哺乳動物細胞的細胞培養溫度
維持培養細胞旺盛生長，必須有恒定而適宜的溫度；不同種類的細胞對培養溫度要求也不同。人體細胞培養的標準溫度為36.5℃±0.5℃，偏離這一溫度范圍，細胞的正常代謝會受到影響，甚至死亡。培養細胞對低溫的耐受力較對高溫強，溫度上升不超過39℃時，細胞代謝與溫度成正比；人體細胞在39-40℃1小時，即能受到一定損傷，但仍有可能恢復；在40-41℃1小時，細胞會普遍受到損傷，僅小半數有可能恢復；41-42℃1小時，細胞受到嚴重損傷，大部分細胞死亡，個別細胞仍有恢復可能；當溫度在43℃以上 1小時，細胞全部死亡。相反，溫度不低于0℃時，對細胞代謝雖有影響，但并無傷害作用；把細胞放入25－35℃時，細胞仍能生存和生長，但速度減慢；放在4℃數小時后，再回到37℃培養，細胞仍能繼續生長。細胞代謝隨溫度降低而減慢。當溫度降至冰點以下時，細胞可因胞質結冰受損而死亡。但是，如果向培養液中加入一定量的冷凍保護劑（二甲亞砜或甘油），可在深低溫下如－8......閱讀全文
哺乳動物細胞的細胞培養溫度
維持培養細胞旺盛生長，必須有恒定而適宜的溫度；不同種類的細胞對培養溫度要求也不同。人體細胞培養的標準溫度為36.5℃±0.5℃，偏離這一溫度范圍，細胞的正常代謝會受到影響，甚至死亡。培養細胞對低溫的耐受力較對高溫強，溫度上升不超過39℃時，細胞代謝與溫度成正比；人體細胞在39-40℃1小時，即能
哺乳動物細胞的細胞培養
實驗室設計 細胞培養是一種無菌操作技術，要求工作環境和條件必須保證無微生物污染和不受其它有害因素的影響。細胞培養室和設計原則是防止微生物污染和有害因素影響，要求工作環境清潔、空氣清新，干燥和無煙塵。細胞培養室的設計原則一般是無菌操作區設在室內較少走動的內側，常規操作和封閉培養于一室，而洗刷消毒
實用哺乳動物細胞培養手冊（下）
細胞培養所用玻璃及塑料制品的清洗與消毒清洗在組織細胞培養中，體外細胞對任何有害物質都非常敏感。微生物產品附帶雜物，上次細胞殘留物及非營養成分的化學物質，均能影響培養細胞的生長。因此對新使用玻璃器 皿和重新使用的培養器皿都要嚴格徹底的清洗，且要根據器皿的組成材料不同，選擇不同 的清洗方法。玻璃器皿的清
實用哺乳動物細胞培養手冊（中）
細胞培養環境1、實驗室設計 細胞培養是一種無菌操作技術，要求工作環境和條件必須保證無微生物污染和不受 其它有害因素的影響。細胞培養室和設計原則是防止微生物污染和有害因素影響， 要求工作環境清潔、空氣清新，干燥和無煙塵。細胞培養室的設計原則一般是無菌 操作區設在室內較少走動的內側，常規
實用哺乳動物細胞培養手冊（下）
細胞培養所用玻璃及塑料制品的清洗與消毒 清洗 在組織細胞培養中，體外細胞對任何有害物質都非常敏感。微生物產品附帶雜物，上次細胞殘留物及非營養成分的化學物質，均能影響培養細胞的生長。因此對新使用玻璃器 皿和重新使用的培養器皿都要嚴格徹底的清洗，且要根據器皿的組成材料不同，選擇不同 的清
實用哺乳動物細胞培養手冊（五）
細胞培養基本概念細胞培養是指從體內組織取出細胞在體外模擬體內環境下，使其生長繁殖，并維持其結 構和功能的一種培養技術。細胞培養的培養物可以是單個細胞，也可以是細胞群。細胞培養目的與用途1、科學研究：藥物研究開發與基礎研究 藥物研究與開發(1) 新藥篩選：如化學合成藥物藥效研究、中藥有效成分篩選與鑒定
哺乳動物細胞培養過程－－培養條件
哺乳動物細胞培養過程 & 培養條件導語：哺乳動物細胞在培養過程中會經過組織提取，原代培養，傳代培養等過程。傳代培養會根據具體情況分為細胞株培養和細胞系培養。哺乳動物細胞培養過程哺乳動物細胞在培養過程中會經過組織提取，原代培養，傳代培養等過程。傳代培養會根據具體情況分為細胞株培養和細胞系培養。如下對各
實用哺乳動物細胞培養手冊（四）
