前列腺素的簡介
前列腺素，是一類有生理活性的不飽和脂肪酸，廣泛分布于身體各組織和體液中，最早由人類精液提取獲得，現已能用生物合成或全合成方法制備，并做為藥物應用于臨床。前列腺素（PG）的基本結構是前列腺烷酸。天然的前列腺素含有20個碳羧酸、羥基脂肪酸，其化學結構與命名均根據前列烷酸分子而衍生。......閱讀全文
前列腺素的簡介
前列腺素，是一類有生理活性的不飽和脂肪酸，廣泛分布于身體各組織和體液中，最早由人類精液提取獲得，現已能用生物合成或全合成方法制備，并做為藥物應用于臨床。前列腺素（PG）的基本結構是前列腺烷酸。天然的前列腺素含有20個碳羧酸、羥基脂肪酸，其化學結構與命名均根據前列烷酸分子而衍生。
前列腺素的基本結構
前列腺素（PG）的基本結構是前列腺烷酸。天然的前列腺素含有20個碳羧酸、羥基脂肪酸，其化學結構與命名均根據前列烷酸分子而衍生。
前列腺素的生理功能
前列腺素與特異的受體結合后在介導細胞增殖、分化、凋亡等一系列細胞活動以及調節雌性生殖功能和分娩、血小板聚集、心血管系統平衡中發揮關鍵作用。此外，前列腺素也參與炎癥、癌癥、多種心血管疾病的病理過程。
前列腺素的生理功能
前列腺素與特異的受體結合后在介導細胞增殖、分化、凋亡等一系列細胞活動以及調節雌性生殖功能和分娩、血小板聚集、心血管系統平衡中發揮關鍵作用。此外，前列腺素也參與炎癥、癌癥、多種心血管疾病的病理過程。
前列腺素的生理功能
前列腺素與特異的受體結合后在介導細胞增殖、分化、凋亡等一系列細胞活動以及調節雌性生殖功能和分娩、血小板聚集、心血管系統平衡中發揮關鍵作用。此外，前列腺素也參與炎癥、癌癥、多種心血管疾病的病理過程。
前列腺素的合成代謝通路
前列腺素是二十碳不飽和脂肪酸花生四烯酸經酶促代謝產生的一類脂質介質。花生四烯酸在各種生理和病理刺激下經磷脂酶A2（phopholipaseA2，PLA2）催化經細胞膜膜磷脂釋放，在前列腺素H合成酶（prostaglandin Hsynthase，PGHS），又稱環氧化酶（cyclooxygenase
前列腺素的合成代謝通路
前列腺素是二十碳不飽和脂肪酸花生四烯酸經酶促代謝產生的一類脂質介質。花生四烯酸在各種生理和病理刺激下經磷脂酶A2（phopholipaseA2，PLA2）催化經細胞膜膜磷脂釋放，在前列腺素H合成酶（prostaglandin Hsynthase，PGHS），又稱環氧化酶（cyclooxygenase
前列腺素的合成代謝通路
前列腺素是二十碳不飽和脂肪酸花生四烯酸經酶促代謝產生的一類脂質介質。花生四烯酸在各種生理和病理刺激下經磷脂酶A2（phopholipaseA2，PLA2）催化經細胞膜膜磷脂釋放，在前列腺素H合成酶（prostaglandin Hsynthase，PGHS），又稱環氧化酶（cyclooxygena
簡述前列腺素的生理功能
前列腺素與特異的受體結合后在介導細胞增殖、分化、凋亡等一系列細胞活動以及調節雌性生殖功能和分娩、血小板聚集、心血管系統平衡中發揮關鍵作用。此外，前列腺素也參與炎癥、癌癥、多種心血管疾病的病理過程。
前列腺素的功能和應用特點
前列腺素，是一類有生理活性的不飽和脂肪酸，廣泛分布于身體各組織和體液中，最早由人類精液提取獲得，現已能用生物合成或全合成方法制備，并做為藥物應用于臨床。前列腺素（PG）的基本結構是前列腺烷酸。天然的前列腺素含有20個碳羧酸、羥基脂肪酸，其化學結構與命名均根據前列烷酸分子而衍生。
關于前列腺素(pG)的物質介紹
