大米中氨基甲酸酯農藥殘留量的結果分析
結果處理按下式計算:式中 Xi——試樣中組分i的含量,mg/kg; Ei——標準試樣中組分i的含量,ng; Ai——試樣中組分i的峰面積或峰高; AE——標準試樣中組分i的峰面積或峰高; m——試樣質量,g; 2000——進樣液的定容體積,2.0mL; 1000——換算單位。......閱讀全文
大米中氨基甲酸酯農藥殘留量的結果分析
結果處理按下式計算:式中? ? Xi——試樣中組分i的含量,mg/kg;? ? ? ? ? ?Ei——標準試樣中組分i的含量,ng;? ? ? ? ? ?Ai——試樣中組分i的峰面積或峰高;? ? ? ? ? ?AE——標準試樣中組分i的峰面積或峰高;? ? ? ? ? ?m——試樣質量,g;? ?
大米中氨基甲酸酯農藥殘留量的測定
1、儀器試劑1)儀器①氣相色譜儀:附有FTD(火焰熱離子檢測器)。②電動振蕩器。③組織搗碎機。④糧食粉碎機:帶20目篩。⑤恒溫水浴鍋。⑥減壓濃縮裝置。⑦分液漏斗(250mL、500mL);量筒(50mL、100mL);具塞錐形瓶(250mL;抽濾瓶(250mL);布氏漏斗。2)試劑①無水硫酸鈉:于4
大米中氨基甲酸酯農藥殘留量的測定過程
1)氨基甲酸酯殺蟲劑標準溶液的配制分準確些取速滅威、異丙威、克百威及甲萘威等各種標準液,用丙酮配制成1mg/mL的標準儲備液。使用時用丙酮稀釋配制成單一品種的標準使用液(5μg/mL)和混合標準工作液(每個品種濃度為2～10μg/mL)。2)試程的制備取糧食經糧食粉碎機粉碎,過20目篩制成糧食試樣。
大米中氨基甲酸酯農藥殘留量的注意事項
(1)測定原理? ? 含氮有機化合物被色譜柱分離后在加熱的堿金屬片的表面產生熱分解,形成氰自由基(?CN),并且從被加熱的堿金屬表面放出的原子狀態的堿金屬(Rb)接受電子變成CN-,再與氫原子結合。放出電子的堿金屬變成正離子,由收集極收集,并作為信號電流而被測定,電流信號的大小與含氮化合的含量成正比
大米中氨基甲酸酯農藥殘留量的測定所需儀器和試劑
1)儀器①氣相色譜儀:附有FTD(火焰熱離子檢測器)。②電動振蕩器。③組織搗碎機。④糧食粉碎機:帶20目篩。⑤恒溫水浴鍋。⑥減壓濃縮裝置。⑦分液漏斗(250mL、500mL);量筒(50mL、100mL);具塞錐形瓶(250mL;抽濾瓶(250mL);布氏漏斗。2)試劑①無水硫酸鈉:于450℃焙烤4
糧谷中氨基甲酸酯農藥殘留量的測定
? ? ? 采用標準 ? ? ? 氨基甲酸酯類農藥的檢測標準 GB/T 5009.199-2003 《蔬菜中有機磷和氨基甲酸酯類農藥殘留量的快速檢測》 SN/T 0122-2011 進出口肉及肉制品中甲萘威殘留量檢驗方法.液相色譜-柱后衍生熒光檢測法 GB/T 5009.163-20
大米中有機磷農藥殘留量的結果計算
結果處理結果按下式計算:式中? ? Xi——試樣中有機磷農藥的含量,mg/kg;? ? ? ? ? ?Ai一一進樣中i組分的峰面積;? ? ? ? ? ?Am——混合標準液中i組分的峰面積;? ? ? ? ? ?V1一一試樣提取液的總體積,mL;? ? ? ? ? ?V2一一凈化用取液的總體積,mL
大米中除草劑殘留量分析實驗
實驗材料 大米試劑、試劑盒 丙酮-水CH2Cl2-環己烷正己烷儀器、耗材 濾瓶；凝膠色譜柱實驗步驟 ?1. ?前處理?取樣品20 g，加入200 mL丙酮-水（7 + 3），振蕩30 min，過濾， 濾液濃縮至干。加入150 mL的10%NaCl和2×50 mL的CH2CI2，振蕩，分層。C
大米中除草劑殘留量分析實驗
實驗材料大米試劑、試劑盒丙酮-水CH2Cl2-環己烷正己烷儀器、耗材濾瓶；凝膠色譜柱實驗步驟?1. ?前處理?取樣品20 g，加入200 mL丙酮-水（7 + 3），振蕩30 min，過濾， 濾液濃縮至干。加入150 mL的10%NaCl和2×50 mL的CH2CI2，振蕩，分層。CH2Cl2層經無
大米中除草劑殘留量分析實驗
? ? ? ? ? ? 實驗材料 大米 試劑、試劑盒 丙酮-水 CH2Cl2-環己烷 正己烷
大米中有機磷農藥殘留量的測定
1、儀器試劑 1）儀器 ①組織搗碎機。 ②粉碎機。 ③旋轉蒸發儀。 ④氣相色譜儀：附有火焰光度檢測器（FPD）。 2）試劑 ①丙酮。 ②二氯甲烷。 ③氯化鈉。 ④無水硫酸鈉。 ⑤助濾劑Celite545。 ⑥農藥標準品 敵敵畏，純度≥99％；速滅磷，順式純度≥60％，反式
植物源性食品中氨基甲酸酯類農藥及其代謝物殘留量......