細胞培養無菌操作基本技術無菌操作技術分為三個部分：工作環境及表面的處理，細胞培養所用玻璃及塑料制品的處理及培養液與培養細胞的處理。工作環境的處理 使用層流超凈工作臺是最經濟有效的手段。超凈工作臺正常工作時，向下的氣流可阻擋外界空氣污染物進入超凈臺。（1）實驗前，無菌室及無菌操作臺用紫外燈照射 30-
實用哺乳動物細胞培養手冊（六）
緩沖系統大多數細胞所需 pH 在 7.2 - 7.4。但是，細胞培養最適 pH 值隨培養的細胞種類不同而 不同。成纖維細胞喜歡較高 pH (7.4 - 7.7), 而傳代轉化細胞系則需要偏酸 pH (7.0 - 7.4)。 由于多數培養液靠碳酸氫鈉（NaHCO3）與 CO2 體系進行緩沖，因
實用哺乳動物細胞培養手冊（中）
細胞培養環境 1、實驗室設計 細胞培養是一種無菌操作技術，要求工作環境和條件必須保證無微生物污染和不受 其它有害因素的影響。細胞培養室和設計原則是防止微生物污染和有害因素影響， 要求工作環境清潔、空氣清新，干燥和無煙塵。細胞培養室的設計原則一般是無菌 操作區設在室內較少走動的內側，常規操作
實用哺乳動物細胞培養手冊（中）
細胞培養環境1、實驗室設計 細胞培養是一種無菌操作技術，要求工作環境和條件必須保證無微生物污染和不受 其它有害因素的影響。細胞培養室和設計原則是防止微生物污染和有害因素影響， 要求工作環境清潔、空氣清新，干燥和無煙塵。細胞培養室的設計原則一般是無菌 操作區設在室內較少走動的內側，常規操作和封閉培養于
實用哺乳動物細胞培養手冊（上）
細胞培養基本概念細胞培養是指從體內組織取出細胞在體外模擬體內環境下，使其生長繁殖，并維持其結 構和功能的一種培養技術。細胞培養的培養物可以是單個細胞，也可以是細胞群。細胞培養目的與用途1、科學研究：藥物研究開發與基礎研究 藥物研究與開發(1) 新藥篩選：如化學合成藥物藥效研究、中藥有效成分篩選與鑒定
哺乳動物細胞培養過程－－培養條件
哺乳動物細胞培養過程哺乳動物細胞在培養過程中會經過組織提取，原代培養，傳代培養等過程。傳代培養會根據具體情況分為細胞株培養和細胞系培養。如下對各個過程進行簡述：原代培養：從動物機體取出組織后切碎，經過各種酶（常用胰蛋白酶），螯合劑（常用EDTA）結合機械方法（吸液管反復吸吹）處理，分散成單細胞，置于
實用哺乳動物細胞培養手冊（一）
細胞培養所用玻璃及塑料制品的清洗與消毒清洗在組織細胞培養中，體外細胞對任何有害物質都非常敏感。微生物產品附帶雜物，上次細胞殘留物及非營養成分的化學物質，均能影響培養細胞的生長。因此對新使用玻璃器 皿和重新使用的培養器皿都要嚴格徹底的清洗，且要根據器皿的組成材料不同，選擇不同 的清洗方法。玻璃器皿的清
實用哺乳動物細胞培養手冊（二）
消化液：分離組織和分散細胞。常用的有胰蛋白酶和二乙胺四乙酸二鈉 (EDTA) 兩種溶液。可以 單獨使用，也可以混合使用。（1）胰蛋白酶溶液胰蛋白酶（簡稱胰酶）是一種黃白色粉末，易潮解，應放置冷暗干燥處保存。目前應用的胰蛋白酶主要來自牛或豬的胰腺。胰酶的主要作用是使細胞間的蛋白質水解，使細胞相
實用哺乳動物細胞培養手冊（三）
細胞培養環境1、實驗室設計 細胞培養是一種無菌操作技術，要求工作環境和條件必須保證無微生物污染和不受 其它有害因素的影響。細胞培養室和設計原則是防止微生物污染和有害因素影響， 要求工作環境清潔、空氣清新，干燥和無煙塵。細胞培養室的設計原則一般是無菌 操作區設在室內較少走動的內側，常規操作
哺乳動物細胞培養有沒有厭氧的
哪有厭氧的哺乳動物啊開放培養時一般把細胞置于95%空氣加5%二氧化碳混合氣體環境中,此濃度的CO2與培養液PH緩沖體系中的NaHCO3濃度相平衡,二氧化碳既是細胞代謝產物,也是細胞生長繁殖所需成分,它在細胞培養中的主要作用在于維持培養基的pH值
動物細胞培養和動物細胞培養的區別有哪些？
