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英國物理學家布拉格(Bragg)父子在1912年提出了著名的布拉格定律。該定律對X射線衍射的方向做出了精確的表述。布拉格方程:nλ=2dsinθ(λ為X射線波長,n為衍射級數,d為晶面間距,θ為衍射半角。)其推導過程為:當一束平行X射線射入晶體后,晶體內部的不同晶面將使散射線具有不同的光程。設一組晶面中,兩任意面網間距為d,則兩網面上相鄰原子A和 B的光程差為2dsinθ。因為只有其光程差為波長的整數倍時,相鄰網面的衍射線之間才能相互干渉而加強稱為衍射線,故產生衍射線的條件為nλ=2dsinθ,此即為布拉格方程,它與光學反射定律一起合稱為布拉格定律。XRD法有轉晶法、勞埃法、衍射儀法和粉末法,前兩種為單晶體的研究法,后兩種為多晶體的研究法。其中粉末法是利用晶粒的不同位向來改變θ以達到布拉格方程的要求,應用最廣泛。......閱讀全文
英國物理學家布拉格(Bragg)父子在1912年提出了著名的布拉格定律。該定律對X射線衍射的方向做出了精確的表述。布拉格方程:nλ=2dsinθ(λ為X射線波長,n為衍射級數,d為晶面間距,θ為衍射半角。)其推導過程為:當一束平行X射線射入晶體后,晶體內部的不同晶面將使散射線具有不同的光程。設一組晶
一、物相分析是X射線衍射在金屬中用得最多的方面,分定性分析和定量分析。前者把對材料測得的點陣平面間距及衍射強度與標準物相的衍射數據相比較,確定材料中存在的物相;后者則根據衍射花樣的強度,確定材料中各相的含量。在研究性能和各相含量的關系和檢查材料的成分配比及隨后的處理規程是否合理等方面都得到廣泛應用。
X射線是指波長為0.01~10nm的電磁波,1895年倫琴(W.C.Roentgen)在使用放電管工作時發現了X射線,因為這一個重大發現,倫琴于1901年獲得了諾貝爾獎。1913年莫斯萊(H.G.Moseley)建立了X射線波長與原子序數的關系,奠定了X射線熒光光譜分析(X Ray Fluoresc
視情況樣品可以分成三大類:第一類是天然礦物,第二類是人工合成,第三類就是合金。按經驗來說,天然礦物是最好分析的,因為種類不多且天然礦物的數據庫特別地全,所有已知礦物都能找到相應的卡片,不存在“新相”的問題。數據庫中的數據最成熟。 但是,天然礦物也是最容易出現“錯判”的樣品,特別是粘土類樣品,更是這樣
X射線衍射(X-ray diffraction)簡寫為XRD。通過對材料進行X射線衍射,分析其衍射圖譜,獲得材料的成分、材料內部原子或分子的結構或形態等信息的研究手段。XRD可用于確定晶體的原子和分子結構。其中晶體結構導致入射X射線束衍射到許多特定方向。 通過測量這些衍射光束的角度和強度,晶體學家可
X射線衍射技術可以分析研究金屬固溶體、合金相結構、氧化物相合成、材料結晶狀態、金屬合金化、金屬合金薄膜與取向焊接金屬相、各種纖維結構與取相、結晶度、原料的晶型結構檢驗、金屬的氧化、各種陶瓷與合金的相變、晶格參數測定、非晶態結構、納米材料粒度、礦物原料結構、建筑材料相分析、水泥的物相分析等。非金屬材料
Olympus便攜式X 射線衍射儀BTX可能直接分析出巖石的礦物組成及相對含量，并形成了定性、定量的巖性識別方法，為錄井隨鉆巖性快速識別、建立地質剖面提供了技術保障。 每種礦物都具有其特定的X 射線衍射圖譜，樣品中某種礦物含量與其衍射峰和強度成正相關關系。在混合物中，一種物質成分的衍射圖譜與其他
樣品中的主要相要檢出來是很容易的,因為它們的譜是全的,所有該有的線都會出現。而且峰也強,容易檢出。微量相檢不出有三個原因。一是峰強低,二是譜不全,該有的峰也許根本都沒出現,往往檢到最后,只剩下兩個峰沒有檢出了。三是峰形不好,象是峰又不象是峰。解決的辦法有三個:一個是"強線法"選好剩余峰,如果能肯定剩
投射于物質的X射線收到散射,稱散射X射線的物質為散射體,自散射體散射的X射線分為相干的和非相干的兩部分。晶體散射的X射線的相干部分,由于晶體結構的周期性,晶體中各個原子(原子上的電子)的散射波可相互干涉而疊加,稱之為相干散射或衍射。X射線在晶體中的衍射現象,實質上是大量原子散射波相互干涉的結果。每種
選用標準硅樣品,用與被測樣品相同的實驗條件測量標準樣品的全譜。校正儀器角度誤差。具有步驟為:①?對標準樣品的衍射譜進行物相檢索、扣背景和Kα2、平滑、全譜擬合后,選擇菜單“Analyze-Theta Calibration? F5”命令,在打開的對話框中單擊Calibrate,顯示出儀器的角度補正曲