免疫金染色
中文名稱免疫金染色英文名稱immuno-gold staining定 義將用膠體金（直徑大于20 nm）標記的間接抗體或A蛋白再與特異性抗體結合，在光鏡下就可見紅色的反應物出現，不需進行呈色反應的方法。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）......閱讀全文
免疫金染色
中文名稱免疫金染色英文名稱immuno-gold staining定 義將用膠體金（直徑大于20 nm）標記的間接抗體或A蛋白再與特異性抗體結合，在光鏡下就可見紅色的反應物出現，不需進行呈色反應的方法。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
免疫金銀染色
中文名稱免疫金-銀染色英文名稱immuno-gold-silver staining;IGSS定 義使已在抗原位置沉積的金顆粒發揮催化作用，促進銀離子被氫醌還原為銀原子，后者圍繞金顆粒形成一層銀殼，利用膠體金和膠體銀的雙重標記抗體對抗原進行染色的方法。增強了檢測靈敏度。應用學科細胞生物學（一級學科
免疫金組織化學染色實驗
實驗方法原理 免疫金染色（immunogold staining，IGS）法是由 Geoghegan 等（1978）首次應用金標探針檢測 B 淋巴細胞表面抗原，將膠體金顆粒（大于 20 nm）標記在第二抗體或 SPA 分子上，制備成金標二抗。其原理是當特異性抗體與抗原結合后，用金標二抗或金標
免疫金染色方法的特點及應用
中文名稱免疫金染色英文名稱immuno-gold staining定 義將用膠體金（直徑大于20 nm）標記的間接抗體或A蛋白再與特異性抗體結合，在光鏡下就可見紅色的反應物出現，不需進行呈色反應的方法。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
免疫金銀染色方法的特點及應用
中文名稱免疫金-銀染色英文名稱immuno-gold-silver staining;IGSS定 義使已在抗原位置沉積的金顆粒發揮催化作用，促進銀離子被氫醌還原為銀原子，后者圍繞金顆粒形成一層銀殼，利用膠體金和膠體銀的雙重標記抗體對抗原進行染色的方法。增強了檢測靈敏度。應用學科細胞生物學（一級學科
電鏡免疫膠體金―銀法染色技術
免疫膠體金―銀染色(immunogold-sliverstaining)技術系20世紀80年代Holgate將免疫 金染色和銀顯影方法結合而建立的一種新型檢測技術，亦可用于電鏡包埋前染色。其基本原理是先進行免疫膠體金染色標記抗原，使其結合在組織細胞抗原所在位置，然后進行物理顯影，當顯影劑中的對
免疫金組織化學染色實驗——CIGSS－法
實驗方法原理彩色免疫金銀染色方法（coloured IGSS，CIGSS）是由 Frite 和 Hoenes 等（1986）建立的一種新方法，劉彥仿等1988）在《中華病理學雜志》上也報道了改進后的 CIGSS 方法。其基本原理是在 IGSS 法的基礎上，根據洗彩色照片的顯影原理而發展起來的，即 I
光鏡免疫金組織化學染色方法
一、原理本法是由Geoghegan等（1978）首次應用金標探針檢測B淋巴細胞表面抗原，將膠體金顆粒（大于20nm）標記在第二抗體或SPA分子上，制備成金標二抗。其原理是當特異性抗體與抗原結合后，用金標二抗或金標SPA與特異性抗體結合，形成抗原-抗體-金標抗體復合物，此時在光鏡（10X100倍）下可
免疫金組織化學染色實驗——IGSS－法
實驗方法原理免疫金銀染色（immunogold silver staining；IGSS）的基本原理是通過免疫反應沉積在抗原位置的膠體金顆粒起著一種催化劑作用，用對苯二酚還原劑將銀離子（Ag+）還原成銀原子（Ag），被還原的銀原子圍繞金顆粒形成一個「銀殼」，「銀殼」一旦形成本身亦具有催化作用，從而使
免疫金組織化學染色實驗——IGS－間接法
