子宮血管周上皮樣細胞腫瘤超聲表現
患者女，65歲。因出現無明顯誘因下腹脹痛1周入院。自然絕經11年，平素無陰道流血、流液。子宮肌瘤史10余年，肌瘤大小約1~2 cm，未定期復查。超聲檢查：子宮前位，體積增大，形態不規則，包膜光滑，于子宮肌層內探及大小約11.0 cm×10.0 cm×8.0 cm團塊狀低回聲，邊界清，形態尚規則；CDFI示周邊見少量條狀血流信號（圖1）。內膜顯示不清，雙側附件區未見明顯異常。超聲提示：子宮肌瘤？圖1 子宮血管周上皮樣細胞腫瘤超聲圖MRI檢查：子宮左后壁肌間見T1、T2等低信號病灶，中心可見少量高信號影，邊界清（圖2）。MRI提示：子宮肌瘤。于全身麻醉下行經腹全子宮+雙附件切除術+盆腔粘連松解術。圖2 子宮血管周上皮樣細胞腫瘤MRI圖術后病理：（子宮體）惡性血管周上皮樣細胞腫瘤（惡性PE Coma），侵及子宮壁，查見脈管侵犯，瘤細胞有異型性，核分裂象>5/10 HPF；免疫組化：瘤細胞SMA（+），Desmin......閱讀全文
子宮血管周上皮樣細胞腫瘤超聲表現
患者女，65歲。因出現無明顯誘因下腹脹痛1周入院。自然絕經11年，平素無陰道流血、流液。子宮肌瘤史10余年，肌瘤大小約1~2 cm，未定期復查。超聲檢查：子宮前位，體積增大，形態不規則，包膜光滑，于子宮肌層內探及大小約11.0 cm×10.0 cm×8.0 cm團塊狀低回聲，邊界清，形態尚規
巨大子宮盆腔血管周上皮樣細胞腫瘤病例分析
?患者女，54歲，因“絕經后陰道出血1次，下腹痛1周”就診。婦科檢查：子宮前位，左側附件區可捫及包塊，大小約9.0 cm×8.0 cm×7.0 cm，質硬，活動度差，無壓痛。經陰道超聲檢查：子宮平位，肌層回聲不均勻，宮體下段左側壁探及大小約8.0 cm×4.5 cm×8.5 cm 稍低回聲結
肝臟血管周上皮樣細胞腫瘤病例分析
患者女，51歲。因體檢發現肝右葉占位入院，無肝炎、肝硬化病史。CT：肝右葉類圓形團塊狀等低密度影、內見少量點狀脂滴（圖1），病灶大小約150mm×116mm×225mm，增強后動脈期明顯不均勻強化，邊緣清晰見假包膜（圖2），門靜脈期持續強化，延遲期與正常肝實質呈等密度強化（圖3，4）；病灶由肝固有動
腹膜后惡性血管周上皮樣細胞腫瘤病例分析
畸胎瘤為胚胎性腫瘤，由全能的胚芽細胞衍生而來，包含3種胚層細胞的一種或更多的成分，常包含不屬于發生部位器官的組織。病理上因畸胎瘤細胞組成比例不同，可分為：皮樣囊腫、畸胎樣腫瘤、真畸胎瘤和錯構瘤4種組織學類型；按分化程度分為成熟性畸胎瘤(良性畸胎瘤)和未成熟性畸胎瘤 (惡性畸胎瘤)兩類，良性畸胎瘤
腹膜后惡性血管周上皮樣細胞腫瘤病例分析
女，64歲，左上肢麻木1個月入院。查體：生命體征平穩，心臟聽診正常。實驗室檢查：WBC計數正常，AFP稍高（7.03ng/mL），CEA正常（1.15ng/mL），CA125?90.5ng/mL，神經特異性烯醇稍高（130.6ng/mL）。?CT檢查：腹膜后可見不規則軟組織腫塊，大小5.0 cm
肝臟上皮樣血管周細胞瘤
