微波消化原子熒光分光光度法測定食品中汞含量的原理
原理 樣品經酸加熱消化后,在酸性介質中,樣品溶液中的汞與硼氫化鉀或硼氫化鈉(NaBH4)反應在氫化物發生系統中生成原子態汞蒸氣:KBH4+3H2O+H+=H3BO3+K++8H(新生態氫)8H+Hg2+=Hg↑+3H2↑+2H+ 過量氫氣和汞蒸氣與載氣(氬氣)混合進入原子化器,氫氣和氬氣在特制點火裝置的作用下形成氬氫火焰,使待測元素原子化。汞空心陰極燈發射的特征譜線通過聚焦,激發氬氫焰中汞原子,基態原子被激發至高能態,在由高能態回到基態時,發射出特征波長的原子熒光。其熒光強度與樣品中汞的濃度成正比。與標準系列比較定量。......閱讀全文
微波消化原子熒光分光光度法測定食品中汞含量的原理
原理??樣品經酸加熱消化后,在酸性介質中,樣品溶液中的汞與硼氫化鉀或硼氫化鈉(NaBH4)反應在氫化物發生系統中生成原子態汞蒸氣:KBH4+3H2O+H+=H3BO3+K++8H(新生態氫)8H+Hg2+=Hg↑+3H2↑+2H+???過量氫氣和汞蒸氣與載氣(氬氣)混合進入原子化器,氫氣和氬氣在特制
微波消化原子熒光分光光度法測定食品中汞含量所需試劑
試劑??除特殊規定外,試驗用酸均為優級純酸,其他試劑為分析純,試驗用水為去離子水或同等純度的水。優級純硝酸,30%過氧化氫,5%鹽酸,0.5%氫氧化鉀,0.2%硼氫化鉀溶液(用0.5%氫氧化鉀溶解定容,臨用時現配,1000mg/L汞標準儲備液,用5%鹽酸稀釋成的50mg/L汞標準使用液。
微波消化原子熒光分光光度法測定食品中汞含量所需儀器
儀器??所用玻璃儀器均需以硝酸溶液(1+5)浸泡過夜,用水反復沖洗,最后用去離子水沖洗干凈。xDY,AFS型雙道原子熒光光度計或同類型儀器。附帶專用砷、汞編碼空心陰極燈及斷續流動進樣系統,北京海光儀器公司。
微波消化原子熒光分光光度法測定食品中的汞
(1)原理? 樣品經酸加熱消化后,在酸性介質中,樣品溶液中的汞與硼氫化鉀或硼氫化鈉(NaBH4)反應在氫化物發生系統中生成原子態汞蒸氣:KBH4+3H2O+H+=H3BO3+K++8H(新生態氫)8H+Hg2+=Hg↑+3H2↑+2H+???過量氫氣和汞蒸氣與載氣(氬氣)混合進入原子化器,氫氣和氬氣
用微波消化原子熒光分光光度法快速檢測食品中的汞
用微波消化原子熒光分光光度法快速檢測視頻中的汞 （1）基本概念 別試品經酸升溫消化后，在酸堿度化學物質中，別試品溶液中的汞與硼氫化鉀或硼氫化鈉（NaBH4）體現在氫化物造成系統中轉換成分子結構態汞蒸氣: KBH4＋3H2O＋H＋=H3BO3＋K＋＋8H（新生態環保氫） 8H＋H
微波消化原子熒光分光光度法測定食品中的砷
(1)原理? 樣品經微波消解后,在酸性介質中,樣品溶液中的砷與硼氫化鉀或硼氫化鈉(NaBH4)反應在氫化物發生系統中生成砷化氫:KBH4+3H2O+H+=H3BO3+K++8H(新生態氫)8H+2As3+=2asH3↑+H2↑? ?過量氫氣和砷化氫與載氣(氬氣)混合,進入原子化器,氫氣和氬氣在特制點
原子熒光分光光度法測定食品中汞含量測定方法
①濃度測定方式測量設定好儀器最佳條件,逐步將爐溫升至所需溫度后,穩定10～20min后開始測量連續用硝酸溶液(1+9)進樣,待讀數穩定之后,轉入標準系列測量,繪制標準曲線。轉入樣品測量,先用硝酸溶液(1+9)進樣,使讀數基本回零,再分別測定樣品空白和樣品消化液,每測不同的樣品前都應清洗進樣器。樣品測
原子熒光分光光度法測定食品中汞含量測定結果計算
AFS系列原子熒光儀條件見砷的快速檢驗。? 按照儀器操作規程,進行標準曲線和樣品的測定。將標準系列的濃度、稱樣量和稀釋體積輸入計算機,儀器測定后自動計算結果并打印。(注:AFS系列原子熒光儀如:230,20a,2202,2202a,2201等儀器屬于全自動或斷序流動的儀器,都附有本儀器的操作軟件,儀
原子熒光分光光度法測定食品中汞含量標準系列配制
?①低濃度標準系列分別吸取100ng/mL汞標準使用液0.25mL,0.50mL,1.00mL,2.00mL,2.50mL于25mL容量瓶中,用硝酸溶液(1+9)稀釋至刻度,混勻。各自相當于汞濃度1.00ng/mL,2.00ng/mL,4.00g/mL,8.00ng/ml,10.00ng/mL.此標
