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女，64歲，左上肢麻木1個月入院。查體：生命體征平穩，心臟聽診正常。實驗室檢查：WBC計數正常，AFP稍高（7.03ng/mL），CEA正常（1.15ng/mL），CA125 90.5ng/mL，神經特異性烯醇稍高（130.6ng/mL）。 CT檢查：腹膜后可見不規則軟組織腫塊，大小5.0 cm×10.1 cm，界限欠清，密度不均，可見斑點、斑片鈣化，CT值38～96HU，增強掃描動脈期，病灶明顯不均勻強化，CT值-114～89HU，腹主動脈、下腔靜脈被包繞。L2椎體骨質破壞，可見軟組織影充填，右腎體積增大，密度不均，可見斑片狀鈣化，增強掃描呈明顯不均勻強化，強化程度與腹膜后腫塊一致。雙側腎上腺結節樣軟組織影，右側較大者為5.6 cm×6.4 cm，呈不均勻強化，肝多發結節樣軟組織影，增強掃描呈“牛眼征”改變。雙側盆壁沿雙側髂內動脈走行區可見結節樣軟組織影，右側較大者為3.9 cm×3.9......閱讀全文
女，64歲，左上肢麻木1個月入院。查體：生命體征平穩，心臟聽診正常。實驗室檢查：WBC計數正常，AFP稍高（7.03ng/mL），CEA正常（1.15ng/mL），CA125?90.5ng/mL，神經特異性烯醇稍高（130.6ng/mL）。?CT檢查：腹膜后可見不規則軟組織腫塊，大小5.0 cm
畸胎瘤為胚胎性腫瘤，由全能的胚芽細胞衍生而來，包含3種胚層細胞的一種或更多的成分，常包含不屬于發生部位器官的組織。病理上因畸胎瘤細胞組成比例不同，可分為：皮樣囊腫、畸胎樣腫瘤、真畸胎瘤和錯構瘤4種組織學類型；按分化程度分為成熟性畸胎瘤(良性畸胎瘤)和未成熟性畸胎瘤 (惡性畸胎瘤)兩類，良性畸胎瘤
患者女，51歲。因體檢發現肝右葉占位入院，無肝炎、肝硬化病史。CT：肝右葉類圓形團塊狀等低密度影、內見少量點狀脂滴（圖1），病灶大小約150mm×116mm×225mm，增強后動脈期明顯不均勻強化，邊緣清晰見假包膜（圖2），門靜脈期持續強化，延遲期與正常肝實質呈等密度強化（圖3，4）；病灶由肝固有動
患者女，65歲。因出現無明顯誘因下腹脹痛1周入院。自然絕經11年，平素無陰道流血、流液。子宮肌瘤史10余年，肌瘤大小約1~2 cm，未定期復查。超聲檢查：子宮前位，體積增大，形態不規則，包膜光滑，于子宮肌層內探及大小約11.0 cm×10.0 cm×8.0 cm團塊狀低回聲，邊界清，形態尚規
?患者女，49歲，漢族，已婚，農民。以3d前右下肢出現大片狀紅斑到我院皮膚科就診收住入院。體格檢查：無明顯異常。實驗室檢查：腫瘤標記物CA72413.6U/ml，其余陰性。超聲檢查：肝左葉見大小約61mm×56mm實性略高回聲占位，邊界清晰，內部回聲不均勻，CDFI:腫塊周邊及內部見較豐富血流信號。
患者男性，65歲。主訴因“丙肝抗體陽性15年余，間斷肝區不適3年余，加重1個月”入院。患者15年前體檢時發現肝功能異常，丙肝抗體陽性，查病毒復制活躍，予干擾素抗病毒治療6個月，丙肝RNA轉陰。其后每年定期復查肝功能正常、丙肝RNA＜測定值。3年前患者無明顯誘因出現肝區隱痛不適，呈間斷發作，持續約數秒
1 臨床資料 患者男， 64 歲。頭枕部腫物 5 年余，增大 3 個 月。患者5 年前發現頭枕部腫物，約3 cm ×2 cm 大 小，未行特殊處理3 個月前發現腫物增大，無紅腫熱 痛，在院外行“火針”針刺治療，火針穿刺后包塊滲 出黃色液體，隨后用拔火罐方式拔出少量瘀血，每隔 1 周治療1
【一般資料】女性，63歲，農民【主訴】發現肝癌2個月,納差、嘔吐伴腹脹10余天入院。【現病史】于入院前2個月,無明顯誘因出現納差,伴上腹部疼痛,無返酸、燒心,無惡心、嘔吐,在家未予治療,后來到我院。上腹部增強CT示:肝右葉肝Ca并腹膜及腹膜后淋巴結轉移。后在我科住院治療,經治療20余天后患者癥狀好轉
上皮樣血管瘤(EH)是一種少見的先天性血管性疾 病。本病主要表現為皮膚或皮下的紅色至棕色丘疹或 結節，最常發生于頭部和頸部，軀干、四肢、外生殖器、 唇部及口腔黏膜發病少見。EH 更常見于亞洲人群，其 次是高加索人，約 30 歲女性發病率稍高，兒童和老年 患者罕見[1]，尤其是嬰兒。我科診治
1 臨床資料 患者男， 32 歲，頭皮皮疹1 年。1 年前無明顯誘 因出現頭皮紅色結節、斑塊，無瘙癢和疼痛，未予診 治。皮疹繼之增大、增多，部分融合，無破潰及出血。 患者既往體健，頭皮皮損出現前無外傷史，不良嗜 好，家族中無類似疾病史。體檢: 生命體征平穩，全 身淺表淋巴結未觸及腫大，各系統檢查