氮氧化物測定鹽酸奈乙二胺分光光度法的樣本采集、保存
①短時間采樣(1h以內):取兩支內裝10.0ml吸收液的多孔玻板吸收瓶和一支內裝5～10ml酸性高錳酸鉀溶液的氧化瓶(液柱不低于80mm),用盡量短的硅橡膠管將氧化瓶串聯在兩支吸收瓶之間,以0.4L/min流量采氣4～24L。②長時間采樣(24h以內):取兩支人型多孔玻板吸收瓶,裝入25.0ml或50.0ml吸收液(液柱不低于80mm),標記吸收液液面位置,再取一支內裝50.0ml酸性高錳酸鉀溶液的氧化瓶,接入采樣系統,將吸收液恒溫在20℃±4℃,以0.2L/min流量采氣288L。一般情況下,內裝50.0ml酸性高錳酸鉀溶液的氧化瓶可連續使用7～10d。但當氧化瓶中有明顯的沉淀物析出時,應及時更換。采樣期間、樣品運輸和存放過程中應避免陽光照射。氣溫超過24℃時,長時間(8h以上)運輸和存放樣品應采取降溫措施。采樣結束時,為防止溶液倒吸,應在采樣泵停止抽氣的同時,閉合連接在采樣系統中的止水夾或電磁閥。......閱讀全文
氮氧化物測定鹽酸奈乙二胺分光光度法的樣本采集、保存
(1)標準曲線的繪制取六支10ml具塞比色管,按表1配制亞硝酸鈉標準系列。各管混勻,于暗處放置20min(室溫低于20℃時,顯色40min以上),用1cm比色皿,在波長540nm處,以水為參比測定吸光度。扣除空白試樣的吸光度以后,對應的濃度(μg/ml),用最小二乘法計算標準曲線的回歸方程。(2)樣
氮氧化物測定鹽酸奈乙二胺分光光度法的樣本采集、保存
①短時間采樣(1h以內):取兩支內裝10.0ml吸收液的多孔玻板吸收瓶和一支內裝5～10ml酸性高錳酸鉀溶液的氧化瓶(液柱不低于80mm),用盡量短的硅橡膠管將氧化瓶串聯在兩支吸收瓶之間,以0.4L/min流量采氣4～24L。②長時間采樣(24h以內):取兩支人型多孔玻板吸收瓶,裝入25.0ml或5
氮氧化物測定鹽酸奈乙二胺分光光度法結果分析
計算式中:——空氣中二氧化氮的濃度,mg/m3;? ? ? ? ? ? ? ? CNO——空氣中一氧化氮的濃度,以NO2計,mg/m3);? ? ? ? ? ? ? ? A1、A2——分別為串聯的第一支吸收瓶和第二支吸收瓶中樣品溶液的吸光度;? ? ? ? ? ? ? ? A0——試樣空白溶液的吸光
氮氧化物測定鹽酸奈乙二胺分光光度法所需試劑
除非另有說明,分析時均使用符合國家標準的分析純試劑和亞硝酸根的蒸餾水或同等純度的水,必要時可在全玻璃蒸餾器中加少量高錳酸鉀和氫氧化鋇重新蒸餾(每升蒸餾水或去離子水中加0.5g高錳酸鉀和0.5g氫氧化鋇)。①1.00g/L鹽酸萘乙二胺貯備液:稱取0.50g(N-1-萘基)乙二胺鹽酸鹽(C10H7XH(
氮氧化物測定鹽酸奈乙二胺分光光度法的操作步驟
(1)標準曲線的繪制取六支10ml具塞比色管,按表1配制亞硝酸鈉標準系列。各管混勻,于暗處放置20min(室溫低于20℃時,顯色40min以上),用1cm比色皿,在波長540nm處,以水為參比測定吸光度。扣除空白試樣的吸光度以后,對應的濃度(μg/ml),用最小二乘法計算標準曲線的回歸方程。(2)樣
氮氧化物測定鹽酸奈乙二胺分光光度法的操作步驟