1、培養基不同：植物細胞（固體培養基），動物細胞（液體培養基）。 2、培養基的成分不同：動物細胞培養必須利用動物血清，植物組織培養則不需要，而需要加入植物生長素。 3、產物不同：植物組織培養最后一般得到新的植物個體，而動物細胞培養因為動物體細胞一般不能表達其全能性，因此得到的是只含同一種的細
動物細胞培養
動物細胞培養 基本練習 2.2 無菌技術I：吸取與移液 練習2 細胞培養介紹 2.2 無菌技術I：吸取與移液 練習3無菌技術II：準備培養基 練習4：單層細胞的換液 練習5：玻璃器皿的清洗和滅菌 練習
哺乳動物細胞的生物特征
哺乳動物是全身被毛,運動快速,恒溫,胎生和哺乳的脊椎動物.它是脊椎動物中軀體結構,功能和行為最復雜的一個高等動物類群.鳥類和哺乳類都是從爬行動物起源的,它們分別以不同的方式適應陸棲生活所遇到的許多基本矛盾(陸地上快速運動,防止體內水分蒸發,完善的神經系統和繁殖方式),并在新陳代謝水平全面提高的基
動物細胞培養——細胞培養介紹
實驗方法原理目的細胞培養的評判性檢查。應用檢查常規維持的一致性；在復蘇、傳代、凍存前培養狀況的評估；對新的或實驗性情形反應的評估；確認明顯的污染物。訓練目標熟悉不同類型和不同密度的細胞培養的外觀；數碼或膠片相機的使用；滅菌物品和污染物間的區別，健康的和不健康的培養物間的區別；培養物生長階段的評估。監
動物細胞培養的簡介
在所有的細胞離體培養中，最困難的是動物細胞培養。下面是它所需要的特殊條件。 ⑴血清：動物細胞離體培養常常需要血清。最常用的是小牛血清。血清提供生長必需因子，如激素、微量元素、礦物質和脂肪。在這里，血清等于是動物細胞離體培養的天然營養液。 ⑵支持物：大多數動物細胞有貼壁生長的習慣。離體培養常用
動物細胞培養的原理
動物細胞在液體培養基上進行正常的生命活動，并發生有絲分裂進行增殖。
動物細胞培養的要求
動物細胞培養在所有的細胞離體培養中，最困難的是動物細胞培養。下面是它所需要的特殊條件。⑴血清：動物細胞離體培養常常需要血清。最常用的是小牛血清。血清提供生長必需因子，如激素、微量元素、礦物質和脂肪。在這里，血清等于是動物細胞離體培養的天然營養液。⑵支持物：大多數動物細胞有貼壁生長的習慣。離體培養常用
動物細胞培養的原理
動物細胞在液體培養基上進行正常的生命活動，并發生有絲分裂進行增殖。
動物細胞培養的定義
動物細胞培養是從動物機體中取出相關的組織，讓它分散成單個細胞，然后放在適宜的培養基中讓這些細胞生長和增殖。培養產品一般是細胞產品或細胞分泌物。
動物細胞培養的應用
培養各種正常或病變的動物細胞，用于生理病理研究。培養動物細胞，用于判斷和檢測某些物質對于細胞的毒性大小。作為動物基因工程的受體細胞。作為皮膚或器官移植的供體細胞。
動物細胞培養1
動物細胞的培養對（1）動物體外細胞實驗較體內實驗便利可多次使用具有廣泛的用途（2）藥物和病毒等的機制研究（3）臨床前實驗等的研究。實驗材料動物細胞試劑、試劑盒水磷酸鹽緩沖液PH試紙儀器、耗材移液管細胞培養基紫外燈玻璃器皿
動物細胞培養方法
體外培養的動物細胞可分為原代細胞與傳代細胞。原代細胞是指從機體取出后立即培養的細胞，進行傳代培養后的細胞即稱為傳代細胞。?任何動物細胞的培養均需從原代細胞培養開始。動物很多組織的細胞，如幼年動物的腎、肺、卵巢、精巢、肌肉及腫瘤等組織的細胞較易培養，而神經細胞等則較難培養。原代細胞培養步驟如下：首先取
動物細胞培養7
無Ca2＋和Mg2＋的 Dulbecco 磷酸鹽緩沖液（D-PBSA）的制備與滅菌實驗方法原理目的在常壓下使用的等滲鹽溶液的制備。應用用于稀釋濃縮液．如稀釋2.5％腆蛋白酶；胰蛋自酶消化前的預漂洗，收集細胞或換試劑時的清洗溶液。因為它不含Can+和Mg汁，NaHCO3或葡萄糖，所以不適合長時間孵育。