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    葉綠體和線粒體基因組變異檢測獲突破

    近日,《公共科學圖書館―綜合》發表了中國農業科學院油料作物研究所博士后曾長立與合作導師伍曉明研究建立的能高通量檢測葉綠體和線粒體基因組遺傳變異的新方法。 據曾長立介紹,葉綠體和線粒體基因組作為植物細胞質基因組,對光合作用、呼吸作用等重要生命過程具有重要意義。 研究葉綠體和線粒體基因組變異不僅有助于揭示光合作用、呼吸作用、育性轉變等重要生物學過程,還能提供有關植物起源進化和生態分布規律等重要信息。 然而,現有技術和方法很難高通量分析葉綠體和線粒體基因組變異,成為阻礙植物細胞質基因組研究深入發展的技術瓶頸。 為了解決這個問題,研究人員將基于CEL-I 酶切異源雙鏈核酸分子策略的定向誘導基因組突變技術運用于檢測細胞質基因組的單核苷酸多態性(SNPs)分析中,創建了適合高通量精準檢測葉綠體和線粒體基因組遺傳變異的“ORG-EcoTILLING”技術。 該技術能高通量、低成本、高效率地檢測葉綠體和線粒......閱讀全文

    葉綠體和線粒體基因組變異檢測獲突破

      近日,《公共科學圖書館―綜合》發表了中國農業科學院油料作物研究所博士后曾長立與合作導師伍曉明研究建立的能高通量檢測葉綠體和線粒體基因組遺傳變異的新方法。   據曾長立介紹,葉綠體和線粒體基因組作為植物細胞質基因組,對光合作用、呼吸作用等重要生命過程具有重要意義。   研究葉綠體和線粒體基因組

    首次報道線粒體一重要遺傳變異

    來自捷克共和國(Czech Republic)科學院生理學院,日本札晃醫科大學(Sapporo Medical University),美國加州大學舊金山分校,密歇根大學等處的研究人員首次報道了線粒體中的一個與II型糖尿病代謝標記物直接相關的遺傳變異,這一研究強調了常見疾病發病機理中線粒體基因組變異

    線粒體基因組的簡介

      線粒體是真核細胞的一種細胞器,有它自己的基因組,編碼細胞器的一些蛋白質。除了少數低等真核生物的線粒體基因組是線狀DNA分子外(如纖毛原生動物Tetrahymena pyniform和Paramecium aurelia以及綠藻Clam ydoomonas rein—hardtia 等),一般都是

    線粒體基因組的簡介

      線粒體是真核細胞的一種細胞器,有它自己的基因組,編碼細胞器的一些蛋白質。除了少數低等真核生物的線粒體基因組是線狀DNA分子外(如纖毛原生動物Tetrahymena pyniform和Paramecium aurelia以及綠藻Clam ydoomonas rein—hardtia 等),一般都是

    線粒體基因組的原理

      線粒體基因組能夠單獨進行復制、轉錄及合成蛋白質,但這并不意味著線粒體基因組的遺傳完全不受核基因的控制。線粒體自身結構和生命活動都需要核基因的參與并受其控制,說明真核細胞內盡管存在兩個遺傳系統,一個在細胞核內,一個在細胞質內,各自合成一些蛋白質和基因產物,造成了細胞核和細胞質對遺傳的相互作用;但是

    線粒體基因組的概念

    線粒體是真核細胞的一種細胞器,有它自己的基因組,這些基因組統稱為線粒體基因組。線粒體內的DNA,可參與蛋白質的合成,轉錄,與復制,具有較高的研究價值。

    線粒體基因組的簡介

    線粒體是真核細胞的一種細胞器,有它自己的基因組,編碼細胞器的一些蛋白質。除了少數低等真核生物的線粒體基因組是線狀DNA分子外(如纖毛原生動物Tetrahymena pyniform和Paramecium aurelia以及綠藻Clam ydoomonas rein—hardtia 等),一般都是一個

    線粒體基因組的原理簡介

      線粒體基因組能夠單獨進行復制、轉錄及合成蛋白質,但這并不意味著線粒體基因組的遺傳完全不受核基因的控制。線粒體自身結構和生命活動都需要核基因的參與并受其控制,說明真核細胞內盡管存在兩個遺傳系統,一個在細胞核內,一個在細胞質內,各自合成一些蛋白質和基因產物,造成了細胞核和細胞質對遺傳的相互作用;但是

    基因組高通量測序的原理

    測序方案建立在雙脫氧測序法(Sanger等,1977)的基礎上。為了從每一克隆插入片段兩端成對地進行測序,每一個質粒模板DNA板應配備兩個384孔循環測序反應板。測序反應采用Big Dye Terminator chemistry version 3.1(AppliedBiosystems)和標準M

    線粒體基因組的疾病關系簡介

      人線粒體DNA(mtDNA),共包含37個基因,這37個基因中有22個編碼轉移核糖核酸(tRNA)、2個編碼核糖體核糖核酸(12S和16S rRNA),13個編碼多肽。  對于可疑線粒體病的患者來說,理想的遺傳學診斷方法是發現導致線粒體結構和功能缺陷的相關基因突變。這些基因突變可能在mtDNA上

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