(1)標準曲線的繪制取六支10ml具塞比色管,按表1配制亞硝酸鈉標準系列。各管混勻,于暗處放置20min(室溫低于20℃時,顯色40min以上),用1cm比色皿,在波長540nm處,以水為參比測定吸光度。扣除空白試樣的吸光度以后,對應的濃度(μg/ml),用最小二乘法計算標準曲線的回歸方程。(2)樣
氮氧化物測定鹽酸奈乙二胺分光光度法所需的儀器
(1)采樣導管硼硅玻璃、不銹鋼、聚四氟乙烯或硅橡膠管,內徑約為6mm,盡可能短一些,任何情況下不得長于2m,配有向下的空氣入口。(2)吸收瓶內裝10ml、25ml或50ml吸收液的多孔玻板吸收瓶,液柱不低于80mm。(3)氧化瓶內裝5～10ml或50ml酸性高錳酸鉀溶液的洗氣瓶,液柱不得高于80mm
氮氧化物測定鹽酸奈乙二胺分光光度法的方法原理
空氣中的二氧化氮,與串聯的第一支吸收瓶中的吸收液反應生成粉紅色偶氮染料。空氣中的一氧化氮不與吸收液反應,通過酸性高錳酸鉀溶液氧化管被氧化為二氧化氮后,與串聯的第二支吸收瓶中的吸收液反應生成粉紅色偶氮染料。于波長540nm處分別測定第一支和第二支吸收瓶中樣品的吸光度。空氣中臭氧濃度超過0.250mg/
氮氧化物測定鹽酸奈乙二胺分光光度法的操作步驟
(1)標準曲線的繪制取六支10ml具塞比色管,按表1配制亞硝酸鈉標準系列。各管混勻,于暗處放置20min(室溫低于20℃時,顯色40min以上),用1cm比色皿,在波長540nm處,以水為參比測定吸光度。扣除空白試樣的吸光度以后,對應的濃度(μg/ml),用最小二乘法計算標準曲線的回歸方程。(2)樣
氮氧化物測定鹽酸奈乙二胺分光光度法的方法介紹
1.原理空氣中的二氧化氮,與串聯的第一支吸收瓶中的吸收液反應生成粉紅色偶氮染料。空氣中的一氧化氮不與吸收液反應,通過酸性高錳酸鉀溶液氧化管被氧化為二氧化氮后,與串聯的第二支吸收瓶中的吸收液反應生成粉紅色偶氮染料。于波長540nm處分別測定第一支和第二支吸收瓶中樣品的吸光度。空氣中臭氧濃度超過0.25
氮氧化物測定鹽酸奈乙二胺分光光度法的注意事項
說明①測定NO2標準氣體的精密度和準確度:五個實驗室測定濃度范圍在0.056～0.396mg/m3的二氧化氮標準氣體,重復性變異系數小于10%,相對誤差小于±8%。②測定NO標準氣體的精密度和準確度:測定濃度范圍在0.057～0.396mg/m3的一氧化氮標準氣體,重復性變異系數小于10%,相對誤差
甲基橙分光光度法測定氯氣的測定方法樣本采集和保存
采樣1、有組織排放樣品采集①～②采樣位置和采樣點,采樣裝置的連接,分別同硫氰酸汞分光光度法。③樣品采集:將采樣管頭部塞適量玻璃棉后,插入排氣筒采樣點,用兩支串聯,內裝10.0ml甲基橙吸收液的多孔玻板吸收管,以0.2L/min的流量采樣。當吸收液顏色有明顯減褪時,即可停止采樣。如不褪色,采樣時間選擇
酒精樣本的采集和保存
??? 乙醇（酒精）是最常見的毒性物質。乙醇測定用于診斷和治療乙醇中毒（酒精中毒）。長期酗酒可能引起肝臟疾病、高血壓、心臟疾病和出生缺陷。急性酒精中毒可以引起昏迷甚至死亡。?一、標本要求?建議使用的標本??????? 血清??????? 血漿： 肝素 (Heparin)???????????????