患者男性，65歲。主訴因“丙肝抗體陽性15年余，間斷肝區不適3年余，加重1個月”入院。患者15年前體檢時發現肝功能異常，丙肝抗體陽性，查病毒復制活躍，予干擾素抗病毒治療6個月，丙肝RNA轉陰。其后每年定期復查肝功能正常、丙肝RNA＜測定值。3年前患者無明顯誘因出現肝區隱痛不適，呈間斷發作，持續約數秒
超聲造影及增強CT診斷肝臟血管周上皮樣腫瘤病例分析
?患者女，49歲，漢族，已婚，農民。以3d前右下肢出現大片狀紅斑到我院皮膚科就診收住入院。體格檢查：無明顯異常。實驗室檢查：腫瘤標記物CA72413.6U/ml，其余陰性。超聲檢查：肝左葉見大小約61mm×56mm實性略高回聲占位，邊界清晰，內部回聲不均勻，CDFI:腫塊周邊及內部見較豐富血流信號。
肝臟血管周上皮樣細胞瘤病例分析
患者男，65歲。丙肝抗體陽性16年余，間斷肝區不適3年余入院。患者既往有高血壓病史20余年。AFP8.3ng/ml。彩超：肝臟右后葉見1.8 cm×1.4 cm低回聲結節，界清，形態規則，周邊無聲暈。MRI：肝右后葉見類圓形長T1長T2信號影，大小約17mm×19mm，邊界清楚。增強后，肝右
繼發于不全流產的子宮上皮樣滋養細胞腫瘤病例分析
?病例資料 ?患者，女，３７歲，患者因“陰道流血２ｄ，量 多 半 天”于２０１９年４月２日入院。孕５產２流產１異位 妊娠２，２００６年、２０１１年 分 別 順 產１胎。２０１６年 異 位妊娠，行藥物保守治療，復 查 ＨＣＧ 陰 性；２０１７年 ６月７日因“不全流產＋宮內節育環下移”在我院行
右腎上皮樣血管平滑肌脂肪瘤彩色多普勒超聲表現病例...
右腎上皮樣血管平滑肌脂肪瘤彩色多普勒超聲表現病例分析患者女，29歲，體檢發現右腎占位性病變入院，無尿頻、尿急、尿痛及肉眼血尿，無腰痛、腹痛等不適。外院CT平掃＋增強示：右腎下極巨大實性占位性病變，大小約110mm×81mm，腫塊邊緣光整，無分葉，未見明顯脂肪密度。增強后腫塊動脈期內部呈不均勻性中等強
上皮樣血管瘤病的臨床表現
上皮樣血管瘤病多數發生于人類免疫缺陷病毒（HIV）感染過程中，但也可發生于接受化療的腫瘤患者、器官移植者，極少發生于正常人。大多數病例為男性，可能與男性感染HIV者較多相關。20%病例近期有貓抓史，皮膚損害是上皮樣血管瘤病最常見的癥狀，亦可累及肝、脾、肺、支氣管黏膜、胸膜、胃腸道黏膜、骨髓、口腔
關于上皮樣細胞的臨床表現
多見于青年人掌或指屈面、前臂和足部，也可見于肢體近端或更深部組織，罕見于臀部或陰莖，結節為單個或多發，位于皮內或皮下，生長緩慢，切除后易復發，發生于四肢近側的結節常沿筋腱膜面或血管、神經呈縱向隱性發展，淺表結節早期即可破潰，沿前臂發生的結節常形成多發潰瘍或融合成環狀斑塊，局部切除后 85% 復發
上皮樣血管肉瘤病例分析
1 臨床資料 患者男， 64 歲。頭枕部腫物 5 年余，增大 3 個 月。患者5 年前發現頭枕部腫物，約3 cm ×2 cm 大 小，未行特殊處理3 個月前發現腫物增大，無紅腫熱 痛，在院外行“火針”針刺治療，火針穿刺后包塊滲 出黃色液體，隨后用拔火罐方式拔出少量瘀血，每隔 1 周治療1
子宮內膜淋巴上皮樣癌病例分析
