快速制備液相色譜的特色功能簡介
● 靈活的無線控制方式，尤其適用于需要避光或置于操作箱內運行分離實驗的場景 ● 賬戶安全登錄，通過128/256位AES數據加密存儲并傳輸，保障數據安全 ● 內設獨立的氣泵模塊，實驗結束后自動吹掃管路和色譜柱的殘留溶劑，防止溶劑浪費和不安全因素 ● 全自動智能液位實時監測 ● 帶LCD顯示屏的試管架，方便用戶定位收集餾分對應的試管 ● 軟件內置斷電恢復功能，將意外斷電造成的損失降至最低 ● 觸控式柱架頭，實現分離柱的自動固定 ● 自主開發軟件以及各種智能化功能體驗，具有智能化梯度轉化方法，能夠根據Rf值及HPLC方法推薦合適的梯度、上樣量、分離柱及流速等參數，流程化的操作設計，讓純化更簡單 ● 局域網內多臺設備可進行組網，真正做到任何情況下實驗都可不終斷的進行，同時局域網內設備可實現分離純化數據共享，真正做到數據累積，永不丟失 ● 軟件內置分離方法數據庫，根據用戶輸入的樣品關鍵信息，自動推薦最適合的分離方法......閱讀全文
快速制備液相色譜的特色功能簡介
● 靈活的無線控制方式，尤其適用于需要避光或置于操作箱內運行分離實驗的場景 ● 賬戶安全登錄，通過128/256位AES數據加密存儲并傳輸，保障數據安全 ● 內設獨立的氣泵模塊，實驗結束后自動吹掃管路和色譜柱的殘留溶劑，防止溶劑浪費和不安全因素 ● 全自動智能液位實時監測 ● 帶LCD顯
教你快速了解制備型液相色譜
1）低壓液相色譜；（2）中壓液相色譜；（3）高壓液相色譜；（4）快速色譜。低壓、中壓與高壓液相色譜的壓力范圍之間會存在一定交疊，沒有統一、明確的標準。 1.快速色譜 柱壓通常為2bar（或30psi）左右，對于那些容易分離的簡單混合物，由于快速色譜具有操作簡便、經濟等優點，常常是實驗室的。但快速
快速蛋白液相色譜(FPLC)簡介
FPLC為專門用來進行蛋白質、多肽及多核苷酸分離的系統，FPLC為近年來的一項重要革新，其除了對HPLC的快速、高分辨率等特性加以保持，并且其還具有柱容量大、回收效率高及不易使生物大分子失活等特性。所以近年來，其廣泛應用于分離蛋白質、多肽及寡核苷酸等方面。伴隨著HPLC的發展，有薄殼型填料和雙擴
高壓快速液相制備色譜儀概述
高壓快速液相制備色譜儀是一種用于化學領域的分析儀器，于2017年6月23日啟用。 技術指標 泵流量范圍：1-250ml/min；泵最大壓力：250bar(3625psi)； 四元梯度泵：實現四元梯度洗脫；檢測器波長范圍：200-600nm，支持雙波長同時顯示，支持全波長掃描；UV顯示范圍：0
快速液相制備色譜柱的使用和清洗方法
使用方法：樣品保持潔凈，最好提前除掉不溶和強保留雜質，可以對樣品進行一定的前處理如：SPE、過濾膜。同時對溶解度差的樣品盡量采用固體上樣法。 沖洗方法： 1）對于污染物，首先采用醇類沖洗（甲醇、乙醇、異丙醇，推薦異丙醇）5-10倍柱體積，如無法除去可采用強洗脫溶劑（四氫呋喃、三氯甲烷等）5-
制備型液相色譜
制備型液相色譜是一種用于生物學、化學工程領域的物理性能測試儀器，于2017年10月20日啟用。 技術指標 1.流量范圍：0.001-3200 ml/min 2.泵頭最高耐壓：8700 psi 3.紫外-可見檢測器波長范圍：190-700 nm 4.紫外-可見檢測器噪音：+5x10-6 AU。
循環制備液相色譜
液相色譜為什么要采用循環技術？ ?色譜分離過程的分離效率主要取決于色譜柱的長度。常規的辦法是增加色譜柱的長度，但因為系統壓降升高、色譜柱填料昂貴、空間受限等因素使得這種方法不可行。而采用循環技術則可以克服以上缺陷，提高色譜分離過程的分離效率。? ?什么是循環制備液相色譜？?循環液相色譜技術的關
液相色譜的流動相怎么制備
照著要求制備呀，一般都給了流動相要求，照著配就行了，配置完要用0.45的膜慮過，再脫氣，方可使用。
液相色譜簡介