氨基甲酸酯類農藥的結構中均含有的公用基團?在USEPA方法531.1中列出了十種分析物的結構式如下圖（包括1-萘酚和內標BDMC）。它們是按照在C18柱上的流出順序列出。除了1-萘酚外，均含有N-甲基氨基甲酰基部分 （用OR表示）。方法原理：?通過C18柱或C8柱分離后的氨基甲酸酯農藥首先在100℃
大米中有機磷農藥殘留量的測定過程
1)農藥標準溶液的配制分別準確稱取標準品,用二氯甲烷為溶劑,分別配制成1.0mg/mL的標準儲備液,貯于冰箱(4℃)中,使用時根據各農藥品種的儀器響應情況,吸取不同量的標準儲備液,用二氯甲烷稀釋成混合標準使用液。2)試樣的制備取糧食試樣經粉碎機粉碎,過20目篩制成糧食試樣。3)提取稱取25.00g試
復雜基質中154種農藥殘留量的分析
本文建立了以氣相色譜/三重四極桿質譜（TSQ Quantum GC）的高選擇反應監測技術（Highly Selective Reaction Monitoring，H-SRM）為基礎的多種農藥同時檢測方法。使用15m的色譜柱，一針進樣，22min內可對包括溴氰菊酯在內的154種農藥同時進行
大米中有機磷農藥殘留量的注意事項
(1)測定原理? ? 將食品中含有殘留有機磷農藥的樣品提取、凈化、濃縮后,注入氣相色譜儀,汽化后于色譜柱內分離,其中的有機磷農藥在火焰光度檢測器中的富氫焰上燃燒,以HPO碎片的形式放射波長526nm的特征輻射,通過濾光片選擇后,由光電倍增管接收,轉換電信號,經微電流放大器放大后記錄下色譜流出曲線。通
氨基甲酸酯類農藥中毒的病因分析
氨基甲酸酯類農藥的中毒原因與其他農藥中毒類似。生產性中毒多見于未采取適當防護措施或高溫濕熱環境下施灑農藥，主要經皮膚和呼吸道吸入中毒；生活性中毒多見于服毒自殺或誤服，為經口中毒。
大米中有機氯和擬除蟲菊酯類農藥殘留量的結構分析
結果處理以外標法定量,按下式計算:式中? ? X——樣品中擬除蟲菊酯農藥殘留的含量,mg/kg;? ? ? ? ? ?msi——標準品中i組分農藥的含量,ng;? ? ? ? ? ?V1——試樣進樣量,μL;? ? ? ? ? ?V2——樣品的定容體積,mL;? ? ? ? ? ?hsi——標準溶液
大米中有機磷農藥殘留量的測定所需儀器試劑
儀器試劑1)儀器①組織搗碎機。②粉碎機。③旋轉蒸發儀。④氣相色譜儀:附有火焰光度檢測器(FPD)。2)試劑①丙酮。②二氯甲烷。③氯化鈉。④無水硫酸鈉。⑤助濾劑Celite545。⑥農藥標準品? ? 敵敵畏,純度≥99%;速滅磷,順式純度≥60%,反式純度≥40%;久效磷,純度≥99%;甲拌磷,純度≥
分析氨基甲酸酯農藥的實驗方法
色譜流動相的制備： 1 M甲酸銨溶液：溶解 63 g甲酸銨于1 L HPLC級的水中。 流動相A：在1 L HPLC級的水中，加入5 mL 1 M甲酸銨溶液。 流動相B：在1 L HPLC級的甲醇中，加入5 mL 1 M甲酸銨溶液。 樣品制備(蔬菜與水果基質) 基于Anastass
分析氨基甲酸酯農藥的實驗方法
色譜流動相的制備： 1 M甲酸銨溶液：溶解 63 g甲酸銨于1 L HPLC級的水中。 流動相A：在1 L HPLC級的水中，加入5 mL 1 M甲酸銨溶液。 流動相B：在1 L HPLC級的甲醇中，加入5 mL 1 M甲酸銨溶液。 樣品制備(蔬菜與水果基質) 基于Anastass
分析氨基甲酸酯農藥的實驗方法
色譜流動相的制備： 1 M甲酸銨溶液：溶解 63 g甲酸銨于1 L HPLC級的水中。 流動相A：在1 L HPLC級的水中，加入5 mL 1 M甲酸銨溶液。 流動相B：在1 L HPLC級的甲醇中，加入5 mL 1 M甲酸銨溶液。 樣品制備(蔬菜與水果基質) 基于Anastass
