子吸收分光光度法測定水樣銀含量的干擾因素
本方法測定銀基本沒有陰、陽離子的干擾,800 mg/L Fe,6000 mg/L Al、Ca、Mg,4000 mg/L Na,3000 mg/L K Zn,1000 mg/L Cu, 6 mg/L Au,3400 mg/L SO42-, 7000mg/L PO43-、Cl-、NO3-對銀的測定無干擾。大量S2O32-、CN-、Br-對測定有干擾,但樣品經消解處理后,這些離子均可被分解,從而消除了干擾。......閱讀全文
原子吸收分光光度法測定水樣銀含量的干擾因素
本方法測定銀基本沒有陰、陽離子的干擾,800?mg/L Fe,6000 mg/L Al、Ca、Mg,4000 mg/L Na,3000 mg/L K Zn,1000 mg/L Cu, 6 mg/L Au,3400 mg/L SO42-, 7000mg/L PO43-、Cl-、NO3-對銀的測定無干擾
原子吸收分光光度法測定水樣銀含量的測定范圍
本法的最低檢測限為0.03 mg/L,測定上限為3.0 mg/L。可用于電鍍廢水、制鏡廢水、金礦廢水、冶煉廠廢水、制片車間廢水、洗像廢水及電影制片廠廢水中銀的測定。
原子吸收分光光度法測定水樣銀含量的方法原理
用本方法測定地表水和污水中的銀,具有操作簡便,快速靈敏的優點。其特征譜線波長為328.1 nm,火焰類型為空氣/乙炔,氧化型。在上述條件下,銀的特征濃度為0.1 mg/L /1%吸收,測定范周為0.1～3.0mg/L。
原子吸收分光光度法測定水樣銀含量的操作步驟
步驟(1)樣品預處理取含銀(≤150 μg)水樣,置150 ml燒杯中加入硝酸10 ml,硫酸1 ml,30%過氧化氫1 ml,在電熱板上蒸發至冒白煙。冷卻后加入2 ml高氯酸,加蓋表面皿,繼續加熱至冒白煙,并蒸發至近干。冷卻后,加(1+1)硝酸2 ml溶解殘渣,然后小心洗入50 ml容量瓶中,加水
原子吸收分光光度法測定水樣銀含量的方法有哪些？
有兩個靈敏度相近,選擇性相似的分光光度法可供選擇,它們是鎘試劑 2B法和3,5 - Br2?- PADAP法,由于前者干擾因素較多,這里只推薦后者和快速、簡便的原子吸收分光光度法。
原子吸收分光光度法測定水樣銀含量的計算公式
計算式中:m——由校準曲線查得的銀量(μg);V——取水樣的體積(ml)。
原子吸收分光光度法測定水樣銀含量的注意事項
①樣品在消解過程中不宜蒸至于涸,否則銀有損失。當樣品成分復雜時,應用硝酸-高氯酸反復消解幾次,直至溶液澄潔為止。②樣品采集后應盡快進行分析,否則銀會吸附于容器壁上,使測定結果偏低。③含銀量低于0.20 mg/L的樣品可用雙硫腙-甲基異丁酮(MIBK)萃取后以火焰原子吸收法測定。該法最低檢出濃度為0.
原子吸收分光光度法測定水樣銀含量的儀器和試劑選擇
儀器①原了吸收分光光度計;②銀空心陰極燈。試劑①銀標準貯備液:準確稱取硝酸銀(AgNO3)0.1575 g,溶于(1+1)硝酸溶液10 ml中,移入100 ml容量瓶內,用水稀釋至標線,搖勻,貯存于棕色細瓶中。此溶液每毫升含銀1.00 mg。②銀標準使用液:由標準貯備液稀釋成每毫升含銀50 g的使用
原子吸收光譜法測定硝酸銀含量的干擾因素有哪些？
原子吸收光譜法測定硝酸銀含量時，可能存在以下干擾因素：化學干擾：樣品中存在的其他物質可能與銀離子發生化學反應，形成難以原子化的化合物，從而影響測定結果。例如，某些陰離子可能與銀離子形成穩定的絡合物，減少了自由銀離子的數量。物理干擾：溶液的粘度、表面張力和密度等物理性質的差異可能導致進樣速度、霧化效率
原子吸收分光光度法測定銀含量
一、方法選擇有兩個靈敏度相近,選擇性相似的分光光度法可供選擇,它們是鎘試劑 2B法和3,5 - Br2?- PADAP法,由于前者干擾因素較多,這里只推薦后者和快速、簡便的原子吸收分光光度法。二、樣品保存樣品采集后,即用硝酸酸化至pH
