氣相色譜法測定磷元素含量的方法原理
用甲苯為萃取劑,萃取水樣中的元素磷。萃取液中的元素磷經色譜柱分離后,在火焰光度檢測器(FPD)中被氧化燃燒生成磷的氧化物,然后被富氫火焰的H還原為碎片PHO*(即激發態的PHO碎片)。被火焰高溫激發的碎片PHO*釋放出特征光譜的能量,其最大檢測波長為526 nm。測量發射光譜的強度,從而檢測出元素磷的含量。......閱讀全文
氣相色譜法測定磷元素含量的方法原理
用甲苯為萃取劑,萃取水樣中的元素磷。萃取液中的元素磷經色譜柱分離后,在火焰光度檢測器(FPD)中被氧化燃燒生成磷的氧化物,然后被富氫火焰的H還原為碎片PHO*(即激發態的PHO碎片)。被火焰高溫激發的碎片PHO*釋放出特征光譜的能量,其最大檢測波長為526 nm。測量發射光譜的強度,從而檢測出元素磷
氣相色譜法測定磷元素含量的方法介紹
磷為常見元素,磷在地殼中的重量百分含量約為0.118%。磷在自然界都以各種磷酸鹽的形式出現。磷存在于細胞、骨骼和牙齒中,是動植物和人體所必需的重要組成成分。正常時人每天需要從水和食物中補充1.4 g磷,但都是以各種無機態磷酸鹽或有機磷化合物形式吸收。磷以單質磷形態存在于水和廢水中時,將對環境帶來危害
氣相色譜法測定磷元素含量的干擾因素
水樣中的無機物、常見的有機磷農藥(樂果、甲基對硫磷、馬拉硫磷等)和其它有機化合物不干擾元素磷的測定。
氣相色譜法測定磷元素含量的操作步驟
步驟(1)樣品預處理①水樣的萃取必須在采樣現場完成。準確移取待測水樣20 ml于60 ml分液漏斗中,加入10.0 ml甲苯,密塞,適當用力振搖分液漏斗5 min,靜置5~10 min,分層后棄去水相。上層甲苯移入5 ml容量瓶中,裝滿,不留空隙。該萃取液帶回實驗室直接進行氣相色譜測定。②當水樣中元
氣相色譜法測定磷元素含量的適用范圍
本方法的檢出濃度為0.25 μg/L(萃取時相比為2:1)。當水樣與萃取劑相比達25:1時,檢出濃度為0.02?μg/L。本方法適用于黃磷生產企業排放的工業廢水及受元素磷污染的地表水中元素磷的測定。
氣相色譜法測定磷元素含量的計算結果
精密度和準確度 用本方法測定含磷2.1 μg/L的受污染水樣六次,相對標準偏差為4.3%;加標1.0 μg/L時的回收率為92%。 注意事項 ①樣品萃取過程中不可過于劇烈振搖,以免元素磷被空氣中的氧氣氧化,而使測定結果偏低。 ②若水樣懸浮物較多,萃取劑與水相分層不清時可加入少量無水乙醇加
氣相色譜法測定磷元素含量所需儀器和試劑
儀器①氣相色譜儀:帶火焰光度檢測器(FPD和磷濾光片,526 nm±2 nm);②60 ml、500 ml分液漏斗;③1?μl微量進樣器;④容量瓶,5 ml。試劑①精制黃磷(純度99.99%);②甲苯:分析純;③無水乙醇:分析純;④色譜固定液;⑤色譜載體;⑥元素磷標準貯備液;⑦元素磷標準使用液(該標
氣相色譜法測定甲醇的方法原理
用純水吸收空氣中的甲醇,樣品經PEG-6000柱分離,可有效地將甲醇與乙醇峰分開,以火焰離子化檢測器測定。以保留時間定性,峰面積定量。方法檢出限為0.8ng/2μl,當采樣體積為20L、樣品溶液為 5ml 時,最低檢出濃度為0.1mg/m3。
氣相色譜法測定冰片含量
摘要:采用正十二烷作內標,選用OV?101的石英玻璃毛細管柱,建立了某藥廠中成藥膠囊中冰片含量的氣相色譜測定方法。與張亮(1994)、劉柏年(1984)工作相比,不僅大大節約了分析時間,而且分離效果更佳,測定結果的重現性好,標準偏差S=0.40,平均回收率高達99.0%,內標物與冰片的濃度比為1∶
氣相色譜法測定乙醇的含量的方法介紹
乙醇含量的測定有物理方法和化學方法。物理方法有氣相色譜法、密度瓶法、酒精計法、折射計測定法。化學方法有重鉻酸鉀比色法、莫爾鹽法、碘量滴定法。?樣品在氣相色譜儀中通過色譜柱時,由于在氣固兩相中吸附系數不同,而使乙醇與其他組分分離,利用氫火焰離子化檢測器進行鑒定,用內標法定量。標準溶液配制:用5個10.