按其結構，分為A、B、C、D、E、F、G、H、I等類型。不同類型的前列腺素具有不同的功能，如前列腺素E能舒張支氣管平滑肌，降低通氣阻力；而前列腺素F的作用則相反。前列腺素的半衰期極短(1~2分鐘)，除前列腺素I2外，其他的前列腺素經肺和肝迅速降解，故前列腺素不像典型的激素那樣，通過循環影響遠距離
前列腺素的功能和分布情況
前列腺素，是一類有生理活性的不飽和脂肪酸，廣泛分布于身體各組織和體液中，最早由人類精液提取獲得，現已能用生物合成或全合成方法制備，并做為藥物應用于臨床。
前列腺素的合成代謝通路介紹
前列腺素是二十碳不飽和脂肪酸花生四烯酸經酶促代謝產生的一類脂質介質。花生四烯酸在各種生理和病理刺激下經磷脂酶A2（phopholipaseA2，PLA2）催化經細胞膜膜磷脂釋放，在前列腺素H合成酶（prostaglandin Hsynthase，PGHS），又稱環氧化酶（cyclooxygenase
前列腺素的合成代謝通路介紹
前列腺素是二十碳不飽和脂肪酸花生四烯酸經酶促代謝產生的一類脂質介質。花生四烯酸在各種生理和病理刺激下經磷脂酶A2（phopholipaseA2，PLA2）催化經細胞膜膜磷脂釋放，在前列腺素H合成酶（prostaglandin Hsynthase，PGHS），又稱環氧化酶（cyclooxygena
關于前列腺素(pG)的基本介紹
前列腺素(PG)是存在于動物和人體中的一類不飽和脂肪酸組成的、具有多種生理作用的活性物質。最早發現它存在于人的精液中，當時以為這一物質是由前列腺釋放的，因而定名為前列腺素。現已證明精液中的前列腺素主要來自精囊，全身許多組織細胞都能產生前列腺素。前列腺素(PG)在體內由花生四烯酸所合成，結構為一個
前列腺素分布和基本結構
前列腺素，是一類有生理活性的不飽和脂肪酸，廣泛分布于身體各組織和體液中，最早由人類精液提取獲得，現已能用生物合成或全合成方法制備，并做為藥物應用于臨床。前列腺素（PG）的基本結構是前列腺烷酸。天然的前列腺素含有20個碳羧酸、羥基脂肪酸，其化學結構與命名均根據前列烷酸分子而衍生。
關于前列腺素的基本信息介紹
前列腺素，是一類有生理活性的不飽和脂肪酸，廣泛分布于身體各組織和體液中，最早由人類精液提取獲得，現已能用生物合成或全合成方法制備，并做為藥物應用于臨床。前列腺素（PG）的基本結構是前列腺烷酸。天然的前列腺素含有20個碳羧酸、羥基脂肪酸，其化學結構與命名均根據前列烷酸分子而衍生。
前列腺素類激素的組成和結構
中文名稱前列腺素類激素英文名稱prostanoid定 義由含20個碳原子的前列腺烷酸衍生的化合物的總稱。包括前列腺素、前列環素、凝血NFDA2烷等。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），激素與維生素（二級學科）
前列腺素簡單高效的合成方法
由于其廣泛的生物活性和獨特的結構，前列腺素是最重要的天然分離物之一。然而，目前合成前列腺素的方法產量低，步驟冗長。 2021年5月27日，南方科技大學張緒穆及陳根強共同通訊在Nature Chemistry（IF=21.69）在線發表題為“Concise, scalable and enant
關于前列腺素E2的用法介紹
（1）催產：普通陰道栓，一次3mg，置于引導后穹窿深處，6~8小時后若無產程進展，可再放置一次。 （2）引產：①靜脈滴注法：將本品2mg用所附稀釋液稀釋后溶于5%葡萄糖注射液500ml中，緩慢靜脈滴注。對于足月或過期妊娠引產，滴速一般為1μg（約3~4滴/分鐘）；對于中期妊娠引產滴速一般為4~
關于前列腺素E2的用法介紹