原子熒光分光光度法測定食品中汞含量樣品消解的過程
樣品消解??稱取0.10～0.50g樣品于消解罐中加入1～5mL硝酸,1～2mL過氧化氫,蓋好安全閥后,將消解罐放入微波爐消解系統中,根據不同種類的樣品設置微波爐消解系統的最佳分析條件,至消解完全,于80℃水浴上趕酸15min,用5%鹽酸定量轉移至10mL容量瓶中并定容至刻度,混勻備用;同時作試劑空
原子熒光分光光度法測定食品中汞含量樣品預處理－方法
樣品預處理??在采樣和制備過程中應注意不使樣品污染。①糧食、豆類去雜物后,磨碎,過20目篩,儲于塑料瓶中,保存備用。②蔬菜、水果、魚類、肉類及蛋類等水分含量高的鮮樣,用食品加工機或勻漿機打成勻漿,儲于塑料瓶中,保存備用。
原子熒光光譜法測定食品中的汞含量
目前，汞的測定分析方法主要有吸光光度法、原子光譜法、色譜法、質譜法及中子活化分析法等。本文采用原子熒光光譜法；檢出限0.02μg/kg，標準曲線最佳線性范圍0-60μg/kg，靈敏度高，使用國產儀器，便于推廣使用。壓力罐消解，可以防止汞的揮發，準確度較高。實驗原理樣品采用聚四氟乙烯壓力消化罐，在HN
原子熒光分光光度法測定食品中砷含量的原理
原理?樣品經微波消解后,在酸性介質中,樣品溶液中的砷與硼氫化鉀或硼氫化鈉(NaBH4)反應在氫化物發生系統中生成砷化氫:?KBH4+3H2O+H+=H3BO3+K++8H(新生態氫)?8H+2As3+=2asH3↑+H2↑? 過量氫氣和砷化氫與載氣(氬氣)混合,進入原子化器,氫氣和氬氣在特制點火裝置
微波消化原子吸收分光光度法測定食品中的鎘
(1)原理? 樣品經微波消解后,注入原子吸收分光光度計石墨爐中,電熱原子化后吸收228.8nm共振線,在一定濃度范圍,其吸收值與鎘含量成正比,與標準系列比較定量。(2)試劑? 分析過程中全部用水均使用去離子水,所使用的化學試劑均為優級純以上優級純硝酸和0.5mol/L硝酸,30%過氧化氫,20g/L
原子熒光光譜測定乳制品中汞含量
一.儀器? ? ? ? AFS型（或其他型號）雙道原子熒光光度計；高壓消解罐（100mL容量）；微波消解爐。二.試劑? ? ? ? 1，汞標準貯備溶液：精密取0.1364g于干燥器中干燥過的二氯化Hg，加硫酸+硝酸+水混合酸（1+1+8）溶解后移入100mL容量瓶中，并稀釋至刻度，此溶液每毫升相當于
微波消化原子吸收分光光度法檢測食品中的鉛
(1)原理? 樣品經微波消解后,注入原子吸收分光光度計石墨爐中,電熱原子化后吸收283.3nm共振線,在一定濃度范圍,其吸收值與鉛含量成正比,與標準系列比較定量。? ? (2)試劑? 分析過程中全部用水均使用去離子水,所使用的化學試劑均為優級純以上。優級純硝酸和0.5mol/L硝酸,30%過氧化氫,
原子熒光分光光度法測定食品中砷含量所需儀器
儀器?所用玻璃儀器均需以硝酸溶液(1+5)浸泡過夜,用水反復沖洗,最后用去離子水沖洗干凈xDY,AFS或同類原子熒光光度計。附帶專用砷、汞編碼空心陰極燈及斷續流動進樣系統,北京海光儀器公司。微波消解儀,CEM MARS-5型,美國CEM公司。
原子熒光分光光度法測定食品中砷含量所需試劑
試劑?試驗用水均為去離子水,試驗用酸均為優級純酸,其他試劑為分析純。優級純硝酸,30%過氧化氫,5%鹽酸,0.5%硫脲-抗壞血酸混合溶液,0.5%氫氧化鉀,2%硼氫化鉀溶液(用0.5%氫氧化鉀溶解定容,臨用時現配),1000mg/L砷標準儲備液,用5%鹽酸稀釋成的100mg/L砷標準使用液。
直接測汞儀測定食品中總汞含量及結果分析
1. 引言目前，食品中總汞測定通常采用冷原子吸收法、原子熒光光譜法以及雙硫腙比色法，而這些檢測方法，樣品均需要處理，無論采用壓力消解方法還是濕法消化樣品，都需要大量硝酸、硫酸和高氯酸。在消化過程中，這些酸在高溫作用下產生大量的氮氧化物、二氧化硫和氯化物，對周邊環境造成了污染，對實驗人員健康構成了危害
原子熒光光譜法測定乳制品中汞含量