使用氣相色譜法測定乙醛的方法原理
用亞硫酸氫鈉溶液采樣,乙醛與亞硫酸氫鈉發生親核加成反應,在中性溶液中生成穩定的α-羥基磺酸鹽,然后在稀堿溶液中共熱釋放出乙醛,經色譜柱分離,用氫火焰離子化檢測器測定。以標準樣品色譜峰的保留時間定性,峰高或峰面積定量。
氣相色譜法測定乙烯(ethylene)含量
乙烯(ethylene)是植物內源激素之一。以氣體形式存在。準確測定乙烯釋放量,對認識乙烯在植物抗逆生理、發育生理、開花生理中的作用有著重要的意義。一、 原理:氣相色譜具有靈敏度高,穩定性好等優點。色譜儀中的分離系統包括固定相和流動相。由于固定相和流動相對各種物質的吸附或溶解能力不同,因此各種物
使用氣相色譜法測定有機磷農藥采樣方法
采樣①用流量計校定每一個采樣泵。②用柔韌的管子連接采樣器和采樣泵。采樣器應垂直放置,粗端朝下,在人的呼吸區采樣(離地面高約1.5m)。③采樣器應在準確流速為0.2~1L/min下采樣,采樣總體積為12~240L。樣品處理:①打開采樣管粗端,去掉PTFE固定環,將填充物和前部的XAD-2放入4ml樣品
氣相色譜法測定嗎啉的含量
?嗎啉是精細化學的重要中間體,在化工生產中占有重要位置,其中60%用作橡膠助劑(加硫促進劑,抗氧劑)的原料,醫藥方面用于合成病毒靈、布洛芬、咳必定等多種重要藥物。此外,嗎啉還用作防銹劑、清罐劑、中和劑、表面活性劑等。? ?嗎啉的傳統工業生產方法是以二乙醇胺為原料經硫酸脫水環化而成。目前,二甘醇和氨催
使用氣相色譜法測定甲基對硫磷的方法原理
用裝有101白色酸洗擔體的采樣管富集空氣中的甲基對硫磷后,加乙酸乙酯解吸,經1.5%OV-17 Shimalite W AW DMCS柱分離,火焰離子化檢測器測定。以保留時間定性,外標法定量。本方法檢出限為:0.1ng/5μl,當采樣體積為60L,解吸液體積為5.00ml時,最低檢出濃度為1.7×1
氣相色譜法測定青蒿素含量
氣相色譜法(GC)不宜直接用于青蒿素的定量分析,這是由于青蒿素具有熱不穩定性,170℃以上就會開始分解。因而,只有通過尋找分解產物與青蒿素之間的線性關系來間接實現定量。
氣相色譜法測定丙烯醛測定方法原理
①氣相色譜,具氫火焰離子化檢測器。②色譜柱:長3m,內徑4mm硬質玻璃管,管內填充GDX-502。③全玻璃注射器:1ml、5ml、100ml,體積刻度應校正。④20L玻璃配氣瓶,用純水準確標定體積。⑤采樣儀器。⑥鋁箔復合膜氣袋。
氣相色譜法測定樣品水分原理
中藥材里的含水量是衡量中藥材保存時間的一個重要標志。氣相色譜法測定中藥材中的水分含量.pdf
氣相色譜法測定內標法測定奶茶中香蘭素的含量
香蘭素(Vanillin),又名香草醛,是一種廣泛使用的可食用香料或醫藥中間體,可采取內標法測定奶茶中香蘭素的含量。? 使用內標法時,在樣品中加入一定量的標準物質,它可被色譜柱所分離,又不受試樣中其它組分峰的干擾,只要測定內標物和待測組分的峰面積與相對響應值,即可求出待測組分在樣品中的百分含量。內標
氣相色譜法測定食品中有機磷農藥殘留
?氣相色譜法是將食品中含有有機磷農藥殘留的樣品經提取、凈化、濃縮后,注入氣相色譜儀,氣化后與色譜柱內分離,其中的有機磷在火焰光度檢測器中的富氫焰上燃燒,以HPO碎片的形式放射出波長526nm的特征輻射,通過濾光片選擇后,由光電倍增管接收,轉換成電信號,經電流放大器放大后記錄下色譜流出的曲線。通過比較
氣相色譜法測定食品中有機磷農藥殘留
