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1.病例介紹 患兒女性，3歲，以“下唇、舌體及頜頸部腫物3年”入院。患兒自出生時發現下唇有約花生米大小紫色腫物，呈漸進性增大，繼之發現舌體、頜下、頸部（共8處）多個紫色腫物突起皮膚，曾輾轉多家醫院就診，診斷為靜脈畸形。并行影像引導經皮硬化術，效果不佳。且腫物隨年齡增長而逐漸增大，影響美觀，遂來我院就診。 體格檢查：一般情況好，神志清楚，營養中等，各系統檢查未見異常。下唇外翻畸形，腫物大小約為4.5 cm×4.0 cm×1.8 cm，呈深紅色，質軟，無壓痛，可壓縮；舌尖左側有2.3 cm×2.3 cm×2.0 cm、舌中左側有1.5 cm×1.5 cm×1.0 cm腫物，呈紫色，質軟，可壓縮；舌底可見2.0 cm×1.5 cm黏膜呈紫色，略凸起；頦部可見3.5 cm×1.2 cm×0.7 cm、頸部正中可見4.0 cm×3.5 cm×1.5 cm、左側頜下區可見5.0 cm×5.0 cm×2.5 c......閱讀全文
1.病例介紹?患兒女性，3歲，以“下唇、舌體及頜頸部腫物3年”入院。患兒自出生時發現下唇有約花生米大小紫色腫物，呈漸進性增大，繼之發現舌體、頜下、頸部（共8處）多個紫色腫物突起皮膚，曾輾轉多家醫院就診，診斷為靜脈畸形。并行影像引導經皮硬化術，效果不佳。且腫物隨年齡增長而逐漸增大，影響美觀，遂來我院就
Castleman病（Castleman's?Disease，CD）又稱血管濾泡性淋巴組織增生或巨大淋巴結增生癥，是一種罕見的、病因尚未明確的疾病，主要表現為慢性非特異性淋巴組織增生。臨床上根據發病部位分為單中心型（unicentric?CD，UCD）、多中心型（multicentric?C
2.討論?2.1CD流行病學特點?1956年Castleman首次回顧總結了11例發生于縱隔部的慢性淋巴結增生疾病，并命名為Castleman病。CD可發生于任何年齡，該疾病好發部位依次為胸部、頸部、腹盆部、腹膜后及腋窩、腹股溝等淋巴組織聚集區。CD在任何年齡均可發病，平均發病年齡在34歲左右，以1
動靜脈畸形（arteriovenous?malformations，AVMs），曾稱蔓狀血管瘤，是由于胚胎時期脈管系統發育異常，導致動、靜脈直接吻合形成的血管團塊，內含不成熟的動脈和靜脈，缺乏毛細血管。動靜脈畸形相對少見，在脈管性疾病中僅占1.5%左右。口腔頜面部是好發的部位，占所有動靜脈畸形的50
?靜脈畸形是一種血管結構異常的先天性疾病，其發病緩慢，若位于面深部，則不易被發現；當機體免疫力下降或合并感染時可出現局部腫大、疼痛等癥狀。靜脈石是由于血流動力學改變，血液在血管內形成血栓，血栓進一步鈣化而形成的。唾液腺結石病是唾液腺好發疾病之一，常表現為局部腫脹，進食后尤為明顯，其主要發生部位為下頜
口外型舌下囊腫較少見，主要表現為無口內表征的頜下和/或頦下區腫物，腫物質地柔軟、邊界不清，但也可出現在其他部位，容易造成誤診誤治。本文報道1例表現為耳后區巨大腫物的口外型舌下腺囊腫。?1.病例資料?患者為女性，6歲，主因“左側耳后區反復腫脹半年”于2017年2月入北京大學口腔醫院住院治療。入院前6個
惡性周圍神經鞘膜瘤（malignant peripheral?nerve sheath tumor，MPNST）是一種起自周圍神經，或先前存在的神經鞘膜腫瘤，顯示神經鞘膜成分分化的梭形細胞肉瘤。曾被稱為惡性神經鞘瘤或施萬細胞瘤、神經纖維肉瘤及神經源性肉瘤，臨床少見，約占全身軟組織肉瘤的5%，且超過5
畸形中央尖（dens?evaginatus）是較少見的一種牙齒形態發育異常，發生在牙合面頰、舌兩牙尖之間，呈圓錐形突起，中間常有纖細的牙髓。其發生機理為牙齒發育期早期，內層釉質上皮和其下方的牙源性間葉細胞外突入牙器官所致。主要發生在亞裔人群中，發生率為1%～4%。好發于下頜第二前磨牙，常呈對稱性發生
?在臨床上，小腦動靜脈畸形（arteriovenousmalformation，AVM）發病率低，僅占整體腦AVM7%～15%，常以破裂出血為首發癥狀，出血后致殘致死率高。小腦AVM出血形態不典型，臨床診治有一定難度，分析小腦AVM血供來源和其破裂出血特征有助于提高診治。顯微切除術前行栓塞AVM可減
1.4治療結果?12例患者均顯微手術全切畸形血管團，1例患者術后病情危重死亡，未行腦血管復查，其余11例患者術后復查頭顱DSA或CTA檢查，未發現AVM殘留。7例患者術后恢復順利，未遺留神經功能障礙，出院時格拉斯哥預后分級（Glasgow?outcome?scale，GOS）評分5分。?1例患者術后