什么是核酸
核酸是在科學家們研究細胞核時被發現的，也就是說，核酸是從細胞核里提取出來的一種酸性物質，所以稱之為核酸。核酸有兩大類：一種是脫氧核糖核酸，簡稱DNA；一種是核糖核酸，簡稱RNA。我們通常意義下的核酸，就是指DNA，它在細胞里含量極少，如果要提出它，比沙里淘金還難。一個雞蛋里DNA的含量占雞蛋總量的20萬分之一，換句話說，20萬個雞蛋里的DNA的重量，只相當于1個雞蛋，實在太少了。 在低等細胞，如支原體和細菌中，DNA不和其他分子結合而獨立活動。但在動植物、真菌、酵母及高等藻類中，DNA大部分存在于細胞核內的染色體上，它與蛋白質結合成核蛋白。核酸(DNA)是由成千甚至上百萬個核苷酸組成。那么，我們可以打個不太恰當的比方：染色體像一座由許多房間組成的大樓，基因就像一個一個的房間，而核苷酸就像一塊一塊的磚。 現在，讓我們來考察一下染色體這座大樓，考察一下每個房間的建筑材料的磚塊——核苷酸。取下一塊磚來粉碎，我們看到，這塊磚是由磷酸、戊......閱讀全文
核酸純化怎樣保存核酸
純化后的核酸，最后多使用水或者低濃度緩沖液溶解；其中 RNA 以水為主，DNA 則多以弱堿性的 Tris 或者 TE 溶解。經典的 DNA 溶解方法多提倡使用 TE 溶解，認為 EDTA 可以減少 DNA 被可能殘留下來的 DNase 降解的風險；如果操作過程控制得當，DNase 的殘留幾乎是可以忽
核酸純化怎樣保存核酸
純化后的核酸，最后多使用水或者低濃度緩沖液溶解；其中 RNA 以水為主，DNA 則多以弱堿性的 Tris 或者 TE 溶解。經典的 DNA 溶解方法多提倡使用 TE 溶解，認為 EDTA 可以減少 DNA 被可能殘留下來的 DNase 降解的風險；如果操作過程控制得當，DNase 的殘留幾乎是可以忽
核酸純化怎樣保存核酸
純化后的核酸，最后多使用水或者低濃度緩沖液溶解；其中 RNA 以水為主，DNA 則多以弱堿性的 Tris 或者 TE 溶解。經典的 DNA 溶解方法多提倡使用 TE 溶解，認為 EDTA 可以減少 DNA 被可能殘留下來的 DNase 降解的風險；如果操作過程控制得當，DNase 的殘留幾乎是可以忽
核酸純化儀簡介/核酸純化儀
Nucleic Acid Extraction System是使用通用磁珠法提取核酸的高科技產品，具有自動化程度高，提取速度快，結果穩定，操作簡便的優點。利用一般生化專用的96孔反應盤，可同時操作1-32個樣品，可廣泛應用于常規科研、基因組學、疾控系統、食品安全、法醫等領域。使用本儀器只需加入樣品與
核酸檢測移動站核酸隔離采樣室
什么是移動核酸采樣隔離箱？國內xinguan病毒疫情已經漸漸好轉，但是xinguan病毒對于我們的威脅遠遠沒有過去，“無癥狀感染者”的出現，讓危險難以預測。隨著企業復工復業，各行各業漸漸恢復正軌，人們的生活也基本恢復正常，更多的人愿意參與核酸檢測來確保安全，面對越來越多的檢測需求，采樣人員每天要穿著
取消常態化核酸后，核酸檢測公司何去何從？
資本市場似乎早就精準地預判到了這個產業今天的結局。12月6日，北京調整了全市核酸檢測查驗措施，進入商超、商務樓宇及各類公共場所，可不查驗核酸檢測陰性證明。在此之前，上海、廣州、深圳、重慶、成都等地也先后優化了核酸查驗政策。隨之而來的問題是——（1）在過去兩年里乘上風口的核酸產業，未來還能否持續運營？
免費核酸無了？各地出臺新核酸政策
2022年11月1日起，貴陽市常態化核酸檢測有了新變化，除部分風險人員可進行免費核酸檢測外，其他群眾需按照“愿檢盡檢”原則，進行自費檢測。除了貴州，四川、甘肅和廣東等地也于近日宣布對常態化核酸檢測進行收費。在四川，宜賓的南溪區、翠屏區、敘州區、三江新區、高縣、屏山縣和長寧縣也于近日先后發布通告宣布核
核酸與核酸類似物的區別
核酸類似物是與天然存在的RNA和DNA類似（結構相似）的化合物，用于醫學和分子生物學研究。核酸類似物在組成核酸的核苷酸分子以及組成核苷酸的堿基、五碳糖和磷酸基團的分子間發生了改變 。通常，這些改變使得核酸類似物種的堿基配對和堿基堆積性質發生了改變。比如通用堿基可與所有四個經典堿基配對，又比如磷酸-糖
核酸提取儀核酸提取儀種類、優勢、特點