氣相色譜法是將食品中含有有機磷農藥殘留的樣品經提取、凈化、濃縮后,注入氣相色譜儀,氣化后與色譜柱內分離,其中的有機磷在火焰光度檢測器中的富氫焰上燃燒,以HPO碎片的形式放射出波長526nm的特征輻射,通過濾光片選擇后,由光電倍增管接收,轉換成電信號,經電流放大器放大后記錄下色譜流出的曲線。通過比較樣
氣相色譜法測定煤氣中的粗苯含量
洗苯塔后煤氣含苯族烴的多少是決定粗苯回收率的主要因素,一般焦化企業都將塔后煤氣中苯族烴含量控制在3~5 g/m3,這一指標對大型焦化廠的粗苯回收是經濟合理的。因此測定塔后煤氣粗苯含量很必要。測定煤氣中的粗苯含量一般用活性炭吸附法,此法從取樣到蒸餾要2 h 以上,并且從吸收管的吸收率測定到吸收管補正值
氣相色譜儀磷檢測器工作原理
氣相色譜儀磷檢測器的噴嘴接地為正電位,氫流量與通常FID相近,噴嘴處能形成正常火焰,此火焰與電同時加熱電離源至暗紅,這時含磷化合物靈敏度增加,而烴類峰全部消失,為磷專一型。此專一性來自電離源是負電位。烴類在火焰中燃燒產生的電子不能越過電離源負電位的位壘,在電離源和噴嘴之間電場的作用下,流向噴嘴入地。
使用氣相色譜法測定有機磷農藥所需試劑
①有機磷農藥標準:準備每種農藥的貯備液,用甲苯-丙酮90:10(V/V)作溶劑。②甲苯:分析純和優級純。③丙酮:優級純,不含所分析的物質。④解吸液:將50ml丙酮加到500ml容量瓶中,用甲苯稀釋到刻度。注意:如使用內標方法,內標液的配制:將濃度為5mg/ml的三苯基磷-甲苯溶液1ml,加至500m
使用氣相色譜法測定有機磷農藥所需儀器
儀器①采樣器:采樣管使用內徑11mm,外徑13mm,長50mm的玻璃管,采樣管出氣端外徑6mm,長25mm。采樣管加粗端裝有270mg20~60目的XAD-2吸附劑,也可裝有外徑為9~10mm的石英纖維濾膜和聚四氟乙烯固定環,后段裝有140mgXAD-2。采樣管前后兩段用聚氨基甲酸酯泡沫分開,后端用
使用氣相色譜法測定有機磷農藥操作步驟
步驟①色譜條件:進樣口溫度240℃,檢測溫度180~215℃,柱頭壓力15psi*,檢測器為具磷濾光片的火焰光度檢測器。進樣體積1μl,用于有機磷農藥分析的色譜柱及色譜升溫條件見表1。②根據表1的色譜條件,用3~5個不同濃度點做標準曲線,用峰高或峰面積對分析物質進樣量(μg)(如果使用內標法,用分析
氣相色譜法測定蒼術中茅術醇含量
蒼術為菊科植物茅蒼術Atractylodeslancea(Thunb.)DC或北蒼術 Atractylodeschinensis(DC.)Kodiz.的干燥根莖。其功能主治為燥濕健脾,祛風濕,明目。用于治療脘腹脹滿,泄瀉,水腫,風濕痹痛,風寒感冒,夜盲。藥理研究表明,蒼術對胃腸運動有調節作
氣相色譜法測定生物柴油中類固醇含量
?類固醇(包括固醇)是在植物油中存在的天然非甘油酯類組分。由于它們在生物柴油中可溶,所以會在產品中出現。它們的存在可能會對生物柴油質量造成影響。? 測定類固醇的兩種常用方法是GC-FID聯用和液相色譜-氣相色譜聯用。? 早在20世紀90年代,Plank和Lorbeer就開始進行生物柴油中類固醇分析的
氣相色譜法測定食物中脂肪酸含量
1.原理 氣相色譜法是利用色譜柱中裝入擔體及固定液,用載氣把欲分析的混合物帶入色譜柱,在一定的溫度與壓力條件下,各氣體組分在載氣和固定液薄膜的氣液兩相相中的分配系數不同,隨著載氣的向前流動,樣品各組分在氣,液兩相中反復進行分配,使脂肪酸各組分的移動速度有快有慢,從而可將各組分分離開。草本瘦減肥效果怎