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  • 一例頜面部巨大惡性增殖性外毛根鞘瘤病例分析

    外毛根鞘癌首先由Headington1976年提出,是一種罕見的皮膚附屬器外毛根鞘腫瘤。一般認為增生性外毛根鞘瘤為化學刺激、感染、外傷等導致外毛根鞘鞘內容物的增生,多數報告病例出現在老年人長毛發的解剖部位。盡管多數顯示良性腫瘤的臨床進展,但是有報道顯示腫瘤局部活性升高,甚至局部擴大切除后具有潛在轉移的風險。我科收治1例發生于頜面部巨大惡性增殖性外毛根鞘瘤病例,報告如下: 病例報告 患者,男性,85歲,35年前頦部出現黃豆大小硬性結節,無痛,不癢,一直未消退,結節旁間斷出現數個硬性結節,頦部硬變范圍加大,曾在當地醫院行手術切除,術后診斷”肉芽腫”。期間腫物未消退,2000年再次取活檢診斷為”汗管瘤”,患者2012年因下唇局部化膿10余天入院,入院后切取活檢病理報告:”增生纖維瘢痕組織膠原化顯著,其中見壞死、鈣化形成,部分區見炎性壞死,未見腫瘤性病變”,控制感染后出院。 患者1年前開始出現左側口周結節慢......閱讀全文

    一例頜面部巨大惡性增殖性外毛根鞘瘤病例分析

    外毛根鞘癌首先由Headington1976年提出,是一種罕見的皮膚附屬器外毛根鞘腫瘤。一般認為增生性外毛根鞘瘤為化學刺激、感染、外傷等導致外毛根鞘鞘內容物的增生,多數報告病例出現在老年人長毛發的解剖部位。盡管多數顯示良性腫瘤的臨床進展,但是有報道顯示腫瘤局部活性升高,甚至局部擴大切除后具有潛在轉移

    一例口腔頜面部惡性外周神經鞘膜瘤病例分析

    惡性外周神經鞘膜瘤(malignant?peripheral?nerve?sheath?tumors,MPNST)又稱為惡性神經鞘瘤、惡性施萬細胞瘤(malignant?schwannoma)、神經纖維肉瘤(neurofibrosarcoma)或神經源性肉瘤(neurogenicsarcoma),是

    一例臀部增生性外毛根鞘瘤并發巨大潰瘍病例分析

    病例資料患者男,53歲,因右臀反復破潰、滲液30年,潰瘍明顯增大1年就診。患者自發病起,一般情況良好,近1年體質量無明顯變化。入院檢查示精神、營養狀況可,未觸及淺表淋巴結,心、肺和腹部檢查無明顯異常。右臀有一"菜花"狀潰瘍,大小約15 cm×13 cm,邊界尚清楚,膿性分泌物較多且伴惡臭。創面周

    大腿根部惡性增生性外毛根鞘瘤超聲表現病例分析

    患者男,33歲,8年前發現左大腿根部大小2 cm×3 cm×2 cm包塊,未接受特殊治療;8年來包塊進行性增長,但不影響行走,1個月前無明顯誘因包塊表面破潰。當地MRI提示左側腹股溝下緣脂肪內惡性腫瘤性病變可能性大,并腹股溝區及髂血管周圍淋巴結腫大。為求進一步診治到本院。?入院查體:左大腿根

    一例頭皮增生性外毛根鞘瘤1病例分析

    ?1.病歷摘要?女,34歲;因右頂枕部腫塊進行性增大1年入院。無頭皮外傷或感染史。體格檢查心肺腹無異常。右側頂枕部可見一乳頭狀紅色腫物,突出頭皮,約1.2 cm×1.0 cm,腫物表面可見淡粉色息肉樣隆起(圖1A),無破潰,捫及皮下腫塊呈實性,邊界尚清,活動性可,無波動感,無觸痛及壓痛,耳后

    多發性外毛根鞘囊腫病例分析

    1 臨床資料 患者女, 31 歲。頭皮多發結節和囊腫逐漸增 大、增多 20 年。患者 20 年前無明顯誘因頭頂部出 現一粟米大小的結節,無明顯自覺癥狀,未予治療。 此后結節逐漸增大,且顳部及后枕部出現類似結節, 無破潰、糜爛,無痛癢。15 年前曾在外院行組織活 檢,診斷為“外毛根鞘囊腫”。5

