新生兒面橫裂病例分析
面橫裂（transverse facial cleft）又稱口角裂或巨 口畸形，是一種先天性面部裂隙畸形，其發病率極 低，病因至今不明，主要表現為起自嘴角處的裂隙 橫向延伸，最長可延伸至同側外耳部。面橫裂還可 同時合并其他部位畸形，嚴重影響新生兒的美觀和 生存，其治療主要依靠手術矯正。本文回顧中國人 民解放軍總醫院第三醫學中心（以下簡稱我院）分 娩的一例新生兒面橫裂病例，并對該病進行文獻回 顧，希望提高對本病的認識。現報告如下。1 臨床資料患者 女， 35歲，孕2產1，主因孕39+2周，不規律下腹痛2h，于 2018年6月24日收入院。孕婦平素月經規律，周期5～6 d/28 d，量 中等，色暗紅，偶有痛經，末次月經2017年9月22日，預產期 2018年6月29日。停經32 d自測尿人絨毛膜促性腺激素（hCG） 陽性，停經56 d行彩超檢查提示：宮內早孕，大小與孕周相 符。孕16周自覺胎動，活躍至娩。孕1......閱讀全文
新生兒面橫裂病例分析
面橫裂（transverse facial cleft）又稱口角裂或巨 口畸形，是一種先天性面部裂隙畸形，其發病率極 低，病因至今不明，主要表現為起自嘴角處的裂隙 橫向延伸，最長可延伸至同側外耳部。面橫裂還可 同時合并其他部位畸形，嚴重影響新生兒的美觀和 生存，其治療主要依靠手術矯正。本文回
新生兒巨大腦膿腫病例分析
患兒，女，22d，體重4kg。主因間斷發熱伴發作性肢體抽搐10d于2017年10月12日入院。患兒無大小便失禁，無嘔吐和腹瀉。頭部MR提示顱內多發腦膿腫。患兒出生后10d于當地兒童醫院發現存在臍帶感染，并行細菌培養示大腸桿菌。?當地兒童醫院行萬古霉素及美平抗感染治療10d后，雙額葉膿腫病灶基本消失，
新生兒中毒性紅斑病例分析
例1.患兒男，10d。因皮膚紅斑8d于2016年7月4日就診。患兒出生后第2天，無明顯誘因下胸部出現片狀紅斑，大腿散在甲 蓋大紅斑，發病后三四天胸部及大腿紅斑有所增多、變大，紅斑基礎 上可見多個淡黃色丘疹，患兒無發熱及哭鬧不止，皮膚無瘀點、瘀斑，2 d前紅斑顏色變淡，皮疹較前減少。發病以來，患兒睡眠
病例分析：新生兒感染后硬腫
近日我院收治新生兒感染、新生兒局部硬腫患兒，患兒，男，19天，臍部分泌物13天，外**及肢體腫脹1天入院，患兒生后出現6天出現臍部脫落，伴有黃膿性分泌物，量少，伴滲血，無特殊氣味及發熱，無膿腫，無少吃、少動及意識障礙，當地診所給予碘伏臍部護理，效果欠佳，1天前出現發熱，熱封39.8℃，伴外**。**
新生兒高膽紅素血癥病例分析
【一般資料】男性，14天，無【主訴】發現皮膚粘膜黃染14天【現病史】第2胎第2產，足月順產，生后體重2.5公斤，母孕期體健，無高血壓和糖尿病，生后第5天發現皮膚粘膜黃染，頭面部及軀干部為主，當時經皮膽紅素測定在安全范圍，未口服藥治療，皮膚黃染逐漸加重，全身重度黃染，經皮膽紅素測定為18mg/dl，母
一例新生兒紅斑狼瘡病例分析
患兒，男，33 h，因“發現皮疹24 h”入院。患兒入院前24 h無誘因發現顳部散在圓形環狀斑疹，繼而發展至整個顏面部。家族中無類似疾病患者。體格檢查：T 37.1℃，R 42次/min，HR 145次/min，BP 68/37 mmHg。一般情況可，顏面散在多個不規則圓形或橢圓形紅色及紫紅色環狀斑
一例新生兒暴發性紫癜病例分析
