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  • 松果體區表皮樣囊腫病例報告

    1.病歷摘要 女性,28歲;因“反復頭痛2年,伴進行性右側肢體乏力1年余”于2018年4月24日入院。既往10余年間反復發作性癲疒間樣癥狀,間斷口服苯妥英鈉,癥狀控制尚可。入院查體:神志清楚,理解力、記憶力、定向力、計算力下降,右側肢體肌力4級,肌張力下降。 頭顱MRI提示松果體區、左側丘腦與左側側腦室三角區占位,考慮表皮樣囊腫,幕上腦室擴張。初步診斷:松果體區表皮樣囊腫,非交通性腦積水。 行全麻下左側顳頂入路顱內表皮樣囊腫切除術,術中見病變呈實性,直徑約5 cm,有白色光澤包膜,明顯鈣化增厚,邊界清,血供少;囊內容物呈珍珠色蠟樣物,質地軟-韌。先在包膜內分塊切除內容物,再向周圍擴展,盡可能全切除囊內容物;因囊壁大部分鈣化,盡量從囊壁內面刮出內容物,由于囊壁本身切除困難,且牽連深部神經和血管結構,僅行部分切除;術中特別注意防止囊內液性物質外流,并間斷用適量生理鹽水沖洗。 術后復查......閱讀全文

    松果體區表皮樣囊腫病例報告

    1.病歷摘要?女性,28歲;因“反復頭痛2年,伴進行性右側肢體乏力1年余”于2018年4月24日入院。既往10余年間反復發作性癲疒間樣癥狀,間斷口服苯妥英鈉,癥狀控制尚可。入院查體:神志清楚,理解力、記憶力、定向力、計算力下降,右側肢體肌力4級,肌張力下降。?頭顱MRI提示松果體區、左側丘腦與左側側

    多發性顱腦表皮樣囊腫病例報告

    表皮樣囊腫,發生率約占顱內腫瘤的1%,最常見于橋小腦角區,男女發病率無明顯差異,發病年齡以20~40歲多見。多發性顱腦表皮樣囊腫罕見,我科收治1例,現報告如下。?1.病例 ?患者,男,27歲。因“左枕部腫物10余年,咽部不適2個月”于2014年03月17日入院。枕部腫物起初如黃豆大小,質軟,局部無明

    顱骨表皮樣囊腫病例分析

    表皮樣囊腫是顱內常見病變,多由胚胎殘余組織異位引起,好發于橋小腦角、鞍區、大腦腦室內等處,而發生在顱骨的表皮樣囊腫(skull?epidermoid?cyst,SEC)臨床上十分少見。對于非典型表皮樣囊腫,臨床上很容易被誤診。本文報告1例被誤診的顱骨表皮樣囊腫,回顧相關文獻,總結分析其臨床特點。?1

    第四腦室表皮樣囊腫病例分析

    顱內表皮樣囊腫是一種顱內良性腫瘤,因腫瘤質地柔軟,外觀呈乳白色,類似珍珠,也稱為珍珠瘤。約占顱內原發性腫瘤0.2%~1.8%。分為先天性和后天性兩種,以先天性多見。表皮樣囊腫多見于腦外蛛網膜下腔,以橋小腦角區最常見,其次為鞍上、松果體區,發生于腦室者相對少見,中國人民解放軍總醫院海南分院神經外科于2

    MRI診斷睪丸表皮樣囊腫病例分析

    1.病例簡介男,25歲,1個月前發現左側睪丸腫塊,質軟伴輕度壓痛,久站后陰囊墜脹不適,休息后癥狀可緩解。于當地醫院行B超檢查示左側睪丸實性低回聲占位。體格檢查:左側睪丸體積增大,可觸及1.5 cm×2.0 cm×1.5 cm腫塊,質硬,輕度觸痛,擠壓無縮小,移動體位腫塊大小無變化;右側睪丸未觸及包塊