    口腔頜面部惡性周圍神經鞘膜瘤病例報告1

    惡性周圍神經鞘膜瘤(malignant?peripheral?nerve?sheath?tumors,MPNST)是一類臨床上極其少見的惡性腫瘤,該腫瘤來源于神經或者繼發于神經纖維瘤、神經鞘膜瘤,主要由神經母細胞、EMA陽性的束膜細胞、雪旺細胞、原始神經上皮細胞等構成。?1993年WHO正式將此類具

    口腔頜面部惡性周圍神經鞘膜瘤病例報告2

    1.3病例三?患者女性,13歲,2018年5月因“右面部腫脹伴疼痛1月余”入院。患者入院前曾于外院抗炎治療,效果不佳。入院專科檢查發現面型不對稱,右側面頰部可觸及大小5.0 cm×4.0 cm×3.0 cm腫塊,皮溫稍高,右側頰部麻木,按壓疼痛;患者無神經纖維瘤家族史;CT檢查發現:腫物累及

    一例頭頂部惡性外周神經鞘瘤病例分析

    1.病歷摘要?男,65歲;因“左頂部惡性外周神經鞘瘤復發伴糜爛1年余”于2015年10月入院。病人發現頂部包塊16年余,共行4次手術,術后病理均提示:惡性外周神經鞘瘤。4年前因頭皮腫塊再次局部復發,于外院行放射治療,放療后腫塊明顯較前縮小,大小約0.8 cm×0.8 cm×1.0 cm。此后包塊再次

    食管惡性外周神經鞘膜瘤病例分析

    患者男,71歲。因無明顯誘因出現進行性吞咽困難1月就診。體檢和實驗室檢查未發現異常。上消化道鋇劑雙對比造影顯示食管下段偏心性不規則狹窄,壁僵硬破壞,病變長約9.0cm,其內多發不規則結節狀充盈缺損,黏膜不規則中斷,見多發小毛刺樣腔內龕影,病變累及賁門,賁門處見圓形充盈缺損,余各段食管未見明確異常,鋇

    肝臟惡性外周神經鞘膜瘤病例分析

    患者女,53歲。1周前無明顯誘因出現右上腹痛,吸氣時明顯,伴發熱和寒戰,最高體溫達38.6℃。無惡心、嘔吐和鞏膜黃染、尿黃等,伴食欲下降,大小便基本正常,體重、體力無明顯變化。有乙肝、肝硬化病史多年,曾行脾動脈介入栓塞治療,否認高血壓、糖尿病和冠心病史,否認藥物過敏史。?體檢:T36.8℃,P72次

    子宮頸惡性外周神經鞘膜瘤病例分析

    惡性神經鞘膜瘤(malignantperipheralnervesheathtu? mor,MPNST)是周圍神經系統少見腫瘤,起源于施旺細胞, 故又稱惡性施旺細胞瘤。它是一種神經源性惡性腫瘤,該 腫瘤的特點為多種細胞來源、分化不一、細胞形態變異大、 個體免疫表型異質性差異大等,臨床上較少見

    一例頜面部貫通缺損病例分析

    ?隨著顯微外科技術的發展,游離皮瓣已經逐漸成為軟組織缺損修復的重要方法之一。股前外側皮瓣作為常用的頜面部軟組織缺損修復皮瓣之一,曾被稱為“萬能皮瓣”,但因其穿支血管在股外側髂髕連線中點附近淺出點很不恒定,會造成皮瓣游離困難,甚至導致取皮瓣失敗。筆者遇到1例患者因股前外側皮瓣血管解剖變異,導致無合適的

    一例-下唇腫物6年疼痛1月診斷分析

    ?1病例資料?某女,68歲。主因下唇腫物6年疼痛1月入院。患者6年前發現下唇一綠豆大小腫物,無痛及明顯不適,當時未診治,腫物生長緩慢,逐漸增大,出現輕微疼痛,1個月前下唇口內黏膜出現破潰,疼痛明顯,影響進食,遂來我院求診,門診以“下唇占位,性質待排”收入院。?查體:一般狀況良好,無發熱、飲食二便正常

