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①作用范圍廣。機體對入侵抗原物質的清除沒有特異的選擇性。 ②反應快。抗原物質一旦接觸機體，立即遭到機體的排斥和清除。 ③有相對的穩定性。既不受入侵抗原物質的影響，也不因入侵抗原物質的強弱或次數而有所增減。但是，當機體受到共同抗原或佐劑的作用時，也可增強免疫的能力。 ④有遺傳性。生物體出生后即具有非特異性免疫能力，并能遺傳給后代。因此，非特異性免疫又稱先天性免疫或物種免疫。 ⑤是特異性免疫發展的基礎。從種系發育來看 ，無脊椎動物的免疫都是非特異性的，脊椎動物除非特異性免疫外，還發展了特異性免疫，兩者緊密結合，不能截然分開。從個體發育來看，當抗原物質入侵機體以后，首先發揮作用的是非特異性免疫，而后產生特異性免疫。因此，非特異性免疫是一切免疫防護能力的基礎。......閱讀全文
①作用范圍廣。機體對入侵抗原物質的清除沒有特異的選擇性。 ②反應快。抗原物質一旦接觸機體，立即遭到機體的排斥和清除。 ③有相對的穩定性。既不受入侵抗原物質的影響，也不因入侵抗原物質的強弱或次數而有所增減。但是，當機體受到共同抗原或佐劑的作用時，也可增強免疫的能力。 ④有遺傳性。生物體出生后
1、優點介紹 （1）相互作用的蛋白質都是經翻譯后修飾的，處于天然狀態； （2）蛋白的相互作用是在自然狀態下進行的，可以避免人為的影響； （3）可以分離得到天然狀態的相互作用蛋白復合物。 2、缺點介紹 （1）可能檢測不到低親和力和瞬間的蛋白質－蛋白質相互作用； （2）兩種蛋白質的結合可
免疫PCR法檢測有哪些特點?:免疫PCR綜合了固相免疫反應和PCR兩者的特點。因而在保證免疫測定特異性的同時，又具有極高的檢測靈敏度。免疫PCR的基本原理與執業護士網常規標記免疫技術相似，只不過在免疫PCR中所用的抗原或抗體標記物為DNA，在固相免疫結合反應完成后，再采用PCR技術對標記DNA進行擴
該技術的主要特點是：特異性強、敏感性高、速度快。主要缺點是：非特異性染色問題尚未完全解決，結果判定的客觀性不足，技術程序也還比較復雜。 熒光免疫法按反應體系及定量方法不同，還可進一步分做若干種。與放射免疫法相比，熒光免疫法無放射性污染，并且大多操作簡便，便于推廣。國外生產的TDM用試劑盒，有相
免疫細胞是人體免疫應答的參與者，同時還是免疫功能的執行者。廣義的免疫細胞指參與免疫應答和免疫效應的所有細胞。但是一般概念所指的免疫細胞主要指單核-吞噬細胞系統和淋巴細胞。其中，T淋巴細胞和B淋巴細胞，是免疫應答中最活躍和最重要的免疫細胞，所以，這兩種細胞又稱為免疫活性細胞。免疫細胞包括T淋巴細胞
（1）放射免疫分析法（radioimmunoassay，RIA）。RIA技術是使用以放射性同位素（如125I、32P、3H等）作標記的抗原或抗體，用γ－射線探測儀或液體閃爍計數器測定γ－射線或β－射線的放射性強度，來測定抗體或抗原量的技術。它包括以標記抗原為特點的放射免疫分析和以標記抗體為特點的免疫
（1）放射免疫分析法（radioimmunoassay，RIA）。RIA技術是使用以放射性同位素（如125I、32P、3H等）作標記的抗原或抗體，用γ－射線探測儀或液體閃爍計數器測定γ－射線或β－射線的放射性強度，來測定抗體或抗原量的技術。它包括以標記抗原為特點的放射免疫分析和以標記抗體為特點的免疫
（1）放射免疫分析法（radioimmunoassay，RIA）。RIA技術是使用以放射性同位素（如125I、32P、3H等）作標記的抗原或抗體，用γ－射線探測儀或液體閃爍計數器測定γ－射線或β－射線的放射性強度，來測定抗體或抗原量的技術。它包括以標記抗原為特點的放射免疫分析和以標記抗體為特點的免疫
（1）放射免疫分析法（radioimmunoassay，RIA）。RIA技術是使用以放射性同位素（如125I、32P、3H等）作標記的抗原或抗體，用γ－射線探測儀或液體閃爍計數器測定γ－射線或β－射線的放射性強度，來測定抗體或抗原量的技術。它包括以標記抗原為特點的放射免疫分析和以標記抗體為特點的免疫
該裝置采用不銹鋼系統，可有效地分離護體樣品表面和被包含在內的微生物均一樣品，樣品裝在一次性無菌均質袋中，不與儀器接觸，具有均質柔和、樣品無污染、無損傷、不升溫、不需滅菌處理，不需洗刷器皿的特點，滿足快速、結果準確、重復性好的要求。本產品也適合腫瘤組織（如肝癌、腸癌、胃癌、乳腺癌）的勻漿，既可得