?什么是色譜？ 色譜法是一種物理化學分析方法。它利用混合物中組分在兩相間分配系數的差別，當溶質在兩相間作相對移動時，各組分在兩相間進行多次分配，從而使各組分得到分離。 2.?色譜的發展 色譜這一概念是由俄國植物學家Tswett（茨維特）1903提出的，他在一根細長的玻璃管中裝入碳酸鈣粉末，然后將植物
制備型液相色譜概述
制備型液相色譜系統是一種用于生物學、基礎醫學、預防醫學與公共衛生學、藥學領域的分析儀器，于2017年7月5日啟用。 技術指標 I. 系統泵及樣品泵 1.1 系統泵： 流速：0.01–150ml/min *1.1.1 裝柱可以雙泵模式運行，達到0.01–300ml/min 1.2 樣品泵：流速
淺談制備液相色譜技術
制備液相色譜技術???液相色譜技術自發明以來，由于其高效、高靈敏度等特點，得到了飛速發展。近年來，伴隨著生物技術和精細化工的發展，作為液相色譜分支的制備液相色譜也日益受到重視，成為了生物技術產品和研究中不可或缺的手段。???制備液相色譜按照一次進樣量的多少，可以分為3種規模，即半制備色譜、制備色譜和
液相色譜的制備拆分方法
制備規模的拆分方法通常是用于共價非對映異構體混合物的分離，在許多情況中，甚至通過快捷和簡便的快速色譜技術(flash?chromatography)，用硅膠成功地拆分非對映異構體；而在這種情況下也只需將薄層層析(TLC)的展開系統稍做改動，就可以擴大到較大規模的柱層析拆分之中去。例如用棉酚(104)
制備型液相色譜的分類
制備型加壓液相色譜，按照色譜柱和樣品量的大小，分為：（1）低壓液相色譜；（2）中壓液相色譜；（3）高壓液相色譜；（4）快速色譜。低壓、中壓與高壓液相色譜的壓力范圍之間會存在一定交疊，沒有統一、明確的標準。?快速色譜??????柱壓通常為2bar（或30psi）左右，對于那些容易分離的簡單混合物，由于
液相色譜柱使用的一些技術特色
?液相色譜柱是指利用混合物在液-固或不互溶的兩種液體之間分配比的差異，對混合物進行先分離，而后分析鑒定的儀器。液相色譜儀根據固定相是液體或是固體，又分為液-液色譜(LLC）及液-固色譜(LSC）。現代液相色譜儀由高壓輸液泵、進樣系統、溫度控制系統、色譜柱、檢測器、信號記錄系統等部分組成。與經典液相柱
液相色譜柱使用的一些技術特色
液相色譜柱是指利用混合物在液-固或不互溶的兩種液體之間分配比的差異，對混合物進行先分離，而后分析鑒定的儀器。液相色譜儀根據固定相是液體或是固體，又分為液-液色譜(LLC）及液-固色譜(LSC）。現代液相色譜儀由高壓輸液泵、進樣系統、溫度控制系統、色譜柱、檢測器、信號記錄系統等部分組成。與經典液相柱色
液相色譜柱使用的一些技術特色
液相色譜柱是指利用混合物在液-固或不互溶的兩種液體之間分配比的差異，對混合物進行先分離，而后分析鑒定的儀器。液相色譜儀根據固定相是液體或是固體，又分為液-液色譜(LLC）及液-固色譜(LSC）。現代液相色譜儀由高壓輸液泵、進樣系統、溫度控制系統、色譜柱、檢測器、信號記錄系統等部分組成。與經典液相柱色
高壓液相制備色譜儀
高壓液相制備色譜儀是一種用于中醫學與中藥學、產品應用相關工程與技術領域的分析儀器，于2016年11月21日啟用。 技術指標 Waters 2545 Binary Gradient Module，二元梯度制備泵。 主要功能 對液體中的成分進行定性定量分析，同時可對復雜相中的各種成分，特別是
制備型液相色譜系統
制備型液相色譜系統是一種用于生物學、基礎醫學、預防醫學與公共衛生學、藥學領域的分析儀器，于2017年7月5日啟用 技術指標 I. 系統泵及樣品泵 1.1 系統泵： 流速：0.01–150ml/min *1.1.1 裝柱可以雙泵模式運行，達到0.01–300ml/min 1.2 樣品泵：流速：
液相制備色譜儀概述
液相制備色譜儀是一種用于生物學領域的分析儀器，于2015年1月13日啟用。 技術指標 制備泵部分 1流速范圍：0.50-150.00ml/min .2流速準確度：±1.0% 3梯度數量：≥4 4流速增量：0.01ml/min 5流速精度：≤0.3% 6梯度精度：±1%絕對值（滿刻度），5 至