實驗方法原理免疫金染色（immunogold staining，IGS）法是由 Geoghegan 等（1978）首次應用金標探針檢測 B 淋巴細胞表面抗原，將膠體金顆粒（大于 20 nm）標記在第二抗體或 SPA 分子上，制備成金標二抗。其原理是當特異性抗體與抗原結合后，用金標二抗或金標 SPA
免疫金組織化學染色實驗——雙－PAG－法
實驗方法原理免疫金銀染色方法敏感、簡便、省時、安全可靠，葡萄球菌 A 蛋白（SPA）金標記四步法是在此基礎上發展起來的更為敏感的一種新方法。SPA 和許多哺乳類動物 IgG 具有親和性，且它們之間的連接不會干擾抗原-抗體的結合。簡單的 SPA 金標記二步法后，第三步用抗 SPA 與 SPA 金表面分
常用的免疫膠體金檢測技術免疫膠體金光鏡染色法
細胞懸液涂片或組織切片，可用膠體金標記的抗體進行染色，也可在膠體金標記的基礎上，以銀顯影液增強標記，使被還原的銀原子沉積于已標記的金顆粒表面，可明顯增強膠體金標記的敏感性。免疫膠體金電鏡染色法可用膠體金標記的抗體或抗抗體與負染病毒樣本或組織超薄切片結合，然后進行負染。可用于病毒形態的觀察和病毒檢測。
金免疫層析試驗
????? 1．原理 金免疫層析試驗（dot immunogold chromatographic assay，DICA）是用膠體金標記技術和蛋白質層析技術結合的以微孔濾膜為載體的快速的固相膜免疫分析技術。本項技是將各種反應試劑分點固定在試紙條上，檢測標本加在試紙條的一端，通過毛細血管作用使
免疫酶染色試驗_細胞免疫酶染色法
細胞免疫酶染色法（以檢測血清中 EB 病毒 IgA 抗體為例說明）實驗方法原理免疫酶染色試驗 (immunoenzymatic staining test, IEST) 是用酶（如辣根過氧化物酶、堿性磷酸酶等）標記已知抗體或抗原，與相應抗原或抗體結合，形成酶標記抗體－抗原復合物，復合物中的酶在遇到相
免疫酶染色試驗_細胞免疫酶染色法
細胞免疫酶染色法（以檢測血清中 EB 病毒 IgA 抗體為例說明）實驗方法原理免疫酶染色試驗 (immunoenzymatic staining test, IEST) 是用酶（如辣根過氧化物酶、堿性磷酸酶等）標記已知抗體或抗原，與相應抗原或抗體結合，形成酶標記抗體－抗原復合物，復合物中的酶在遇到相
免疫酶染色試驗——斑點免疫酶染色法
斑點免疫酶染色法 (dot-ELISA)實驗 （以檢測輪狀病毒抗原為例說明）實驗方法原理該技術是進行 ELISA 測定時，借用了免疫印跡技術的某些原理和方法，利用硝酸纖維素膜為固相載體，使抗原抗體反應在膜上進行，結合在硝酸纖維素膜上的酶抗體結合物通過將底物分解成不溶性的產物而沉積，在硝酸纖維素膜上形
金免疫技術（斑點免疫層析試驗）
一、原理金免疫技術是免疫標記技術之一，金鹽被還原成原子金后形成金顆粒懸浮（膠體金），這種金顆粒呈紅色，并能與蛋白質等大分子物質結合，因此，可用膠體金作為標記物來檢測標本中的抗原或抗體。典型的測定方法有斑點買免疫滲濾試驗和斑點免疫層析試驗等。二、材料1 、HCG金標試紙條2、妊娠尿液 正常尿液三、方法
常用的免疫膠體金檢測技術斑點免疫金滲濾法
斑點免疫金滲濾法應用微孔濾膜（如膜）作載體，先將抗原或抗體點于膜上，封閉后加待檢樣本，洗滌后用膠體金標記的抗體檢測相應的抗原或抗體。
免疫酶染色試驗
實驗方法原理 免疫酶染色試驗 (immunoenzymatic staining test, IEST) 是用酶（如辣根過氧化物酶、堿性磷酸酶等）標記已知抗體或抗原，與相應抗原或抗體結合，形成酶標記抗體－抗原復合物，復合物中的酶在遇到相應的底物時，能催化底物產生顏色反應，根據有色產物的有無及其濃
常用的免疫膠體金檢測技術膠體金免疫層析法