患兒，女，70 h，因“發現大腿皮膚瘀斑1天余”入院。患兒系第4胎第4產，孕35+6周，自然分娩，羊水Ⅲ度混濁，量中，臍帶、胎盤正常，出生體重2300 g。否認產傷、窒息史。生后38 h換尿布時發現右大腿約5 cm×7 cm 瘀斑，生后42 h 發現左大腿約3 cm×2 cm瘀斑，病程中無發熱、氣促
一例新生兒睪丸扭轉病例分析
患兒，男，第3胎第2產，胎齡37+6周順產娩出，羊水清，出生體重3000 g，Apgar評分1 min 6分，5 min 9分。復蘇后呼吸稍促，生后30 min收住我科。其母孕期未規律產檢，產前無發熱，無胎膜早破史。查體：T 36. 6℃，P 140次/min，R 64次/min，神志清，精神反應可
新生兒無氣腹胃壁肌層缺損病例分析
胃壁肌層缺損是引起新生兒急腹癥的一種嚴重病理改變，臨床常以氣腹為特征性表現。南京醫科大學附屬兒童醫院2006年1月—2015年12月共收治經手術及病理證實的新生兒胃壁肌層缺損36例，腹部立位平片典型表現為膈下大量游離氣體，僅3例（3/36，8.3%）無氣腹表現。本研究回顧性分析了3例無氣腹胃壁肌層缺
一例新生兒楓糖尿癥病例分析
患兒 男，1天，生后半天因“嘔吐”入院，診斷為“咽下綜合征”，住院治療2天后出院。生后第5 天因“發熱、腹瀉，伴反應差、吃奶差”再次入院。患兒系第1 胎第1 產，胎齡38+5周自然分娩，出生體重3 240 g，無宮內窘迫，Apgar評分1、5、10 min均為10分，其母胎膜早破＞18 h。入院查體
一例新生兒硝苯地平中毒病例分析
硝苯地平在臨床中被廣泛用于心血管疾病的治療，過量中毒國內外均有報道。因其在兒科疾病應用較少，故中毒報道亦少見，而過量中毒者也多為誤服患兒。目前少有新生兒中毒報道，現將蘭州大學第二醫院新生兒科收治1例報道如下。1.病例資料患兒，男，2 d，因“誤服硝苯地平8 h”由下級醫院轉入蘭州大學第二醫院新生兒科
一例新生兒低血糖腦病病例分析
患兒，女，4 d，因“發現血糖">低血糖2 d”就診于我院新生兒科。患兒為第1胎第1產，試管嬰兒，雙胎之大，母孕38+3周，因羊水渾濁、臍帶繞頸2圈于當地醫院行剖宮產娩出。出生體重2400 g，Apgar評分不詳，否認缺氧窒息史，羊水、臍帶、胎盤未見異常，否認抽搐病史。入院2 d前家屬發現患兒拒乳、
一例新生兒重度喉軟化癥病例分析
1942年Jackson首先描述了一組吸氣時聲門上組織向內塌陷的臨床病理生理現象，提出喉軟化癥(laryngomalacia)的命名。本病是一種嬰幼兒常見的疾病，偶可見于較大的兒童或遲發性喉軟化癥患兒，由喉肌組織功能障礙所致，約占喉先天性畸形的50%～75%。但重癥病例在新生兒中罕見。我院確診一例新
一例新生兒Nicolau綜合征病例分析
患兒，女，胎齡39+5周，順產，出生體重3200 g，臍帶、胎盤、羊水無異常。1 min 和5 min Apgar評分均10分。孕母圍產期無特殊用藥史，規律產檢，無異常疾病史。患兒生后30 min給予常規維生素K1肌內注射(浙江誠醫藥業股份有限公司，國藥準字號H33020864)。注射藥物后約5 h
超聲診斷新生兒肝母細胞瘤破裂病例分析
患者男，系第4胎第2產，其母孕41+2周因胎兒宮內窘迫在我院產鉗助產分娩，出生時羊水III度污染，出生時體重4200g，1minApgar評分10分。半小時后患兒出現氣促、呻吟，面色稍蒼白，哭聲低下，無口吐白沫，無抽搐、無發熱。?查體：T35.5℃（肛），P150次/min，R70次/min，反應欠
火棉膠樣嬰兒并發新生兒敗血癥病例分析