原子吸收分光光度法測定水樣銀含量的如何保證精準度
精密度和準確度用蒸餾水配制的含銀1.00 mg/L的統一樣品(加氨水和碘化氰保存),經四個實驗室分析,結果室內對對標準偏差為1.2%,室間相對標準偏差為2.7%;相對誤差為1.1%,加標回收率為98.8% ± 3.0%。廢水中含銀量為0.05~5.00 mg/L,六次平行測定變異系數小于5%,回收率
原子熒光法測定水樣中砷含量的干擾因素
干擾及消除該方法存在的主要干擾元素是高含量的Cu2+、Co2+、Ni2+、Ag2+、Hg2+以及形成氫化物元素之間的互相影響等。一般的水樣中,這些元素的含量在本方法的測定條件下,不會產生干擾。其它常見的陰陽離子沒有干擾。
石墨爐原子吸收法測定硒含量的干擾因素
干擾廢水中的共存離子和化合物在常見濃度下不干擾測定。當硒的濃度為0.08 mg/L時,鋅(或鎘、鉍)、鈣(或銀)、鑭、鐵、鉀、銅、鉬、硅、鋇、鋁(或銻)、鈉、鎂、砷、鉛、錳的濃度達7500 mg/L、6000 m/L、5000 mg/L、2750 m/L、2500 mg/L、2000 mg/L、10
火焰原子吸收法測定樣本銻含量的干擾因素
試液中存在的一般陰、陽離子不干擾銻的測定,試液中存在低于20%鹽酸或硝酸也無影響,只有硫酸濃度大于2%,對銻的吸收信號有抑制作用。在波長217.6 nm測量銻,大量銅和鉛有光譜干擾,使吸收信號增加。為此,可選擇較小的光譜通帶予以克服。銅的濃度小于20 mg/L,鉛的濃度小于10 0mg/L沒有干擾。
石墨爐原子吸收法測定釩含量的干擾因素
干擾地表水中常見成分元素不產生干擾。廢水中的共存離子和化合物在常見濃度下也不干擾測定,但當釩的濃度為1 mg/L,而鉛、鉬的濃度超過300 mg/L,鐵的濃度超過200 mg/L,砷、銻、鉍的濃度超過100 mg/L,硝酸的濃度超過6%時,將會抑制釩的吸收信號,使釩的測定結果偏低。
冷原子吸收法測定樣本中汞含量的干擾因素
碘離子濃度高于或等于3.8 mg/L時,明顯影響高錳鉀酸鉀-過硫酸鉀消解法的回收率與精密度。當陰離子洗滌劑濃度高于或等于0.1 mg/L時,采用溴酸鉀-溴化鉀消解法,汞的回收率小于67.7%。若有機物含量較高,規定的消解試劑最大用量不足以氧化樣品中有機物時,則本法不適用。
新銀鹽分光光度法測定水樣砷含量的干擾因素
干擾及消除本方法對于砷的測定具有較好的選擇性。但在反應中能生成與砷化氫類似氫化物的其它離子有正干擾,如銻、鉍、錫、鍺等;能被氫還原的金屬離子有負干擾,如鎳、鈷、鐵、錳、鎘等;常見陰陽離子沒有干擾。在含2?μg砷的250 ml試樣中加入15%的酒石酸溶液20 ml,可消除為砷量800倍的鋁、錳、鋅、鎘
火焰原子吸收光度法測定樣本鎳含量的干擾因素
測定5 μg/ml鎳時,下列離子均無明顯干擾:硫酸根5000 μg/ml;鈣(Ⅱ)、鎂(Ⅱ)、銅(Ⅱ)、鉻(Ⅲ)、錳(Ⅱ)、鐵(Ⅲ)、鎘(Ⅱ)、鉀(I)、硅酸根、氟離子各1000?μg/ml;鉛(Ⅱ)、鋅Ⅱ)、磷酸根各500?μg/ml;銀(I)、錫(Ⅱ)、銻(III)各100?μg/ml。使用23
間接火焰原子吸收法測定樣本鋁含量的干擾因素介紹
K+、Na+(各10 mg),Ca2+、Mg2+、Fe2+(各200 μg),Cr3+(125 μg),Zn2+、Mn2+、Mo6+(各50 μg),PO43-、Cl-、NO3-、SO42-(各1 mg)不干擾20 μgAl的測定。Cr6+超過125 μg稍有干擾,Cu2+、Ni2+干擾嚴重,但在加
火焰原子吸收法測定鈉鉀含量的干擾因素及消除辦法
干擾及消除在高溫火焰中,鉀和鈉易發生電離而產生電離干擾。可在分析試樣中加入一定量更易電離的銫鹽1000~2000 mg/L,作消電離劑予以消除。由于銫鹽難以購得純品,亦可用鍶鹽代替。無機酸對鉀和鈉的測定有影響,硝酸大于8%,硫酸大于2%時,吸光度均偏低,鹽酸和高氯酸隨酸量增加使吸光度明顯下降,因此應