膠體金免疫層析法將特異性的抗原或抗體以條帶狀固定在膜上，膠體金標記試劑（抗體或單克隆抗體）吸附在結合墊上，當待檢樣本加到試紙條一端的樣本墊上后，通過毛細作用向前移動，溶解結合墊上的膠體金標記試劑后相互反應，再移動至固定的抗原或抗體的區域時，待檢物與金標試劑的結合物又與之發生特異性結合而被截留，聚集在
組織切片的免疫金標記
實驗方法原理利用膠體金在堿性條件下帶負電荷的性質，與蛋白質分子的正電荷基團籍靜電吸引而形成牢固結合。除抗體外，膠體金還可與其它多種生物大分子，如SPA、PHA、ConA等結合。實驗材料組織樣品試劑、試劑盒免疫金標記物儀器、耗材培養箱顯微鏡實驗步驟1. ?將濕紙巾鋪于載玻片盒底部做成加濕盒，由冰凍切片
組織切片的免疫金標記
實驗方法原理 利用膠體金在堿性條件下帶負電荷的性質，與蛋白質分子的正電荷基團籍靜電吸引而形成牢固結合。除抗體外，膠體金還可與其它多種生物大分子，如SPA、PHA、ConA等結合。實驗材料 組織樣品試劑、試劑盒 免疫金標記物儀器、耗材 培養箱顯微鏡實驗步驟 1. ?將濕紙巾鋪于載玻片盒底部做成加濕盒，
免疫金標記技術原理
免疫金標記技術原理：膠體金顆粒表面負電荷與蛋白質的正電荷基團因靜電吸附而形成牢固結合。膠體金對蛋白質有很強的吸附功能，蛋白質等高分子被吸附到膠體金顆粒表面，無共價鍵形成，標記后大分子物質活性不發生改變。金顆粒具有高電子密度的特性。金標蛋白在相應的配體處大量聚集時，在顯微鏡下可見黑褐色顆粒或肉眼可見紅
免疫膠體金技術簡介
免疫膠體金技術(Immune colloidal gold technique) 是以膠體金作為示蹤標志物應用于抗原抗體的一種新型的免疫標記技術，英文縮寫為：GICT。膠體金是由氯金酸（HAuCl4）在還原劑如白磷、抗壞血酸、枸櫞酸鈉、鞣酸等作用下，聚合成為特定大小的金顆粒，并由于靜電作用成為一種穩
免疫膠體金技術3
為了得到顆粒均一的免疫金試劑，可將上述初步純化的結合物再進一步用10％～30％蔗糖或甘油進行密度梯度離心,分帶收集不同梯度的膠體金與蛋白的結合物。（2）凝膠過濾法：此法只適用于以BSA作穩定劑的膠體金蛋白結合物的純化。將膠體金蛋白結合物裝入透析袋，在硅膠中脫水濃縮至原體積的 1／5～1／10。再
怎么樣制備免疫金？
(一)制備原理：蛋白質被吸附到膠體金顆粒表面而結合的過程。(二)技術要點1.膠體金溶液的pH：原則上可選擇待標記蛋白質等電點，也可略為偏堿。2.蛋白質最適標記量(三)注意事項多種蛋白質、葡聚糖、PEG2000、明膠等均為良好的高分子穩定劑，PEG和BSA是最常用的穩定劑。穩定劑有兩大作用：①為保護膠
免疫膠體金技術1
（一） 原理 免疫膠體金技術是以膠體金作為示蹤標志物應用于抗原抗體的一種新型的免疫標記技術。膠體金是由氯金酸（HAuCl4）在還原劑如白磷、抗壞血酸、枸櫞酸鈉、鞣酸等作用下，聚合成為特定大小的金顆粒，并由于靜電作用成為一種穩定的膠體狀態，稱為膠體金。膠體金在弱堿環境下帶負電荷，可與
金標免疫層析法簡介
金標免疫層析法(goldimmunochromatographicas say，GICA)是20世紀90年代初發展起來的快速免疫分析技術，是一種建立在免疫層析技術、單克隆抗體技術和金納米晶標記技術基礎上的一種固相檢測技術。 金納米晶標記技術是以金納米晶作為示蹤標記物或顯色劑，應用于抗原抗體反應
斑點金免疫滲濾試驗原理
斑點免疫滲濾試驗的基本原理是：以硝酸纖維素膜為載體，利用微孔濾膜的可濾過性，使抗原抗體反應和洗滌在一特殊的滲濾裝置上以液體滲濾過膜的方式迅速完成。斑點免疫滲濾試驗最初是從斑點ELISA基礎上發展起來建立的，應用的結合物是酶標記的，稱為斑點酶免疫滲濾試驗。90年代初發展了以膠體金為標記物的斑點免疫滲
免疫膠體金技術2
（3）配制膠體金溶液的pH以中性（pH7.2）較好。（4）氯金酸的質量要求上乘，雜質少。最好是進口的。（5）氯金酸配成1％水溶液在4℃可保持數月穩定，由于氯金酸易潮解，因此在配制時，最好將整個小包裝一次性溶解。 （三） 膠體金標記蛋白的制備 膠體金對蛋白的吸附主要取決于pH值，在