1 病歷摘要患兒女，10 d。因全身皮膚紅斑 9 d，于 2014 年 11 月 5 日于我院新生兒科住院治療。患兒為早產兒（妊娠 31 周），出生 10 h 后全身皮膚緊張伴潮紅，如羊皮紙 樣，觸之光滑、質韌，癥狀進行性加重，隨后出現四肢腫 脹、皸裂、眼瞼外翻，口唇如魚嘴樣，伴發熱和腹瀉，于
新生兒肝臟間葉性錯構瘤病例分析
患兒男，6天，因“發現腹部包塊5天”入院。一般情況好，腹部膨隆，無腹壁靜脈曲張，左腹部觸及大小約7 cm×6 cm實性包塊，質地硬，不活動。甲胎蛋白（AFP）：63596.80ng/ml。?CT檢查：平掃示左腹部一巨大不均勻低密度包塊，無明顯包膜，其內囊性成分CT值約16HU，內部見多發分隔影，CT
病例分析：新生兒心跳290次/分，驟發驟停
出生剛滿28天的新生兒“琪琪”，心跳竟然每分鐘達到290次，還出現急性心力衰竭、心源性休克，這可把家長嚇到了。1月4日，經**福州總醫院兒科專家多方努力，“琪琪”的心律被成功“減速”，目前已順利出院。? 因媽媽身體不好，小“琪琪”出生后一直靠母乳、奶粉混合喂養。一周前，體重4.3Kg的“琪琪”，
兩例新生兒結節性硬化癥病例分析
例1，患兒，男，1 h，胎齡40周剖宮產娩出，出生體重3530 g，羊水Ⅲ度糞染，生后無窒息。孕33周胎兒心臟超聲提示胎兒左心室內強光團回聲（心臟橫紋肌瘤待排），胎兒頭顱B超示顱內結節性硬化可能，生后轉入我院新生兒科。入院查體：左上臂見一約蠶豆大小橢圓形黑斑，前囟平軟，2 cm x3 cm，骨縫重疊
一例新生兒自發性食管破裂病例分析
患兒，男，生后53 min，因生后氣促、哭聲不暢53 min入住廈門婦幼保健院。出生胎齡41+3周，因"胎兒宮內窘迫"剖宮產分娩，出生體重3.54 kg，無胎膜早破，羊水清，量正常，胎盤、臍帶無異常，Apgar評分1 min 7分，5 min 8分，10 min 9分。生后予復蘇囊正壓給氧復蘇。其母
一例新生兒21單體綜合征病例分析
患兒 男，6 h，因“生后氣促、呻吟6 h”入院。患兒系第2胎第2產，其母19歲，宮內孕34周，順產娩出，羊水I°，Apgar評分1 min 9分，5 min 10分，出生體重1780 g，臍帶、胎盤正常。否認宮內窘迫史及胎膜早破史。患兒生后即出現氣促、呻吟，持續6 h，為治療轉入我院。生后未開奶，
新生兒胃未成熟畸胎瘤MRI表現病例分析
畸胎瘤是兒童較常見一種腫瘤，通常發生在腹膜后區，而發生于胃部的畸胎瘤相對少見，尤其是新生兒患者。現將我院手術證實的新生兒胃畸胎瘤MRI表現一例作如下匯報。?1.病例資料?患兒，男，出生后18h入院。因其母孕36周查B超發現胎兒腹腔腫物，出生后復診入院。患兒系G1P1，足月順產，否認宮內窘迫及生后窒息
一例新生兒腹主動脈血栓病例分析
患兒 男，5天，因“反復抽搐4天”入院。患兒系第2胎第2產，胎齡41+2周，因“宮內窘迫”剖宮產娩出，羊水Ⅲ度，Apgar評分1 min 2分，5 min 6分，10 min 8分。出生體重4610 g。擬“新生兒缺氧缺血性腦病、胎糞吸入性肺炎、新生兒低血糖癥、巨大兒”收入我科。其母2年前有甲亢病史
一例新生兒先天性頭皮纖維肉瘤病例分析
先天性纖維肉瘤(congenital fibrosarcoma，CFS)是嬰幼兒少見的軟組織惡性腫瘤，多發生于四肢遠端，發生于新生兒頭皮的少見。根治性手術切除腫瘤是外科治療CFS的重要方法，對于發生于四肢的CFS，總體截肢率約為50%。我科2013年11月手術治療新生兒頭皮CFS1例，現分析報告如下
病例思考：這個新生兒為什么......