液相制備色譜儀分類
液相制備色譜儀分類有多種。1、按分離規模可分：小型液相制備色譜儀和大型液相制備色譜儀。2、按分離對象的屬性可分：有機液相制備色譜儀和無機液相制備色譜儀。3、按結構可分：臺式液相制備色譜儀和落地式液相制備色譜儀。4、按操作壓力可分：低壓液相制備色譜儀、中壓液相制備色譜儀和高壓液相制備色譜儀。5、按用途
制備液相色譜技術與操作
在化學化工醫藥等廣泛采用的層析法是最為典型的制備色譜。下面對制備色譜中的一些常用概念做一下介紹。?（1）分析色譜的目的，是分析出混合物中一個（或者幾個）純物質的含量。制備色譜的目的，是從混合物中得到純物質。為了加快分離的時間與提高分離的效率，制備色譜的的進樣品量很大，導致制備色譜柱子的分離負荷的相應
制備液相色譜基礎知識
制備液相色譜基礎知識： 一、制備液相色譜理論發展簡況 色譜法的分離原理是：溶于流動相( phase)中的各組分經過固定相時，由于與固定相(stationary phase)發生作用(吸附、分配、離子吸引、排阻、親和)的大小、強弱不同，在固定相中滯留時間不同，從而先后從固定相中流出。又稱為色層法、層
制備液相色譜基礎知識
一、液相色譜理論發展簡況 色譜法的分離原理是：溶于流動相( phase)中的各組分經過固定相時，由于與固定相(stationary phase)發生作用(吸附、分配、離子吸引、排阻、親和)的大小、強弱不同，在固定相中滯留時間不同，從而先后從固定相中流出。又稱為色層法、層析法。 色譜法最早是由俄
液相色譜柱制備工藝簡述
液相色譜柱制備工藝簡述不同品牌色譜柱制備工藝各異，但都可歸納為如下流程（以硅膠柱為例）：硅烷化硅膠制備（四乙氧基硅烷脫乙基與聚合）→Si-OH 基暴露（ 脫乙基，置換成H）→海綿狀多孔硅膠構造（物理勻質過程）→官能團鍵合（各種官能團與Si-OH鍵合）→端基封口（對殘余的Si-OH用小分子的氯-甲基、
制備液相色譜的技術指標
二元泵在高達150 ml/min的流速下實現高壓梯度溶劑混合；通過高靈敏度的2489紫外/可見光檢測器對目標化合物進行鑒別與分離，改善線性范圍以適應高濃度樣品； 可使用內徑不超過50 mm的色譜柱對從幾毫克到幾克不等的樣品進行可靠純化； 使用易于操作的ChromScope軟件，具備樣品組向導、層
分析型高效液相色譜和制備型高效液相色譜的區別
是的,兩者有關也沒關,制備液相一般是中藥用的,差別在于精密度和載樣量上,普通液相接上制備柱就是制備液相
高壓液相色譜特點簡介
高壓 液相色譜法以液體為流動相（稱為載液），液體流經色譜柱，受到阻力較大，為了迅速地通過色譜柱，必須對載液施加高壓。一般可達150～350×105Pa。 高速 流動相在柱內的流速較經典色譜快得多，一般可達1～10ml/min。高效液相色譜法所需的分析時間較之經典液相色譜法少得多，一般少于1
液相色譜柱的分類簡介
1、正相色譜柱：固定相極性大于流動相一般指硅膠柱，以正己烷系列為流動相。2、反相色譜柱：固定相極性小于流動相，其技術就是在硅膠基質上鍵合有機碳鏈。一般指C18、C8、苯基柱等，以甲醇、乙腈、水為流動相。目前用的最多的色譜柱是反相色譜柱反相色譜柱填料合成技術用四乙氧基硅烷脫乙基聚合成硅膠，并脫去表面的
簡介液相色譜柱的平衡
反相色譜柱由工廠測試后是保存在乙腈/水中的。新柱應先使用10-20倍柱體積的甲醇或乙腈沖洗色譜柱。請一定確保您分析樣品所使用的流動相和乙腈/水互溶。 每天用足夠的時間以流動相來平衡色譜柱，您就會在處理問題方面獲得最大的"補償"，而且您的色譜柱的壽命也會變得更長!操作步驟： a. 平衡開始時將流
關于分析兼制備型高效液相色譜的指標和功能介紹
分析兼制備型高效液相色譜是一種用于基礎醫學、藥學、中醫學與中藥學領域的分析儀器，于2011年2月14日啟用。 一、分析兼制備型高效液相色譜的技術指標： 1、工作條件：電壓AC220V 50HZ；溫度15－35度； 濕度30-70％。 2、全自動雙泵系統: 流速：0.50-150.00ml/