一.儀器 ? ? ? ? AFS-680雙道原子熒光光度計；高壓消解罐（100mL容量）；微波消解爐。二.試劑 ? ? ? ? 1，汞標準貯備溶液：精密取0.1364g于干燥器中干燥過的二氯化Hg，加硫酸+硝酸+水混合酸（1+1+8）溶解后移入100mL容量瓶中，并稀釋至刻度，此溶液每毫升相當于1m
食品檢測技術食品中汞的快速檢驗方法
微波消化原子熒光分光光度法(1)原理? 樣品經酸加熱消化后,在酸性介質中,樣品溶液中的汞與硼氫化鉀或硼氫化鈉(NaBH4)反應在氫化物發生系統中生成原子態汞蒸氣:KBH4+3H2O+H+=H3BO3+K++8H(新生態氫)8H+Hg2+=Hg↑+3H2↑+2H+???過量氫氣和汞蒸氣與載氣(氬氣)混
微波消解原子熒光光譜法測定土壤中的硒含量
摘要：土壤樣品經過微波消解處理后，采用原子熒光法測定。結果：硒的測定方法在樣品檢出限砷為0.025mg/kg，精確度0.986ug/L，變異系數為2.9% 。結論：該方法快速精確，適用于土壤中砷的快速測定。關鍵詞：微波消解；原子熒光；土壤；硒?大量的調查資料說明，一個地區食物和土壤中硒含量的高低與癌
進口銅锍中砷和汞的含量檢測
砷和汞具有一定的有害性，會對人體健康和環境構成危害，國家標準對砷、汞等有害元素的限量做了嚴格的規定。由哈薩克斯坦國進口的“銅锍”，主要以銅和鐵等金屬硫化物構成，并含有一定量的砷、汞等有害元素，其中有的物料中砷含量高達7%以上。這類進口貨物如流向沒有環保處理能力的加工企業，將對環境和健康安全造成一定的
分光光度法測定食品中吊白塊的含量
吊白塊在使用過程中會分解出甲醛和二氧化硫，用分光光度法測量其在食品中的殘留量，判斷是否含有吊白塊。本方法簡單、快速、靈敏度高。 甲醛合次硫酸氫鈉（NaHSO2．CH2O.2H2O)．俗稱吊白塊，易溶于水．遇酸、堿、高溫即分解為甲醛和二氧化硫，作為增白劑、還原劑應用于紡織印染工業．由于甲醛已被國際上列
冷原子吸收法測定樣本中汞含量的方法原理
汞原子蒸氣對波長253.7 nm的紫外光具有選擇性吸收作用,在一定范圍內,吸收值與汞蒸氣濃度成正比。在硫酸-硝酸介質和加熱條件下,用高錳酸鉀和過硫酸鉀將試樣消解,或用溴酸鉀和溴化鉀混合試劑,在20 ℃以上室溫和0.6～2 mol/L的酸性介質中產生澳,將試樣消解,使所含汞全部轉化為二價汞。用鹽酸羥胺
原子熒光分光光度法測定汞及其化合物的方法原理
通過等速采樣,將顆粒物從固定污染源中抽取到玻璃纖維濾簡中或將無組織排放顆粒物收集到過氯乙烯濾膜上。所采集的樣品用混合酸消解處理。在酸性介質中,加熱消解使樣品溶液中的汞以二價汞的形式存在,再被硼氫化鉀還原成單質汞,形成汞蒸氣,被引入原子熒光分光光度計進行測定。大氣顆粒物中Sb、Se、Bi、Au等元素含
冷原子熒光法測定水樣中的汞離子的方法原理
水樣中的汞離子被還原劑還原為單質汞,再氣化成汞蒸氣。其基態汞原子受到波長253.7 nm的紫外光激發,當激發態汞原子去激發時使輻射出相同波長的熒光。在給定的條件下和較低的濃度范圍內,熒光強度和汞的濃度成正比。
食品中汞的含量多少是安全的
現行國家標準GB2762-2012中規定了10大類食品中重金屬汞的污染限量值。其中：1、總汞污染的最高限量值，其中礦泉水最低為0.001mg/L，其他食品在0.1-0.01mg/kg之間；2、甲基汞?水產動物及其制品（肉食性魚類及其制品除外）0.5mg/kg,肉食性魚類及其制品1.0mg/kg。汞是
奶粉中汞含量的測定方法比較
汞含量檢測是食品安全檢測中的一項重要指標，本文采用微波消解對奶粉進行前處理，通過氫化物發生-雙道原子熒光光譜測定奶粉中汞的含量，同時采用DMA-80直接測汞儀測定奶粉中的汞含量。并對兩種不同方法測定結果的加標回收率、RSD%及標準物質的測量結果等數據進行對比，結果表明，兩種方法均能滿足各種奶粉
食品中氯化物含量的測定原理
一、基本原理 鹽份（NaCl）是食品中最為常見的，像火腿、香腸、罐頭食品、濃縮湯料和肉制品等。由于NaCL是易溶于水，所以常用的方法是溶解后的 樣品，用硝酸銀(AgNO3)做滴定劑，用終點滴定法滴定終點，滴定劑濃度至少為0.1mol/L。反應方程式為： 結果單位以%表示，即1g樣品中含有多