    前列腺惡性外周神經鞘瘤病例報告

    患者,男,44歲,具有潛在系統性疾病,數日前出現肉眼可見血尿及尿潴留。該患者具有LUTS病史,近期情況惡化。直腸指檢發現前列腺明顯增大(變硬),但PSA水平在正常范圍內(總PSA:0.42ng/mL)。經直腸超聲(TRUS)顯示前列腺中有多處結節,最大的有6.3cm,前列腺測量約300克。前列腺磁共

    上腭惡性外周神經鞘膜瘤病例報告

    惡性外周神經鞘膜瘤(Malignant?peripheral?nerve?sheath?tumor,MPNST)是一種起自周圍神經的神經鞘膜腫瘤,惡性程度較高。其組成成分復雜,診斷相對困難。在此筆者報道1例發生于患者上腭部的惡性神經鞘膜瘤,為臨床診斷提供參考。?1.病例資料?患者男,50歲,4年前發

    一例椎旁巨大伴多發神經鞘瘤病例分析

    神經鞘瘤是常見的原發脊柱腫瘤之一,一般單發,多為良性,常呈“啞鈴形”,發生在胸腰段且呈巨大“姜形”伴多發者較為罕見,國內鮮有報道。因其形狀不規則,散在多發,位置較深,病情隱匿,因此手術方式的選擇對全切腫瘤及保護周圍組織具有重要的意義。2014年12月,我科收治椎旁巨大伴多發神經鞘瘤1例,現報告如下。

    一例原發性心臟惡性周圍神經鞘膜瘤病例分析

    患者女,49歲。左側乳腺癌切除術后7年,發現心包占位1天入院。患者于2007年11月5日在椎管麻醉下行左乳癌改良根治術,術后病理報告:左乳小葉癌,少部分浸潤生長,淋巴結24枚,未見癌轉移(0/24),術后恢復良好出院。并規律化療,定期復查,未發現轉移灶。?2015年1月31日復查,心臟超聲示:左室后

    一例喉神經鞘瘤病例分析

    臨床資料 ?患者,女,42歲。因吞咽梗阻不適1個月入院,偶有飲水嗆咳,無聲音嘶啞、呼吸困難。曾前往當地縣醫院就診,給予抗感染、霧化吸入等對癥治療,效果不佳,遂于2013-06-06來我院就診。?電子纖維喉鏡檢查示右側披裂一球形腫物,淡紅色、直徑約2 cm大小、表面光滑、向外遮蓋右側梨狀窩,無法窺見腫

    巨大水皰型毛母質瘤病例分析

    患者男,17歲,因 左肩部腫塊1年余就 診,患者1年前無明 顯誘因左肩部外側出 現一黃豆大小囊性腫 塊,無自覺癥狀,未予 治療:此后腫塊增大至拳頭大小,局部呈 水皰樣改變,自行穿刺后有少許滲液,可 結痂愈合,因影響外觀,患者于2016年6月29日來漢中市中心醫院皮膚科就診二體 檢:各系統

    一例伴面部巨大血管纖維瘤的結節性硬化癥病例分析

    病例介紹患者男,57歲,因鼻翼兩側、面頰、下頜皮膚腫物40年,加重3年于2叭5年7月3日就診。患者40年前鼻翼兩側、面頰、下頜發生米粒至黃豆大淡紅色丘疹,皮損增長緩慢,每年新增3—5個,無任何臨床癥狀,未診治。近3年皮損增長迅速,鼻翼兩側、面頰皮損增多、增大逐漸融合成雞蛋大菜花樣腫物,壓迫鼻腔,鼻翼

    一例砂輪鋸片嵌入口腔頜面部病例分析

    ?患者,男,56歲。因在施工中被高速飛出的1塊約30?cm×15 cm×1?cm的巨大砂輪鋸片擊中口腔頜面部,異物整塊嵌入患者整個左側口腔頜面部,從左側顳部眶外側緣斜縱形向下,經眶下區,顴骨、上頜骨、鼻翼根部、腭骨、上唇進入口腔,巨大的沖擊力致使異物經過處口內外軟組織、骨組織全層裂開,口內外