    兒童松果體區腦膜瘤病例報告

    腦膜瘤是常見的起源于腦外的良性腫瘤,多位于大腦凸面、大腦鐮旁,典型的表現為實質性腫塊,具有特征性的CT和MRI影像學表現。普遍認為起源于直竇和鐮幕交界的腦膜瘤統稱為松果體區腦膜瘤。松果體區腦膜瘤約占松果體區腫瘤的6.2%,且多見于中老年人,兒童松果體區腦膜瘤較為罕見。?1.臨床資料?患者女,5歲,因

    一例脾臟巨大表皮樣囊腫病例分析

    患者,女,19 歲,因胸悶伴劍突下疼痛1周入院。患者于1周前無明顯誘因出現胸悶伴劍突下疼痛,無心慌、出冷汗等不適;門診B型超聲提示“左上腹囊性包塊”。發病以來,患者體質量無明顯變化,睡眠、飲食可。?查體:皮膚無黃染,淺表淋巴結未及腫大,腹軟,無壓痛,肝脾肋下未及。 實驗室檢查未見明顯異常,消化道鋇餐

    腹膜后先天性表皮樣囊腫病例分析

    1 病例報告 ?患者,44 歲,在當地醫院體檢時發現盆腔包塊 3 天,于 2019 年 3 月 15 日轉診于南京醫科大學附屬淮安一院。患者無 腹痛,無腰酸,無肛門墜脹,大小便無異常。婦科檢查: 外陰已 婚式,發育正常; 陰道通暢,黏膜未見異常; 子宮頸光滑,無贅生 物,無觸血; 子宮附件捫診不

    脛骨骨內原發表皮樣囊腫病例分析

    表皮樣囊腫為軟組織內常見的腫瘤樣病變,多見于皮下。骨內表皮樣囊腫罕見,多表現為溶骨性破壞或假瘤,主要見于顱骨和指/趾骨,多由外傷后植入骨內,而在椎體和長管狀骨極為罕見。本院收治1例脛骨中段骨內原發表皮樣囊腫,報道如下。臨床資料61歲男性患者,左小腿局部逐漸腫大并疼痛2年余,加重1個月入院,無外傷史,

    顱中窩硬膜外表皮樣囊腫病例分析2

    討論?1807年,Pinson首次對顱內表皮樣囊腫進行描述,至19世紀中葉,Remark提出上皮細胞異位生長理論。1922年,Cushing將其命名為“中樞神經系統表皮樣囊腫”,是一種生長緩慢的神經系統假性腫瘤,通常于神經管閉合時外胚層上皮細胞異位于神經管內,上皮細胞脫落聚集甚至分解為角質和膽固醇結

    顱中窩硬膜外表皮樣囊腫病例分析1

    患者男性,52歲。主因反復頭痛10年、加重3天,于2019年5月2日入院。患者10年前因車禍致左側額顳部損傷,于當地醫院行左側額顳部頭皮清創縫合術,術后出現右側額顳部持續性脹痛,不隨體位改變,病程中無晨輕暮重以及其他致病情加重或緩解因素,無頭暈、耳鳴、視力障礙等,曾于外院就醫,考慮為顱內占位性病變,

    頂骨表皮樣囊腫伴顱骨內外板破壞病例分析

    1.病歷摘要?男,76歲;因“發現左頂部頭皮包塊30余年,頭暈1周”于2017年12月入院。30余年前無明顯誘因下發現左頂部頭皮包塊,無頭痛頭暈。30余年來包塊逐漸增大,1周前出現頭暈。就診于當地縣人民醫院,頭顱CT提示:左側頂部骨質破壞伴軟組織腫塊,考慮惡性病變。轉入本院。病人無發熱、癲疒間發作、

    一例極罕見的腎表皮樣囊腫病例分析

    患者,男,59歲。因查體發現左。腎占位性病變2d入院。無腰痛,無肉眼血尿等不適癥狀。觸診左腎區明顯腫物,質硬,輕壓痛。B超檢查:左腎中上部實質可見8.1 cm×7.3cm大小中等回聲占位,回聲不均,內可探及血流。IVU檢查符合左腎占位病變。腹部CT檢查:左腎體積增大,輪廓不清,可見軟組織腫物影,與正