1 病例報告 患者， 82 歲，因“陰道不規則流血半月余，加重 5 天”于 2015 年 5 月 14 日入我院。患者絕經 30+年，半月前無明顯誘 因出現陰道少量流血，色暗紅， 5 天前陰道流血較前增多，量比 月經量少，色鮮紅，伴下腹部不適。婦科檢查:陰道內見血性液 體，子宮頸萎縮，呈老年性改
上皮樣血管瘤病的發病機制及臨床表現
發病機制 上皮樣血管瘤病的發病機制還不確切。一些研究者觀察到，在病人免疫功能正常的情況下，出現肉芽腫性損害；免疫缺陷的情況下（如HIV感染），則表現為血管增生性損害。 臨床表現 上皮樣血管瘤病多數發生于人類免疫缺陷病毒（HIV）感染過程中，但也可發生于接受化療的腫瘤患者、器官移植者，極少發
關于肝上皮樣血管內皮細胞瘤的簡介
肝上皮樣血管內皮細胞瘤是一種少見的肝血管腫瘤，腫瘤生長緩慢，預后不一，生物學上為臨界腫瘤，介于良性血管瘤和惡性血管瘤之間。 患者食欲不振、厭食、惡心、發作性嘔吐、上腹痛、體重減輕。體征可發現肝脾腫大，少數病人有黃疸，晚期病人全身衰竭，偶有病人出現類似Budd-chiari綜合征的表現。
上皮樣血管瘤病的臨床表現及并發癥
臨床表現 上皮樣血管瘤病多數發生于人類免疫缺陷病毒（HIV）感染過程中，但也可發生于接受化療的腫瘤患者、器官移植者，極少發生于正常人。大多數病例為男性，可能與男性感染HIV者較多相關。20%病例近期有貓抓史，皮膚損害是上皮樣血管瘤病最常見的癥狀，亦可累及肝、脾、肺、支氣管黏膜、胸膜、胃腸道黏膜
上皮樣血管瘤病的病因
上皮樣血管瘤病的皮損組織切片以Warthin-Starry染色和電鏡觀察，發現有與貓抓病類似的小桿菌，大小約為0.5μm×l.5μm，桿菌分布成群或成束。目前雖有報道細菌培養已獲成功，但這種小桿菌到底屬于哪一類細菌尚未明確。 一些研究者認為它與新近發現的貓抓病桿菌相關，甚至就是貓抓病桿菌，只是
上皮樣血管瘤病的治療
紅霉素治療多數上皮樣血管瘤病例有效，每次0.5g，每天4次，療程至少持續4周。此外，多西環素、慶大霉霉素及抗結核藥物等也有一定的療效。個別皮損可配合手術切除。
嬰兒上皮樣血管瘤病例分析
上皮樣血管瘤(EH)是一種少見的先天性血管性疾 病。本病主要表現為皮膚或皮下的紅色至棕色丘疹或 結節，最常發生于頭部和頸部，軀干、四肢、外生殖器、 唇部及口腔黏膜發病少見。EH 更常見于亞洲人群，其 次是高加索人，約 30 歲女性發病率稍高，兒童和老年 患者罕見[1]，尤其是嬰兒。我科診治
上皮樣血管瘤病的概述
上皮樣血管瘤病（bacillary Epithelioid Angiomatosis）亦稱桿菌性血骨病（bacillary angiomatosis）或桿菌性上皮樣血管瘤病（epithelioid angiomatosis）。1983年由Stoler首先報道。其從一艾滋病病人身上發現一種不同于K
上皮樣血管瘤病的診斷
上皮樣血管瘤病與Kaposi肉瘤均為好發于HIV感染者的血管增生性疾病，兩者在臨床表現和組織病理學方面都有相似之處，但兩者的治療方法與預后截然不同。發生于面部和手部的單個皮損，臨床上與化膿性肉芽腫相似。因此，正確地鑒別上皮樣血管瘤病與Kaposi肉瘤、化膿性肉芽腫非常重要。 診斷主要依靠組織病