酸提取儀，是應用配套的核酸提取試劑來自動完成樣本核酸的提取工作的儀器，核酸提取儀分為兩類：一類是大型的自動化的，一般稱為自動液體工作站；另一類是小型自動核酸提取儀，利用封裝好的配套試劑自動完成提取純化過程。大型自動液體工作站因為設備成本高昂，運行成本高，適合一次提取幾千個同一種類標本，所以真正得
核酸純化儀應用領域/核酸純化儀
幾乎在每個實驗室，與生物分子相關的分離純化工作都是十分重要，且必不可少的。但要對多個樣品進行純化還是相當困難的，不僅需要選擇合適的純化技術，而且工作量也特別大，很難滿足當前飛速發展對高通量樣品進行提取純化的需求。TIANLONG NP968磁珠提取純化系統是使用磁珠法技術，可同時操作1-32個樣
保護核酸采樣人員安全移動核酸采樣箱
?? 隨著企業復工復業，各行各業漸漸恢復正軌，人們的生活也基本恢復正常，更多的人愿意參與核酸檢測來確保安全，面對越來越多的檢測需求，采樣人員每天要穿著厚重悶熱的防護fu長時間工作，非常疲累。并且每次穿脫防護fu需要花費大量的時間和進行流程繁瑣的消毒程序，極不方便。 為了更好的保護采樣人員的安全和提
核酸檢測要求
檢測新型冠狀病毒特異序列的方法最常見的是熒光定量PCR（聚合酶鏈式反應）。因PCR反應模板僅為DNA，因此在進行PCR反應前，應將新型冠狀病毒核酸（RNA）逆轉錄為DNA。在PCR反應體系中，包含一對特異性引物以及一個Taqman探針，該探針為一段特異性寡核苷酸序列，兩端分別標記了報告熒光基團和淬滅
核酸的種類
核苷酸是組成核酸的基本單位，即組成核酸分子的單體。一個核苷酸分子是由一分子含氮的堿基、一分子五碳糖和一分子磷酸組成的。根據五碳糖的不同可以將核酸分為脫氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）兩大類。核酸DNARNA名稱脫氧核糖核酸核糖核酸結構規則的雙螺旋結構通常呈單鏈結構基本單位脫氧核糖核苷酸核糖核
核酸的定量
核酸的定量??? 核酸的定量是分光光度計使用頻率最高的功能。可以定量溶于緩沖液的寡核苷酸，單鏈、雙鏈DNA，以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波長260nm。每種核酸的分子構成不一，因此其換算系數不同。定量不同類型的核酸，事先要選擇對應的系數。如：1OD的吸光值分別相當于50μg/ml的dsDN
核酸純化方法
核酸抽提與純化是分子生物學試驗的基礎，核酸純化方法是影響提取核酸質量高低的最重要因素，也是下游分子生物學試驗成敗的關鍵。目前常見的核酸純化方法有PC 抽提/醇沉淀方法、高鹽沉淀蛋白質/醇沉淀方法、離心柱法和生物磁珠法，這幾種方法各有其優勢和劣勢。?
核酸抽提
最糟糕的心態 - 實驗失敗了，抱怨試劑不好。實驗人員本來是應該擁有修正主義、機會主義、懷疑論等諸多“不完美的”意識，所以一定要用“完美的”自我批評意識來平衡。我為什么沒有一雙慧眼選擇可靠的供應商？我為什么不做預實驗檢測所購試劑？最糟糕的知識 - RNase A 的作用。RNase A 是內切酶，內切
核酸理論含量
一.質粒DNA含量?質粒名稱質粒大小拷貝數DNA含量（每ml）PGEM ? ? ? ? ? ?PUC ? ? ? ? ? ?PBR3222,700bp ? ? ? ? ? ?2,700bp ? ? ? ? ? ?4400bp300-700 ? ? ? ? ? ?500-700
核酸免疫實驗
基 本 方 案 1 小 鼠 注 射 接 種DNA在免疫前應先閱讀動物處理（附 錄 2C) 和 接 種 的（附 錄 2E) 指導說明。在正式實驗之前需先進行肌肉和皮下注射練習； D N A 的精準注射對于免疫成功起關鍵作用。可以 用 India ink (或相同的染料）來定位注射的部位是否正確。材料2
核酸質譜儀種類
核酸質譜儀種類有多種。1、按分析目的可分：化驗室核酸質譜儀和工業核酸質譜儀。2、按質量分析器的時空屬性可分：時間型核酸質譜儀和空間型核酸質譜儀。3、按結構可分：臺式核酸質譜儀和落地式核酸質譜儀。4、按分辨率可分：低分辨核酸質譜儀和高分辨核酸質譜儀。5、按離子化方式可分：電子轟擊電離核酸質譜儀、快原子
什么核酸復性？
