PNAS：植物病原真菌抑制宿主小RNA跨界干擾增強毒力機制
通過生物活性分子相互作用的生物之間的交流在自然界中很普遍，并且在各種生物過程中發揮著關鍵作用。小 RNA (sRNA) 可以在宿主植物和絲狀病原體之間傳播，以觸發受體細胞中的跨界 RNA 干擾 (RNAi) 并調節植物防御和病原體毒力。然而，很少有關于真菌病原體如何對抗跨界抗真菌 RNAi 的報道。 2021年3月15日，中國科學院分子植物科學卓越創新中心段成國團隊在PNAS 在線發表題為“A fungal effector suppresses the nuclear export of AGO1–miRNA complex to promote infection in plants”的研究論文，該研究顯示來自大麗花輪枝菌（一種土壤傳播的植物病原真菌，可在多種植物宿主中引起枯萎病）的分泌蛋白 VdSSR1（分泌沉默阻遏物 1）是植物真菌毒力所必需的。VdSSR1 可以轉移到植物細胞核并作為 sRNA 核質穿梭的一般抑制......閱讀全文
病原性真菌檢驗
真菌是一大類不含葉綠素，無根、莖、葉，由單細胞或多細胞組成的真核細胞型微生物。大部分真菌對人類有益，能引起人類疾病的病原性真菌主要包括淺部真菌和深部真菌。觀察真菌的基本形態及菌落特點，了解淺部及深部真菌的檢查方法。一、常見單細胞真菌的形態觀察??1、新型隱球菌墨汁負染色片：可見菌體呈球形，大小不一，
PNAS：植物病原真菌抑制宿主小RNA跨界干擾增強毒力機制
通過生物活性分子相互作用的生物之間的交流在自然界中很普遍，并且在各種生物過程中發揮著關鍵作用。小 RNA (sRNA) 可以在宿主植物和絲狀病原體之間傳播，以觸發受體細胞中的跨界 RNA 干擾 (RNAi) 并調節植物防御和病原體毒力。然而，很少有關于真菌病原體如何對抗跨界抗真菌 RNAi 的報
真菌RNA提取實驗
真菌RNA的提取可以：（1）用于真菌RNA干擾機制研究；（2）用于cDNA文庫構建等研究；（3）用于真菌分子生物學相應研究。實驗方法原理液氮研磨可裂解細胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質分離，并將RNA釋放到溶液中。當加入氯仿時，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進入水相，離心后可形成
真菌RNA提取實驗
液氮研磨法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 液氮研磨可裂解細胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質分離，并將RNA釋放到溶液中。當加入氯仿時，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚
真菌RNA提取實驗
實驗方法原理 液氮研磨可裂解細胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質分離，并將RNA釋放到溶液中。當加入氯仿時，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進入水相，離心后可形成水相層和有機層，這樣RNA與仍留在有機相中的蛋白質和DNA分離開。?實驗材料 菌絲體試劑、試劑盒 NaCl蒸餾水SDSTr
植物病原真菌的分離培養
植物病原真菌的分離培養對（1）原害鑒定（2）病原形態觀察（3）植物病害接種體的培養等方面都是經常使用的研究手段。實驗方法原理植物患病組織內的真菌菌絲體，如果給予適宜的環境條件，除個別種類外，一般都能恢復生長和繁殖。植物病原菌的分離就是指通過人工培養，從染病植物組織中將病原真菌與其它雜菌相分開，并從寄
真菌總 RNA 的制備
真菌總 RNA 的制備 ? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 酚 氯仿 異戊醇 ?12mol L 氯化鋰
真菌總 RNA 的制備
試劑、試劑盒 酚氯仿異戊醇 12mol L 氯化鋰 3mol L 乙酸鈉 乙醇 DEPC 處理的水儀器、耗材 水浴 低溫高速離心機實驗步驟 一 材料與設備1) 酚：氯仿：異戊醇 (25：24:1)。2) 氯仿：異戊醇 (2：1)3)12mol/L 氯化鋰。4)3mol/L 乙酸鈉。5)70% 乙醇。
Omega真菌RNA提取流程
實驗概要Omega真菌RNA提取試劑盒中文說明書(E.Z.N.A. Fungal RNA Kit)。主要試劑1. 取適量RB裂解液，按1ml裂解液加入20ul 2-疏基乙醇。該混合液可于室溫放置一周。2. 用DEPC水配置一小瓶70%乙醇。3. 按下表用無水乙醇稀釋RNA Wash Buffer I
WHO公布《病原真菌優先性清單》
真菌感染構成了巨大的公共衛生風險，必須引起全球范圍的高度重視。因此，2022年10月25日，WHO公布了一份題為《WHO病原真菌優先性清單：關于研究、開發和公共衛生行為的指導》（下簡稱：《清單》）的報告。《清單》是首個基于全球尺度的病原真菌系統性報告，為病原真菌診療體系、研發投入、政策制定等等提供了