酒精樣本的采集和保存
乙醇（酒精）是最常見的毒性物質。乙醇測定用于診斷和治療乙醇中毒（酒精中毒）。長期酗酒可能引起肝臟疾病、高血壓、心臟疾病和出生缺陷。急性酒精中毒可以引起昏迷甚至死亡。 ? ? ?一、標本要求 ? ? ?建議使用的標本 ? ? ??????? 血清 ??????? 血漿： 肝素 (Heparin
氮氧化物測定方法介紹鹽酸萘乙二胺分光光度法
一、原理氮氧化物(NOx)包括一氧化氮(NO)及二氧化氮(NO2)等。在采樣時,氣體中的一氧化氮等低價氧化物首先被三氧化鉻氧化成二氧化氮,二氧化氮被吸收液吸收后,生成亞硝酸和硝酸,其中亞硝酸與對氨基苯磺酸起重氮化反應,再與鹽酸萘乙二胺偶合,呈玫瑰紅色,根據顏色深淺,用分光光度法測定。采樣體積為1L時
鹽酸萘乙二胺分光光度法測定氮氧化物的所需試劑
除非另有說明,分析中均使用符合國家標準的分析純試劑和不含亞硝酸根的去離子水。①對氨基苯磺酸。②冰乙酸。③鹽酸萘乙二胺。④三氧化鉻。⑤海砂(或河砂)。⑥鹽酸:ρ=1.19g/ml。⑦亞硝酸鈉。⑧吸收貯備液:稱取5.0g對氨基苯磺酸,通過玻璃小漏斗直接加入1000ml容量瓶中,加入50ml冰乙酸和900
鹽酸萘乙二胺分光光度法測定氮氧化物的所需儀器
①分光光度計:具1cm比色皿。②多孔玻板吸收瓶:125ml。③具塞比色管:25ml。④冰袋。⑤雙球玻璃管。⑥采樣管:材質為不銹鋼、硬質玻璃或聚四氟乙烯,直徑為6～8mm的管料,并具有可加熱至140℃以上的保溫火套。⑦連接管:聚四氟乙烯軟管(必要時用于熱端的連接)或內襯聚四氟乙烯薄膜的乳膠管。⑧煙氣采
鹽酸萘乙二胺分光光度法測定氮氧化物的方法原理
氮氧化物(NOx)包括一氧化氮(NO)及二氧化氮(NO2)等。在采樣時,氣體中的一氧化氮等低價氧化物首先被三氧化鉻氧化成二氧化氮,二氧化氮被吸收液吸收后,生成亞硝酸和硝酸,其中亞硝酸與對氨基苯磺酸起重氮化反應,再與鹽酸萘乙二胺偶合,呈玫瑰紅色,根據顏色深淺,用分光光度法測定。采樣體積為1L時,本方法
飼料樣本的采集、制備及保存
（一）樣本的采集采樣是飼料檢測的第一步。樣本包括原始樣本和化驗樣本。原始樣本來自飼料總體、化驗樣本來自原始樣本。四分法：將原始樣本置于一塊塑料布，提起塑料布的一角，使飼料反復多動混合均勻，然后將飼料展平、用分樣板或藥鏟、從中劃“十”字或以對角線連接，將樣本分成四等分，除去對角的兩分，將剩余的兩分，如
鹽酸萘乙二胺分光光度法測定氮氧化物的采樣方法介紹
采樣1、采樣裝置的連接參照煙氣采樣方法,按采樣管、吸收瓶、流量計裝置和抽氣泵的順序連接好采樣系統,并檢查其密封性和可靠性,連接管用聚四氟乙烯軟管或內襯聚四氟乙烯薄膜的乳膠管,盡可能短。2、樣品采集按順序串聯一個空的多孔玻板吸收瓶,一支氧化管和兩個各裝 75ml 吸收液的多孔玻板吸收瓶作為樣品吸收裝置
鹽酸萘乙二胺分光光度法測定氮氧化物的注意事項
①吸收液應避光且不能長時間暴露在空氣中,以防光照使吸收液顯色或吸收空氣中的氮氧化物而使空白值增高。②氧化管適于在相對濕度為30%～70%時使用,當空氣中相對濕度大于70%,應勤換氧化管;小于30%時,則在使用前,用經過水面的潮濕空氣通過氧化管,平衡1h。在使用過程中,應經常注意氧化管是否吸濕引起板結
鹽酸萘乙二胺分光光度法測定氮氧化物的操作和計算方法