（1）催產：普通陰道栓，一次3mg，置于引導后穹窿深處，6~8小時后若無產程進展，可再放置一次。 （2）引產：①靜脈滴注法：將本品2mg用所附稀釋液稀釋后溶于5%葡萄糖注射液500ml中，緩慢靜脈滴注。對于足月或過期妊娠引產，滴速一般為1μg（約3~4滴/分鐘）；對于中期妊娠引產滴速一般為4~
酮前列腺素F1α抗原測定的介紹
6-酮-前列腺素F1α抗原(6-keto-prostaglandin F1α）是血管內皮中一種無活性的產物，常用于血管性疾病的檢測。
使用前列腺素E2的注意事項
（1）本品不良反應：①可常見：腹瀉、惡心、嘔吐、發熱（常在用藥后15-45分鐘出現，停藥或藥栓取出后2~6小時恢復正常）。②少見：畏寒、頭痛、發抖；流產發生后第3天出現畏寒或發抖、發熱。③用量過大或同時用其他縮宮藥，可致子宮痙攣或張力過高，甚至攣縮，因而導致宮頸撕裂、宮頸后方穿孔、子宮破裂或大出
使用前列腺素E1乳膏的禁忌
一、前列腺素E1乳膏的禁忌： 1．對前列腺素E1過敏。 2．陰莖異常、尿道狹窄、或患龜頭炎及各種急、慢性尿道炎。 3．患鐮刀細胞貧血、血小板增多癥、紅細胞增多癥、多發性骨髓瘤。 4．有靜脈血栓傾向或高粘度血癥者。 5．當配偶為孕婦或計劃妊娠時。 6．不適合進行性生活的男性。 二、前
簡述前列腺素E2的藥理及應用
PGE2所致強烈子宮收縮，影響胎盤血液供應和胎盤功能，而發生流產。收縮子宮平滑肌的機制，可能與前列腺素使子宮平滑肌細胞內游離鈣釋放增加有關。PGE2不同于催產素，它對各期妊娠子宮均有興奮作用，且比較溫和。其縮宮作用較PGE2α強10~40倍。對子宮頸有轉化及擴張作用，可用于人流手術前擴張宮頸。這
犬前列腺素（PG）酶聯免疫分析
犬前列腺素（PG）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定犬血清，細胞上清及相關液體樣本中前列腺素（PG）的含量。實驗原理：???本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中犬前列腺素（PG）水平。用純化的犬前列腺素（PG）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微
前列腺素與心血管疾病關系
（一）動脈粥樣硬化： 動脈粥樣硬化是一種慢性血管炎癥性疾病，以動脈壁增厚為特征，發生在心臟冠狀動脈癥狀尤為突出。血管內皮功能損傷被認為是動脈粥樣硬化的啟動因素。血漿低密度脂蛋白膽固醇增高，吸煙導致的游離氧自由基增多，高血壓、糖尿病以及其他遺傳因素都可以導致血管內皮功能損傷，引起動脈粥樣硬化。P
前列腺素與心血管疾病關系
（一）動脈粥樣硬化：動脈粥樣硬化是一種慢性血管炎癥性疾病，以動脈壁增厚為特征，發生在心臟冠狀動脈癥狀尤為突出。血管內皮功能損傷被認為是動脈粥樣硬化的啟動因素。血漿低密度脂蛋白膽固醇增高，吸煙導致的游離氧自由基增多，高血壓、糖尿病以及其他遺傳因素都可以導致血管內皮功能損傷，引起動脈粥樣硬化。PGI2和
前列腺素與心血管疾病關系
（一）動脈粥樣硬化： 動脈粥樣硬化是一種慢性血管炎癥性疾病，以動脈壁增厚為特征，發生在心臟冠狀動脈癥狀尤為突出。血管內皮功能損傷被認為是動脈粥樣硬化的啟動因素。血漿低密度脂蛋白膽固醇增高，吸煙導致的游離氧自由基增多，高血壓、糖尿病以及其他遺傳因素都可以導致血管內皮功能損傷，引起動脈粥樣硬化。P
前列腺素與心血管疾病關系
（一）動脈粥樣硬化：動脈粥樣硬化是一種慢性血管炎癥性疾病，以動脈壁增厚為特征，發生在心臟冠狀動脈癥狀尤為突出。血管內皮功能損傷被認為是動脈粥樣硬化的啟動因素。血漿低密度脂蛋白膽固醇增高，吸煙導致的游離氧自由基增多，高血壓、糖尿病以及其他遺傳因素都可以導致血管內皮功能損傷，引起動脈粥樣硬化。PGI2和