頭皮上皮樣血管瘤病例分析
1 臨床資料 患者男， 32 歲，頭皮皮疹1 年。1 年前無明顯誘 因出現頭皮紅色結節、斑塊，無瘙癢和疼痛，未予診 治。皮疹繼之增大、增多，部分融合，無破潰及出血。 患者既往體健，頭皮皮損出現前無外傷史，不良嗜 好，家族中無類似疾病史。體檢: 生命體征平穩，全 身淺表淋巴結未觸及腫大，各系統檢查
關于肝上皮樣血管內皮細胞瘤的檢查介紹
1.血ALP、GGT可增高。AFP、CEA正常。 2.腹部平片顯示肝臟布滿鈣化區，類似結腸癌肝轉移。 3.B超為回聲不均勻的多個結節。 4.CT表現也多樣，呈多個低密度區伴周邊血管影中度增強，腫瘤內多個低血管點，有時小膽管擴張，一些肝內門靜脈分支不顯影，肝臟輪廓不變。 5.血管造影顯示肝
左臀部肌上皮癌超聲表現分析
患者女，27歲，因“左臀部腫物3個月，增大伴疼痛2個月余”入院。體格檢查：左臀部見一大小約10 cm×8 cm×5 cm腫物，壓痛（+），皮下波動感（-）。超聲檢查：左側臀部皮下脂肪層內見大小約114mm×45mm團狀不均勻低回聲，邊界尚清，形態不規則，呈分葉狀改變，內見少許不規則片狀無回聲
肱骨上皮樣血管內皮瘤病例報告
上皮樣血管內皮細胞瘤（Epithelioid?hemangioendothelioma，EHE）為臨床和組織學上介于血管肉瘤和血管瘤之間的腫瘤，由上皮樣或組織細胞樣外觀的血管內皮細胞為特征。WHO（2002年）軟組織及骨腫瘤分類中將其列入惡性腫瘤。國際癌癥研究機構（IARC）于2013年出版的《WH
上皮樣血管瘤病的發病機制
上皮樣血管瘤病的皮損組織切片以Warthin-Starry染色和電鏡觀察，發現有與貓抓病類似的小桿菌，大小約為0.5μm×l.5μm，桿菌分布成群或成束。目前雖有報道細菌培養已獲成功，但這種小桿菌到底屬于哪一類細菌尚未明確。 一些研究者認為它與新近發現的貓抓病桿菌相關，甚至就是貓抓病桿菌，只是
上皮樣血管瘤病的輔助檢查
X線可發現為邊界清楚的溶骨性損害，或為邊緣不清伴有明顯皮質破壞，彌漫性皮損常伴有骨膜反應。 組織病理：表皮變平，淺表損害可出現類似化膿性肉芽腫，兩側的表皮向內延長彎曲。小圓形血管呈小葉狀增生，伴大量向腔內突起的內皮細胞，可出現胞質豐富、緊密相連的立方形內皮細胞，一些細胞質內出現不規則空泡，形成
上皮樣血管瘤病的鑒別診斷
上皮樣血管瘤病與Kaposi肉瘤、化膿性肉芽腫相鑒別非常重要。 1.化膿性肉芽腫：無中性粒細胞碎裂現象，無核塵，無由細菌組成的紫色物質顆粒凝塊。 2.Kaposi肉瘤：真皮內許多血管形成，內皮細胞顯著增生，梭形細胞形成，含有血管裂隙，可見紅細胞外溢及含鐵血黃素沉積。
指骨上皮樣血管內皮瘤病例分析
1.病例簡介?男，22歲，主訴：左手環指末端漸進性增大腫物2年余。體格檢查：左手環指末端可見外生性菜花狀腫物。影像學檢查：X線檢查見圖1A；MRI檢查（圖1B~D）示病變呈膨脹性及溶骨性骨質破壞，T1WI呈不均勻低信號，T2WI呈高信號，PDWI壓脂像呈稍高信號，內可見分隔；全身骨顯像見圖1E。行左