蔬菜中有機磷和氨基甲酸酯類農藥殘留量快速檢測
?多年來，蔬菜中農藥殘留超標的情況一直較突出，農藥中毒事件常有報道。究其原因，一是農戶不按規定的用藥量、次數、方法或安全間隔期施藥，或施用不允許在蔬菜上使用的劇毒、高毒農藥；二是現在標準施行的農藥殘留測定需要通過有機溶劑提取、凈化和用大型分析儀器進行，無法對廉價的蔬菜進行隨時隨地或快速的檢測而形成的
蔬菜中有機磷和氨基甲酸酯類農藥殘留量快速檢測
多年來，蔬菜中農藥殘留超標的情況一直較突出，農藥中毒事件常有報道。究其原因，一是農戶不按規定的用藥量、次數、方法或安全間隔期施藥，或施用不允許在蔬菜上使用的劇毒、高毒農藥；二是現在標準施行的農藥殘留測定需要通過有機溶劑提取、凈化和用大型分析儀器進行，無法對廉價的蔬菜進行隨時隨地或快速的檢測而形成的監
蔬菜中有機磷和氨基甲酸酯類農藥殘留量快速檢測
本檢驗方法已經國家標準委員會通過，上升為國家標準快速檢驗方法GB/T5009.199 方法一 速測卡法 1、范圍 本標準規定了由酶抑制法測定蔬菜中有機磷和氨基甲酸酯類農藥殘留量的快速檢驗方法。 本標準適用于蔬菜中有機磷和氨基甲酸酯類農藥殘留量的快速篩選測定。 2
蔬菜中有機磷和氨基甲酸酯類農藥殘留量快速檢測
多年來，蔬菜中農藥殘留超標的情況一直較突出，農藥中毒事件常有報道。究其原因，一是農戶不按規定的用藥量、次數、方法或安全間隔期施藥，或施用不允許在蔬菜上使用的劇毒、高毒農藥；二是現在標準施行的農藥殘留測定需要通過有機溶劑提取、凈化和用大型分析儀器進行，無法對廉價的蔬菜進行隨時隨地或快速的檢測而形
蔬菜中有機磷和氨基甲酸酯類農藥殘留量快速檢測
本檢驗方法已經國家標準委員會通過，上升為國家標準快速檢驗方法GB/T5009.199 方法一 速測卡法 1、范圍 本標準規定了由酶抑制法測定蔬菜中有機磷和氨基甲酸酯類農藥殘留量的快速檢驗方法。 本標準適用于蔬菜中有機磷和氨基甲酸酯類農藥殘留量的快速篩選測定。 2、原
蔬菜中有機磷和氨基甲酸酯類農藥殘留量快速檢測
本檢驗方法已經國家標準委員會通過，上升為國家標準快速檢驗方法GB/T5009.199方法一 速測卡法1、范圍 本標準規定了由酶抑制法測定蔬菜中有機磷和氨基甲酸酯類農藥殘留量的快速檢驗方法。本標準適用于蔬菜中有機磷和氨基甲酸酯類農藥殘留量的快速篩選測定。 2、原理 膽堿酯酶可催化靛酚乙酸酯（紅色）水解
食品中氨基甲酸酯類農藥殘留測定的意義
?氨基甲酸酯農藥在六六六禁用之后已成為我國大量使用的一類農藥。目前在我國登記的87種農藥品種中，氨基甲酸酯農藥占11種之多，且產量較大。氨基甲酸酯農藥主要用于殺蟲、殺螨、殺線蟲、殺菌、除草等方面。? 此類農藥主要包括N-甲基氨基甲酸酯和N，N-二甲基氨基甲酸酯類，其中殺蟲作用以前者為強。按照氨基甲酰
蔬菜中有機磷和氨基甲酸酯類農藥殘留量快速檢測發放
多年來，蔬菜中農藥殘留超標的情況一直較突出，農藥中毒事件常有報道。究其原因，一是農戶不按規定的用藥量、次數、方法或安全間隔期施藥，或施用不允許在 ? 蔬菜上使用的劇毒、高毒農藥；二是現在標準施行的農藥殘留測定需要通過有機溶劑提取、凈化和用大型分析儀器進行，無法對廉價的蔬菜進行隨時隨地或快速的檢 測而
氨基甲酸酯類農藥的概述
氨基甲酸酯類農藥是20世紀40年代發現并發展起來的具有殺蟲力強、作用迅速和對人毒性較低等高效、低毒、低殘留特點的農藥,可分為N-烷基化合物(用做殺蟲劑)和N-芳香基化合物(用做除草劑)2類,其種類主要有甲萘威、呋喃丹、滴滅威和殘殺威等。該類農藥一般為白色結晶粉末,難溶于水,易溶于有機溶劑,遇堿即可分