病例思考：這個新生兒為什么**？這是我最近遇到的一個病例。診斷曾經走過一段彎路，現在整理出來，與大家交流。一、**病因有多種，抓住線索不放松患兒男，生后30分因**來診。系第1胎，第1產。足月順產，出生時產科醫師阿普加評分10分，無窒息史。羊水、臍帶與胎盤無異常。出生時體重3.2kg。因生后時有**
一例新生兒化膿性腮腺炎病例分析
患兒，男，因“生后呻吟、氣促2 h”由當地醫院轉入。系第1胎第1產，胎齡30周，因“胎膜早破27 h”剖宮產娩出，出生體重1450 g，羊水、胎盤、臍帶無異常，Apgar 評分1 min 6分，5 min 8分。入院診斷：呼吸窘迫綜合征、休克，予肺表面活性物質替代、呼吸機輔助通氣、擴容、糾酸、血管活
一例新生兒致密化不全性心肌病病例分析
患兒，男，因“早產兒，生后15 min”轉入我科。系第1胎第1產，胎齡30+3周自然分娩，出生體重1400 g，Apgar評分1 min 3分，5 min 6分。其母妊高征，此胎為雙胎之一，另一胎為正常女嬰。入院查體：P 120次/min，R 63次/min，BP 63/32 mmHg，唇發紺，三凹
新生兒醫源性膀胱穿孔延遲病例報告
病例報告患兒，男，29天，妊娠37周出生。患兒出生時體重3528克，APGAR評分在1,5,10分鐘時分別為1,3，6。患兒出現癲癇樣活動及呼吸窘迫，即刻轉移至NICU。血培養物有大腸桿菌。患兒情況持續惡化，出現新生兒持續性肺動脈高壓癥狀（PPHN），接受了一氧化氮吸入，高頻振蕩通氣和腎上腺素滴注治
新生兒鼻膠質瘤病例報告
鼻膠質瘤屬于異位膠質瘤，是一種極為罕見的先天性畸形。目前對于該病的發病機制，已有多種不同的解釋，但尚無明確的理論依據。臨床上通常采用手術切除，術前需通過CT或MRI檢查，明確病變范圍及其與顱內結構的關系。本文報告1例新生兒鼻膠質瘤病例，結合其臨床表現、影像學特點、治療、病理特征等進行分析，希望對臨床
以網狀青斑為皮損表現的新生兒紅斑狼瘡病例分析
1 臨床資料 患兒男， 3 個月，全身紫紅色斑 3 個月。患兒系G1P1，足月剖腹產，有窒息搶救史。患兒出生時即 發現全身紫紅色皮疹，無發熱，吃奶良好，大小便正常。患兒母親孕前確診為系統性紅斑狼瘡( SLE) ， 抗 ANA 抗體、抗 Ｒo/SSA 抗體、抗 dsDNA 抗體陽性， 一直口服潑尼松及