    陰阜表皮樣囊腫伴小陰唇多發竇道病例分析

    1 臨床資料 ?患者女,23 歲,反復陰阜部位皮下腫物 4 年。 病期反復出現皮下腫物紅腫伴疼痛,自行口服“頭 孢類”抗生素抗感染治療可逐漸緩解,紅腫消退后 無明顯自覺癥狀,患者訴開口處曾擠壓出白色豆渣 樣物質,伴臭味。無全身發熱癥狀。皮膚科情況: 陰 阜部位皮下可見一大小約 1. 5 cm ×

    髕骨動脈瘤樣骨囊腫病例報告

    病例報道男,29歲,就診前6個月打籃球時撞傷右膝關節,當時右膝關節前方紅腫、疼痛,X線片檢查未見異常,經休息、對癥處理后緩解,6個月內右膝關節間斷性疼痛,能忍受,近日疼痛加重、活動受限就診。專科檢查:右膝關節活動范圍正常,皮溫不高,皮膚色澤正常,抽屜試驗陰性,側方應力試驗陰性,浮髕試驗陰性,髕骨按壓

    一例手指甲下巨大表皮樣囊腫病例分析

    臨床資料患者,男,27歲,因右手中指末節膨大2年入院。查體:中指末節杵狀指畸形(見圖1A),指甲膨隆,正常膚色,遠指間關節活動正常,末梢感覺和血運正常,夜間脹痛,勞動后加重。無明顯外傷史。X線片示(見圖1B):末節指骨變粗,囊性改變,占據末節指骨體積4/5,未突破基底關節軟骨,周圍骨皮質菲薄,側位片

    面頰部皮樣囊腫伴皮瘺病例報告

    ?皮樣囊腫為胚胎發育時遺留于組織中的上皮細胞發展而形成,屬于發育性囊腫,可發生于人體各個部位,特別是在胚胎組織發生融合的地方,口底為口腔最常見的部位,其它部位不多見,特別是不因繼發感染而形成瘺管者更少有報道。本文報道了我院2014年收治的1例頰部皮樣囊腫伴皮瘺的病例,并對其診斷、鑒別診斷、治療及發生

    兒童顱內皮樣囊腫合并感染病例報告

    兒童顱內皮樣囊腫相對少見,發病率占顱內腫瘤的0.04%~0.7%。國外關于兒童顱內皮樣囊腫報道不是很多,國內王占福等曾報道一例6歲兒童顱內皮樣囊腫合并腦膿腫,曾有人報道29例兒童第四腦室腫瘤中,有1例為皮樣囊腫。本文對我院1例顱內皮樣囊腫合并感染病例進行總結并文獻復習,以提高對該病的認識。?1.病例

    關于腦內表皮樣囊腫的簡介

      腦內表皮樣囊腫由Critchey于1928年正式命名。它與中耳膽脂瘤不同,不是由于反復炎癥所致上皮脫落形成,而是先天異位發生的。如果異位組織發生在胚胎早期(即神經溝封閉時),則囊腫多位于中線部;如發生在晚期(第二腦泡形成期),則囊腫多位于側方。少數表皮樣囊腫可為外傷造成,如通過實驗性損傷將上皮組

    上唇Warthin瘤合并黏液表皮樣癌病例報告1

    Warthin瘤又稱乳頭狀淋巴囊腺瘤或腺淋巴瘤,是常見的唾液腺良性腫瘤,好發于腮腺及腮腺淋巴結,少見于小唾液腺。Warthin瘤上皮成分惡變及與上皮來源的惡性腫瘤同時發生較為罕見。目前已知與Warthin瘤伴發的惡性腫瘤有鱗狀細胞癌、黏液表皮樣癌、腺泡細胞癌、未分化癌等。黏液表皮樣癌(mucoepi

    上唇Warthin瘤合并黏液表皮樣癌病例報告2

    ?圖3?病理學表現。a:腫瘤包膜較完整(黑色箭頭)(40×);b:腫瘤細胞主要由黏液細胞(紅色箭頭)和表皮樣細胞組成(藍色箭頭),腫瘤內可見部分粉染分泌物(綠色箭頭)(100×);c:杯狀黏液細胞(藍色箭頭),胞核位于基底部;大嗜酸細胞(紅色箭頭)呈高柱狀,胞漿嗜酸性;d:表皮樣細胞,較大,有小核仁