變性DNA在適當條件下，可使兩條分開的單鏈重新形成雙螺旋DNA的過程稱為復性（renaturation）。當熱變性的DNA經緩慢冷卻后復性稱為退火（annealing）。DNA復性是非常復雜的過程，影響DNA復性速度的因素很多：DNA濃度高，復性快；DNA分子大復性慢；高溫會使DNA變性，而溫度過低
什么核酸雜交？
具有互補序列的不同來源的單鏈核酸分子，按堿基配對原則結合在一起稱為核酸雜交（hybridization）。雜交可發生在DNA-DNA、RNA-RNA和DNA-RNA之間。雜交是分子生物學研究中常用的技術之一，利用它可以分析基因組織的結構，定位和基因表達等，常用的雜交方法有Southern印跡法，No
什么核酸變性？
在一定理化因素作用下，核酸雙螺旋等空間結構中堿基之間的氫鍵斷裂，變成單鏈的現象稱為變性（denaturation）。引起核酸變性的常見理化因素有加熱、酸、堿、尿素和甲酰胺等。在變性過程中，核酸的空間構象被破壞，理化性質發生改變。由于雙螺旋分子內部的堿基暴露，其A260值會大大增加。A260值的增加與
核酸檢測原理
所有生物除朊病毒外都含有核酸，核酸包括脫氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA），新型冠狀病毒是一種僅含有RNA的病毒，病毒中特異性RNA序列是區分該病毒與其它病原體的標志物。新型冠狀病毒的核酸檢測的取樣方法既不需要開刀也不需要打針，只要輕輕一抹。到了發熱門診或者是相應的檢查室，醫生會讓病人張開嘴，
什么是核酸
核酸是在科學家們研究細胞核時被發現的，也就是說，核酸是從細胞核里提取出來的一種酸性物質，所以稱之為核酸。核酸有兩大類：一種是脫氧核糖核酸，簡稱DNA；一種是核糖核酸，簡稱RNA。我們通常意義下的核酸，就是指DNA，它在細胞里含量極少，如果要提出它，比沙里淘金還難。一個雞蛋里DNA的含量占雞蛋總量的2
核酸序列分析
【實驗目的】1、?掌握已知或未知序列接受號的核酸序列檢索的基本步驟；2、?掌握使用BioEdit軟件進行核酸序列的基本分析；3、?熟悉基于核酸序列比對分析的真核基因結構分析（內含子/外顯子分析）；4、?了解基因的電子表達譜分析。【實驗原理】針對核酸序列的分析就是在核酸序列中尋找基因，找出基因的位置和
核酸提取儀
產品型號 核酸提取儀NP968 處理體積 20uL-1000uL 樣品通量 1-32 磁珠回收效率 >95% 磁棒 32 加熱溫度 裂解加熱溫度：室溫-120℃ 洗脫加熱溫度：室溫-120℃ 振蕩混合 多模式多檔可調 磁珠大小 > 1um 試劑種類 磁珠法試劑 操作界面 中文
核酸探針標記
實驗概要核酸探針根據核酸的性質，可分為DNA和RNA探針;根據是否使用放射性標記物與否,可分為放射性標記探針和非放射性標記探針;根據是否存在互補鏈,可分為單鏈和雙鏈探針;根據放射性標記物摻入情況,可分為均勻標記和末端標記探針。實驗原理分子生物研究中，最常用的探針即為雙鏈DNA探針，它廣泛應用于轉基因
核酸的提取
要回答這個問題要確定你是在哪一步發現降解了。是在質粒提取后后，直接點樣發現降解的話，可能是提取過程中大腸桿菌富含DNase，或是操作過程中堿裂解過長如果是在酶切過程中降解了，可能有鹽離子污染導致特異性酶變成非特異性酶了，把質粒都降解了。如果是在保存一段時間發現降解了，可能是保存液不是TE或是質粒發生
核酸檢測精度
核酸檢測是現代比較先進的一種檢測方法，可以檢測出大部分的病毒，當然很多的病毒不需要用到核酸檢測，普通的檢測就能夠知道了，畢竟核酸檢測相對成本會高一點的，核酸檢測是有精度的，接下來我們來具體了解一下核酸檢測精度吧。核酸檢測精度為多少目前核酸檢測是比較新型的檢測手段，那么核酸檢測精度為多少呢？核酸檢測的
核酸的定量
核酸的定量 核酸的定量是分光光度計使用頻率最高的功能。可以定量溶于緩沖液的寡核苷酸，單鏈、雙鏈DNA，以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波長 260 nm。 每種核酸的分子構成不一，因此其換算系數不同。定量不同類型的核酸，事先要選擇對應的系數。如：1OD 的吸光值分別相當于50μg/ml的d