    一例右大腿巨大惡性纖維組織細胞瘤病例分析

    惡性纖維組織細胞瘤(malignant?fibrous?histiocytoma,MFH)是最常見的軟組織惡性腫瘤之一,文獻報道該腫瘤可發生于全身各個部位,以大腿、腹膜后、軀干軟組織較為常見,還可發生于頭頸部、骨、肺、喉、副鼻竇、鼻咽、肝脾、陰道、顱內等處,是一種易復發及高轉移傾向的侵蝕性腫瘤,多見

    頜面部巨大成釉細胞瘤切除后修復重建下頜骨缺損病例...

    頜面部巨大成釉細胞瘤切除后修復重建下頜骨缺損病例報告成釉細胞瘤(ameloblastoma)是一種常見的牙源性上皮性腫瘤,占所有頜骨腫瘤的14%,并且是發展中國家最普遍的牙源性腫瘤。該疾病多發生于成年人,無明顯性別差異,好發部位為下頜磨牙區和下頜升支部,其次為上頜骨,偶見于脛骨或腦垂體內。患者早期一

    一例基底核區良性腺性神經鞘瘤病例分析

    ?1.病歷摘要?男,14歲;因“頭暈、頭痛,嘔吐伴右側肢體乏力7周,加重2周”于2012年10月入院。7周前病人出現頭痛、頭暈伴嘔吐,當地醫院MRI檢查發現左側基底核區占位并腦積水,行腦室-腹腔分流術,術后癥狀有所好轉,2周前癥狀復發并加重。查體:右側肢體肌力Ⅳ~Ⅴ級,左側肢體肌力Ⅴ級,全身皮膚未發

    橋小腦角區原發性惡性外周神經鞘瘤診治病例分析

    1.病歷摘要?1.1臨床資料?男,49歲;因“左耳聽力下降、進行性加重1年,左面部麻木、疼痛伴口角歪斜20余d,左眼視力下降伴眼球凸出、眼瞼閉合不全1周”入院。查體:神志清楚,左面部深、淺感覺均減退;左眼視力0.04,視野全盲,左側角膜反射消失,左眼下瞼外翻,眼瞼閉合不全;示齒口角右偏,伸舌左偏;左

    一例胸膜惡性孤立性纖維瘤病例分析

    孤立性纖維瘤(Solitary?fibrous tumor,SFT)是一種少見的間葉梭形細胞腫瘤,發生在胸膜則為胸膜SFT(SFT of the?pleura,SFTP)。約80%為良性,15%~20%是惡性。筆者對1例經手術病理證實的惡性SFTP的臨床資料、CT表現進行分析并復習相關文獻,

    一例頸椎髓內神經鞘瘤病例分析

    神經鞘瘤(Schwannomas)是椎管內最常見的良性腫瘤,多位于髓外硬膜下或硬膜外。髓內神經鞘瘤(Intramedullary?Schwannomas)是罕見的椎管內腫瘤,僅僅占神經鞘瘤的1.1%,占髓內原發腫瘤的0.3%~1.5%。現報告1例高頸段髓內神經鞘瘤,并通過結合近幾年國內外文獻復習對髓

    一例肋骨巨大骨纖維異常增殖癥病例分析

    病例簡介女,47歲,因發現右胸壁漸進性隆起7年,伴右側胸悶、氣短6個月就診。體格檢查:右胸廓隆起,無壓痛及叩擊痛,右側呼吸運動減低、語顫增強,聽診右上肺呼吸音未聞及,右下肺、左肺呼吸音正常。實驗室檢查正常。胸部CT及MPR示右胸腔約14CM×18CM軟組織腫物,內見多發不定形致密影,部分呈絲瓜瓤樣改

    雙側頜面部木村病病例分析

    患者男,26歲。4年前無意中發現左側耳后腫物,約“花生米”大小,2個月后右耳后局部隆起,無不適,未予以治療。近4年期間,雙耳后腫物進行性增大,無不適,查體示腫塊表面呈暗紫色,無波動感,活動度差。?實驗室檢查結果為外周血嗜酸性粒細胞比28.01%(參考范圍:0.5%~8%),嗜酸性粒細胞1.87×10

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