步驟1、標準曲線的繪制按表1在 25ml 具塞比色管中制備標準系列。以上各管混勻后,避開直射陽光,放置15min,在波長540nm處,用1cm比色皿,以水為參比液測定吸光度。以吸光度對亞硝酸根濃度(μg/ml),繪制標準曲線,并計算標準曲線的線性回歸方程。2、樣品測定采樣后,分別取兩個吸收瓶中的吸收
臨床血液樣本采集及保存運送要求
血液中含有循環腫瘤細胞（CTCs）和循環腫瘤DNA（ctDNA）。通過液體活檢技術對ctDNA進行檢測和定量，可以在血漿游離DNA樣本中識別各種腫瘤特異性遺傳畸變、易位、插入或缺失、點突變、擴增和表觀遺傳標記。血液樣本已然成為臨床檢測中一個重要的樣本類型，如何采集血液樣本，合適的保存及運輸條件也成為
氣相色譜法測定丙烯醛測定樣本采集及保存
樣品采集1、有組織排放采樣①采樣位置和采樣點:按GB16157-1996中9.1.1和9.1.2執行。②采樣系統的連接:按GB16157-1996中9.3圖30連接好采樣系統,并按9.4的要求檢其密封性和可靠性。③樣品采集:用100ml全玻璃注射器采樣,采樣前應先開動抽氣泵,用排氣筒內的氣體充分洗滌
離子選擇電極法測定氟化物測定方法的樣本采集和保存
采樣1、樣品采集當煙氣中共存塵氟和氣態氟時,需按照本篇顆粒物采樣方法進行等速采樣。在加熱式濾筒采樣管的出口,串聯三個裝有75ml吸收液的大型沖擊式吸收瓶,分別捕集塵氟和氣態氟。當煙氣中不含塵氟,只存在氣態氟時,可按照煙氣采樣方法的采樣系統與裝置,串聯兩個裝有50ml吸收液的多孔玻板吸收瓶,以0.5～
硝基苯類化合物測定方法介紹鹽酸奈乙二胺分光光度法
一、原理用稀乙醇溶液吸收的硝基苯,在常溫酸性條件下,被鋅粉反應產生的初生態氫還原成笨胺,經重氮化后與N一鹽酸乙二胺偶合反應生成紫紅色偶氮染料,該染料的色度與硝基苯的含量成正比,在550mm波長處用分光光度法測定。二、方法的適用范圍本方法適用于制藥、染料、香料等行業排放廢氣中能還原為苯胺(芳香伯胺)類
流式細胞術樣本采集后的保存方法
為保證流式細胞術檢測結果的準確性，樣本采集后的保存方法如下：外周血和骨髓樣本：全血樣本：如果不能立即檢測，可在室溫（18 - 25°C）保存，應在 24 小時內處理；如需長時間保存，可加入細胞保存液，在 4°C 可保存 72 小時。分離的單個核細胞：可加入含有 10% - 20% 血清和 10% D
油類有機污染物樣本的采集和保存原則
油類物質要單獨采樣,不允許在實驗室內再分樣。采樣時,應連同表層水一井采集并在樣品瓶上做一標記,用以確定樣品體積。每次采樣時,應裝水樣至標線。當只測定水中乳化狀態和溶解性油類物質時,應避開漂浮在水體表面的油膜層,在水面下20~50 cm處取樣。當需要報告一段時間內油類物質的平均濃度時,應在規定的時間間
苯胺紫外分光光度法測定光氣測定方法的樣品采集和保存
采樣1、有組織排放樣品采集①、②同甲基橙分光光度法采樣相應步驟。③樣品采集:串接兩支內裝50ml吸收液的多孔玻板吸收瓶,以0.3～0.5L/min的流量采氣3～5L。2、無組織排放樣品采集①、②同甲基橙分光光度法采樣相應步驟。③樣品采集:串聯兩支多孔玻板吸收管,內各裝10ml吸收液,以0.5～1.0
如何采集保存實驗室檢測所需水質樣本？
水樣的采集與保存是水化學研究工作的重要部分,使用正確的采樣方法及很好的保存樣品是保證分析結果能正確反映水中被測組分真實含量的必要條件。因而,在任何情況下都必須嚴格遵守取樣規則,以保證分析數據的可靠性。供分析用的水樣應該能夠代表該水的全面性,水樣采集的方法、次數、時間等都由采樣分析的目的來決定。一、水