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材料：6孔板marker筆直尺20微升槍頭（滅菌）無血清培養基PBS準備：所有能滅菌的器械都要滅菌，直尺和marker筆在操作前紫外照射30min（超凈臺內）流程：1、先用marker筆在6孔板背后，用直尺比著，均勻地劃橫線，大約每隔0.5~1cm一道，橫穿過孔。每孔至少穿過5條線。2、在空中加入約5X105個細胞，具體數量因細胞不同而不同，掌握為過夜能鋪滿。3、第二天用槍頭比著直尺，盡量垂直于背后的橫線劃痕，槍頭要垂直，不要傾斜。4、用PBS洗細胞3次，去除劃下的細胞，加入無血清培養基。5、放入37℃5%CO2培養箱培養。按0、6、12、24小時取樣，拍照。......閱讀全文
材料：6孔板marker筆直尺20微升槍頭（滅菌）無血清培養基PBS準備：所有能滅菌的器械都要滅菌，直尺和marker筆在操作前紫外照射30min（超凈臺內）流程：1、先用marker筆在6孔板背后，用直尺比著，均勻地劃橫線，大約每隔0.5~1cm一道，橫穿過孔。每孔至少穿過5條線。2、在空中加入約
1.人MDA-MB-231cell(ATCC#HTB-26)2.DMEM培養基(Invitrogen#10313-021)3.胎牛血清(ATCC#30-2020)4.PBS(Invitrogen#14190-144)5.BD24孔細胞培養板(Fisher#08-772-1H;BD#353226)6.
試劑和材料除非另有說明,本方法所用試劑均為分析純,水為 GB/T6682規定的三級水。1試劑乙酸鎂[(CH3COO)2Mg·4H2O]、濃鹽酸(HCl)2試劑配制乙酸鎂溶液(80g/L):稱取8.0g乙酸鎂加水溶解并定容至100mL,混勻;乙酸鎂溶液(240g/L):稱取24.0g乙酸鎂加水溶解并定
【材料】 1. 試劑和溶液 （1）10 × PCR緩沖液 500 mM 氯化鉀 100 mM Tris-Cl (室溫時pH 8.3) 15 mM 氯化鎂 （2）10 mM脫氧三磷酸核苷(dNTPs) 溶液－含有所有四種dNTPs(pH 8.0) （3）耐熱的DNA 聚合酶： ①
1. 絲裂霉素C（Sigma）：用培養液或PBS配制300μg/ml。2. 含20%的新生牛血清的RPMI 16403. EB病毒轉化的B淋巴母細胞株
細胞劃痕實驗可應用于：（1）檢測貼壁生長腫瘤細胞的侵襲轉移能力；（2）研究細胞基質和細胞間相互作用對細胞遷移的影響。實驗方法原理創傷愈合實驗是一種簡單、廉價的方法，也是最早發展起來的研究定向細胞在體外遷移的方法之一。該方法模擬了細胞在體內愈合過程中的遷移過程。基本步驟包括在細胞單層中創建一個“傷口”
儀器①化學需氧量測定儀；②滴定池：150 ml錐形瓶（回流和滴定用）；③電極：對電極用鉑絲做成，置于底部為融熔玻璃的玻璃管（內充3 mol/L的硫酸）中，指示電極面積為300 mm2鉑片。參考電極為直徑1 mm鎢絲，也置于底部為融熔玻璃的玻璃管（內充飽和硫酸鉀溶液）中；④電磁攪拌器、攪拌子；⑤回流裝
材料： 6孔板 marker筆 直尺 20微升槍頭（滅菌） 無血清培養基 PBS 準備： 所有能滅菌的器械都要滅菌，直尺和marker筆在操作前紫外照射30min（超凈臺內） 流程： 1、先用marker筆在6孔板背后，用直尺比著，均勻地劃橫線，大約每隔0.5~1cm一道，橫穿
材料： 6孔板 marker筆 直尺 20微升槍頭（滅菌） 無血清培養基 PBS 準備： 所有能滅菌的器械都要滅菌，直尺和marker筆在操作前紫外照射30min（超凈臺內） 流程： 1、先用marker筆在6孔板背后，用直尺比著，均勻地劃橫線，大約每隔0.5~1cm一道，橫穿
材料：6孔板marker筆直尺20微升槍頭（滅菌）無血清培養基PBS準備：所有能滅菌的器械都要滅菌，直尺和marker筆在操作前紫外照射30min（超凈臺內）流程：1、先用marker筆在6孔板背后，用直尺比著，均勻地劃橫線，大約每隔0.5~1cm一道，橫穿過孔。每孔至少穿過5條線。2、在空中加入約