原子吸收中有哪些干擾因素
原子吸收光譜是分析化學領域中一種極其重要的分析方法,已廣泛用于冶金工業.吸收原子吸收光譜法是利用被測元素的基態原子特征輻射線的吸收程度進行定量分析的方法.既可進行某些常量組分測定,又能進行ppm、ppb級微量測定,可進行鋼鐵中低含量的cr、ni、cu、mn、mo、ca、mg、als、cd、pb、ad
原子吸收中有哪些干擾因素
原子吸收光譜是分析化學領域中一種極其重要的分析方法,已廣泛用于冶金工業.吸收原子吸收光譜法是利用被測元素的基態原子特征輻射線的吸收程度進行定量分析的方法.既可進行某些常量組分測定,又能進行ppm、ppb級微量測定,可進行鋼鐵中低含量的cr、ni、cu、mn、mo、ca、mg、als、cd、pb、ad
原子吸收光譜法測定水樣中鋁的含量
摘 要：本文就原子吸收光譜法測定水樣中鋁的含量進行了探討，結合了一系列具體的實驗研究，詳細介紹了實驗所用的材料及方法，并針對實驗研究所得的結果作了闡述和討論，以期能為有關方面的需要提供參考借鑒。? 1引言? 所謂的原子吸收光譜法，就是基于氣態的基態原子外層電子對紫外光和可見光范圍的相對應原子
如何消除原子吸收光譜法測定硝酸銀含量時的光譜干擾？
以下是一些消除原子吸收光譜法測定硝酸銀含量時光譜干擾的方法：選擇合適的分析線：通過查閱相關資料或實驗，選擇干擾少、靈敏度合適的銀元素分析線。背景校正：氘燈背景校正：使用氘燈在同一波長處測量背景吸收，從總吸收中扣除背景值。塞曼效應背景校正：利用磁場將原子譜線分裂，通過測量分裂后的譜線來校正背景。樣品前
水質－銀的測定－火焰原子吸收分光光度法
1?主題內容與適用范圍1.1?本標準規定了測定廢水中銀的原子吸收分光光度法。1.2?本標準適用于感光材料生產、膠片洗印、鍍銀、冶煉等行業排放廢水及受銀污染的地面水中銀的測定。1.3?本標準的zui低檢出濃度為0.03mg／L，測定上限為5.0mg／L。經稀釋或濃縮測定范圍可以擴展。1.4?大量氯化物
原子吸收分光光度法測定鐵礦中的銀
一、方法要點 在氨性介質中直接進行原子吸收測定銀，具有簡便、快速和易于操作的特點。錳、硫的存在使結果偏低，硫的干擾可在溶樣時適當增加鹽酸、延長加熱時間以除去；而錳的干擾可加酒石酸銨作絡合劑掩蔽。此法結果準確，重現性良好，可測定鐵、鉛、鋅、錳礦中的銀。 二、試劑與儀器 (1)銀標準溶液：稱取
水質－銀的測定火焰原子吸收分光光度法
1?主題內容與適用范圍1.1?本標準規定了測定廢水中銀的原子吸收分光光度法。1.2?本標準適用于感光材料生產、膠片洗印、鍍銀、冶煉等行業排放廢水及受銀污染的地面水中銀的測定。1.3?本標準的zui低檢出濃度為0.03mg／L，測定上限為5.0mg／L。經稀釋或濃縮測定范圍可以擴展。1.4?大量氯化物
冷原子熒光法測定水樣中的汞離子的干擾因素
激發態汞原子與其它分子,如O2、CO2、CO等碰撞而發生能量傳遞,造成熒光猝滅,從而降低汞的測定靈敏度,本方法采用高純氬氣和氮氣作載氣。為避免在測量操作過程中進入空氣,采用密封式還原瓶進樣技術。
原子吸收中有哪些干擾因素？消除干擾因素的方法有哪些
物理干擾?物理干擾是指試樣在轉移、蒸發過程中任何物理因素變化而引起的干擾效應。屬于這類干擾的因素有：試液的粘度、溶劑的蒸汽壓、霧化氣體的壓力等。物理干擾是非選擇性干擾，對試樣各元素的影響基本是相似的。?配制與被測試樣相似的標準樣。
火焰原子吸收法測定含銀敷料中銀含量
【摘要】本方法研究了用微波消解儀消解含銀敷料以及用火焰原子吸收法測定敷料中銀含量的最佳條件。結果表明，1g含銀敷料，采用12mL硝酸和2mL雙氧水混合液，在600W微波條件下，200℃，10min可完全消解。采用空氣―乙炔貧燃火焰原子吸收法測定銀含量，線性范圍0―5mg/L，檢出限0.0021m