    關于口腔頜面部皮樣、表皮樣囊腫的簡介

      胚胎發育時遺留于組織中的上皮細胞發展而成。口底皮樣或表皮樣囊腫,是因第一、第二對鰓弓在中線融合時被埋入的上皮殘余發展而來。也可為獲得性植入囊腫,是創傷時上皮被帶入組織深部發展所致。

    口腔頜面部皮樣、表皮樣囊腫的檢查介紹

      1.對于臨床表現較典型,術前診斷已較明確者檢查專案以檢查框限“A”為主;  2.對于臨床表現不典型,鑒別診斷較困難者或腫瘤巨大者檢查專案可包括檢查框限“B”和“A”。

    口腔頜面部皮樣、表皮樣囊腫的鑒別診斷

      主要應與口底舌下囊腫、甲狀舌管囊腫、口底蜂窩織炎相鑒別。  口底舌下囊腫位于口底的一側,局部呈藍色病變,質軟,穿刺為黏稠的蛋清樣液體。  口底蜂窩織炎在成人后多由牙源性感染所致,在兒童多由涎腺源性感染所致,局部存在紅腫熱痛等炎癥表現。發病一周后,穿刺可見膿液。  甲狀舌底囊腫多見于1~10歲的兒

    關于腦內表皮樣囊腫的預后介紹

      腦內表皮樣囊腫屬良性腫瘤,術后一般恢復良好,如腫瘤能大部切除,一般復發較晚,可延至數年甚至數十年。術后并發癥的預防與處理是降低死亡率和致殘率的關鍵環節。囊腫的手術死亡率在20世紀前半葉高達70%,近年來隨著現代技術的進步,以及更愿意作囊腫次全切除,實際的手術死亡率幾乎不存在。

    治療腦內表皮樣囊腫的相關介紹

      腦內表皮樣囊腫以手術切除為原則。要爭取全切除,因為囊腫包膜是生長最活躍的部分。對那些與周圍組織粘連較輕的囊腫,尤其是第四腦室的囊腫,可望做到全切除。而對囊腫與血管及其他重要結構粘連較重者,許多作者認為全切除非明智之舉,沒有冒很大風險的必要,可留下一部分囊腫壁。但應清除囊腫內容物并避免溢出,同時保

    關于腦內表皮樣囊腫的病因分析

      腦內表皮樣囊腫起源于異位胚胎殘余組織的外胚層組織,是胚胎晚期在繼發性腦細胞形成時,將表皮帶入的結果。1954年Choremis等注意到腰穿后產生表皮樣囊腫,從而支持了外傷起因的學說。1961年Blockey和Schorstein復習8例兒童病人資料,大都為治療結核性腦膜炎行鞘內注射后發病。腫瘤可

    概述腦內表皮樣囊腫的發病機制

      囊腫大多單發,亦可多發,偶與皮樣囊腫同時存在并伴有先天性畸形或異常,如耳后藏毛竇、脊柱裂等。顱內表皮樣囊腫可位于硬腦膜外、硬腦膜下、蛛網膜下腔、腦實質及腦室內等處,按起源部位好發于橋小腦角、鞍區、大腦半球、腦室內、四疊體區、小腦等處,約25%的囊腫可發生在顱骨板障或脊柱內。由于此囊腫的生物學特性

    一例幼兒前囟區皮樣囊腫病例分析

    ?患兒男,8個月。“家長發現頭部包塊8月余”入院。患兒足月剖宮產,出生時發現額部一小包塊,隨著年齡增長成漸進性增大,包塊偶有破潰,有濃性分泌物排出。頭顱CT掃描:額部頭皮下可見約3.3 cmx2.1 cm囊實性包塊,邊緣光滑,其內可見多囊狀脂肪密度影,局部顱骨受壓(圖1),增強后包塊內實性部分強化明

    口腔頜面部皮樣、表皮樣囊腫的臨床表現

      1.好發于口底、頦下、眼瞼、額、鼻、眶外側、耳下等部位,多見于兒童及青年。  2.生長緩慢。  3.常為球形、深在、界限清楚、觸診有面團感,一般無自覺癥狀。

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