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測定rRNA的空間排列方式的方法主要有電鏡法和交聯法。其功能部位通過幾種方法確定在70S核糖體圖1中顯示了rRNA分子的結合部位和方向。在電鏡下，16SrRNA的排列呈V型，一個臂比一個臂稍厚和長。23S的大小和形狀可與50S"皇冠"式樣很好匹配。有結論認為，rRNA形成了核糖體亞基的骨架，蛋白質與其結合。一般來說，rRNA骨架不發生大的構象改變。用免疫電鏡法已確定在亞基內rRNA的某些特征。使用抗N6,6-二甲基腺苷（位于16SrRNA3'末端24和25位）抗體，確定了修飾堿基區段（指16SrRNA3'端約25個堿基）位于30S亞基頭和體之間。16SrRNA的第526位的m7G處于30S上1/3和下2/3交界處。16S、5S和23SrRNA的內部交聯已被研究。證明在5SrRNA內G41和G72交聯，這種交聯屬三級結構反應，利用此反應已經構建了一處改進的5SrRNA分子三維模型。此外，RNA-......閱讀全文
測定rRNA的空間排列方式的方法主要有電鏡法和交聯法。其功能部位通過幾種方法確定在70S核糖體圖1中顯示了rRNA分子的結合部位和方向。在電鏡下，16SrRNA的排列呈V型，一個臂比一個臂稍厚和長。23S的大小和形狀可與50S"皇冠"式樣很好匹配。有結論認為，rRNA形成了核糖體亞基的骨架，蛋白質與
測定rRNA的空間排列方式的方法主要有電鏡法和交聯法。其功能部位通過幾種方法確定在70S核糖體圖1中顯示了rRNA分子的結合部位和方向。在電鏡下，16SrRNA的排列呈V型，一個臂比一個臂稍厚和長。23S的大小和形狀可與50S"皇冠"式樣很好匹配。有結論認為，rRNA形成了核糖體亞基的骨架，蛋白
測定rRNA的空間排列方式的方法主要有電鏡法和交聯法。其功能部位通過幾種方法確定在70S核糖體圖1中顯示了rRNA分子的結合部位和方向。在電鏡下，16SrRNA的排列呈V型，一個臂比一個臂稍厚和長。23S的大小和形狀可與50S"皇冠"式樣很好匹配。有結論認為，rRNA形成了核糖體亞基的骨架，蛋白質與
rRNA一般與核糖體蛋白質結合在一起，形成核糖體（ribosome），如果把rRNA從核糖體上除掉，核糖體的結構就會發生塌陷。原核生物的核糖體所含的rRNA有5S、16S及23S三種。S為沉降系數（sedimentation coefficient），當用超速離心測定一個粒子的沉淀速度時，此速度
核糖體RNA，即rRNA，是細胞內含量最多的一類RNA，也是3類RNA（tRNA，mRNA，rRNA）中相對分子質量最大的一類RNA，它與蛋白質結合而形成核糖體，其功能是在mRNA的指導下將氨基酸合成為肽鏈 [1] （肽鏈在內質網、高爾基體作用下盤曲折疊加工修飾成蛋白質，原核生物在細胞質內完成）
結構 各種核糖體盡管大小差異很大，但它們的核心結構非常相似。大部分rRNA高度組織成各種三級結構基序。較大核糖體中額外的RNA都是以幾個長的連續插入形式出現，使得它們在核心結構中形成環而不被破壞或改變[5]。核糖體的所有催化活性均由RNA進行，其表面的蛋白質可以穩定rRNA結構。 超微結構
轉運RNA分子由一條長70~90個核苷酸并折疊成三葉草形的短鏈組成的。上圖中有兩種不同的分子，苯丙氨酸tRNA(4tna)和天冬氨酸tRNA(2tra)。tRNA鏈的兩個末端在圖上方指出的L形結構的末端互相接近。氨基酸在箭頭示意的位置被連接。在這條鏈的中央形成了L形臂，如圖《tRNA的三葉草結構》下
轉運RNA分子由一條長70~90個核苷酸并折疊成三葉草形的短鏈組成的。上圖中有兩種不同的分子，苯丙氨酸tRNA(4tna)和天冬氨酸tRNA(2tra)。tRNA鏈的兩個末端在圖上方指出的L形結構的末端互相接近。氨基酸在箭頭示意的位置被連接。在這條鏈的中央形成了L形臂，如圖《tRNA的三葉草結構》下
核糖體RNA在各種生物中都有其特性，因此可以從不同生物的rRNA的對比中得出關于生物進化歷程的結論。rRNA為肽酰轉移酶（peptidyl transferase）時，催化使肽鍵形成，不需要額外的能量。過去認為，大亞基的蛋白質具有酶的活性，促使肽鍵形成，故稱為轉肽酶。20世紀90年代初，H.F.No
rRNA一般與核糖體蛋白質結合在一起，形成核糖體（ribosome），如果把rRNA從核糖體上除掉，核糖體的結構就會發生塌陷。原核生物的核糖體所含的rRNA有5S、16S及23S三種。S為沉降系數（sedimentation coefficient），當用超速離心測定一個粒子的沉淀速度時，此速度與粒